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淘汰发泡餐具并非『禁毒』
聚苯乙烯发泡餐具是否有毒的问题一直是百姓关注的焦点,近日,有关专家指出,国家经贸委要求淘汰发泡餐具主要出于环保方面的考虑,没有涉及其是否有毒的问题,希望市民不要过分紧张.
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赛诺国际:服务全球的食品涂布膜制造商——访赛诺国际有限公司总裁邢青涛
记者:请您谈谈涂布膜产品与复合膜产品之间的区别?邢青涛:复合膜通常是由两层或多层不同材料的薄膜复合而成,从而获得各单一材料的综合性质;复合膜一般的基材主要有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、降酯等塑料薄膜、还有玻璃纸、纸张、金属箔等.
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采用GC/MS方法检测苹果汁和苹果酒中的天然棒曲霉素
随着苹果生长期的延长以及苹果和苹果浓缩汁出口能力的提高,它们摄入污染产品的可能性也随之增加。棒曲霉素是一种真菌霉素,在苹果腐烂过程中产生。本文描述了一种采用安捷伦超高惰性色谱柱检测棒曲霉素的方法,该方法无需样品衍生化。该色谱分析方法可以分离5-羟甲级糠醛(H M F),它是一种由苹果产品中的糖在过度加热时生成的产物。使用聚苯乙烯-二乙烯苯SPE柱执行固相萃取,然后在注入GC/MS系统检测前用乙酸乙酯进行液/液萃取,完成样品制备。
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液态生物芯片技术及其应用
目前,在核酸和蛋白质研究领域出现了一种全新的、称之为悬浮式点阵(suspension array)的检测手段和技术,该技术在很大程度上依赖近在光电转换和数字信号处理的进步,通过一束激光识别高分子(如聚苯乙烯)微球所产生的特异性荧光,另一束激光识别微球表面发生生物学反应后所产生的荧光信号,荧光编码不同的微球来实现检测指标的分类,进而实现高通量生物样品的分析;而通过生物学反应所产生的荧光信号可以实现分析的特异性.目前,这种基于荧光编码微球的高通量分析技术可提供快速、敏感、对一个样品进行至多可达100个分析指标的检测.分析荧光微球的速度高可达5000个/秒.应用时,把对应不同检测物的乳胶颗粒混合后再加入微量样品,在悬液中与微球进行特异性结合.结合的结果可以在瞬间经激光判定后由电脑数据信息的形式记录下来.因为分子杂交是在悬浮溶液中进行,检测速度快,所以又有"液态生物芯片"之称.
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重庆市植物纤维餐具生产的卫生学调查及卫生监督的建议
我国不少企业和研究部门自80年代末以来开始投入力量,相继提出并研制开发各类可降解餐具和食品包装物.可降解餐具的原料目前有许多种,如植物纤维餐具、纸质餐具、淀粉填充型聚苯乙烯发泡餐具和光降解、生物降解或光-生物双降解聚丙烯餐具等.其中植物纤维餐具作为一种新型的餐具,具有表面光滑、耐水、耐高温、易自然降解等特点,已被国内多个城市立法确定为治理"白色污染"、替代发泡塑料的餐具种类之一.由于目前尚无植物纤维餐具国家卫生标准,给各地食品卫生监督部门加强该类产品的监督、监测带来了一定困难.为了了解我市植物纤维餐具的生产卫生状况,探讨植物纤维餐具可能存在的卫生问题,为制定植物纤维餐具国家卫生标准提供科学依据,我们于1999年10月对本市2家植物纤维餐具生产企业及生产的植物纤维餐具进行了卫生学调查,现将调查结果报告如下.
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聚苯乙烯纳米材料影响铁吸收
随着人造纳米材料在食品和医药领域应用的日益增长,其对人体健康的长期影响备受关注.目前关于人造纳米材料的慢性经口毒性研究还很缺乏,尤其是纳米材料对肠道吸收功能的影响尚未见报道.
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血清FT3固相放免法的建立
用葡萄球菌蛋白A(SPA)预先包被聚苯乙烯塑料试管,利用其结合IgG Fc段特性制备固相抗体作为分离剂,建立了血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)固相放免法,使分析过程更加简便、稳定。材料与方法 1 材料 1.1 SPA Sigma公司产品。 1.2 125I-FT3 中国原子能同位素公司产品,其试剂盒作为对照试剂盒。 1.3 FT3抗体、FT3标准品 潍坊3V诊断技术公司产品。 1.4 其它试剂 SPA包被液:50mmol/L、pH9.6碳酸盐缓冲液;抗体包被液:10mmol/L、pH8.4 PBS,含明胶0.5g/L,NaN3 0.5g/L; 温育液:50mmol/L、pH7.4 PB,含明胶0.5g/L,NaN3 0.5g/L。 1.5 聚苯乙烯试管 浙江黄岩五洲塑料制品厂产品。
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离心法测定细胞与材料之间黏附强度的研究
建立一种简单的离心法用以评价细胞与材料之间的黏附强度.改造离心涂片机以适合研究需要;建立离心法测定三种贴壁细胞(HeLa、SH-SY5Y、ECV304)在两种材料(聚苯乙烯板、丝素蛋白膜)上的黏附强度,以研究在不同的培养时间下三种贴壁细胞在两种材料上的黏附情况.结果 表明在相同的培养时间下,三种贴壁细胞与丝素蛋白膜的黏附强度强于与聚苯乙烯的黏附强度,其黏附强度的大小可以相对量化.结论 该离心法检测细胞对生物材料黏附强度的方法简单易行,重复性高;丝素膜材料是一较为理想的生物材料.
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聚苯乙烯-孕酮免疫微球的新法制备与检测
本研究采用改进的无乳化剂乳液聚合法制备聚苯乙烯微球,并对聚合反应温度和有机溶剂含量对聚合反应和粒径的影响进行了研究;再将合成的聚苯乙烯微球与孕酮抗体反应,结果表明通过加入少量有机溶剂,提高了聚合反应速度和转化率,制备出了粒径可控的单分散聚苯乙烯免疫微球,粒径在200~800nm之间,微球具有较高的抗体结合容量,且结合后保持了较高的抗体活性.用合成的孕酮免疫胶乳进行免疫凝集实验,观察了反应时间,反应温度的影响,确定了免疫反应的基本反应条件.
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胰岛β细胞株MIN6微囊胰岛素释放反应的研究
80年代初,Lim等[1]首次应用海藻酸盐作为免疫隔离膜微囊化胰岛移植,为解决胰岛移植的免疫排斥反应开辟了新的思路,被认为是治疗胰岛素依赖型糖尿病的有希望的途径。然而,胰岛供体不足、胰岛分离纯化质量的低下及移植后免疫排斥反应,阻止了胰岛移植的实验研究和临床应用的发展。随着近代基因工程技术的进展,已经建立了多种胰岛β细胞株,其中MIN6细胞株的糖代谢特征及糖刺激的胰岛素释放反应类似于正常胰岛[2,3]。本研究应用琼脂糖/聚苯乙烯磺酸免疫隔离膜,微囊化胰岛β细胞株MIN6作为新型人工生物胰岛,探讨其在体外糖刺激时胰岛素的释放反应。
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聚苯乙烯掺入ZrO2的水等效性蒙特卡罗模拟研究
目的 设计具有水等效性的塑料闪烁体探测器,用于肿瘤放射治疗中的吸收剂量测量.方法 根据经验公式估算出水等效性的聚苯乙烯材料中掺入ZrO2的浓度,利用蒙特卡罗程序Geant4(GEometry And Tracking 4)模拟不同能量的X射线在水、固体水RW34(由2.1 wt%的TiO2掺聚苯乙烯组成)和聚苯乙烯材料中掺入不同浓度ZrO2粒子的能量沉积和输运过程,比较不同材料和水中在不同深度的剂量和衰减系数.结果 聚苯乙烯中掺入约为0.4 wt%ZrO2纳米粒子构建的复合材料在不同深度处的剂量和衰减系数更接近水,其水等效性甚至优于RW34.结论 模拟结果为研制具有水等效性的闪烁体提供了依据.
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P(St-g-NIPAAm)支架的制备与细胞生长行为研究
目的 制备P(St-g-NIPAAm)支架,利用其温敏性在其表面种植3T3细胞,为进一步培养口腔黏膜上皮细胞、治疗角膜缘干细胞缺损奠定基础.方法 通过辐照反应将异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)接枝在聚苯乙烯(PS)培养皿的膜表面上,制备[P(St-g-NIPAAm)]支架,使用口腔黏膜上皮细胞在其表面进行体外培养,并对细胞形态进行观察,通过绘制细胞生长曲线和计算克隆形成率来分析细胞的生长特性.结果 该支架具有良好的温度敏感性;3T3细胞在其表面成功生长,且具有增殖能力.结论 通过辐照反应制备的具有温敏性的P(St-g-NIPAAm)支架,3T3细胞在其表面成功生长,并具有一定的增殖能力.
关键词: 聚苯乙烯 聚N-异丙基丙烯酰胺 温度敏感性 细胞培养 -
RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板的细胞相容性研究
目的 考察RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板细胞相容性研究.方法 采用高锰酸钾硫酸溶液对聚苯乙烯表面进行氧化反应,生成羧基位点;水溶性碳二亚胺活化羧基,接枝明胶、胶原和RGD多肽.用红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)、动态接触角等研究了RGD化学修饰聚苯乙烯的变化,并考察了RGD化学修饰聚苯乙烯后细胞相容性的变化.结果 XPS结果证实了聚苯乙烯表面N原子的引入,RGD是共价键合在聚苯乙烯表面的.动态接触角下降显著,证明修饰表面的亲水性能提高.在修饰后的聚苯乙烯培养板种植入表皮细胞,结果显示提高了细胞的黏附和增殖能力.结论 聚苯乙烯表面进行RGD化学修饰,有利于提高细胞在其表面的黏附和增殖能力,有望为免疫磁珠分离得到的高纯度内皮祖细胞提供良好的培养介质.
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探究一次性聚苯乙烯发泡餐具使用和认识
聚苯乙烯在发泡成型后具有容易存放、较大体积、较小密度、良好隔热性能、良好缓冲性能等基本特征,有着较为低廉的价格以及简便的加工工艺。通过挤出吸塑法对聚苯乙烯进行加工能够进行一次性餐具、餐盒的生产工作。因为一次性聚苯乙烯发泡餐具具有运输困难、质地较轻、无法自然详解、较轻质地等问题,会以白色污染呈现。因此,应该正确的认识、使用一次性聚苯乙烯发泡餐具,给经济良好效益的创造奠定基础。
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广东省玩具涂漆层可溶性铅含量调查
近年来,不断有报道由于玩具引起损害儿童少年健康的事件,本调查从另一方面探讨了儿童少年经常接触的儿童玩具的可溶性铅含量及涂漆层脱色试验.1997年3~4月在对本省范围内抽检了3个城市8个玩具生产企业和销售单位的样本进行可溶性铅含量检测,并参照中华人民共和国的国家标准进行评价.现将结果报告如下.材料与方法(1)材料:选取广州市、佛山市、南海市共3个企业,5个商场,随机抽取玩具木制2套、铁制15套、塑料制19套,共36个样本.(2)方法:①儿童玩具涂层中可溶铅含量,采用GB6675-86标准[1]中的火焰原子吸收光谱法.②塑料玩具中可溶性铅含量,采用GB9689-88食品包装用聚苯乙烯成型品卫生标准[2].
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分散聚合法制备聚苯乙烯微球及微球粒度与形貌表征
背景:根据市场需要,生产适当粒度的聚苯乙烯微球是日常工艺控制的一项重要工作.分散聚合得到的微球具有很好的单一分散性,其粒径在几百个纳米到几个微米之间.目的:观察分散聚合法中分散介质及单体用量对聚苯乙烯微球粒径与分布宽度的影响.方法:在配有机械搅拌和冷凝管进出口的三颈瓶中,加入一定量的聚乙烯基吡咯烷酮、无水乙醇和水,在70 ℃下预分散 30 min,缓慢滴加入溶有偶氮二异丁腈的单体苯乙烯,在70 ℃下聚合反应8 h,经离心、洗涤、干燥后即得聚合物微球.通过扫描电镜对聚苯乙烯微球进行了形貌表征,激光粒度分析仪测量聚苯乙烯微球的粒径.结果与结论:当使用一定配比的混合介质无水乙醇和水,在一定的单体用量下,用分散聚合法能制得粒径在1.0~2.0 μm之间,分布宽度在0.715~0.965之间,粒径分布较为均匀的聚苯乙烯微球.
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聚苯乙烯荧光微球的制备及性能考察
目的 制备—种应用于流式细胞术的绝对计数试剂.方法 以乙醇为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(azodiisobutyronitrile)为引发剂,采用分散聚合法,制备聚苯乙烯(polystyrene,PS)微球.以三氯甲烷和异丙醇为溶胀剂,吖啶橙(acridine orange,AO)和罗丹明101(rhodamine 101,R101)为荧光素,通过溶剂逐渐挥发法对PS微球染色.结果 制备了粒径范围在1 ~5 μm的单分散PS微球,染色后的微球在荧光显微镜下可观察到被激发出红、绿、蓝等多种颜色的荧光.结论 制备的PS荧光微球荧光发射光谱宽,能满足流式细胞仪对不同荧光微球的检测.
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应用薄膜载体大豆脲酶结合物的酶联免疫吸附试验诊断血吸虫病
酶联免疫吸附试验(ELISA)已作为一种敏感性和特异性较高的免疫诊断方法.作者等曾用聚氯乙烯(Polyvinyl Chloride,简称PVC)塑料薄膜作为固相载体代替聚苯乙烯微量反应板,建立了PF-ELISA(Plastic,Film-ELISA),Chandler[1]、裘丽姝[2]介绍了用脲酶结合物,尿素底物新系统取代通常使用的辣根过氧化物酶(HRP)及硷性磷酸酶,提高了试验的敏感性.
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热饮杯盖致癌吗——NO
流言:放热饮料杯盖的材料是聚苯乙烯,受热后会释放出苯乙烯单体,而苯乙烯单体可能造成免疫力下降,增加患癌症的风险.真相:杯盖中含有聚苯乙烯单体,聚苯乙烯属于2B类致癌物,但要考虑到迁移量的问题,杯盖中的迁移量不会致癌的!说到苯乙烯单体的致癌性可引用国际癌症研究中心(IARC)对苯乙烯的癌症等级评价,称苯乙烯是2B类致癌物——可能导致人类癌症,但平时我们接触的咖啡、汽油也是哦!而用聚苯乙烯制作的杯盖受热后会释放出苯乙烯单体,但这就有一个苯乙烯单体的迁移量问题,它主要取决于接触的温度、食物中油脂含量的高低以及接触的时间.
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德清县食品用塑料及橡胶制品卫生学调查
为摸清我县食品用塑料及橡胶制品生产和使用的卫生状况,开展卫生学评价,保证食品用塑料及橡胶制品的卫生质量,防止食品污染.根据<食品用塑料制品及原材料卫生管理办法>和<食品用橡胶制品卫生管理办法>的规定,我们于1998~2001年对全县食品用塑料及橡胶制品生产和使用单位进行了食品用塑料及橡胶制品的卫生学调查.现将调查情况报告如下.材料与方法1 样品种类和来源样品种类有聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚碳酸酯(PC)、复合食品包装袋和橡胶等食品用包装袋、瓶、瓶盖垫片等.样品来源于本县食品用塑料及橡胶制品生产和使用单位.2 检测项目和方法检测项目为蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、重金属(以Pb计)、脱色试验.检测方法依据GB/T5009.60-1996食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法,GB/T5009.67-1996食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准的分析方法,GB/T5009.64-1996食品用橡胶垫片(圈)卫生标准的分析方法进行.