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分散介质对脂质体粒径、形态、分散状态的影响
目的:考察分散介质对由不同处方所制备的脂质体的粒径、形态及分散状态的影响.方法:使用显微镜观察法.结果:分散介质PBS加入,不含多糖化合物G的脂质体形态发生严重变形,成为细长的棒状形态;而含多糖化合物G的脂质体的形态均为圆形形态,出现可逆的聚集现象.结论:分散介质PBS的加入对不含多糖化合物G的脂质体形态有显著影响,对含多糖化合物G的脂质体的形态无显著影响,但对脂质体的分散状态有显著影响;且变形和聚集现象随着PBS浓度的增加而显著增多.
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分散聚合法制备聚苯乙烯微球及微球粒度与形貌表征
背景:根据市场需要,生产适当粒度的聚苯乙烯微球是日常工艺控制的一项重要工作.分散聚合得到的微球具有很好的单一分散性,其粒径在几百个纳米到几个微米之间.目的:观察分散聚合法中分散介质及单体用量对聚苯乙烯微球粒径与分布宽度的影响.方法:在配有机械搅拌和冷凝管进出口的三颈瓶中,加入一定量的聚乙烯基吡咯烷酮、无水乙醇和水,在70 ℃下预分散 30 min,缓慢滴加入溶有偶氮二异丁腈的单体苯乙烯,在70 ℃下聚合反应8 h,经离心、洗涤、干燥后即得聚合物微球.通过扫描电镜对聚苯乙烯微球进行了形貌表征,激光粒度分析仪测量聚苯乙烯微球的粒径.结果与结论:当使用一定配比的混合介质无水乙醇和水,在一定的单体用量下,用分散聚合法能制得粒径在1.0～2.0 μm之间,分布宽度在0.715～0.965之间,粒径分布较为均匀的聚苯乙烯微球.
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不同分散介质对壳聚糖载药微球缓释性能的影响
背景:壳聚糖因其具有独特的物理、化学及牛物学特性,目前已经成为制备缓释和控释制剂十分理想的天然高分子材料,且壳聚糖微球作为药物缓释形式也受到越来越多的关注.目的:观察液体石蜡和苯甲酸乙酯作为分散介质对壳聚糖载药微球缓释性能的影响.设计、时间及地点:对比观察,于2008-03/07在四川大学逸大楼实验室完成.材料:壳聚糖(Mw=6.5×105,脱乙酰度80%)为上海卡博试剂有限公司产品:四环素医用级为武汉天运科技有限公司产品.方法:配制2%醋酸溶解的壳聚糖溶液,置于水浴中搅拌乳化一段时间,再加入配好的壳聚糖溶液继续搅拌一段时间后加入交联剂戊二醛搅拌反应交联,制得用液体石蜡和苯甲酸乙酯作为分散介质的载药壳聚糖微球.主要观察指标:利用红外光谱和扫描电镜观察粒径形态、大小及其体外释药的特性.结果:以石蜡为分散介质制得的微球平均粒径为5.574 μm,载药率为38.7%,包封率为78.3%,有效释放时间37 d;以苯甲酸乙酯为分散介质的微球平均粒径为254 μm,载药率为30.7%,包封率为72.8%,有效释放时间15 d.结论:石蜡作为分散介质分散效果更好,粒径大小更符合要求,载药率和包封率高,释放时间长,但苯甲酸乙酯作为分散介质合成后分离更容易些.
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乳化剂的应用研究
随着人们环保意识的不断加强,关于农药的法规越来越严格,不仅要求农药性能卓越,而且还要有良好的环境相溶性,从而加剧了新农药的开发难度,成功率急剧下降.目前开发一个新农药需历时8～10年,耗资上亿甚至几亿美元[1-2].为此国内外已逐渐将研究开发的重点转移到加工制剂上,并且由于有机溶剂的有毒、易燃、对眼睛有刺激性以及生产贮运的安全性问题,以安全廉价的水为分散介质的一系列新剂型如微乳剂、乳剂、水溶剂、悬浮乳剂、水分散粒剂、泡腾片剂等成为研究热点[3-5].由于大多数原药不溶于水,所以乳化剂的研究、筛选对水性制剂的配制尤为重要.
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乙醇作为分散介质在医院制剂制备中的作用
乙醇是一种极性溶剂，具有很强的挥发性，也是一种良好的分散介质。我们在工作中，以乙醇为分散介质，改进了一些制剂的配制方法，取得了良好的效果。
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打造健康好宅的诀窍——《别让房子谋杀你的健康》之九
如何选择油漆?油漆种类相当多,水泥漆、乳胶漆等种类繁多常让人无从选起.建议好选择乳胶漆,因为它是以树脂为原料,并用水作为分散介质的涂料,对环境的影响较小、安全、毒性较低、无火灾危险、施工方便,且透气性较高,比较符合健康房屋的需求.
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疾病与红细胞、血小板电泳的关系
红细胞、血小板表面带有负电荷、在分散介质、直流电场中向正极泳动, 因此在疾病时测定红细胞、血小板的电泳速度, 可以进行了解疾病时的微循环状况. 本文测定了30例经临床诊断疾病的红细胞、血小板电泳时间, 并分析疾病与红细胞、血小板电泳时间之间的关系.
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水凝胶在软骨组织工程中的应用
成熟的关节软骨无血液供应、神经支配及淋巴同流,故软骨的自身修复能力非常有限.全厚软骨损伤在某些情况下可发牛自发性修复反应,但新形成的组织是纤维性软骨组织,不具有天然透明软骨的生物化学和生物力学特征,通常会在生理负荷下发生退变[1].组织工程的提出及应用为关节软骨缺损的再生修复带来了希望.水凝胶是一种以水为分散介质的高分子网络体系,性质柔软,能保持一定的形状和吸收大量的水.凡是水溶性或亲水性的高分子,通过一定的化学交联或物理交联,都可以形成水凝胶.水凝胶应用丁软骨组织工程,克服了以往支架材料的许多缺陷,本文就水凝胶的部分基础研究及其在软骨组织工程中的应用做一综述.
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阿苯达唑纳米微粉分散方法的研究
目的:建立适于生物安全性研究的阿苯达唑(ABZ)纳米微粉的佳分散方法.方法:选择超纯水、RPMI 1640完全培养基、RPMI 1640培养液、磷酸盐缓冲液(PBS)、0.9％氯化钠溶液5种分散介质,在扫描电镜下观察ABZ纳米微粉粒子的分散形态,并检测其粒径,与基础值比较来确定分散介质;之后以普通超声、先普通超声再细胞破碎超声两种分散方式分别分散ABZ纳米微粉,以粒径为考察指标,与基础值比较筛选佳分散方法;并在此基础上考察普通超声时间为5～60 min时的粒径变化趋势,以确定超声时间.结果:ABZ纳米微粉在5种分散介质中均发生了不同程度的聚合,与基础值比较粒径也普遍变大,但在PBS、0.9％氯化钠溶液和超纯水中聚合程度相对轻微,粒径增大幅度也较小,结合细胞对生长环境的特殊要求选择分散介质为PBS.采用先普通超声再细胞破碎超声的分散方式,ABZ纳米微粉粒径未见显著增大.超声5～45 min,随着超声时间的延长ABZ纳米微粉的粒径不断减小;超声45～60 min,随着超声时间的的延长ABZ纳米微粉的粒径反而有团聚增大的趋势,综合时间成本选择超声时间为30 min.验证试验ABZ纳米微粉的平均粒径为(387±3.6) nm,与基础值比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:本分散方法可有效抑制纳米微粉悬浮液的团聚,适用于ABZ纳米微粉的生物安全性研究.
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药物剂型知识系列介绍(3) 注射剂
1 注射剂的定义和分类注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂.2005年版中国药典将注射剂分为注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液[1].
