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HPLC测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量
目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法.方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38∶62),检测波长248,310 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:芒柄花素进样量在0.002 3~0.060 0 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.0%,RSD为2.0%(n=6);高丽槐素进样量在0.039 1~1.015 6 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=6).结论:该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定.
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应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性
目的:应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性.方法:40只小鼠随机分成5组:阳性对照组(环磷酰胺组)、阴性对照组(生理盐水组)、牛大力高、中、低( 20,10,5 g·kg-1)剂量组.牛大力各剂量组用牛大力煎煮液ig,阴性对照组、阳性对照组ig等量生理盐水,每天1次,连续10d,阳性对照组在后2dip环磷酰胺(0.08 g·kg-1),每天1次,在后1次给药6h后,处死各组小鼠,取肺、肾、肝、睾丸细胞,利用单细胞凝胶电泳技术观察牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA的影响.结果:牛大力各剂量组对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的尾部DNA百分率(Tail DNA％)和尾矩(Tail Moment)的影响明显低于阳性对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),牛大力高剂量组肾细胞Tail DNA％与阴性对照组比明显降低,统计学上有显著差异(P＜0.05),其他各剂量组小鼠细胞tail DNA％和tail moment与阴性对照组比,差异无统计学意义.结论:牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA未观察到明显损伤.
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HPLC法测定牛大力中高丽槐素的含量
目的 建立HPLC法测定牛大力中高丽槐素含量的方法.方法 采用依利特YWGC18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(40:60),检测波长为310nm,流速为l.OML·miri(-1),柱温为270C.结果 高丽槐素进样量在0.06047～0.9675μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.5%,RSD为1.80%(n=9).结论 该方法可用于牛大力中高丽槐素的含量测定.
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中药牛大力对尿酸盐诱导小鼠模型滑膜细胞炎症的影响
目的 探讨中药牛大力对尿酸盐诱导小鼠模型滑膜细胞炎症的影响.方法 SPF级雄性Wistar小鼠60只随机分成正常对照组、模型组和研究组[牛大力低(4.55 g/kg)、中(9.10 g/kg)、高(13.65 g/kg)剂量组],每组各10只.除正常对照组外连续给药7d,正常对照组及模型组不做任何给药,每日灌胃等量的生理盐水,其余四组均通过小鼠右侧踝关节注射尿酸盐制造急性痛风性关节炎模型,检测比较造模前和注射尿酸盐48 h的血清一氧化氮(NO)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)等炎症因子水平和血清尿酸(UA)水平.模型组验膜成功后脱颈处死并取关节囊和滑膜组织行HE染色观察小鼠右侧踝关节滑膜组织病理改变情况,牛大力各剂量组以牛大力低、中、高剂量煎制成汤药,每天上午9点灌胃治疗1次,均连续治疗7d.治疗3、7d时再次检测比较牛大力低、中、高剂量组的血清炎症因子水平和血清UA水平,并在治疗7d后两组滑膜组织行HE染色观察小鼠右侧踝关节滑膜组织病理改变情况.结果 四组注射尿酸盐48 h的血清NO水平较建模前降低,而血清IL-1β、TNF-α、PGE2等炎症因子水平和血清UA水平均高于建模前,差异有统计学意义(P＜0.05).HE染色观察显示,牛大力中、高两剂量组滑膜组织血管充血肿胀,炎性细胞浸润明显.牛大力低、中、高剂量组治疗3、7d的血清NO水平均明显高于模型组,而血清炎症因子水平和血清UA水平均低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05);牛大力低、中、高剂量组治疗3、7d的血清NO水平均明显高于治疗前,而血清炎症因子水平和血清UA水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗7d后HE染色观察显示,牛大力低、中、高剂量滑膜组织炎症浸润改善,病症缓解,但模型组小鼠滑膜组织炎症无明显改善.结论 中药牛大力有助于缓解尿酸盐诱导小鼠模型滑膜细胞炎症,值得推广.
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牛大力的化学成分研究
目的 研究牛大力Millettia speciosa的化学成分.方法 应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构. 结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、3,4,2',4'-四羟基查尔酮(Ⅲ)、圆齿火棘酸(pyracrenic acid,Ⅳ)、(-)-丁香脂素(Ⅴ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅵ)、5-羟甲基糠醛(Ⅶ)、α-甲氧基-2,5-呋喃二甲醇(Ⅷ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ)、豆甾醇(Ⅹ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)及胡萝卜苷(ⅩⅢ).结论 化合物Ⅱ～ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到.
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壮腰健肾小蜜丸的质量标准研究?
目的：：建立壮腰健肾小蜜丸的质量标准。方法：建立牛大力、黑老虎、鸡血藤和金樱子的薄层鉴别方法和原儿茶酸的高效液相色谱含量测定方法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；柱温：室温；以乙腈︰0．055 mol/L的磷酸二氢钾溶液︰磷酸溶液(10︰90︰0．2)为流动相；流速：1．0 mL/min；检测波长：260 nm；理论板数按原儿茶酸峰计算应不低于4000。结果：在薄层色谱中能够检测到牛大力、黑老虎、鸡血藤和金樱子，并且牛大力、黑老虎和鸡血藤在一种色谱条件下，同时进行薄层鉴别，阴性无干扰。原儿茶酸的线性关系良好，平均加样回收率99．2%， RSD1．9%。结论：该质量标准能很好控制壮腰健肾小蜜丸。
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两种牛大力根性状鉴别及多糖的含量测定
目的:比较两种牛大力根性状和多糖含量的差别,为其品种优化和栽培育种提供一定的参考依据.方法:采用传统方法对两种牛大力根性状进行鉴别并区分,采用硫酸—苯酚法测定两种牛大力根多糖的含量.结果:两种牛大力根性状有较大差异,牛大力膨大根多糖含量为12.17％,不膨大根多糖含量为4.87％.结论:两种牛大力根品质差异较大.
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牛大力对60Coγ射线致小鼠造血系统损伤的保护作用
目的 探讨牛大力对60Coγ射线致造血系统损伤的保护作用.方法 40只小鼠分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低[5 g/(kg·d)]、中[10 g/(kg · d)]、高[20 g/(kg·d)]剂量组.除阴性对照组外,用5 Gy的60Coγ射线对各组小鼠进行一次性全身均匀照射以建立辐射损伤模型.牛大力组小鼠在照射前4d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,后一次灌胃24 h后取血并处死小鼠,检测各组小鼠红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数,计算脾指数和胸腺指数,通过彗星试验检测小鼠脾、骨髓细胞的DNA损伤.结果 与阴性对照组比,辐射模型组、牛大力各剂量组小鼠的红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数明显减少(P＜0.01或P＜0.05),脾、骨髓细胞的尾部DNA百分率和尾矩明显增大(P＜0.01);但与辐射模型组比,牛大力剂量组小鼠的红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数明显增加(P＜0.01或P＜0.05),脾、骨髓细胞的尾部DNA百分率和尾矩明显减少,呈现明显的量效关系.结论 牛大力对60Coγ射线致小鼠造血系统损伤具有一定的修复和保护作用,但不能完全拮抗造血系统的损伤.
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牛大力中黄酮类成分
目的 研究牛大力中的黄酮类成分.方法 采用95％乙醇对牛大力进行回流提取,利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和重结晶等分离方法进行分离纯化,运用波谱手段、理化性质和文献对照鉴定各单体化合物的结构.结果 从牛大力中分离纯化得到11个黄酮类化合物,分别为:高丽槐素(1)、芒柄花黄素(2)、异甘草素(3)、补骨脂二氢黄酮(4)、槲皮素(5)、异槲皮苷(6)、甘草查尔酮A(7)、鸢尾黄酮(8)、甘草素(9)、硫黄菊素(10)、阿曼托黄酮(11).结论 除化合物1～3外,其余均为首次从该植物分离得到,其中化合物4、7、8、10、11为首次从该属分离得到.
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ICP-AES法测定牛大力中的微量元素含量
目的 建立牛大力中微量元素稳定可靠的分析测定方法,测定牛大力药材中微量元素的含量.方法 采用湿法消解样品后用ICP-AES法建立牛大力药材中Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti、Zn等12种元素的含量;利用标准曲线法,测定牛大力药材中微量元素含量.结果 微量元素检测分析方法考察结果为:12种元素的线性相关系数为0.999 3～0.999 9,RSD小于2.5%,回收率为94.5%-107.2%.结论 所建立牛大力中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好、可多元素同时测定.
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广西无公害牛大力生产技术规程
根据《中药材生产质量管理规范》(GAP)的要求,对广西无公害牛大力生产的栽培物种、产地环境、栽培技术、病虫害防治、采收加工、质量要求、档案记录等方面进行规定,明确各个生产过程的优方法和指标,以规范广西无公害牛大力的种植,为提高广西无公害牛大力的产量和质量提供技术支撑.
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牛大力药材的鉴别研究
目的:对牛大力药材进行性状、显微及薄层鉴别研究.方法:使用生药学研究、薄层色谱法对牛大力进行鉴别.结果:对牛大力的性状、显微特征进行了描述,对牛大力进行了薄层色谱定性鉴别.结论:通过研究建立了牛大力药材的质量控制标准.
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五种药用植物萃取物对四种组织来源肿瘤细胞体外增殖抑制作用的观察
目的 检测药用植物白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力萃取物的体外抗肿瘤活性.方法 采用MTT实验,检测白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力的萃取物对人肺腺癌细胞(SPCA-1)、肝癌细胞(BEL7402)、胃癌细胞(GSC)和白血病细胞(K562)的体外增殖抑制作用,抑制率超过50％即被确定为抗肿瘤有效活性萃取部位,则进一步测定有效活性萃取部位的半数抑制率(IC50).结果 五种药用植物的部分萃取物对四种肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用.结论 白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力的萃取物在体外对SPCA-1、BEL-7402、GSC-7901、K562肿瘤细胞的增殖有不同程度的抑制作用.
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牛大力对亚健康小鼠血常规影响的实验研究
目的:探讨牛大力水提取物和醇提取物对亚健康状态小鼠血常规的影响.方法:将60只小鼠分为空白对照组、模型对照组、水提取高剂量组、水提取低剂量组、醇提取高剂量组、醇提取低剂量组,每组10只.除空白对照组外,其余5组小鼠被强迫站立在深0.8 cm水中,每天站立8h,连续9d以建立疲劳型亚健康状态模型.60只小鼠随机分为:空白对照组、模型对照组、水提物高剂量组、水提物低剂量组、醇提物高剂量组、醇提物低剂量组共6组.空白对照组正常饲养,不给药,其余各组均须造模,灌胃给药剂量是0.4mL药液/10 g体质量,模型对照组灌胃给予生理盐水,给药实验组灌胃给予牛大力提取液,水提物高剂量组和醇提物高剂量组给药剂量均为80 g·kg-1,水提物低剂量组和醇提物低剂量组给药剂量均为20 g·kg-,每日给药一次.后一次灌胃给药24 h后摘眼球取血,检测各组小鼠红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容与血小板计数.结果:与空白对照组、模型对照组比较,牛大力各剂量给药组小鼠的白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量、红细胞比客明显升高(P ＜0.05或P＜0.01).结论:牛大力可以提高亚健康状态小鼠的造血功能,但是对凝血功能没有影响.
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彗星实验评价牛大力对60Co γ射线致小鼠DNA损伤的防护
目的 探讨牛大力对小鼠辐射损伤的防护作用.方法 40只小鼠随机分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低(5g·kg-1·d-1)、中(10g· kg-1·d-1)、高(20g· kg-1·d-1)剂量组.用5Gy60Co γ射线对除阴性对照组外的各组小鼠进行一次性全身均匀照射,制成放射损伤动物模型.牛大力剂量组小鼠在照射前4d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,后一次灌胃24 h后处死小鼠,取肝、肾、肺、睾丸、脾组织进行彗星实验.结果 小鼠在接受60Coγ射线照射后,牛大力剂量组各组织细胞尾部DNA百分率(Tail DNA％)和尾矩(Tail Moment)与辐射模型组相比,明显降低(P＜0.01),并随着牛大力的浓度增加,Tail DNA％和Tail Moment逐步减少,呈明显的量效关系.结论 在一定剂量下,中药牛大力对60Co γ射线诱导的小鼠DNA损伤有不同程度的保护和修复作用.
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牛大力对四氯化碳及酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究牛大力对小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用四氯化碳腹腔注射、56度红星二锅头酒灌胃诱导小鼠急性肝损伤模型,观察牛大力对小鼠血清AST,ALT活性及肝组织匀浆MDA含量、肝脏指数、胸腺指数的影响.结果 牛大力能降低模型小鼠血清中AST,ALT活性,减少肝匀浆MDA含量,降低肝脏指数,提高胸腺指数.结论 牛大力有保肝的作用.
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优质牛大力GAP栽培技术
在广泛引种牛大力资源并筛选出优良品系的基础上,为适应牛大力产业化发展趋势的需要,提高牛大力的产量和品质,防治种植过程中的重金属、化肥和农药残留等污染,结合优良品系在广东产区的试验示范,因地制宜开展了牛大力优质高产种植技术研究,综合广东各地的牛大力高产高效栽培技术经验,并参照《中药材生产质量管理规范(试行)》,总结了优质牛大力GAP种植技术.
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南药牛大力本草考证及性状鉴别
南药牛大力同物异名、同名异物现象较为严重,从药材名称、功效、产地、植物基源及形态等方面进行本草考证,并与苦牛大力进行辨别,以期正本清源,正确使用.
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中药牛大力微量元素含量的测定
用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP) 测定了湛江地区产的中药牛大力微量元素的含量, 发现其Ca、Mg、Fe、Zn等元素的含量都比较丰富, 相对标准偏差为0.32%～7.05%,回收率为93.0%～101%,结果令人满意.
关键词： 牛大力 微量元素 电感耦合等离子体直读光谱 -
牛大力化学成分研究
目的:研究牛大力的化学成分.方法:运用硅胶柱色谱、大孔树脂D-101、Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化.结果:从牛大力95%乙醇提取物中分离得到5个化合物,通过理化性质和波谱分析分别鉴定为:异甘草素(Ⅰ)、高丽槐素(Ⅱ)、紫檀素(Ⅲ)、美迪紫檀素(Ⅳ)、高紫檀素(Ⅴ).结论:化合物Ⅰ、Ⅲ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.
