华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
牛Ⅱ型胶原诱导恒河猴关节炎的实验研究
目的 观察牛Ⅱ型胶原诱导川西恒河猴关节炎后,相关炎症指标与关节X光影像学的变化.方法 将6只恒河猴分别sc 1.5 mg牛Ⅱ型胶原诱导关节炎,检测恒河猴的体重、体温、血液学及血生化指标,观察恒河猴的症状并每天进行临床相关性评分.免疫后第4周与第8周分别进行四肢关节的X光影像学分析.结果 6只恒河猴中有1只属于急性活动期反应(免疫后第1周CRP＞ 50 mg· L-),3只属于慢性活动期反应(免疫后第4周开始CRP＞ 50 mg· L-);注射胶原后猴的体重增长率＜14％或呈负增长,全身临床评分持续增长;与免疫前比较,中性粒细胞(NEUT)、单核细胞(MONO)计数升高,白蛋白(ALB)与血红蛋白(HGB)降低(P＜0.05);X光平片显示第8周与第4周相比有进展,与关节病理学检查结果相符.结论 早期急性活动期反应者与慢性活动期反应者的共同特点是NEUT、MONO计数升高,体重、ALB与HGB降低或增长缓慢;CRP可以作为早期关节炎发病的指标,X线影像学显示关节病变程度加重,与临床类风湿关节炎的症状类似并有其特殊表现.
-
HPLC分析不同种质的黄连
目的 比较不同种质黄连的HPLC特征,有效区别黄连、西藏黄连、云南黄连、日本黄连等种质.方法 对8种不同种质黄连样品进行HPLC指纹图谱分析及相似度评价,并测定其中7种小檗碱型生物碱的含量.结果 不同种质黄连的HPLC图谱差异明显,表明黄连具有丰富的种质多样性.结论 HPLC比较法较全面地反映了不同种质黄连的差异,可用于药材的质量控制,可为黄连属植物的分类提供依据.
-
重组Exendin-4固体脂质纳米粒包封率的测定
目的 测定重组exendin-4固体脂质纳米粒(rE4-SLN)的包封率.方法 通过改变rE4-SLN水溶液的pH值、调节Zeta电位后,采用低温高速离心法分离游离rE4与rE4-SLN,采用HPLC法测定rE4-SLN的包封率.结果 rE4 2.48 ～ 99.2μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.6％,RSD=1.3％ (n =9).结论 所用方法简便、灵敏、准确,可用于rE4-SLN包封率的测定.
-
HPLC同时测定慢性阻塞性肺病患者血浆中的茶碱和1,3-二甲基尿酸
目的 采用HPLC法同时测定慢性阻塞性肺病(COPD)患者血浆中的茶碱及其代谢物1,3-二甲基尿酸(1,3-DMU).方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(7∶93),流速1 mL·min-1,检测波长280 nm.43名COPD患者连续服用茶碱(100 mg,bid)两周后,测定茶碱及1,3-DMU的血药浓度.结果 茶碱、1,3-DMU的线性范围分别为0.20 ～ 10.00 μg∶ mL-1(r=0.9998)、0.05 ～ 2.00 μg∶ mL-(r=0.9996);日内、日间RSD均≤12.91％,提取回收率分别为77.52％ ～79.22％、71.69％ ～ 74.02％;患者的平均茶碱血药浓度为3.57±1.59 μg∶ mL-1,茶碱和1,3-DMU的浓度呈强相关(r=0.672),1,3-DMU/茶碱为0.064±0.024.结论 所用方法简便、快速、准确,可用于COPD患者茶碱血药浓度的监测,1,3-DMU与茶碱浓度的比值可评估不同个体对茶碱清除率的差异.
-
UPLC法测定益智中的白杨素和圆柚酮
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定益智药材中的白杨素和圆柚酮.方法 色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(100mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水溶液,流速0.2 mL· min-,采用梯度洗脱,检测波长251 nm.结果 白杨素0.139 ～347.5 μg·mL-1、圆柚酮0.197 ～ 492.5μg· mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r2分别为0.9995、0.9994).平均加样回收率分别为98.97％(RSD=1.94％,n=9)、98.90％(RSD=1.45％,n=9).不同地区的益智和益智的不同部位中两种成分的含量均有明显差异.结论 所用方法准确、简单、重复性好,适用于益智中白杨素和圆柚酮的含量测定.
-
多官能团手性环己烯的合成
目的 研究含不同嗯唑烷酮的亲双烯体1和不同类型侧链取代的双烯体2对不对称Diels-Alder反应的影响.方法 制备亲双烯体1a～ 1e与双烯体2a ～ 2f,并考察不同底物对Diels-Alder反应的影响.结果 (S)-4-苯乙基-嗯唑烷酮亲双烯体1e和双烯体2g以佳选择性得到endo手性环己烯化合物3-Ⅰ和3-Ⅱ(3∶1);所合成的化合物结构经IR、1HNMR、13CNMR和HRMS分析确证.结论 嗯唑烷酮4位取代基的空间位阻是决定反应立体选择性的主要因素;大位阻保护基和较长侧链的双烯体有利于产物获得较优的选择性.
-
ICP-OES法测定不同栽培条件下白花丹茎中的无机元素
目的 测定不同栽培条件下白花丹茎样品中无机元素的含量.方法 采用微波肖解和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定白花丹茎中的无机元素.结果 栽培条件对白花丹茎中无机元素的含量影响较大,且大都降低其无机元素的含量;栽培能大幅降低白花丹茎中As、Pb、Cd、Cr等重金属元素的总含量.结论 从减少重金属元素含量的角度分析,白花丹的栽培条件为:繁殖选用种子苗或扦插苗、植被条件选用全光照、施肥选用钾肥、土壤条件选择黏土.
-
HPLC测定12种口服液类保健食品中的6种防腐剂
目的 采用HPLC法同时测定口服液类保健食品中的6种防腐剂.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol∶L-乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温35℃.结果 苯甲酸、山梨酸及对羟基苯甲酸酯类在一定范围内的线性关系良好(r为0.9995～0.9999),回收率为96.4％ ～ 99.6％,RSD为0.16％ ～ 1.33％(n=6).结论 所用方法简便、可靠、准确,可用于口服液类保健食品中防腐剂含量的测定.
-
木瓜提取物的抗炎活性研究
目的 研究不同部位木瓜提取物在细胞水平上的抗炎作用及机制.方法 依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取已用65％乙醇抽提的木瓜粉末,得到乙酸乙酯、正丁醇及水溶性部位提取物;建立THP-1及L929细胞炎症模型,用MTr法检测3个部位提取物的抗炎活性.利用核转录因子(NF-κB)报告基因系统检测NF-κB的活性,并用半定量PCR检测药物处理后细胞内炎症反应相关基因的表达.结果 与对照组比较,用乙酸乙酯部位处理后的THP-1细胞内Toll样受体及其下游炎症因子的表达水平明显下降,且用该组上清液处理后的L929细胞的活细胞数明显高于其他组.结论 木瓜的乙酸乙酯部位提取物具较好的抗炎效果.
-
LC-MS法测定清热养心颗粒中的5种成分
目的 采用LC-MS法同时测定清热养心颗粒中的绿原酸、咖啡酸、甘草次酸、氧化苦参碱和薯蓣皂苷元.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(100 mm ×3.0 mm,3.5 μm),流动相为水-甲醇(10∶90),柱温40℃,流速0.2 mL∶ min-1,进样量10 μL,离子化方式为电喷雾(ESI),选择性离子检测(SIR),正负离子同时检测,检测电压3.5 kV,离子源温度120℃,脱溶剂温度450℃,脱溶剂气体为N2,体积流量480 L·h-1.结果 绿原酸、咖啡酸、甘草次酸、薯蓣皂苷元和氧化苦参碱的线性范围分别为11.60～2.97×103(r=0.9986)、3.05 ～780(r =0.9958)、1.10 ～282(r=0.9991)、3.63 ～930(r =0.9931),0.47 ～ 120μg·L-1(r =0.9977).结论 所用方法专属性强、快速灵敏、可用于清热养心颗粒中绿原酸、咖啡酸、甘草次酸、氧化苦参碱、薯蓣苷元等成分的含量测定.
-
没食子酸在大鼠体内对1,2-二氯-4-硝基苯代谢的影响
目的 考察没食子酸在大鼠体内对1,2-二氯-4-硝基苯(DCNB)代谢的影响.方法 将大鼠随机分为空白组(生理盐水)和没食子酸组(20 mg·kg-1),连续给药14 d,再给予DCNB,不同时间点于眼眶静脉取血,用GC法检测血浆中DCNB的浓度,绘制药时曲线,用DAS3.2.1计算药动学参数.结果 DCNB的线性范围为0.025 ～ 10.0μmol·L-1,低检测限为25nmol·L-1,日内、日间RSD均＜10％;5 d内于室温下放置较稳定,提取回收率为85％～90％;没食子酸组的AUC0-∞明显低于空白组的,而Cl/F明显高于空白组的,表明没食子酸在大鼠体内能诱导谷胱甘肽硫转移酶(GST)的活性.结论 没食子酸在大鼠体内能明显诱导GST活性,增强DCNB的代谢清除,从代谢角度解释了没食子酸的解毒机制.
-
阿立哌唑缓释微球的制备及体外释放特性的研究
目的 制备阿立哌唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球并考察其体外释放特性.方法 采用乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑缓释微球,通过正交试验优选佳处方与制备工艺,并考察其载药量、包封率、粒径、形态和体外释放度.结果 所得微球的载药量为20.28％ ±0.38％,包封率为81.12％±0.02％,平均粒径为19.38 μm,形态圆整,30 d的体外累积释放度达88.73％.结论 所得阿立哌唑缓释微球形态圆整,载药量与包封率较高,具较好的缓释效果.
-
β裂解法制备低分子肝素
目的 以粗品肝素为原料,制备低分子肝素(LMWH).方法 采用β裂解法解聚粗品肝素,考察反应时间和加碱量,再通过VPOC1074、98CL两种大孔树脂进行分离纯化并比较效果.结果 佳反应及纯化条件为:采用β裂解法,加碱量为10％、反应90 min,再用VPOC1074大孔树脂分离纯化;制得的LMWH平均分子量为6.368 kD,抗凝活性为60.65 U· mg-.结论 所得LMWH的分子量满足《英国药典》总则的相关要求.
-
紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮
目的 采用紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(Cl3)为显色剂,在510 nm处测定吸光度,计算总黄酮的含量.结果 芦丁的线性范围为3.959 ～ 47.508 μg∶ mL-(r=0.9993,n=7);平均回收率为99.1％,RSD =0.3％(n=6).结论 所用方法重复性好,结果准确.
-
5种中药制剂对急性肺损伤小鼠的保护作用
目的 研究5种中药制剂对急性肺损伤小鼠的保护作用.方法 以地塞米松磷酸钠注射液为阳性药,研究双黄连冻干粉针、鱼腥草注射液、注射用灯盏花素、苦参素注射液、注射用甘草酸二胺等5种中药制剂对油酸致小鼠急性肺损伤的保护作用;检测各组小鼠的肺脏器指数,肺组织中GSH、MDA的水平,并观察肺组织的病理变化.结果 与模型组比较,双黄连冻干粉针可显著降低小鼠的肺脏器指数;鱼腥草注射液可对抗油酸诱导小鼠肺损伤的作用,显著降低肺组织中的MDA水平;两者均可显著改善小鼠的肺组织结构;注射用灯盏花素有降低小鼠肺脏器指数的作用,但与模型组比较无统计学差异.结论 双黄连冻干粉针及鱼腥草注射液对油酸诱导的小鼠肺损伤具一定的保护作用,这可能与其抗氧化作用有关.
-
短柄龙胆的形态组织学研究
目的 对短柄龙胆进行形态组织学研究.方法 采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别的方法.结果与结论 确定了短柄龙胆在形态组织学方面的鉴别特征,为短柄龙胆的鉴别提供了依据.
-
川西獐牙菜乙醇提取物对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制及其镇痛作用
目的 观察川西獐牙菜75％乙醇提取物(SME)的镇痛作用和对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制作用.方法 将小鼠随机分为4组,分别以生理盐水、咖啡因和SME不同组合处理小鼠,每天两次,连续10 d;第10天初次处理后,注射纳洛酮引起戒断综合症,观察SME对戒断反应的抑制作用;在实验的第1、3、6、9、10天,用热板实验观察SME的镇痛作用;将小鼠随机分为空白组、模型组、阳性(阿司匹林)组和SME不同剂量组,分别给予相应药物,qd,连续8d,通过扭体实验和血清生化指标的检测,进一步验证SME的镇痛作用.结果 SME可抑制咖啡因引起的镇痛高峰期,减少小鼠在戒断反应中的跳跃次数;扭体实验中,给予小鼠不同剂量SME后,扭体次数和给药剂量之间呈负相关,并明显降低血清中前列素E2和一氧化氮的含量.结论 SME有显著的镇痛作用和潜在的抑制戒断反应的作用.
-
玉郎伞多糖对抗结核药诱导肝细胞损伤的保护作用
目的 研究玉郎伞多糖(Y LSPS)对抗结核药诱导的肝细胞损伤的保护作用.方法 将不同浓度的利福平、异烟肼及吡嗪酰胺合用(RFP+ INH+ PZA)作用于人张氏肝细胞,用MTT法检测肝细胞的存活率,以80％ ～ 85％存活率的药物浓度为佳浓度建立肝细胞损伤模型;给予YLSPS处理后,检测细胞培养上清液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)和细胞内丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的浓度.结果 与模型组比较,YLSPS各剂量可明显降低肝细胞培养上清液中的AST、ALT、LDH水平及肝细胞中MDA的含量,升高SOD的水平,且呈剂量依赖性.结论 YLSPS对RFP+ INH+ PZA合用诱导张氏肝细胞损伤具有保护作用,其机制可能与抗氧化和清除自由基的作用有关.
-
1,1’-(联苯基-4,4’)-二[3-(二甲氨基)-1-丙酮]对阿尔茨海默病小鼠的影响
目的 研究1,1’-(联苯基-4,4’)-二[3-(二甲氨基)-1-丙酮](BDBDP)对东莨菪碱致小鼠阿尔茨海默病(AD)的作用及其机制.方法 将50只ICR小鼠随机分为正常组、模型组及BDBDP低、中、高剂量组.连续ip给药18d,第13天ip东莨菪碱造模,并采用Morris水迷宫及Y迷宫进行行为学测试;测定小鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果 BDBDP能缩短水迷宫实验中小鼠的逃避潜伏期,并提高目标象的限滞留时间;可提高Y迷宫试验中小鼠的自发交替率,且不影响小鼠的活动能力;还能降低小鼠脑组织中AChE的活性,提高ChAT和SOD的活性.结论 BDBDP对东莨菪碱所致小鼠AD模型有明显改善作用,其机制可能与其作用于胆碱能系统及其抗氧化作用有关.
-
UPLC法测定人血清中的顺铂
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)测定人血清中的顺铂.方法 色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为75％甲醇,检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-,柱温35℃.结果 顺铂的标准曲线为:Y=3.1×10-3X+0.0685(r =0.9999),顺铂0.1～ 10 μg·mL-1与峰面积的线性良好;低检测限为50 ng∶ mL-,日内、日间RSD分别小于5.0％、10.0％,提取回收率＞70.0％.结论 所用方法快速、灵敏、准确、专属性强,适用于顺铂血药浓度的监测及药动学研究.
-
纳米银凝胶经阴道给药后在家兔体内的分布特征
目的 给予家兔阴道内纳米银凝胶后,研究银在家兔体内的分布情况.方法 单剂量和多剂量经♀家兔阴道给予纳米银凝胶200 mg∶ kg-1后,于不同时间点处死家兔并剖取主要组织器官,用ICP-MS法测定给药前、后家兔各器官中银的含量.结果 与0h组比较,单剂量给药后,阴道、子宫和肝脏中银的含量明显增加,其余组织中未见明显分布,给药72 h后各组织中银的含量均恢复至本底水平;多剂量给药后,末次给药2 ～24 h内阴道、子宫、肝脏、脾、肾、大肠和小肠中有银的分布,心、脑、肺和胃未见明显分布,末次给药72 h后各组织中银的含量均恢复至本底水平.结论 单剂量和多剂量经家兔阴道给予纳米银凝胶后,给药2 ～24 h内银在组织中有分布,给药72 h后各组织中均未见明显银蓄积.
-
HPLC测定环酯红霉素中的3种杂质
目的 采用HPLC法测定环酯红霉素中的3种杂质.方法 色谱柱为Kromasil Eternity-5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol∶ L-磷酸氢二铵溶液(磷酸先调pH6.2,再用三乙胺调pH7)(50∶50),柱温7℃,流速1.0mL· min-,检测波长210 nm.结果 环酯红霉素中3种杂质的分离较好,与主峰均能有效分离,线性范围为0.01～0.2 mg∶mL-1(r =0.9999);3种杂质的平均回收率分别为89.2％、99.1％、97.1％,RSD分别为2.62％、2.81％、0.82％.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可用于环酯红霉素的质量控制.
-
川赤芍的生药学研究
目的 对藏药川赤芍进行生药学研究.方法 采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别的方法.结果 川赤芍的原植物形态、药材性状显微组的特征明显.结论 可为川赤芍药材质量标准的制订和开发利用提供依据.
-
四川产亚大黄的鉴别及其大黄素、大黄酚的测定
目的 鉴别四川产亚大黄,并测定其大黄素、大黄酚的含量.方法 采用显微鉴别、TLC法对药材进行鉴别,用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量.结果 TLC法鉴别亚大黄的专属性强;建立了HPLC测定疏枝大黄中大黄素、大黄酚含量的方法.结论 所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于四川产亚大黄的质量控制.
-
HPLC测定复方熊去氧胆酸软胶囊中的硝酸硫胺和维生素B2
目的 采用HPLC测定复方熊去氧胆酸软胶囊中的硝酸硫胺和维生素B2(Vit B2).方法 色谱柱为Syncronis aQ-C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(60∶40),流速1.0 mL·min-1,检测波长273 nm.结果 硝酸硫胺81.3 ～121.9 μg·mL-1、Vit B2 41.0 ～61.4 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为100.3％、100.2％,RSD分别为0.38％、0.68％(n=9).结论 所用方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方熊去氧胆酸软胶囊中硝酸硫胺和Vit B2的含量.
-
通络醒脑泡腾片对阿尔茨海默病大鼠海马PDH和α-KGDHC表达的影响
目的 探讨通络醒脑泡腾片(TLXN ET)对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马PDH和α-KGDHC表达的影响.方法 建立淀粉样蛋白片段(Aβ 25-35)海马注射和双侧颈总动脉永久结扎两种大鼠AD模型.用Morris水迷宫法检测大鼠的学习记忆能力;免疫组化法定量分析大鼠海马丙酮酸脱氢酶(PDH)和α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)蛋白的表达.结果 与模型组比较,TLXNET能显著延长两种AD模型大鼠训练第5天的逃避潜伏期,改善空间探索行为;能显著提高大鼠海马PDH和α-KGDHC的表达,提高平均光密度值(IA);但在Aβ25-35海马注射模型中,TLXNET低剂量组的与模型组的比较无显著差异.结论 TLXNET可改善AD模型大鼠的学习记忆能力,其机制可能与促进PDH和α-KGDHC的表达,增加脑内糖代谢的水平,提高脑能量的供应有关.
-
川黄柏醇提物的抗炎作用及机制的研究
目的 观察川黄柏醇提物(AEPC)的抗炎作用并探讨其机制.方法 采用乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和角叉菜胶诱导大鼠胸膜炎模型来观察AEPC的抗炎作用;测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液中前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量及肺组织中TNF-α、IL-1β、丙二醛(MDA)的含量,探讨其抗炎机制.结果 与模型组比较,AEPC中、高剂量可显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增加;还可抑制胸膜炎大鼠胸腔液中PGE2、TNF-α、IL-1β含量的升高;AEPC高剂量能抑制胸膜炎大鼠肺组织中TNF-α、IL-1β、MDA含量的升高,中剂量能抑制肺组织中IL-1β含量的升高.结论 AEPC具抗炎作用,其抗炎机制可能与影响炎症介质的产生和抗氧化作用有关.
-
硫辛酸对多发性脑梗死大鼠抗氧化能力的影响
目的 观察硫辛酸对多发性脑梗死大鼠的抗氧化能力的影响.方法 建立大鼠多发性脑梗死模型,观察硫辛酸对大鼠神经行为学评分、脑组织中总抗氧化能力、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和谷胱甘肽(GSH)的影响.结果 硫辛酸能明显改善多发性脑梗死大鼠的神经行为学,提高脑组织中GSH-Px、GSH的含量及总抗氧化能力,降低MDA的含量.结论 硫辛酸能有效提高大鼠多发性脑梗死脑组织中GSH-Px和GSH的含量,从而改善其神经系统症状.
-
马甲子叶提取物的抗肿瘤活性研究
目的 研究马甲子叶提取物的体内外抗肿瘤活性.方法 采用系统溶剂萃取法萃取马甲子叶醇提物,采用MTT法分别检测马甲子叶水提物、醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位对人肝癌HepG-2、人胃癌MGC-803、人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性;考察马甲子叶乙酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性.结果 马甲子乙酸乙酯部位对3种肿瘤细胞均有明显抑制作用,呈一定量效关系,IC50分别为23.68、24.91、75.32 μg·mL-;乙醇提取物和石油醚部位对3种肿瘤细胞均有一定抑制作用;正丁醇部位和水提物的抑制作用不明显.乙酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用明显,中剂量的抑瘤效果与环磷酰胺的相当,抑瘤率达49.38％.结论 马甲子叶乙酸乙酯部位的抗肿瘤活性强.
-
离子色谱法测定乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙
目的 采用离子色谱法测定乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙.方法 色谱柱为Dionex Ion Pac CS12A(250 mm×4.6 mm),洗脱液为以20 mmol∶L-1甲烷磺酸溶液,流速1.2 mL·min-,采用电导检测器,CSRSTM 300自身循环抑制器,抑制电流为60 mA,柱温30℃,池温35 ℃,进样量25 μL.结果 3种离子的分离良好,钠离子0～ 100μg·mL-1(r=0.9999)、钾离子0 ～ 10 μg·mL-1(r=0.9999)、钙离子0～5 μg·mL-1(r =0.9995)与峰面积的线性关系良好;平均回收率为100.3％ ～ 101.4％(n=9).结论 所用方法准确、简便、快速,重复性好,可用于乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙的测定.
-
高效毛细管电泳法测定瑞格列奈片中的对映异构体
目的 采用高效毛细管电泳法分离并测定瑞格列奈片中的对映异构体,探讨环糊精与对映异构体间的拆分机理.方法 采用熔融石英毛细管柱(67 cm×75 μm,有效长度60 cm),以20 mmol· L-1Tris(磷酸调pH3.9)-20 mmol·L-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为运行缓冲液,分离电压20 kV,检测波长243 nm;优化手性选择剂的类型和浓度、缓冲液的组成和浓度、pH值、分离电压等条件.结果 瑞格列奈5～50 μg·mL-1与峰面积比值的线性关系良好,检测限为0.25 μg·mL-1;S-(+)-瑞格列奈的平均回收率为97.15％,RSD=1.21％.结论 所用方法具有良好的选择性、重复性和精密度,可用于瑞格列奈片中对映异构体的含量测定.
-
龙利叶石油醚部位的化学成分研究
目的 研究龙利叶石油醚部位的化学成分.方法 采用柱色谱法进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从龙利叶石油醚部位共分离出5个化合物,分别鉴定为:正二十八烷醇、豆甾醇、β-谷甾醇醋酸酯、β-谷甾醇和cyclohomonervilol.结论 所有化合物均为首次从龙利叶中分离得到.
-
羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂的抗肿瘤作用研究
目的 研究羟基喜树碱(HCPT)柔性脂质体冻干剂(LHCPTFL)的抗肿瘤作用.方法 以市售HCPT注射液为对照,采用MTF法分别考察LHCPTFL对肝癌HepG-2、胃癌BGC-823及结肠癌LOVO细胞的体外抗肿瘤作用;并建立荷HepG-2瘤裸鼠模型来考察LHCPTFL的体内抗肿瘤作用.结果 与市售HCPT注射液相比,LHCPTFL对肝癌HepG-2和胃癌BGC-823细胞的抗肿瘤作用较强,但对结肠癌LOVO细胞的抗肿瘤作用较弱,对裸鼠肝癌HpeG-2移植瘤的抑制作用较好.结论 将HCPT制备成柔性脂质体冻干剂可提高其抗肿瘤作用.
-
HPLC测定甲钴胺的含量及其有关物质
目的 采用HPLC法测定甲钴胺的含量和有关物质.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.03 mol∶ L-1磷酸二氢钾溶液(用0.2 mol·L-1氢氧化钠或磷酸调pH4.5)-乙腈(84∶16),含量测定和有关物质的检测波长分别为266、342 nm.流速为1.0 mL·min-1.结果 甲钴胺峰的分离度良好,低检测限为0.18 ng,甲钴胺的线性范围为3.94 ～ 5.92 μg∶ mL-1(r2=0.9999,n=5)和4.93 ～ 78.90 μg· mL-1(r2 =0.9994,n=5).结论 所用方法简便、准确、重复性好,可用于甲钴胺的含量和有关物质的测定.
-
高效毛细管电泳法测定甲磺酸伊马替尼胶囊中的伊马替尼
目的 采用高效毛细管电泳法测定甲磺酸伊马替尼胶囊中的伊马替尼.方法 采用熔融石英毛细管(60 cm× 75 μm,有效长度10 cm),以100 mmol∶ L-1磷酸水溶液(三乙醇胺调pH2.5)为背景电解质,分离电压-25 kV,分离温度25℃,检测波长267 nm,进样时间10 s ×0.5 psi.结果 伊马替尼的线性范围为0.01～ 1.0 mg∶ mL-(r2=0.9971),回收率为101.1％ (RSD=2.69％).结论 所用方法快速、简便,可用于甲磺酸伊马替尼胶囊的质量控制.
-
大肠风的生药学鉴别
目的 对瑶药大肠风进行生药学鉴别.方法 采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别的方法.结果 确定了大肠风药材的鉴别方法.结论 所用方法可为大肠风药材质量标准的制定提供依据.
-
正交试验法优化血人参中总黄酮的提取工艺
目的 优化血人参药材中总黄酮的提取工艺.方法 对乙醇浓度、固液比、提取时间及提取次数进行单因素考察,再用正交试验进一步优化,以总黄酮纯度和提取率作为考察指标,筛选佳提取工艺.结果 血人参中总黄酮的佳提取工艺为:用50％乙醇、固液比1∶30进行提取(1.5 h×2),血人参中总黄酮的平均提取率为7.42 mg·g-1.结论 所选工艺稳定、可行,所得血人参中总黄酮的纯度和提取率均较高.
-
四川产缬草的生药学研究
目的 对四川产缬草进行生药学研究.方法 采用性状、显微、薄层色谱等方法进行鉴别,按药典方法对不同产地的川产缬草浸出物、灰分、酸不溶性灰分及水分进行检查.结果 明确了缬草的性状、显微特征,建立了薄层鉴别方法.结论 所用方法简便、可靠,可用于缬草药材的质量控制.
-
拉帕替尼白蛋白纳米粒冻干粉针的制备与表征
目的 制备和表征拉帕替尼白蛋白纳米粒,并优化冻干粉针的工艺.方法 将拉帕替尼与白蛋白在体外结合后,用卵磷脂分散即得拉帕替尼白蛋白纳米粒;采用粒径仪和冷冻透射电镜进行表征;采用单因素和正交设计对冻干粉针的工艺和支架剂进行优化.结果 该纳米粒只需通过简单的搅拌、旋转蒸发即可得到,工艺简便;粒径为66.8 nm,Zeta电位约20 mV,经电镜表征证明该纳米粒为明显的核壳结构;6％牛血清白蛋白作为冻干支架剂的效果好,冻干复溶后粒径约110 nm.结论 成功制备了拉帕替尼冻干粉针,其具较好的复溶效果.
-
水黄皮素在大鼠肝微粒体中的代谢研究
目的 研究水黄皮素在大鼠肝微粒体中的代谢稳定性,确定水黄皮素的代谢酶表型.方法 将水黄皮素与大鼠肝微粒体于37℃孵育,应用UPLC-MS/MS法检测孵育液中水黄皮素的含量,考察水黄皮素的代谢稳定性.将水黄皮素与各细胞色素P450(CYP)酶中的各同工酶CYP2E1、2C19、1A2、2D6、2C9和3A4的特异性抑制剂共孵育,确定其代谢酶表型.结果 在大鼠肝微粒体中,水黄皮素的t1/2=1.97 h、Cl =0.70 mL·h-1 ·mg-1,CYP1 A2是其主要代谢酶.结论 水黄皮素在大鼠肝微粒体中是由多个CYP同工酶介导代谢的,其中,CYP1 A2酶的介导作用强.
-
卧龙沙棘果实中多酚类成分的含量测定
目的 测定卧龙沙棘果实中多酚类成分的含量.方法 采用比色法测定总酚和总黄酮的含量;采用UPLC法测定槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量.结果 5批沙棘果实中总酚、总黄酮、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的含量分别为29.80 ～38.80、17.60 ～27.40、0.38 ～2.01、0.17 ～2.00、0.49 ～4.53 mg·g-1.结论 卧龙沙棘果实中多酚类成分的含量较高,值得进一步研究与开发.
-
高精度散射光度滴定法测定盐酸环丙沙星的含量
采用高精度散射光度滴定法测定盐酸环丙沙星的含量,并与《中国药典》中的非水滴定法进行比较.含量测定结果的RSD ＜0.2％;F检验结果表明该方法的精密度与药典方法相当;t检验结果表明方法的均值与药典方法无显著性差异.
-
右佐匹克隆治疗41例失眠症患者的疗效观察
将84例失眠症患者随机均分为治疗组和对照组,连续服药3周.采用睡眠障碍量表评定药物的临床疗效,以症状量表评定其不良反应.两组临床疗效的比较无统计学差异.
-
柔红霉素对50例急性白血病患者心脏损害的临床分析
观察50例急性白血病患者经含柔红霉素的标准化疗方案化疗后心电图、心肌酶谱及心脏彩超等的变化.21例(42％)患者的心电图出现多种心律失常、ST-T改变及QRS波低电压;19例(38％)患者出现血清中心肌酶(CK、CKMB、LDH、HBDH)升高;15例(30％)患者出现心脏舒张功能或收缩功能减退.早期发现柔红霉素化疗的心脏不良反应,及时调整药物剂量并预防用药,可减少化疗所致的心脏损害.
-
康复新液对口腔溃疡兔的血清中SOD和MDA的影响
将18只新西兰白兔随机均分为对照组和实验组,分别涂抹冰硼散和康复新液7d,对比给药前后超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)活性的变化.治疗后,实验组兔血清中SOD、MDA的平均含量分别为162.03 ±13.91 U·mL-1、5.69±1.02 nmol· mL-1,与治疗前比较均有显著性差异(P＜0.05).康复新液可增加实验性口腔溃疡兔血清中SOD的活性,降低MDA的含量,对口腔溃疡具一定治疗作用.
-
独一味中苯乙醇苷提取物的镇痛抗炎作用及毒性研究
采用经典热板法和扭体法研究独一味中苯乙醇苷类提取物(L-PhGs)的镇痛作用;用角叉菜胶和新鲜鸡蛋清致炎模型来观察其抗炎作用;用长期重复给药实验来考察其毒性.
-
SEC法测定头孢噻肟聚合物含量的不确定度分析
对分子排阻色谱法测定注射用头孢噻肟钠中头孢噻肟聚合物含量的两种模型进行不确定度分析.通过计算各变量的不确定度分量,计算两种模型的合成不确定度,代入包含因子(K),计算其扩展不确定度.模型1作为测定聚合物含量的不确定度评定方法更为合理.
-
磷霉素合成的研究进展
文中综述了近年来通过各种生物途径和化学途径合成磷霉素的研究进展.外消旋体的合成与拆分法是磷霉素的主要工业生产方法,磷霉素的不对称催化环合和新型磷霉素盐的合成研究将是今后的研究热点.
-
倍半萜内酯类化合物抗肿瘤作用机制的研究进展
倍半萜内酯类化合物在自然界中分布广泛,具有较强的抗肿瘤活性.现以国内外文献为基础,对倍半萜内酯类化合物抗肿瘤作用机制的研究进展进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
