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火腿肠中亚硝酸盐测定方法的比较
以盐酸萘乙二胺与亚硝酸盐的显色作用为原理对火腿肠中的亚硝酸盐含量进行测定,快速检测仪法测定和分光光度法测定原理及步骤的比较。分光光度计法是目前使用广泛的方法,也是食品中亚硝酸盐的测定第一法,内含标准曲线法的应用。亚硝酸盐快速检测法简单、方便、快速,可直接显示测定结果。两者对火腿肠中亚硝酸盐的检测均有重要意义。
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水产品中孔雀石绿检测标准曲线法与标准加入法的比较分析
本文分析了水产品中孔雀石绿标准曲线法与标准加入法的原理与误差,分别从线性、样品加标回收率、适用性等方面,对标准曲线法和标准加入法的优劣及适用条件进行了探讨。
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RT-PCR酶联杂交法定量测定人PBMC中的IL-1βmRNA
IL-1β是由淋巴细胞和非淋巴细胞分泌的一种细胞因子,除参与免疫调控、神经内分泌及抗肿瘤等多种生理过程外,并与发热、炎症以及某些疾病的病理变化有关,因而在临床及科研中,很多情况下需要了解IL-1β mRNA的表达水平[1].目前,主要采用点杂交、RT-PCR标准曲线法及实时荧光PCR等对IL-1β mRNA进行定量.这些方法,仍存在着某些不足,本研究利用特制的DNA结合板,设计了一种酶联夹心杂交方法,能简便、准确地对RT-PCR扩增后的人外周血单个核细胞(PBMC)中的IL-1β mRNA进行定量.
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ICP-MS同时测定全血中铅、镉、砷含量的方法学比较研究
目的 应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术,建立快速、准确地同时测定全血中铅(Pb)、镉(cd)、砷(As)含量的方法.方法 对标准曲线法和标准加入曲线法(一种由标准加入法转化的方法 )进行方法 学比较研究,并通过方法 学比较结果 确定测定方法.结果 标准曲线法和标准加入曲线法测定时,3种元素的线性相关系数(r)、检出限(LOD)、重复性都令人满意;但标准曲线法测定时,3种元素的加样回收率92.00%0~135.0%,国家标准物质(GBW09139e和GBW09140e)的测定值和标准值相差较大;而标准加入曲线法测定时,3种元素的加样回收率93.33%~102.0%,国家标准物质的测定值也几乎都在标准值范围内.结论 标准加入曲线法比标准曲线法具有更好的加样回收率和准确度,是一种快速、准确的全血中有害元素测定方法.
关键词: 电感耦合等离子体质谱 全血 标准曲线法 标准加入曲线法 -
标准曲线法测定注射用硫酸核糖霉素的抗生素效价
目的:探讨用标准曲线法测定注射用硫酸核糖霉素的抗生素效价.方法 :利用标准曲线法测定其效价,与《中华人民共和国药典》(2015年版)四部规定用抗生素微生物检定法二剂量法测定其效价进行比较.结果 :标准曲线法测定其浓度在3.2~7.81 U/mL范围内菌圈清晰,标准品所致抑菌直径平均值的校正值与抗生素浓度对数线性关系良好(r2=0.9987).结论:本法与二剂量法比较,结果无显著性差异、准确,重复性好.
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分析系数法在水氟检测质量控制中的应用
1材料与方法1.1资料来源配置加标天然水样2个,选择性能良好的氟离子选择电极和甘汞电极数套,以标准曲线法用DJL-Ⅱ型微处理机离子计进行测定,每间隔1至数日测定1次,电极轮换使用,共测10次,得氟化物含量均值Ⅰ号水样0.57mg/L、Ⅱ号水样2.17mg/L作为真值.将2个控制水样分装于刷洗干净的聚氯乙烯塑料瓶中,分发给基层实验室,要求用氟离子选择电极标准曲线法测定6次,每间隔1至数日测定1次,1个月内完成.每次带1套标准曲线、直线回归法求氟化物含量,结果见表1.
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标准曲线法测定土霉素片的抗生素效价
目的:探讨用标准曲线法测定土霉素片的抗生素效价。方法利用标准曲线法测定其效价,与中国药典规定用抗生素微生物检定法二剂量法测定其效价进行比较。结果标准曲线法测定其浓度在7.0~25.5U/mL范围内菌圈清晰,标准品菌圈直径与中心浓度菌圈的差与抗生素浓度对数线性关系良好(r=0.99878)。结论本法与二剂量法比较,结果无显著差异、准确,重复性好。
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直线化回归法计算催化极谱测铅的结果
目的探索更准确地计算催化极谱测铅结果的方法.方法将幂曲线(Y=aXb)两边取对数,使其转化为lgY=lga+blgX,然后采用fx-180p计算器对标准曲线进行直线化回归和计算样品的分析结果.结果铅浓度在0.005~0.2μg/m1范围内,波高与铅含量呈良好的幂曲线关系,相关系数r为0.999 7,加标回收率达95%以上.结论该法较原标准曲线法操作简便、快速、准确,应用范围广,适于大批样品分析.
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标准曲线法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量
盐酸麻黄碱滴鼻液为医院制剂,2000版中国药典[1]收载的含量测定方法为紫外分光光度法中的标准对比法,即在同等条件下配制对照品溶液和样品溶液,在570nm处测定吸光度后计算样品含量.此法虽较容量法、旋光法的灵敏度和精密度高,但操作较烦琐,消耗大.盐酸麻黄碱滴鼻液的生产特点为批次多批量小,为优化医院药检工作,我们对其进行了改进.本实验将中国药典中的对比法改为标准曲线法,既省去了每次配制麻黄碱对照液及茚三酮溶液之繁,又简化了检验操作,提高了工效,节约了试药,不失为医院药检工作的良方.
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氢化物-原子荧光法测定水中铅不确定度分析
本文以氢化物-原子荧光法测定生活饮用水中铅的测量不确定度分析为例,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,如实反映测量的置信度和准确性.分析了利用标准曲线法的定量方式的不确定度的计算方法和步骤,在实际工作中有较强的实用价值.
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内标曲线法测定血中乙醇含量的优势
目的 建立气相色谱内标曲线法检测血中乙醇含,探讨该方法的优势.方法 用6%高氯酸沉淀分离全血样品,然后分别用内标曲线和标准曲线法计算其乙醇含量,并进行对比.结果 内标曲线法的相关系数>0.999 9,高低浓度待测样品检测结果的RSD分别为1.3%和0.8%,同收率为98.2%~103.6%;标准曲线法的相关系数>0.998 5,检测结果的RSD分别为4.9%和2.4%,回收率为108.7%~126.5%.结论 内标曲线法比传统的标准曲线法样品处理更简单,数据重现性好,结果准确、可靠,是一种理想的分析方法.
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CKb2《10-9,Kb1/Kb2》270时极弱二元碱含量的测定
[目的]研究比较简便的极弱二元碱含量测定的方法.[方法]CKb2<10-9,Kb1/Kb2>270的情况下,推导出滴定体积V与化学计量点时所需的标准溶液体积Ve之间的线性方程和分析误差△Ve/Ve的计算式.[结果]CKb2<10-9,Kb1/Kb2>270的情况下,验证了CaV与CaVe1之间呈线性关系.[结论]当极弱二元碱在CKb2<10-9,Kb1/Kb2>270的情况下,用电位滴定法指示终点,用标准曲线法可以进行准确的含量测定.
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标准曲线法测定极弱二元碱的含量
[目的]研究简便、快速测定极弱二元碱含量的方法.[方法]用标准曲线法测定了极弱二元碱:苹果酸钠、酒石酸钠、柠檬酸钠的含量.[结果]CKb2<10-9,Kbl/Kb2<270倍的情况下用强酸滴定极弱二元碱,可以获得满意的结果.[结论]CKb2<10-9,Kb1/Kb2<270倍的情况下,CKb2≥0.85×10-12的条件下,分析结果的误差均小于1.0%,从而验证了理论上推导的误差计算公式.
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谷维素片含量测定方法的探讨
谷维素片是广泛用于调节植物神经功能及内分泌平衡障碍、改善神经失调等症状的药物.其质量标准收载于<中华人民共和国卫生部药品标准(第一册)>(1989年版).笔者在对市售多厂家生产的多批谷维素片的抽样检验中,发现按部颁标准规定的方法测定含量时,其溶解不是很完全,不能够准确地反映出样品的真实含量.为此,笔者参考有关文献,利用潜溶原理[1],对其溶解方法进行改进,采用标准曲线法测定,并做对比实验,结果满意.
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标准曲线法测定乙酰螺旋霉素胶囊的抗生素效价
本文介绍了用标准曲线法测定乙酰螺旋霉素胶囊的抗生素效价,其浓度在12.8~31.2U*ml-1范围内菌圈清晰,标准品菌圈直径与中心浓度菌圈的差与抗生素浓度对数线性关系良好(r=0.99864),结果重复性好,效果满意.
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超声浸提离子选择电极法快速测定食品中微量氟
[目的]建立快速测定米类、豆类、面类及其他类食品中氟含量的方法.[方法]采用超声波技术浸提样品,用氟离子选择电极,以标准曲线法快速测定样品中的氟含量.[结果]本方法线性范围为0.05~8.00 mg/L,RSD<5.0%,加标回收率为95.8%~101.7%.(25 ℃时)检出下限0.02 mg/L.[结论]方法快速简单、实用性强,利于普及推广.适合于食品中批量样品测定.
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紫外分光光度法测定注射用粉针剂中亚胺培南的含量
目的 建立紫外分光光度法测定注射用粉针剂中亚胺培南的含量.方法首先使用亚胺培南标准品梯度建立标准曲线,然后利用标准曲线测定样品含量.结果 标准品溶液浓度在10~90 mg ·L-1范围内,与吸光度呈线性关系,回归方程Y=12.558X-0.005,r2=0.995,使用待测样品检测的试验结果,可经受稳定性和重复性检验.结论 本法测定注射用亚胺培南粉针剂的结果准确可靠,可以用于测定粉针剂中亚胺培南的含量.
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石墨炉原子吸收光谱法测定猪肝中的铅含量
目前,猪肝中铅含量主要采用的是湿法消解-标准曲线法进行定量测定[1],即通过标准物质与被测样品之间吸光值的比较进行定量.该法具有配制简单、测试速度快等优点,但由于标准曲线的基质与被测样品的基质存在差异,所以采用标准曲线法测定不可避免的存在一定的基质效应,影响检测结果的准确性.标准加入法可以在一定程度上降低基质效应的影响,对于低含量的样品,标准加入法可以有效地提高测定的准确度[2].本文结合2种方法的特点,对猪肝中铅的测定进行了2种方法的比较,取得了满意的结果.
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应用离子选择电极标准增量测定法有关问题讨论
离子选择电极在卫生检验中已被广泛应用,其测定方法有多种,其中标准曲线法和标准增量法已被列入国家卫生标准检验方法中氟的测定[1].标准增量法的样品测定和标准测定是在试液离子强度、pH、温度、搅拌速度等基本相同的背景下进行的,该方法是一种方便、准确的测定方法.笔者根据本实验室应用标准增量法的体会,对该方法测定和计算过程中有关问题作粗浅的讨论.
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多次标准加人法-离子选择电极测定氟离子浓度
使用离子选择电极测定氟离子浓度,大多使用标准曲线法或标准加入法[1].使用标准曲线法时,如果样品比较复杂,电极在样品和标准溶液的响应斜率之间的差异会带来误差.使用一次标准加入法,必需预先知道电极在该样品体系的响应斜率,如用响应斜率的理论值代人计算,也会带来误差.在电极线性响应范围,使用多次标准加入-格氏作图法[2]可避免上述缺点,但比较麻烦.本文在多次标准加入法中,使用电脑计算技术,对非线性方程组用小二乘法和迭代法计算,可同时迅速算出电极在该体系的响应斜率和样品中离子的浓度.