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脉动真空灭菌器温度控制影响因素的原因分析及对策
故障现象:灭菌器出现“低温报警”,灭菌失效.故障原因分析及排除方法:(1)内室真空度偏低.程序脉动时至少要抽空三次.第一次空气排出量80%;第二次排出量96%;当抽空第三次后,排出量理论值可达99.2%.汽化的水蒸汽需上升到液相线以上,灭菌时此种蒸汽所含的水微粒或不洁净物应低于1%.如果达不到标准,会存在湿饱和蒸汽.解决方法:进行真空保压测试.测试时需要在灭菌器内室空载的前提下进行.测试后,900s内压力变化不超过2kPa时,真空泄漏测试合格.如果不正常则必须检查门密封及管路系统、真空泵功能,找出渗漏点,排除后重新测试.
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验光时远近瞳距换算的生理学依据
验光时远近瞳距如何换算?现实中很多验光师依据多年的师徒传承采取远近瞳距相差2 mm的换算方法,而书上的理论值是相差4 mm.如果前者是错的,意味着大量的验光师多年来采取的是错误的换算方法;如果后者是错的,意味着书上理论是错误的.究竟何为正确?瞳距概念实际涉及到两个概念:(1)瞳孔距离,即左、右眼瞳孔之间的距离.(2)配镜瞳距参数,即左、右眼镜片光学中心距离.其目的是与左右眼的瞳孔相匹配,以便于眼睛通过镜片的光学中心注视.当远用时,两者是一致的.而当近用时,由于镜片与眼睛之间存在镜眼距离,两者是不一致的.
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M-FISH技术检测辐射诱导染色体易位和双着丝粒畸变
目的探讨用多色荧光原位杂交(M-FISH)技术检测的易位和双着丝粒染色体畸变的差异.方法用1,2,3,7,8,9,14和15号染色体端粒和着丝粒特异性探针的M-FISH方法,分析60C0γ射线离体照射的脐带血淋巴细胞染色体易位和双着丝粒畸变.结果(1)用M-FISH方法分析60Coγ射线诱导的易位和双着丝粒染色体畸变的剂量-效应曲线,均符合线性二次剂量效应模式;易位与双着丝粒的比值在大多数剂量水平不等于1.(2)细胞中无非稳定性畸变的完全相互易位的比例随着吸收剂量的增加而降低.(3)对大多数被标记染色体,3.00Gyγ射线照射诱发的染色体畸变观察值与理论值无差别;9号染色体畸变(易位和双着丝粒)观察值显著高于理论值(P<0.05或P<0.01),15号染色体易位观察值显著低于理论值(P<0.01).结论电离辐射诱导的染色体易位率不等于双着丝粒畸变率;对于大多数染色体,辐射诱发染色体易位率和双着丝粒畸变率符合随机性规律.
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药品制剂的半成品含量调控
在药品制剂的生产配制过程中,尽管我们按理论值100%的投料,但在半成品含量检测时,主药含量时有偏高或偏低的情况,有时还会超出规定的合格范围.为了确保产品质量(含量)合格并使生产配制过程顺利完成,质检部门必须及时对含量做出合理的调整,并以此指导生产部门进行准确的加料.
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化疗中容易忽视的问题
笔者对2002年1月至12月收治的232例化疗的恶性肿瘤患者的护理作总结,发现在肿瘤患者的化疗过程中,护士容易忽视下列问题:1 联合化疗,随意安排用药顺序,忽视其药理及细胞周期原理例如,治疗恶性肿瘤常用的长春新硷(VCR)、环磷酰胺(CTX)、氨甲喋呤(MTX)静注或静滴的联合化疗,护士常按医嘱将化疗药配好后同时静注成静滴.长春新硷(VCR)与环磷酰胺(CTX)若同时给药,疗效低于理论值.若先给环磷酰胺(CTX)再给长春新硷(VCR)疗效降低,若先给长春新硷(VCR),6~24 h再给环磷酰胺(CTX)则疗效增加,若间隔12 h,疗效为佳.
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大理彝族ABO血型分布
笔者统计了云南省大理州内彝族ABO血型资料14 630人份,观察值与理论值无显著性差异,符合Hardy-weinberg分布,结果见表1.
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多次标准加人法-离子选择电极测定氟离子浓度
使用离子选择电极测定氟离子浓度,大多使用标准曲线法或标准加入法[1].使用标准曲线法时,如果样品比较复杂,电极在样品和标准溶液的响应斜率之间的差异会带来误差.使用一次标准加入法,必需预先知道电极在该样品体系的响应斜率,如用响应斜率的理论值代人计算,也会带来误差.在电极线性响应范围,使用多次标准加入-格氏作图法[2]可避免上述缺点,但比较麻烦.本文在多次标准加入法中,使用电脑计算技术,对非线性方程组用小二乘法和迭代法计算,可同时迅速算出电极在该体系的响应斜率和样品中离子的浓度.
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片重检查数理统计三题
1 有一批中药片剂,批号为990328.随机抽出20片,分别称重,见表1.已知理论值为380mg/片,问样本的实际片重与理论值是否存在显著性差异?
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Glucose-HK法检查及校正AU400的线性度和分光精度
在分光光度计中,正常分光性能的两个重要参数是精度和线性度,由于各类仪器在安装、使用一段时间后或由于环境因素的改变,不可避免的会引起仪器的分光性能发生改变,故需对仪器的分光性能经常进行检查及校正,一般为半年校正一次.我市计量局每年对检验科721比色计、天平等进行一次强检,在仪器上贴上使用许可证方可使用,但对我科引进的大型生化分析仪,由于设备和技术等原因,无能为力.为此我们根据Glucose-HK法(已糖激酶法测定葡萄糖)检验时能产生NADH,后者在340nm具有特定的消光系数,可以指定所有条件,可在观察之前计算吸收率的理论变化(即理论系数)将理论值和观察值进行比较,两者之间的差别(如有的话)可作为检查分光光度计分光性能的相对标准.现介绍如下.
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交联固化对明胶微球质量的影响
明胶微球以其原料易得、工艺简单、可生物降解、低毒等特点被广泛应用于抗肿瘤及其他药物研究中〔1〕。明胶微球主要缺点是在水性环境中溶解较快,采用交联固化手段可延缓药物的释放〔2〕。本文就交联固化对微球质量的影响作一综述。1 交联固化时间 一般认为,增加交联固化时间能增加微球的交联度。实验表明〔3〕,随着交联固化时间的增加(10min~7d),氨茶碱实际载药量与其理论值的比率减小,微球产率由31.5%降至3.30%。交联固化时间对盐酸氯压定的载药量、产率无明显影响,可能是由于药物的理化性质不同,微球与交联剂亲合能力不同。