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还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害效果探讨
目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害效果.方法:选取我院在2013年1月至2015年1月间经确诊并采用还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害的患者70例,随机抽取,将其分为观察组与对照组,每组各35例,观察组采取还原型谷胱甘肽治疗,对照组采用一般口服保肝药护肝片治疗,并对两组病例治疗前后的肝功能变化进行对比分析.结果:20天后,观察组患者35例患者中,20例食欲明显增加,占到57.14%,30例乏力减轻,占到85.71%,25例恶心现象减轻,占到71.42%,对照组效果不明显,对两组治疗前后的结果进行统计学分析,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:采用还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害效果明显,值得进一步在临床中推广.
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甘草酸二胺联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化疗效观察
目的:探讨甘草酸二胺联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法:收治乙型肝炎肝硬化患者61例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予恩替卡韦治疗,治疗组给予恩替卡韦联合甘草酸二胺治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组ALT、AST、TBiL水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组HBV DNA阴转比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后HBV DNA水平明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:甘草酸二胺联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化疗效较好,安全性好。
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甘草酸二胺注射液治疗药物性肝炎的疗效观察
目的 观察甘草酸二胺注射液肝炎的疗效观察.方法 将38例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组在常规治疗上加甘草酸二胺注射液0.6g加入10%葡萄糖液250ml中静滴,1次/日,疗程1个月.对照组在常规治疗基础上加葡萄糖注射液500ml+甘草酸单铵60~80ml静滴,1次/日,30天1疗程.结果 两组均有明显效果,治疗组肝功能改善优于对照组.结论 甘草酸二胺治疗药物性肝炎疗效明显.
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中医辨证联合甘草酸二胺和阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病疗效观察
泛发性脓疱型银屑病属重症银屑病,大多数患者急性发病,皮损可在数日或数周内泛发全身,表现为在躯干、四肢红斑基础上泛发黄白色浅在性的无菌性小脓疱,常伴有高热、关节肿痛、全身不适等症状.笔者运用中医辨证结合甘草酸二胺静点、阿维A口服的方法治疗此病取得满意疗效,现报道如下.
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MORA生物共振联合甘草酸二胺治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的:观察MORA生物共振系统联合甘草酸二胺胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选取168例慢性荨麻疹患者为研究对象,分为治疗组和对照组,治疗组采用MORA生物共振系统联合甘草酸二胺胶囊治疗,对照组单给予甘草酸二胺胶囊治疗,对比两组患者的治疗效果,进行数据分析。结果:治疗组的症状积分均比对照组低,总有效率为90.5%,明显比对照组64.3%高,均P<0.05,差异具有统计学意义。结论:MORA生物共振系统联合甘草酸二胺胶囊治疗慢性荨麻疹疗效良好,且无需耗材,无副作用,值得在临床上推广。
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甘草酸二胺对阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效影响的研究
目的 评价短期应用甘草酸二胺(甘利欣)对阿德福韦酯(ADV)治疗HBeAg(+)慢性乙型肝炎患者抗病毒疗效的影响.方法 采用随机、有限的(24周)双盲、安慰剂(PLB)对照、多中心临床研究.HBeAg阳性的慢乙肝患者按照2:1的比例,随机分为ADV+ADV组:ADV10 mg/d,治疗48周;PLB+ADV组:PLB10 mg/d,24周后改用ADV10 mg/d,治疗24周,共48周.评价研究过程中使用甘草酸二胺对病毒学应答、血清学应答及生化应答的影响.结果 ADV+ADV组和PLB+ADV组应用甘草酸二胺和未用者间的病毒学、血清学和生化学应答方面无明显差异.在治疗0~24周期间短期应用甘草酸二铵的两组患者,治疗前人口学、既往治疗史、HBV DNA和ALT水平间无差别.治疗12、24周后,ADV+ADV组血清中HBV DNA平均水平明显低于PLB+ADV组,HBV DNA与基线相比的下降量则明显高于PLB+ADV组患者,P<0.05.结论 甘草酸二胺单独应用不能替代ADV的抗病毒作用,但与ADV同时应用不影响其抗病毒疗效.
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中医辨证联合甘草酸二胺和阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病疗效观察
目的:探讨应用中医辨证联合甘草酸二胺和阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床效果。方法选取2010年4月到2012年4月间112例泛发性脓疱型银屑病患者为研究对象,将其按照随机数字表法分为常规组和研究组。常规组给予甘草酸二胺和阿维A治疗,研究组在常规组基础上给予中医辨证治疗。观察两组的临床治疗效果和不良反应情况。结果研究组治疗总有效率为91.1%,明显的高于常规组的71.4%,差异有统计学意义( P <0.05)。研究组患者起效时间和住院时间均明显的低于常规组,差异有统计学意义( P <0.05)。研究组不良反应发生率为28.6%,高于对照组的48.2%,差异有统计学意义( P <0.05)。结论对于泛发性脓疱型银屑病患者在常规的甘草酸二胺和阿维A治疗基础上实施中医辨证治疗效果显著,能够提高整体疗效,减少不良反应,且治疗安全性高,值得临床推广应用。
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甘草酸二胺与环丙沙星存在配伍禁忌
随着新药的不断问世,原有的药物配伍禁忌表早已不能满足临床的需要.在临床中发现甘草酸二胺与环丙沙星存在配伍禁忌,现报告如下:
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甘草酸二胺肠溶胶囊联合生活方式干预治疗非酒精性脂肪性肝炎68例疗效观察
目的 观察甘草酸二胺肠溶胶囊联合生活方式干预治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效.方法 136例NASH患者被随机分为观察组68例和对照组68例;对照组口服甘草酸二胺肠溶胶囊150mg、每日三次;观察组在对照组的基础上进行饮食控制和运动,两组均观察8个月;观察两组治疗前后肝功能、TG、HDL、FPG、BMI及肝脏影像学变化.结果 两组治疗后肝功能、血脂、血糖、体重指数和肝脏影像学检测结果比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 生活方式(饮食控制和运动)干预对NASH治疗有重要的作用,可明显改善患者肝功能、血脂、空腹血糖、人体质量指数和肝脏的影像学指标.
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甘草酸二胺对小鼠缺血再灌注脑损伤保护作用的实验研究
探讨甘草酸二胺对大脑缺血再灌注损伤的保护作用,能显著改善小鼠脑缺血再灌注损伤后神经缺损程度,减轻脑水肿及脑梗死体积,充分发挥脑保护作用.
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甘草酸二胺联合肝水解肽治疗肝硬化失代偿期的疗效观察
目的:探讨甘草酸二胺联合肝水解肽治疗肝硬化失代偿期的疗效观察。方法选取2012年1月至2013年1月我院所收治的172例肝硬化失代偿期患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组86例,对照组患者静脉滴注甘草酸二胺,治疗组患者静脉滴注肝水解肽联合甘草酸二胺。结果与对照组相比,治疗组治疗后肝功能比较差异有统计学意义(P<0.05);而两组患者的凝血酶原时间、血清球蛋白、血清白蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者总有效率为83.7%,治疗组患者总有效率为90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘草酸二胺联合肝水解肽治疗肝硬化失代偿期疗效较佳,肝功能改善情况较好,无不良反应。
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原发性血色病继发甲状腺机能亢进、糖尿病、性功能减退一例报告
患者男,38岁.因乏力、右上腹不适16个月,心慌、消瘦5个月入院.患者16个月前始感乏力、右上腹不适,为持续胀痛或隐痛,在当地医院查谷氨酸丙酮酸转氨酶246U/L,谷氨酸草酰乙酸转氨酶109U/L;甲、乙、丙、戊肝炎病毒学指标阴性;B超示:肝脾大,肝脏弥漫性损害,脾静脉内径增宽.诊断:慢性肝损伤、脾功能亢进.给予"甘草酸二胺、胸腺肽"等治疗,症状减轻,肝功能恢复正常.
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小儿重症暴发性病毒性心肌炎采用甘草酸二胺注射液治疗的疗效及对检验指标的影响研究
目的 探究小儿重症暴发性病毒性心肌炎采用甘草酸二胺注射液治疗的临床疗效及生化检验指标的影响.方法 将本院2015年2月至2017年3月收治的90例重症暴发性病毒性心肌炎患儿,采用计算机随机法分为对照组(45例,予以常规治疗)和观察组(45例,在常规治疗的基础上增加甘草酸二胺注射液治疗)两组,比较两组患者的临床有效率,肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白及炎性因子变化情况.结果 观察组患儿的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的CK-MB、cTnI、cTnT水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组各项炎性因子水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿重症暴发性病毒性心肌炎采用甘草酸二胺注射液治疗临床疗效显著,且能改善患者CK-MB、肌钙蛋白及炎性因子水平.
关键词: 小儿重症暴发性病毒性心肌炎 甘草酸二胺 肌酸激酶同工酶 肌钙蛋白 疗效 -
双环醇治疗慢性乙型肝炎重度40例
目的:双环醇治疗乙型肝炎重度的临床效果。方法80例乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用双环醇片,25mg,3次/d;对照组给予甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽等保肝治疗。结果治疗结束时治疗组在保肝降酶方面明显优于对照组(P<0.05);在改善A/G比值方面,治疗组也优于对照组。结论双环醇治疗乙型肝炎重度能明显提高临床疗效,有明显的降酶、抗纤维化作用,副作用少。
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复方甘草酸苷治疗慢性病毒性肝炎临床观察
目的 观察复方甘草酸苷(美能)治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效.方法 用复方甘草酸苷80 ml加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注,每日1次,连续2周,之后改为口服,每次50 mg,每日3次,连续12周,治疗30例慢性病毒性肝炎病人.用甘草酸二铵,治疗30例慢性病毒性肝炎病人作对照组.两组在临床症状、体征及ALT、AST、BIL等方面皆有可比性.结果 治疗组对临床症状、体征及转氨酶呈快速、明显的改善,总有效率为96.7%,对照组总有效率为53.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性病毒性肝炎具有较好的保肝、降酶及血胆红素同步下降作用,无明显副作用,可以静脉推注,是治疗病毒性肝炎安全有效的药物,也是治疗慢性病毒性肝炎的良药之一.
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分析对比异甘草酸镁与甘草酸二胺治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效
目的:分析异甘草酸镁与甘草酸二胺治疗慢性乙型重型肝炎的效果。方法选择我院90例慢性乙型重型肝炎患者作为本次研究的对象,并将其随机分为45例观察组和45例对照组。观察组采用异甘草酸镁进行治疗,对照组则采用甘草酸二胺进行治疗,对比分析两组疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为91.11%,对照组为75.56%,观察组高于对照组,且P<0.05。结论对慢性乙型重型肝炎患者采用异甘草酸镁进行治疗可有效促进患者肝功能的恢复,改善其肝炎病症,治疗效果较为显著。
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恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎后HBsAg/抗-HBs血清学转换1例
1 病例摘要患者男,28岁,公司职员,其母亲为乙肝病毒携带者,12年前体检查出HBsAg、抗-HBe和抗-HBc,阳性,肝功正常,近五年来患者的肝功能反复异常,ALT介于80~250U/L,ASL介于70~300U/L,即HBV DNA为2.5×104~9.3×105拷贝/ml之间,HBsAg、抗-HBe和抗-HBc一直为阳性,曾使用甘草酸二胺,苦参素等药物治疗.
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还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗慢性肝炎高胆红素血症
目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗慢性肝炎高胆红素血症的疗效.方法 90例高胆红素血症患者随机分为治疗组60例,对照组30例,对照组采用甘草酸二胺、补充人血白蛋白或血浆等支持治疗,治疗组在对照组的基础上,应用还原型谷胱甘肽1.2g加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉点滴,1次/d;门冬氨酸钾镁30mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉点滴,1次/d.结果 治疗6周后,两组退黄降酶效果比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症安全有效.
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干扰素、胸腺肽a1联合治疗慢性乙型肝炎
目的 观察干扰素联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法 60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组予以a-2b干扰素500万单位,肌肉注射,先每日1次,连续15天,后隔日1次,疗程6个月及胸腺肽a1 1.6mg,皮下注射,一周2次,疗程6个月.对照组予以甘草酸二胺、水飞蓟宾、维生素B等护肝治疗.二组病人在性别、年龄、病程及病情轻重等方面皆具可比性.结果 治疗组完全免疫应答率为46.6%,而对照组完全应答率为0,两者相比有显著差异(P<0.01).结论 干扰索联合胸腺肽a1对乙型肝炎病毒有明显抑制作用,可获得较满意的疗效.
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甘草酸二胺治疗药物性肝损害80例临床观察
目的 观察甘草酸二胺注射液治疗化疗所致药物性肝损害的效果.方法 随机抽选2010年2月至2010年8月,在我院确诊的恶性肿瘤患者,化疗后出现药物性肝损害的患者80例,按就诊时间先后分为两组,甘草酸二胺组41例,给予甘草酸二胺30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次;甘草酸单胺组39例给予甘草酸单胺60ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次;并在其治疗5天和10天后对两组的疗效进行总结评定,且对治疗前后肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、r-谷氨酰转移酶(r-GT)进行对比分析.结果 治疗后5天甘草酸二胺组有效率56.10%,甘草酸单胺组30.77%(P<0.05),治疗后10天甘草酸二胺组有效率90.42%,甘草酸单胺组56.41%(P<0.01),各项肝功指标对比提示甘草酸二胺的降酶作用显著.结论 甘草酸二胺注射液治疗化疗后所致药物性肝损害经济安全有效值得在临床上应用推广.