华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天门冬酰胺酶聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒体外稳定性的初步研究
目的 制备含载天门冬酰胺酶(Asp)的自组装聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒(THSCD),并初步研究两者在体外的活性以及稳定性.方法 采用自组装法制备THSCD;分别从适温度、适pH、酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、部分金属离子及有机化合物影响来考察THSCD中Asp和游离Asp的差异.结果 THSCD的适温度为50℃,游离Asp适温度为60℃.THSCD的适pH为6.5,游离Asp的适pH为7.5.THSCD的热稳定性、贮存稳定性、酸碱稳定性、血浆稳定性测定、抗胰蛋白酶水解能力和抗部分金属离子和有机化合物能力均比游离Asp好.结论 THSCD在提高了Asp在体外活性的同时,也明显地增强了游离Asp在体外的稳定性.
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六味木香丸抗炎镇痛作用的研究
目的 观察藏药六味木香丸抗炎、镇痛作用.方法 采用热板致小鼠疼痛法、乙酸致小鼠扭体反应法及甲醛致小鼠疼痛法研究六味木香丸的镇痛作用;采用对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿试验研究六味木香丸的抗炎作用.结果 六味木香丸高、中剂量能明显抑制乙酸及甲醛致小鼠疼痛;高剂量能减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀度及小鼠棉球肉芽肿干重.结论 六味木香丸具有良好的抗炎镇痛作用.
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PPAR泛激动剂对自发性2型糖尿病恒河猴血糖及心脏功能的影响
目的 考察过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)泛激动剂口服给药对自发性2型糖尿病(T2DM)恒河猴降血糖作用及心脏功能的影响.方法 连续给予Ⅱ型糖尿病恒河猴服药一个月,测定试验期内PPAR泛激动剂组、吡格列酮组与模型组的空腹血糖、糖耐量试验、糖化血红蛋白、体重和胰岛素;检测给药前后猴心脏功能的变化.结果 在给药后第14、21、28天,各给药组的空腹血糖均明显降低.给药后PPAR泛激动剂组和吡格列酮组的平均空腹血糖分别下降14.54％、15.09％;各给药组的餐后血糖降低幅度均大于模型组的;各给药组的糖化血红蛋白均明显低于给药前的;给药前、后各组猴的体重无明显变化.给药后,PPAR泛激动剂组的空腹胰岛素明显降低,左室平均舒张末期容积、收缩末期容积和每搏输出量显著增加.结论 自发性Ⅱ型糖尿病恒河猴在连续给予PPAR泛激动剂一月后表现出显著的血糖和空腹胰岛素降低,其对心脏功能的影响还需要进一步研究.
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电导率-含水量曲线法测定O/W型微乳的稳定性
目的 采用电导率-含水量曲线法测定空白及中药挥发油为模型药物的O/W型微乳的稳定性.方法 分别建立空白及以肉桂油为模型药物的O/W型微乳电导率-含水量曲线;制备临界含水量的空白及含药O/W型微乳,测定其在常温放置24h、35℃恒温、75％相对湿度下离心及超声处理后的稳定性.结果 电导率-含水量曲线的顶点均为O/W型微乳成型的临界点;所制备的临界含水量的空白及含药微乳均符合要求,经常温、恒温恒湿、离心及超声等不同条件处理后的电导率基本无变化.结论 所用方法准确、重复性好,能准确反应微乳的相行为及结构变化.
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静脉注射丹红注射液后丹酚酸B在大鼠体内的药动学研究
目的 研究大鼠多剂量sc丹红注射液后丹酚酸B的药动学.方法 将Wistar大鼠分为3组,分别于尾sc低、中、高剂量(1.25、2.5、5.0 mL·kg-1)丹红注射液,用LC-MS/MS法测定给药后不同时间点丹酚酸B的血药浓度,并采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数.结果 注射低、中、高剂量后,大鼠体内丹酚酸B的Cmax分别为1.8071、3.6004、7.3480 μg·mL-1,AUC0-t分别为0.4927、0.9926、1.9145 μg·mL-1·h,t1/2分别为1.34、1.64、1.42 h;Cmax、AUC0-t与剂量呈线性关系,t1/2与剂量无明显相关性.结论 静脉注射丹红注射液后,丹酚酸B在大鼠体内的药动学行为与剂量呈线性.
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UPLC测定桑叶中的槲皮素和山柰酚
目的 采用超高效液相色谱法测定桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量.方法 采用Agilent Ecilipse C18色谱柱(50 mm× 2.1 mm,1.8-Micron),以乙腈-水(含0.1％甲酸)(35∶65)为流动相,流速为0.4 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长370 nm,以外标法定量,进样量2.0 μL.结果 槲皮素和山柰酚0.01 ～1.50 mg·mL-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为100.11％、101.92％,RSD分别为0.10％、0.16％.结论 该测定方法快速,准确,可用于桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量测定.
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飞龙掌血的止血活性及其机制的研究
目的 研究民族药飞龙掌血Toddalia asiatica Lam.的止血活性及其作用机理.方法 采用小鼠出血时间和凝血时间作为测定指标,进行飞龙掌血提取物止血药的效学研究;连续给药3周后,测定大鼠血液凝集参数和血小板形态等指标,继而阐明其止血作用机理.结果 飞龙掌血氯仿层提取物为佳止血活性部位,给药大鼠血液的凝血酶时间显著缩短,纤维蛋白原含量显著增加(P＜0.05),血小板数目显著增加,血小板形态发生延展,部分生出伪足.结论 通过增加纤维蛋白原含量、促进内源性凝血途径和改变血小板形态数目可能是飞龙掌血发挥止血活性的主要作用机理.
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巯基化透明质酸对牛血清白蛋白体外释药机制的研究
目的 研究基于巯基化透明质酸骨架片的牛血清白蛋白的体外释放特性.方法 以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,通过测定不同巯基取代度、不同pH下骨架片体外释放度,并采用零级动力学方程、一级动力学方程、Higuchi方程、Ritger-Peppas方程、威布尔方程拟合,阐明BSA体外释放的机理.结果 巯基化透明质酸能延缓BSA的释放,并随着结合物巯基含量的增加,释放速率减慢;巯基化透明质酸骨架片在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放速率大于在pH1.7氯化钾-盐酸缓冲液中的释放速率.结论 基于巯基化透明质酸骨架片的BSA的体外释放机制为骨架溶蚀.
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青川县野生重楼资源的分布概况
目的 调查青川县野生重楼的种类、分布区域及资源现状.方法 通过走访调查、野外考察、样本采集、标本鉴定和资料查阅相结合的方法,调查了青川县的重楼资源.结果 在调查的青川县21个乡镇35个样品地区中,5个乡镇6个样地有野生重楼分布,主要分布在海拔1000～2200 m的阔叶林和针叶林下,主要为华重楼、黑籽重楼、多叶重楼、平伐重楼等4种,以华重楼的数量多.初步估算,总蕴藏量为51.72吨.结论 青川县野生重楼的资源分布广泛,是平伐重楼的已知北端的分布地,重楼野生资源蕴藏量正在急剧下降,有效保护和合理利用势在必行.
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注射用甲磺酸胺银杏内酯B对围产期仔鼠生长及组织器官发育的影响
目的 观察注射用甲磺酸胺银杏内酯B(XQ-1H)对哺乳期仔鼠的一般生长状况以及对仔鼠组织器官发育的影响,研究其伴随的毒代动力学,为XQ-1H围产期安全性评价提供依据.方法 将108只受精SD大鼠随机均分为溶媒对照组和3个给药(20、10、5 mg·mL-1)实验组.对照组大鼠给予0.9％氯化钠溶液,实验组给药剂量分别为100、50、25 mg·kg-1 ·d-1.于妊娠期第15天开始给药,每天1次,连续给药至哺乳期结束(出生后第21天),于尾静脉注射,给药容积为5 mL·kg-1.实验组取3只孕鼠于妊娠20 d进行剖宫,取各给药组仔鼠进行解剖,检查XQ-1H是否可通过胎盘屏障进入仔鼠.仔鼠出生4d后,每窝留10只,各给药组选择2只剔除仔鼠进行解剖,检查XQ-1H是否可通过乳汁分泌进入仔鼠.给药组24只孕鼠于哺乳期结束时处死母鼠,观察指标包括仔鼠的一般观察、出生畸形、体重、摄食量及解剖后观察组织器官的发育情况.结果 XQ-1H可通过母体胎盘屏障,不可由哺乳通过乳汁传递给子代;与对照组相比,各给药组仔鼠一般生长状况未出现统计学差异;子代各组织器官发育良好,与对照组比较无统计学差异.结论 XQ-1H对子代生长及组织器官发育无不良影响.
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HPLC测定伊赫乌兰-13中的大叶茜草素
目的 采用HPLC法测定伊赫乌兰-13中大叶茜草素的含量.方法 色谱柱为Agilent Extend-C18,流动相为甲醇-水(94∶6),流速1.0 mL· min-1,检测波长250 nm.结果 回归方程为:Y=90.416X+ 26.478(r=0.9998),大叶茜草素4.28～21.4 mg·L-1与峰面积的线性关系良好;平均加样回收率为99.3％,RSD=1.4％(n=9).结论 所用方法快速、简便、准确,适用于伊赫乌兰-13中大叶茜草素的质量控制.
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HPLC测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度
目的 测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度.方法 采用桨法,以0.01 mol·L-1盐酸为溶出介质,转速为75 r· min-1,取样时间60 min.HPLC法采用Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(33∶67)为流动相,检测波长235 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果 甲氧苄啶0.0812 ～0.812 μg与峰面积呈现良好的线性关系(r =0.9991),平均回收率97.8％,RSD=1.09％(n=9).结论 所用方法简便、准确、可行,能用于消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度测定.
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拟人参皂苷F11对甲基苯丙胺依赖大鼠的血清及脑组织中氧化物的影响
目的 观察拟人参皂苷F11(PF11)对甲基苯丙胺(MA)依赖大鼠脑组织中氧化物质的干预,探讨PF11对MA依赖大鼠脑损伤的保护作用.方法 采用剂量递增法建立MA依赖大鼠模型,分别ig大鼠3、6 mg·kg-1PF11,连续12d,第13天断头取血、脑,观察各组大鼠血清及脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化.结果 MA依赖大鼠血清及脑组织海马区MDA的含量显著升高,SOD、GSH-Px的活力下降,与对照组有显著差异;与模型组比较,PF116 mg·kg-1组的脑组织海马区MDA的含量显著降低,SOD、GSH-Px的活力显著升高.结论 PF11能降低MA染毒大鼠脑组织海马区MDA的含量,升高SOD、GSH-Px的活力,通过抗氧化作用对脑组织损伤有较好的干预与保护作用.
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广佛手药材的高效薄层色谱指纹图谱研究
目的 以广佛手药材为基础,建立广佛手挥发油及甲醇提取物的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,以评价广佛手药材的质量.方法 应用Merck硅胶GF254高效预制薄层板(20 cm×10 cma),挥发油成分以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶2∶0.1)为展开剂展开,5％香草醛硫酸溶液显色;甲醇提取物以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(6∶2∶3∶0.1)为展开剂展开,10％硫酸乙醇溶液显色;于105℃加热至斑点清晰,分别得广佛手挥发油及甲醇提取物的HPTLC指纹图谱,并用Chromap 1.5软件进行相似度评价及聚类分析.结果 广佛手挥发油的HPTLC指纹图谱由11个特征条斑组成,指认了其中γ-松油烯的条斑;甲醇提取物由8个特征荧光条斑组成,指认了5,7-二甲氧基香豆素的条斑.广佛手不同商品之间挥发油成分及甲醇提取物的差异均较小.结论 HPTLC指纹图谱可为广佛手药材的质量评价提供依据.
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一种对pH敏感的地塞米松前药的合成、表征及体外特性研究
目的 合成具有pH敏感特性的聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)负载地塞米松(Dex)的前药.方法 以双甘氨肽(Gly-Gly-OH)为连接臂,将Dex与HPMA共价连接,再经聚合反应形成高分子地塞米松前药(P-Dex).考察其水溶性,通过核磁共振表征其结构,酸水解后HPLC法测定Dex的含量.考察P-Dex在pH5、pH7.4的释药特性.结果 合成的P-Dex改善了Dex的水溶性,P-Dex中Dex的含量为4.59％.P-Dex在pH7.4缓冲体系中几乎不释放Dex,在pH5的缓冲体系中,每天约释放0.86％ Dex.结论 合成的P-Dex增强了Dex的水溶性,具有pH敏感释放的特点.
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共研磨法改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度
目的 改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度.方法 采用共研磨法,分别制备枸橼酸莫沙必利与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)或聚乙二醇6000(PEG 6000)(1∶2)的共研磨物,测定原料药、物理混合物和共研磨物的溶出度;运用X射线衍射法和差示扫描量热法鉴别药物在共研磨物中的存在状态,并考察其稳定性.结果 枸橼酸莫沙必利与L-HPC和HPMC共研磨物的溶出度较原料药的显著提高,且稳定性较好.结论 共研磨法能够改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度.
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HPLC测定肾移植患者血浆中的霉酚酸
目的 采用HPLC法测定肾移植患者血浆中的霉酚酸酯活性代谢物霉酚酸.方法 采用Symmetry C18柱(150 mm× 3.9 mm,5μm),流动相为乙腈-32 mmol· L-1甘氨酸缓冲液(pH9.2)(17∶83),柱温30℃,流速1.0 mL· min-1,用荧光检测法,激发波长342 nm,发射波长425 nm,进样量为20 μL.结果 霉酚酸0.01 ～40.00 μg·mL-1与峰高的线性关系良好(r=0.999),低定量限为0.01μg·mL-1;提取回收率、加样回收率分别为92.29％ ～ 95.01％、100.69％ ～ 110.57％,日内、日间RSD均＜8％.结论 所用方法灵敏、快速、准确,符合生物样品分析方法的基本要求,适用于霉酚酸血药浓度的测定.
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花椒果皮中化学成分的研究
目的 研究花椒Zanthoxylum bungeanum Maxim果皮的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、薄层色谱、半制备HPLC等方法分离纯化花椒果皮中的各成分,通过多种波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果 从花椒果皮的乙酸乙酯提取液中分离得到11个化合物:7-甲氧基香豆素(Ⅰ)、反-7-羟基-3,7-二甲基-1,5-辛二烯-3-醇-乙酸酯(Ⅱ)、对羟基苯丙烯酸甲酯(Ⅲ)、diplofuranone A(Ⅳ)、lanyulactone(Ⅴ)、花椒油素(Ⅵ)、hydroxylycopersene(Ⅶ)、(10RS,11RS)-(2E,6Z,8E)-10,11-dihydroxy-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,6,8-dodecatrienam-Ide(Ⅷ)、6,11-dihydroxy-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7,9-dodecatrienamide(Ⅸ)、羟基-β-山椒素(X)和羟基-γ-山椒素(Ⅺ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到.
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姜黄素纳米乳的体内外药动学研究
目的 研究姜黄素纳米乳的体内外药动学,并与游离的药物比较.方法 用透析法考察姜黄素纳米乳体外释放药物的特点,建立大鼠模型研究其在体内的吸收情况.结果 姜黄素纳米乳和游离姜黄素在0.1 mol·L-1盐酸和pH6.8磷酸缓冲溶液中的释药符合Higuchi模型,纳米乳的释放曲线在各种释放介质中与游离药物的相似因子均小于50;而姜黄素纳米乳的Ka和Papp在不同肠段与游离药物的相比均提高了约2倍,AUC(0-72)约是游离药物的4倍.结论 姜黄素纳米乳较游离药物提高了药物的生物利用度.
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双苷清咽含片的药效学研究
目的 对双苷清咽含片的药效进行试验研究.方法 采用浓氨水致咳的小鼠模型验证其止咳药效;采用小鼠气管排泌酚红模型验证其化痰药效;采用乙酸致小鼠毛细血管通透性增高模型及二甲苯致小鼠耳肿胀模型验证其抗炎药效.结果 双苷清咽含片对小鼠浓氨水引咳可明显延长引咳潜伏期并减少小鼠咳嗽次数;对小鼠气管酚红排泌有明显促进作用;对乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显抑制作用,对二甲苯所致耳肿胀有明显的抑制作用.结论 双苷清咽含片具有止咳化痰及抗炎的药效.
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三七总皂苷肠溶微丸对动脉粥样硬化家兔肝脏的影响
目的 研究三七总皂苷(PNS)肠溶微丸对动脉粥样硬化(AS)模型家兔肝细胞的影响.方法 建立家兔AS模型,连续ig给予PNS原料药及不同剂量的PNS肠溶微丸,阳性药血栓通注射剂(冻干)采用肌肉注射给药.分别给予相应的药物干预后,通过测定各组兔肝脏脂肪变性的分级程度、肝系数,同时进行HE染色观察肝组织病理改变并进行结果分析,评价肝脏损伤程度和药物对AS模型家兔肝细胞的影响.结果 与模型组比较,PNS肠溶微丸低剂量能明显降低肝脏脂肪变性及AS模型家兔的肝系数;PNS肠溶微丸低剂量的效果优于PNS原料药组.结论 PNS原料药及其制剂均能显著减轻肝脏脂肪变性程度及降低肝系数,且PNS肠溶微丸低剂量优于PNS原料药及血栓通注射剂(冻干).
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半夏泻心汤对偏头痛大鼠神经递质及早快基因表达的影响
目的 研究半夏泻心汤(BXXXT)对实验性偏头痛模型大鼠神经递质及早快基因表达的影响.方法 将60只SD健康大鼠随机分为正常组、模型组、阳性组、BXXXT高、中、低剂量组.ig生理盐水予正常组、模型组大鼠,其余各组大鼠ig BXXXT,连续7d,末次给药后1h皮下注射硝酸甘油10 mg·kg-1造模.用ELISA法测定大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量;HE染色观察大鼠脑干组织细胞形态学的变化;免疫组化染色测定大鼠脑干中c-jun基因的表达.结果 与模型组比较,BXXXT可升高大鼠血浆中DA、NE、5-HT的水平,降低5-HIAA水平和大鼠脑干中c-jun基因的表达.结论 BXXXT对实验性偏头痛大鼠具治疗作用.
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拳参黄酮的分离纯化及其抗氧化活性部位的筛选
目的 通过大孔吸附树脂筛选拳参黄酮抗氧化的佳活性部位.方法 以静态吸附率和解吸率为指标,从中筛选出富集拳参黄酮的佳树脂,通过黄酮液pH、浓度等性能来确定动态吸附和洗脱的条件,并采用DPPH和ABTS+清除实验来筛选拳参黄酮抗氧化佳活性部位.结果 X-5大孔吸附树脂对拳参黄酮有较好的吸附分离性能,其静态吸附平衡时间为2h,吸附条件为(上样液pH3、流速1 mL· min-1),黄酮浓度为0.4477 mg· mL-1,分别以40％、60％、80％、95％乙醇洗脱,得A～D部位.各洗脱部位均有一定的抗氧化能力,其中C部位(80％乙醇洗脱部位)清除·DPPH与ABTS+的活性强,是拳参黄酮抗氧化的佳活性部位.结论 拳参黄酮是一种很好的天然抗氧化剂.
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金荞麦提取物改善肠易激综合征大鼠内脏痛觉过敏的效果及其机制
目的 观察金荞麦提取物(Fag)对肠易激综合征(IBS)大鼠内脏痛觉过敏的影响及其机制.方法 采用腹壁撤退反射(AWR)评分观察Fag(6、24 g·kg-1)口服给药两周后的IBS大鼠模型的内脏痛觉过敏的变化,并用免疫荧光法观察腰骶段脊髓背根神经(DRG)的辣椒素受体亚型TRPV1表达水平;采用细胞膜片钳记录Fag(0.1、0.3、1、3 g·L-1)对辣椒素(CAP)激活大鼠的DRG细胞TRPV1电流(ITRPV1)的影响.结果 Fag 24 g·kg-1在体内可显著降低升高的IBS大鼠AWR评分,IBS大鼠腰骶段DRG的TRPV1表达增高;Fag 6、24 g·kg-1干预后DRG的TRPV1表达下降;体外0.1、0.3、1、3 g·L-1 Fag可浓度依赖地抑制CAP激活的分离DRG神经元ITRPV1,IC50为0.83 g·L-1.结论 Fag可通过下调IBS大鼠TRPV1受体表达改善大鼠痛觉过敏,可抑制DRG神经元ITRPV1峰值,调节痛觉信号传递.
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GC法测定三七三醇皂苷中8种大孔吸附树脂的残留物
目的 采用顶空气相色谱法同时测定三七三醇皂苷中8种大孔吸附树脂的残留物.方法 色谱柱为Agilent innowax 柱(30m×0.32 mm,0.5 μm),二甲亚砜为溶解介质,FID检测器,进样口温度140 ℃,检测器温度250℃,高纯氮作载气,程序升温(50℃保持20 min,再以6℃·min-1升至165℃,保持20 min).结果 各组分在所考察的浓度范围内均具有良好的线性,r为0.9903 ～0.9998,RSD为1.13％ ～6.99％,正己烷、环己烷、1,1,1-三氯乙烷、苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的低检出浓度分别为0.1389、0.3056、6.4980、0.5528、0.8282、1.9962、1.9500、2.6900 mg· kg-1.结论 所用方法快速、灵敏、准确,适用于三七三醇皂苷中大孔吸附树脂残留物的测定.
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Box-Behnken响应面法优化吲哚美辛口服自微乳剂的处方
目的 采用Box-Behnken响应面分析法优化吲哚美辛口服自微乳剂的处方.方法 考察吲哚美辛在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,根据结果绘制伪三元相图,寻找自微乳区域;以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量,透光率为因变量,通过对自变量中各种溶媒筛选的多元线性回归及多项式拟合,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并进行预测分析.结果 处方中吲哚美辛、桉叶油、吐温20、二乙二醇单乙醚占自微乳处方的含量分别为3.1％、15.6％、56.3％、25％;透光率为98.8％±0.17％,平均粒径为14.57±0.77 nm;处方的实际值与预测值偏差为0.20％.结论 应用Box-Behnken响应面法能快速、方便地得到吲哚美辛自微乳剂的处方,所建模型预测性良好.
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野黄芩苷及其衍生物的脑靶向神经保护作用
目的 研究野黄芩苷及其衍生物的神经保护作用和脑靶向性.方法 利用体外大鼠大脑皮层神经细胞存活影响实验测定野黄芩苷及其衍生物的脑神经保护的活性,建立原代脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞共培养的体外血脑屏障模型来评价三者的脑靶向性.结果 野黄芩苷及其衍生物均具有脑神经保护作用,野黄芩苷乙酯透过体外血脑屏障的能力强于野黄芩苷及其苷元.结论 野黄芩苷乙酯能通过血脑屏障,具有脑靶向性.
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鲑鱼降钙素在Caco-2细胞模型中的吸收机制
目的 研究鲑鱼降钙素(SCT)在Caco-2细胞模型的吸收机制.方法 采用人源结肠癌细胞系Caco-2细胞模型研究不同浓度SCT由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)的转运过程,用HPLC法测定SCT在转运液中的浓度.结果 SCT 0.5～ 1.5 mg·mL-1对其表观渗透系数(Papp)无显著影响.结论 SCT在小肠上皮细胞主要以被动转运的方式吸收,有望将其开发成生物利用度较高的口服给药系统.
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高含量羧基键合硅胶的制备及其对Cu2+吸附性能的研究
目的 制备两种EDTA键合硅胶(SG-EDTA)并对其Cu2+吸附性能进行研究.方法 采用均相法和异相法制备SG-EDTA.结果 均相法制备SG-EDTA的收率比异相法制备SG-EDTA高;SG-EDTA在pH2时对Cu2+表现出了大吸附量;从动力学吸附曲线来看,异相法与均相法制备的SG-EDTA对铜离子的吸附行为无明显差异.SG-EDTA在吸附动力学机制方面属于液膜扩散且符合拟二级动力学吸附;热力学吸附过程可用Freundlich热力学模型描述.结论 两种方法制备的SG-EDTA吸附量分别为1.413、1.457 mmol·g-1.吸附重金属离子后,均相法制备的EDTA键合硅胶较异相法制备的更易洗脱.
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UPLC测定红毛五加嫩叶中的绿原酸
目的 采用UPLC测定红毛五加嫩叶试制品中绿原酸的含量并比较差异.方法 Acquity UPLC(R)BEH C18柱(50 mm× 2.1 mm,1.7 μm),柱温30℃,流动相为乙腈-2‰磷酸溶液(10∶90),检测波长327 nm,流速0.2 mL· min-1.结果 绿原酸0.02 ～0.72 mg· mL-1与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=3×107X-9.9481×104(r2 =0.9997,n=9),平均回收率为97.7％,RSD =0.61％(n=6),红毛五加嫩叶晒干品中绿原酸的含量高(0.0326 g·g-1),百合粉中绿原酸含量为0.结论 所用方法简便、准确、重复性好,能为红毛五加嫩叶的开发提供参考.
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HPLC测定五味子种子及果皮中的6种木脂素类成分
目的 采用HPLC测定五味子种子及果皮中6种木脂素类成分的含量.方法 采用Lichrosphere C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长217 nm.结果 五味子种子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素的平均含量分别占总含量的90.66％、86.37％、94.78％、90.15％、92.99％和89.92％.结论 五味子中木脂素类成分主要存在于种子中.
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不同产地和品种天麻的HPLC指纹图谱研究
目的 研究不同产地和不同品种天麻的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Diamonil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL·min-1,柱温35℃.对20批天麻样品的HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析.结果 确立了13个共有峰,建立了天麻药材HPLC指纹图谱共有峰模式.20批不同产地和品种天麻的相似度为0.829 ～1.000,综合评判得分为-0.77～1.07.结论 建立的HPLC指纹图谱反映了天麻药材中的化学成分信息,同一产地天麻的化学成分趋同,而不同产地的天麻差异较大,表明产地因素对其化学成分的影响较大.
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赤苷脉通注射液对大鼠生育力和早期胚胎发育的毒性研究
目的 研究赤苷脉通注射液(CGMT)对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性.方法 160只SD大鼠随机均分为对照组和CGMT 75、150、300 mg· kg-剂量组;雄鼠交配前9周至交配成功,雌鼠交配前2周至妊娠7d分别连续于尾静脉给药,交配结束处死雄鼠,进行精子数、精子活力和精子形态学等指标检查,孕鼠于妊娠14 d时处死,记录妊娠子宫重量、黄体数和着床数等指标,观察胚胎死亡情况.结果 CGMT各剂量组各项检测指标与对照组相比无显著性差异(P＞0.05).结论 试验条件下,CGMT在300 mg· kg-剂量下对SD大鼠的生育力和早期胚胎发育无明显毒性作用.
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乐胃颗粒的薄层色谱鉴别
采用薄层色谱法鉴别乐胃颗粒中的黄连、党参、陈皮、甘草.各供试品色谱中,在与对照品、对照药材色谱相应位置显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰.所用方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于乐胃颗粒的定性鉴别.
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康复新联合雷贝拉唑和莫沙比利治疗50例反流性食道炎的疗效观察
将100例反流性食管炎患者随机分为治疗组(康复新液+雷贝拉唑+莫沙比利)和对照组(雷贝拉唑+莫沙比利),连续服药4周.胃镜下观察治疗后两组患者食管黏膜的改变,进行疗效评定.治疗组患者在胃镜下食管黏膜好转和患者症状缓解的有效率均明显优于对照组,治疗反流性食管炎疗效突出,未见明显不良反应.
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中药抗弓形虫的作用及其机制的研究进展
弓形虫病的治疗临床上仍以乙胺嘧啶与磺胺嘧啶联合用药为主,但其具有不良反应大、不能完全杀死包囊、易复发等缺点.而中药具有作用靶点多、药理活性显著、调节机体免疫功能、不良反应小等优点,已成为国内外防治弓形虫病研究的热点.现综合国内外文献,对中药抗弓形虫的作用及其机制进行综述.
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姜黄挥发油的研究进展
根据国内外相关文献,就姜黄挥发油的提取工艺、化学成分、药理作用、临床应用及其不良反应等方面进行综述.姜黄挥发油具有广泛的医药应用价值,在药理、临床应用、质量研究等方面均值得进一步研究并加以充分开发和利用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
