华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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强的松对家兔体内环孢菌素A的药动学影响
目的:测定家兔单用环孢菌素A及合用强的松后的血药浓度并进行药动学比较.方法:采用反相高效液相色谱法测定了8只家兔单用环孢菌素A(cyclosporine, CsA)及合用强的松(predisone,Pred)后CsA的血药浓度,并对CsA的药代动力学进行对比研究.结果:家兔CsA药动学参数个体差异很大;合用Pred后,CsA血药浓度普遍提高,Cmax与单用CsA相比有显著差异(0.01
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阿克苏黄芪对小鼠免疫功能的影响
目的:开发利用新的优质黄芪品种.方法:以正品蒙古黄芪为已知对照,对新疆阿克苏黄芪对小鼠免疫功能进行研究.结果:阿克苏黄芪能提高正常及免疫低下小鼠的非特异免疫功能和特异性细胞免疫功能,对免疫低下小鼠的特异性体液免疫功能具有明显对抗作用.结论:经统计处理,二者对上述免疫功能的影响未发现显著性差异(P>0.05).
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法莫替丁分散片的药动学及生物等效性评价
目的:评价法莫替丁分散片的生物等效性.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定10名志愿受试者单剂量口服 40 mg 供试品法莫替丁分散片与市售法莫替丁片后,血药浓度变化情况.结果:经3p87药动学程序处理,药时曲线下面积分别为(1 075.37±226.07) ng.h.ml-1与(1 113.87±269.87) ng.h.ml-1,达峰时间分别为(2.35±0.24)h与(2.45±0.16)h,峰浓度分别为(186.13±48.34)ng.ml-1与(164.74±35.00)ng.ml-1.结论:双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P> 0.05),法莫替丁分散片供试品与法莫替丁片为生物等效制剂.以法莫替丁片为标准参比制剂计算该分散片的相对生物利用度为97.49 %±9.40 % .
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替硝唑固体制剂的溶出度比较
目的:比较国内四个厂家生产的替硝唑固体制剂(片剂,胶囊剂)的体外溶出情况.方法:选用人工胃液为溶出介质,以紫外分光光度法测定替硝唑的含量和各制剂的体外溶出度,用单指数模型法,威布尔分布模型法,以及希古契方程拟合.结果:除一厂家生产的样品因包有薄膜衣而溶出较慢外,其余各制剂在10分钟时已基本溶出,其溶出度无明显差异.结论:除包有薄膜衣的制剂外,其余厂家生产的替硝唑固体制剂在人工胃液中的溶出行为没有显著差异,并不影响疗效.
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注射用胰岛素纳米囊中胰岛素的含量测定
目的:测定新研制的注射用胰岛素缓释纳米囊中(INC-NC)胰岛素的含量.方法:采用一阶导数紫外光谱法,并与高效液相色谱法(HPLC)进行了比较.结果:一阶导数紫外光谱法对该制剂低温离心所得上清液及沉淀中胰岛素含量测定的回收率分别为100.31%±2.22%和100.66%±3.29%;HPLC的回收率分别为97.96%±0.62%和96.34%±0.55%.结论:一阶导数紫外光谱法可快速、准确和简便地测定INS-NC中INS的含量.
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补阳还五汤颗粒剂的药效学和急性毒性
目的:用药理学方法研究古方补阳还五汤颗粒剂的药效学及其急性毒性,为治疗缺血性中风提供理论依据.方法:补阳还五汤颗粒剂对实验性大鼠脑缺血的作用,对大鼠心电、血压、颈动脉血流量的影响,对凝血时间及血栓的影响.结果:该颗粒剂对脑缺血大鼠脑指数显著降低(P<0.05),使颈总动脉血流量增加(P<0.01),降低脑血管阻力(P<0.01),延长凝血时间及抑制血栓的形成(P<0.01);急性毒性试验表明,对小鼠ig大耐受量大于27.5 g.kg-1,iv大耐受量大于3 g.kg-1.结论:补阳还五汤颗粒剂可增加颈总动脉血流量,降低脑血管阻力,延长凝血时间及抑制血栓的形成,对治疗脑缺血诱发的中风有一定意义,是一安全有效的古方制剂.
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巴巴多斯芦荟多糖对内毒素化大鼠肾功能衰竭的保护作用
目的:研究巴巴多斯芦荟多糖 (AP) 对内毒素化大鼠肾功能衰竭的保护作用.方法:分别采用一次性静脉注射250 μg.kg-1和连续7天每天一次腹腔注射50 μg.kg-1 K03肺炎杆菌内毒素(LPS),建立大鼠急性及慢性肾功能衰竭模型.以通过测定血清肌酐、尿素氮和菊糖肾清除率评价静脉及连续腹腔注射AP对内毒素所致大鼠肾衰的保护作用.结果:静脉注射AP 25 mg.kg-1可使内毒素引起的大鼠菊糖肾清除率的下降由30.13%恢复到21.36%;腹腔注射AP 25 mg.kg-1、10 mg.kg-1均可显著降低内毒素引起的大鼠血尿素氮和血肌酐水平升高(P<0.01、P<0.05).结论:AP对K03肺炎杆菌内毒素所致大鼠肾功能衰竭具有一定的保护作用.
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阿尼西坦颗粒剂在正常人体内的药动学及相对生物利用度
目的:研究阿尼西坦颗粒剂在正常人体内的药代动力学及相对于胶囊剂的生物利用度.方法:采用反相高效液相色谱法,测定8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服阿尼西坦颗粒剂和胶囊剂(600 mg)经时血药浓度.结果:用3p87程序拟和,符合一级吸收、单室模型.阿尼西坦胶囊剂和颗粒剂的药代动动力学参数:Ka分别为(0.076±0.19)min-1、(0.348±0.054)min-1;t1/2分别为(22.69±2.45)min、(27.78±1.50)min;Cmax分别为(61.24±4.15)ng.ml-1、(76.24±3.60)ng.ml-1;Tmax分别为(22.94±1.66)min、(11.94±0.58)min;AUC分别为(3735.78±192.3)ng.min.ml-1、(3754.98±163.58)ng.min.ml-1.经统计学处理,两制剂药代动力学参数t1/2无显著性差异(P>0.05),Ka、Cmax、Tmax有显著性差异(P<0.05);阿尼西坦颗粒剂相当于胶囊剂的生物利用度为100.50%±2.59%.结论:经方差分析、配对双单侧t检验,两制剂具有生物等效性.
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大菟丝子所致中毒与其寄主马桑成分的关系
目的:研究大菟丝子所致中毒与其寄主马桑成分的关系.方法:采用HPLC和二级管矩阵检测,经色谱与紫外光谱联用分析.结果:初步证实了寄生在马桑上的大菟丝子含有与马桑子相同的毒性成分.结论:大菟丝子引起中毒是因为含有与寄主马桑相同的毒性成分所致.为菟丝子这类寄生药材的安全用药提供了新的信息.
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吉非罗齐胶囊的药动学及相对生物利用度
目的:研究吉非罗齐胶囊在人体内的药代动力学及相对生物利用度.方法:采用反相高效液相色谱法测定10名受试者单剂量口服600 mg吉非罗齐供试胶囊与参比胶囊后的血药浓度变化情况.结果:药时曲线下面积分别为(95.71±10.04)μg·h·ml-1与(96.55±10.78)μg·h·ml-1,达峰时间分别为(2.05±0.44)h与(2.10±0.39)h,峰浓度分别为(29.80±2.60)μg.ml-1与(29.35±4.47)μg.ml-1,均无显著性差异(P>0.05),供试胶囊的相对生物利用度为99.72%±10.76%.结论:双单侧t检验表明供试品与参比胶囊为生物等效制剂.
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丹参抑制牵张诱导的心肌细胞NF-κB激活的观察
目的:探讨丹参改善高血压及慢性心力衰竭等心血管疾病的药理机制.方法:用牵张刺激离体培养心肌细胞,造成心肌超负荷,并通过免疫组织化学方法观察丹参对牵张诱导的心肌细胞NF-κB激活的影响.结果:牵张心肌细胞10小时后,NF-κB被激活;丹参抑制牵张诱导的心肌细胞NF-κB的激活.结论:研究结果提示丹参通过抑制NF-κB信号传递系统的激活,引起细胞内有关分子表达调控机制改变,从而发挥其药理作用.
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盐酸氟桂利嗪的人体药动学及相对生物利用度
目的:测定盐酸氟桂利嗪胶囊的人体内药动学和相对生物利用度.方法:用高效液相色谱法测定12名志愿者随机交叉口服两药厂生产的盐酸氟桂利嗪胶囊25 mg后,血浆中的药物浓度.结果:口服两种盐酸氟桂利嗪胶囊后的药-时曲线下面积分别为(597.79±159.21)μg.h.L-1和(605.22±176.51)μg.h.L-1,血药浓度达峰时间分别为(3.25±0.45)h和(3.50±0.52)h,峰浓度分别为(83.09±30.12)ng.ml-1和(82.12±20.97)ng.ml-1.结论:两种胶囊具有生物等效性.
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L-卡尼汀对消化系统的药效学研究
目的:用麻醉犬、大鼠、小鼠、豚鼠离体回肠评价L-卡尼汀对胃液、胆汁、胰液分泌、酶活性及胃肠运动功能的作用.方法:应用胃肠功能及生化药理学试验的方法.结果:口服L-卡尼汀可刺激麻醉犬胆汁、胰液分泌及胰脂肪酶活性,其对胃酸分泌及胃蛋白酶活性的增强作用较DL-卡尼汀明显.口服L-卡尼汀可明显增加麻醉大鼠胃内压,稍减慢胃收缩频率,显著增强小鼠胃肠推进速度.L-卡尼汀还能显著增加豚鼠离体回肠的收缩振幅,稍增加收缩频率.结论:0.083 mg.ml-1的L-卡尼汀对离体回肠收缩力的作用相当于0.17 mg.ml-1的DL-卡尼汀剂量所产生的作用,L-卡尼汀可以取代DL-卡尼汀作为胃胰分泌刺激剂.
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主成份回归分光光度法测定安痛定注射液中各组份
目的:测定安痛定注射液中各组份.方法:用主成份回归法同时测定安痛定注射液样品中各组份含量,且对该法与地方标准法测得的结果进行了t检验.结果:该法测得氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为100.0%,99.4%,99.8%,RSD分别为0.63%,0.70%,1.2%.t检验表明,两者无显著差异.结论:主成份回归法可同时测定复方药物制剂多组份的含量.
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HPLC法测定必酮碟泡囊剂的含量
目的:建立HPLC法测定必酮碟泡囊剂中二丙酸培氯松的含量.方法:采用Lichrospher 100RP-18色谱柱,乙腈-水(75∶25)为流动相,检测波长为254 nm.结果:在10～100 μg·ml-1的范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.38%(n=6).结论:该法简便,快速,适宜于该制剂的质量控制.
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四川产九牛造中总鞣质和没食子酸的含量测定
目的: 测定九牛造三个品种中总鞣质和没食子酸的含量.方法:用皮粉法测定总鞣质,薄层扫描法测定没食子酸.结果:总鞣质和没食子酸含量分别为支柱蓼7.386%、0.074%;细穗支柱蓼6.265%、0.053%;抱茎蓼8.543%、0.061%.没食子酸在2.2～11.0 μg范围内线性关系良好,平均回收率102.42%(n=6).结论:方法简便、快速、准确.
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眼用诺氟沙星毫微粒包封率和载药量的测定
目的:建立眼用诺氟沙星毫微粒包封率和载药量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定诺氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒上清液中药物含量,进而计算其包封率和载药量.结果:紫外检测波长275 nm,线性范围2.0～7.0 μg.ml-1,平均回收率96.77%±0.93%.结论:该法操作简便、可靠,重复性好,共存组分无干扰.
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RP-HPLC法同时测定洛斯宝活血素口服液中两组份的含量
目的:测定洛斯宝活血素口服液中二氢麦角隐亭(甲磺酰盐)和咖啡因的含量.方法:在ODS柱上,以0.05 mol.L-1KH2PO4溶液(pH2.5)-乙腈(54)为流动相,紫外检测波长223 nm.结果:二氢麦角隐亭的平均回收率为99.94%,RSD为0.17%,咖啡因的平均回收率为100.34%,RSD为0.25%.结论:该法简单快捷.
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HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量
目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.
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慢性酒精中毒周围神经疾病12例临床分析
慢性酒精中毒对人类的健康危害日趋严重,尤其在欧美国家,其发病率仅次于心脑血管和癌症[1],占第3位.在慢性酒精中毒的疾病中,周围神经病较常见,现对12例慢性酒精中毒所致周围神经病临床资料进行分析,以期提高人类健康水平.
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氟乙酰胺中毒77例的临床分析
目的:探讨氟乙酰胺对机体系统的损害和治疗.方法:对77例氟乙酰胺中毒患者进行临床分析.结果:氟乙酰胺中毒主要损害中枢神经系统和心血管系统,77例全部治愈.结论:保护心脑等重要脏器,早期足量应用乙酰胺是治愈氟乙酰胺中毒的关键.
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路泰对晚期癌痛镇痛效果的临床观察
应用路泰(硫酸吗啡缓释片)对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果和安全性观察,治疗7天,临床显效率为82%,主要不良反应为呕吐、头晕、嗜睡、便秘、口干.
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心律平致心室纤颤抢救成功1例
患者,女,32岁,农民.病案号:2910334.因误服草乌、川乌药酒10 ml 2小时入院.患者诉服药酒后口周、四肢麻木、心悸、乏力.查体:BP14.6/10.6 kPa,神志清楚,双肺呼吸音清晰,心界不大,心率90 bpm,心律不齐,未闻及杂音,心电图及心电监护示窦性心律,频发多源室上性及室性早搏.心脏彩色多普勒检查,心脏结构、瓣膜、血流无异常.
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小剂量静滴丙种球蛋白治疗习惯性流产1例
1 病例患者32岁,汉族,因习惯性流产2次,死胎1次,于1998年5月就诊于我院.患者第一次妊娠2+月时自然流产;第二次妊娠至25+周时晚期自然流产一女死婴,尸解未发现异常.夫妻双方均于其他医院检查未发现染色体异常、生殖器官畸形及内分泌疾患;第三次妊娠早期曾预防性服用维生素E、安宫黄体酮和中药等保胎药物,孕38+2周时胎儿宫内死亡,经阴道分娩一男死婴,尸解未见异常.
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益气复脉合剂抗心律失常的实验研究
目的:证实益气复脉合剂的药理作用.方法:采用标准小鼠和健康大鼠,用氯仿、氯化钙、乌头碱造成动物心律失常模型,口服该合剂80 g.kg-1,观察动物的心律抑制或对抗作用.结果:益气复脉合剂对氯化钡、肾上腺引起的心律失常有明显的对抗作用,对氯仿、氯化钙引起心室纤颤致死有一定的保护作用.结论:该合剂为一个较好的抗心律失常新药.
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盐酸左氧氟沙星注射剂异构体的测定
目的:对盐酸左氧氟沙星注射剂中右旋体进行手性分离.方法:采用手性流动相HPLC法,用ODS柱,检测波长300 nm,流动相为甲醇∶手性溶液Ⅱ(15∶85,pH3.0).结果:右旋体低检测限5 ng,制剂辅料无干扰,重现性好.结论:该法可用于盐酸左氧氟沙星注射剂纯度检查.
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排毒养颜胶囊对非酶体系产生的·OH及O·2的清除作用
目的:通过对活性氧自由基的清除作用研究排毒养颜胶囊排毒养颜的部分作用机理.方法:用化学发光法测定该中药方剂水浸提液对非酶体系产生的超氧阴离子自由基()和羟自由基(·OH)的清除作用.结果:该浸提液清除的SC50为2.7×10-5g·ml-1,相当于10 ng·ml-1 SOD的活性;清除·OH的SC50为6.5×10-5g·ml-1,相当于1×10-5 mol·L-1硫脲的活性.当浸提液浓度较高时,它对和.OH的清除率均可达90%以上.结论:这种较强的抗自由基活性可能是该中药方剂排毒养颜的部分作用机理.
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β-苯乙基异氰酸酯的简便合成法
目的:研究β-苯乙基异氰酸酯的合成.方法:以β-苯乙胺为原料,通过与三光气反应,一步制得β-苯乙基异氰酸酯.结果:所得产物经IR、MS确证,折光率与文献一致,收率78.0%.结论:该方法操作简便,反应条件温和,收率较高,适宜工业规模制备.
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格列吡嗪胶囊的稳定性研究
目的:考察格列吡嗪胶囊的稳定性.方法:进行强光、高温、高湿度及空气露置等影响因素试验,并在40℃、RH75%的条件下进行三个月的加速稳定性试验.结果:格列吡嗪胶囊在试验前后的外观、内容物色泽、溶出度、色谱检查、含量测定等均符合规定,无显著差异.结论:格列吡嗪胶囊稳定性好,预测其有效期2年以上.
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盐酸地尔硫()控释胶囊与进口缓释胶囊的释放度比较
目的:对自制盐酸地尔硫控释胶囊与进口缓释胶囊的释放度进行对比.方法:用紫外分光光度法测定样品在胃、小肠及大肠pH值环境下的释放度.结果:自制样品呈零级释放,进口样品呈一级释放.结论:自制样品的处方工艺可行.
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手性药物的色谱分离进展
综述了近年来手性药物色谱分离的研究进展.对手性衍生化试剂法、手性流动相添加剂法和手性固定相法的分离机理、检测方法、试剂种类和应用等作了介绍.
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三氧化二砷的抗癌作用和基础研究
综述三氧化二砷(As2O3)的抗癌作用及其分子机制,并展望As2O3在临床上的应用前景.
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钙剂的临床应用进展
综述了钙剂的摄入、吸收及临床的合理应用
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金银花的研究进展
澄清了金银花的药名出处及其应用沿革,并且全面综述了金银花的生药学、品质评价、化学成分及药理方面的研究.
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呋喃西林溶液中棕红色沉淀产生的原因
我院用输液生产线和微孔滤膜过滤法生产呋喃西林溶液,旨在提高呋喃西林溶液的质量,保证临床用药安全有效.但去年10月份生产的一批溶液(批号991018),在成品库及临床科室领用时都发现有程度不同的棕红色沉淀物.经查看生产记录并询问工作人员,在配制过程中未发现任何异常情况,微孔滤膜也未穿孔,排除管道及玻璃瓶带入沉淀的可能性.经过含量测定,为标示量的102.0%,在规定范围内;沉淀物经振摇都溶解消失,我们怀疑此沉淀物为析出的呋喃西林结晶.为此取该产品过滤得到沉淀物,用滤纸吸尽沉淀表面的溶液,将沉淀溶解在蒸馏水中,做呋喃西林的鉴别试验,反应均呈阳性,证实此沉淀物为呋喃西林.
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肾透析A、B液的配制与质量标准
多数医院用于血液透析的人工肾透析液已实现了由醋酸盐到碳酸氢盐的转变[1],避免了醋酸盐在体内积蓄所引起的一系列综合症.Baxter-550血液透析机使用的肾透析A、B液为碳酸氢盐透析液[2].该A、B液的配制方法与质量标准未见国内文献报道.
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美国埃文斯顿医院药房的运行管理
目的:为配合国内医疗制度的改革,让人们更多地了解美国的医院药房情况.方法:利用在埃文斯顿医院药房工作的机会对该医院药房运行管理进行了观察与分析.结果:该医院药房管理制度健全,药师训练有素,药房是体现医院以患者为中心的服务场所之一.结论:埃文斯顿医院的运行管理值得借鉴与学习.
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加强麻醉药品的管理和使用
对1998年9月～1999年8月使用麻醉药5 185张处方进行分析.我院使用麻醉药品合符国家规定.
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WTO与四川医药产业
分析和探讨了中国加入WTO后四川省医药产业将面临的挑战和机遇.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
