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健脾化痰治疗高血脂症疗效观察#
目的:观察高脂血症运用健脾化痰方治疗的临床效果。方法:选择2012年2月~2013年2月我中心收治高脂血症患者160例,进行随机分组,观察组则运用健脾化痰剂治疗,对照组用西药,对比两组疗效。结果:观察组患者的HDL-C、TC以及TG等各项血脂指标改善明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上运用健脾化痰剂加减对高脂血症进行治疗,不良反应小、安全性高,不仅提高疗效,而且改善患者的血脂水平。
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吉非罗齐联用复方丹参注射液治疗高脂血症68例疗效观察
近年来,我们采用口服吉非罗齐胶囊配合静脉滴注5%葡萄糖液250 ml+复方丹参注射液治疗高脂血症68例,效果良好,报告如下.
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吉非罗齐降脂疗效的临床观察
吉非罗齐胶囊是一新型脂质调节剂,属贝特类降脂药,具有全面调节血脂,纠正血脂异常的功效,使过高的血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)等降低,升高高密度脂蛋白(HDL)水平,并能纠正高血脂症或高脂蛋白血症患者载脂蛋白的异常.现将52例原发性高脂血症患者服用常规剂量吉非罗齐的疗效、副作用等结果报告如下.
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尼莫地平片致鼻出血1例
患者女,53岁,因患高血压和高脂血症,在2001年10月12日按医嘱服珍菊降压片(批号010926), 尼莫地平片(批号010711),吉非罗齐胶囊(批号010401),(以上三种药均由山西亚宝药业集团股份有限公司生产) 服后约半个多小时,鼻血流滴不停,迅速送往厂医务室止血.以后患者只服珍菊降压片和吉非罗齐胶囊,未见鼻出血.2002年7月3日,患者由于感到头痛. 眩晕,去芮城县人民医院就诊,大夫给服尼莫地平片(批号020504 仍为我公司生产),服后不久又流鼻血,随即停药.
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吉非罗齐引起呕吐、浮肿1例
患者男,70岁.因患高血压症,血压为22/16 kPa、高血脂症,血胆固醇高(12.1),甘油三酯高(2.7),来我院入院治疗,给予口服吉非罗齐胶囊治疗,3d后出现面部四肢浮肿,伴有上腹部疼痛,呕吐,经会诊,停服吉非罗齐,3d后,症状消失,好转,故考虑为吉非罗齐所致不良反应.
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UV法测定吉非罗齐胶囊半成品的含量
目的:建立UV法测定吉非罗齐胶囊半成品中吉非罗齐的含量.方法:采用紫外分光光度法,在276nm波长处测定.结果:线性范围为0.035-0.104μg·ml-1,r=0.999 9;平均回收率为100.8%(n=3).结论:此法快速、准确,可作为生产工艺监控的有效方法.
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吉非罗齐胶囊的相对生物利用度研究
目的:对吉非罗齐胶囊的相对生物利用度和药物动力学进行研究.方法:采用RP-HPLC测定10名志愿受试者单剂量口服600 mg吉非罗齐胶囊供试品与其标准参比制剂后的血药浓度;用3p87药动学程序处理实验数据,并对结果进行双单侧t检验.结果:两种制剂AUC为127.70±27.02、139.13±31.20mg@ml-1@h-1,达峰时间分别为2.15±0.58 h与2.15±0.53 h,峰浓度分别是37.24±6.38 mg@ml-1与40.79±8.09mg@ml-1,与吉非罗齐胶囊标准参比制剂比较,供试品的相对生物利用度为92.15%±7.32%.结论:吉非罗齐胶囊供试品与吉非罗齐胶囊标准参比制剂为生物等效制剂.
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吉非罗齐胶囊的药动学及相对生物利用度
目的:研究吉非罗齐胶囊在人体内的药代动力学及相对生物利用度.方法:采用反相高效液相色谱法测定10名受试者单剂量口服600 mg吉非罗齐供试胶囊与参比胶囊后的血药浓度变化情况.结果:药时曲线下面积分别为(95.71±10.04)μg·h·ml-1与(96.55±10.78)μg·h·ml-1,达峰时间分别为(2.05±0.44)h与(2.10±0.39)h,峰浓度分别为(29.80±2.60)μg.ml-1与(29.35±4.47)μg.ml-1,均无显著性差异(P>0.05),供试胶囊的相对生物利用度为99.72%±10.76%.结论:双单侧t检验表明供试品与参比胶囊为生物等效制剂.