首页 > 文献资料
-
尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的疗效分析
目的:探究尼莫地平片治疗脑出血后缺血性脑损伤的疗效评价.方法:选取我院于201 6年7月至201 7年7月期间就诊的脑出血患者80例为研究对象,采用随机数字表法将其分为为实验组和参照组,每组各40例患者.其中参照组给予常规基础治疗,而实验组在此基础上行尼莫地平片治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果:实验组患者中病情得到有效治疗的人数为26例,显效1 2例,临床总有效率为38例(95％),较参照组相比略有提升,差异存在统计学意义(P＜0.05);治疗后实验组患者的神经功能损伤评分较参照组相比有所降低;而BI评分与参照组相比略有升高,实验组患者的神经功能均有所改善,组间数据比较存在统计学意义(P＜0.05).讨论:将尼莫地平片用于治疗脑出血后缺血性脑损伤治疗中,可有效改善患者病情,控制患者病症,有助于患者身体机能的恢复,有值得临床推广的价值.
-
红花黄色素治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效观察
目的:探讨红花黄色素注射液联合尼莫地平片治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法:收治椎-基底动脉供血不足患者196例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用血塞通注射液治疗,治疗组采用红花黄色素注射液联合尼莫地平片治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率91.84%,明显高于对照组的77.5%(P<0.05).治疗组血液速度改善优于对照组(P<0.05).结论:红花黄色素注射液联合尼莫地平片可有效缓解椎-基底动脉供血不足症状,并可显著改善椎-基底动脉血液速度.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 红花黄色素注射液 尼莫地平片 -
尼莫地平片治疗住院眩晕症患者16例的疗效观察
目的:对尼莫地平片剂治疗眩晕症的临床疗效进行统计和分析.方法:收治眩晕症患者16例,采用尼莫地平片联合疏血通注射液进行治疗为甲组;随机抽取20例眩晕症患者,采用单纯疏血通注射液进行治疗,对比两组的临床治疗效果及不良反应.结果:甲组的临床治疗效果显著优越于乙组,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).两组均没有发生因治疗导致的严重不良反应.结论:尼莫地平片口服治疗眩晕症的临床效果好、无不良反应,能有效地改善患者的眩晕症状.
-
建瓴汤化裁内服、针灸辨治痰瘀交阻证椎-基底动脉供血不足性眩晕38例
目的 探讨建瓴汤化裁内服、针灸辨治痰瘀交阻证椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果.方法 将本院收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者76例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组患者采用尼莫地平片治疗,治疗组则加用建瓴汤化裁内服、针灸联合治之,连续治疗2周为疗程.通过中医症候积分变化评价临床效果,用经颅多普勒(TCD)检测治疗前后椎-基底动脉血流速度变化.结果 治疗组有效率91.9％,明显高于对照组的有效率73.0％(P<0.05);治疗组患者经治疗后的头晕头痛、急躁易怒、目涩、麻木等主要证候积分显著低于对照组(P<0.05);椎-基底动脉血流速度RVA、LVA、BA明显高于对照组(P<0.05).结论 加用建瓴汤化裁而成的经验方口服、针灸进行中医内外合治利于改善患者的临床症状,提高患者的椎-基底动脉血流速度,值得临床推广应用.
关键词： 椎-基底动脉供血不足性眩晕 建瓴汤 针灸 尼莫地平片 痰瘀交阻证 -
自拟石膏白芷钩麻汤治疗血管神经性头痛63例疗效观察
目的 观察自拟石膏白芷钩麻汤治疗血管神经性头痛的临床疗效.方法 将126例门诊和住院患者随机分为对照组和治疗组,每组63例.对照组给予谷维素片、尼莫地平片、盐酸氟桂利嗪治疗,治疗组给予中药自拟石膏白芷钩麻汤治疗,水煎,早晚两次分服.两组均以15 d为1个疗程,治疗2个疗程后评定疗效.结果 对照组治疗后总有效率为76.19%,治疗组治疗后总有效率为90.48%,两组病例治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟石膏白芷钩麻汤加减治疗血管神经性头痛,疗效明显优于单纯西药治疗,且疗效确切、效果良好,值得临床推广应用.
-
服复方丹参片诱发十二指肠球部溃疡出血1例
患者女,58岁,黑便2 d而于2003年4月1日就诊.3 d 前患者因头痛服尼莫地平片,1日3次,1次2片;复方丹参片,1日3次,1次3片(生产单位及批号不详).
-
尼莫地平片和丹参通脉化痰胶囊治疗高血压并脑梗死患者的临床疗效观察
目的:观察尼莫地平片和丹参通脉化痰胶囊治疗高血压并脑梗死患者的临床疗效.方法:选择我院住院的高血压并急性脑梗死患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组采用常规治疗(依那普利10mg.po.bid),治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平片(40mg.po.tid)和丹参通脉化痰胶囊(0.5g.po.tid),两组均治疗2周.治疗前后分别测定血压、血液流变学,同时观察临床疗效.结果:两组血压治疗后较治疗前明显降低(P<0.05);两组间,治疗后治疗组比对照组血压明显降低(P<0.05).治疗组改善血液流变学指标比对照组有显著性差异(P<0.05);治疗组总有效率(98%)高于对照组(87.5%).结论:尼莫地平片和丹参通脉化痰胶囊可明显改善血液流变学指标,明显降低血压水平,可以明显降低病死率和致残率,改善预后,有效提高患者生活生存质量,是一种安全有效的治疗方法.
-
经颅超声观察用尼莫地平治疗女性典型偏头痛的疗效
目的:比较分析女性典型偏头痛用尼莫地平治疗前后脑血液动力学变化与临床关系.方法:利用TCD技术检测大脑中动脉(MCA)血流峰值,并观察对70例女性偏头痛患者口服尼莫地平片40mg,每日三次,持续治疗20天至2个月前后血流速度差异,并进行对照分析.结果:双侧大脑中动脉(MCA)的流速变化有显著性差异(P＜0.01).结论:尼莫地平片对脑血管痉挛性变化有一定的治疗效果,对典型的偏头痛有一定改善作用.
-
尼莫地平片联合多奈哌齐对血管性认知功能障碍的治疗
目的：探讨尼莫地平片联合多奈哌齐治疗血管性认知功能障碍的疗效。方法收集血管性认知功能障碍病例65例，分为观察组35例，对照组30例，对照组给予多奈哌齐（5mg/片）1片/日夜间睡前口服；观察组在对照组的基础上加用尼莫地平片120mg/日口服。治疗6个月及12个月后比较两组治疗前后 MMSE 和 MoCA 评分的改善情况。结果运用多奈哌齐治疗可一定程度改善血管性认知功能障碍，联合尼莫地平片治疗6个月、12个月 MMSE 及 MoCA 评分的改善较单独运用多奈哌齐比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论相较于单独应用多奈哌齐，联合应用多奈哌齐和尼莫地平治疗血管性认知功能障碍其临床表现、MoCA 评分以及 MMSE 评分均有明显改善，提示两者合用可能对血管性认知功能障碍起到较好的治疗作用，值得临床运用。
-
脑苷肌肽注射液联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床观察
目的 观察脑苷肌肽注射液联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 选择2016年5月至2017年5月在我院就诊的74例血管性痴呆患者,按照随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组,每组37例,两组患者均给予常规治疗.给予对照组胞二磷胆碱注射液+氯化钠注射液静滴,1次/天;给予观察组患者脑苷肌肽注射液+氯化钠注射液静滴,1次/天,尼莫地平片口服,3次/天,两组均治疗20天.采用精神状态评价量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)对患者治疗前后的认知功能、日常生活能力进行评价,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者的定向力、记忆力、注意力与计算力、回忆能力、语言能力评分比较,P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性.所有患者的MMSE各项评分均在治疗后显著提高,但观察组改善程度更好,组间P<0.05;治疗前两组患者的ADL评分接近,P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性.两组患者的ADL评分均在治疗后显著提高,观察组分值更高,组间P<0.05,观察组总有效率为91.89％(34/37),明显高于对照组的64.86％(24/37),P<0.05.结论 脑苷肌肽注射液与尼莫地平联合用药,可发挥协同作用,抑制兴奋性氨基酸毒性,显著增强脑组织血流量,促进大脑神经代谢,减少自由基损伤,降低缺氧性损害,改善患者的认知功能,保护神经元,提高患者的日常生活能力.
-
盐酸氟桂利嗪胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛疗效观察
目的 分析盐酸氟桂利嗪胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛的临床疗效和安全性.方法 采用随机数字表法将145例偏头痛患者分为两组,对照组予尼莫地平片治疗,观察组予盐酸氟桂利嗪胶囊联合尼莫地平片治疗,均治疗12周后对比临床疗效和药物安全性.结果 观察组总有效率89.04％优于对照组75.00％,P＜0.05;观察组不良反应发生率2.74％与对照组4.17％相比,P＞0.05.结论 盐酸氟桂利嗪胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛效果确切,可通过舒张血管平滑肌细胞功能、抑制颅内血管收缩、减少脑血管痉挛保护脑神经元、升高血浆内β-内啡肽的水平、减少血小板凝聚并抑制血栓素A2、5-羟色胺等血管活性物质的释放等多途径减轻偏头痛临床症状,安全可靠,值得临床继续探讨.
-
蛛网膜下腔出血导致头痛的治疗与观察
蛛网膜下腔出血是常见的脑血管病之一,病情重、头痛剧烈.本文采用加巴喷丁治疗蛛网膜下腔出血性头痛,观察其临床疗效,报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料 选自长垣县中医院急诊内科2012年1月至2012年8月蛛网膜下腔出血患者58例,男32例,女26例,年龄35 ～ 65岁,平均(42.1±5.1)岁,均脑膜刺激征阳性,且伴有剧烈头痛.所有患者诊断符合第四届全国脑血管病会议修订的诊断标准,均经头颅CT证实,且为首次发病.
关键词： 加巴喷丁 蛛网膜下腔出血性头痛 尼莫地平片 -
"亚宝"领军人--记全国劳动模范、山西亚宝药业集团总工程师任武贤
在山西省芮城县,有一位享誉全国的药界精英--山西亚宝药业集团股份有限公司总工程师、董事长、党委书记任武贤.15年间,他将资不抵债的芮城制药厂管理成年创利税超亿元的上市公司,主持研制开发了"丁桂儿脐贴",获得国家专利,开发了名牌优质产品"曲克芦丁片"、"尼莫地平片"、"复方利血片",产销量创下了三个全国第一.
-
硫酸镁注射液联合拉贝洛尔注射液和尼莫地平片治疗妊娠高血压的临床研究
目的 观察硫酸镁注射液联合拉贝洛尔注射液和尼莫地平片治疗妊娠高血压(PIH)的临床疗效及安全性.方法 将74例PIH患者随机分为对照组37例和试验组37例.对照组予以25％硫酸镁注射液每次20 mL,bid,静脉滴注+拉贝洛尔注射液每次50 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以尼莫地平片每次30 mg,qd,口服.2组患者均治疗7d.比较2组患者的临床疗效、血清胱抑素C(Cys-C)的水平、妊娠结局,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.59％(35例/37例)和86.49％(32例/37例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清Cys-C水平分别为(0.87±0.10)和(1.03±0.13)mg·L-1,剖宫产率分别为24.32％(9例/37例)和54.05％(20例/37例),早产发生率分别为5.41％(2例/37例)和21.62％(8例/37例),差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应以头晕、低血压和肠胃不适为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.51％和16.22％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 硫酸镁注射液联合拉贝洛尔注射液和尼莫地平片治疗PIH的临床疗效显著,对妊娠结局有积极意义,其可能与调控Cys-C有关,且不增加药物不良反应的发生率.
-
过程分析考察不同厂家尼莫地平片的溶出度
目的:利用光纤溶出度过程分析方法,过程监测尼莫地平片的溶出度,通过瞬时在线监测药片溶出情况而反映不同厂家生产的药片质量的差异.方法:采用中国药典中规定的检测尼莫地平片溶出度的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法对5个不同厂家的尼莫地平片进行了实时监测.结果:5个厂家间的溶出曲线明显不同,可真实地反映每粒药片的溶出过程.结论:光纤溶出度过程分析在位在线,反映了体外溶出特性,并真实地反映了由于不同厂家生产的药片质量的不同而造成的不同厂家药片的溶出行为不同,对考察体内外相关性,提供了评价药品内在品质的方法,为评价生物等效性提供了有效途径.
关键词： 过程分析 尼莫地平片 光纤药物溶出度实时检测仪 药物溶出度 -
两种检测尼莫地平片有关物质方法的比较
尼莫地平系一种钙通道拮抗剂,为第二代二氢吡啶类拮抗剂,它能有效地调节细胞内钙的水平,是临床常用的脑循环及脑代谢改善剂之一.目前国内该品种生产厂家众多,该制剂的有关物质控制原部颁标准[1]采用TLC法检验,《中国药典》2005年版二部[2]收载了该品种后,采用HPLC法进行测定.我们选择了多个不同生产厂家的多个不同批号的产品,分别采取上述两种方法进行了有关物质的测定,旨在考核该品种有关物质的控制状况,探讨不同检验方法对该药品质量检测结果的影响.
-
HPLC法测定尼莫地平片的含量及有关物质
建立高效液相色谱法测定尼莫地平片的含量及有关物质的方法.采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 ml·min-1 ,检测波长为237nm;尼莫地平的浓度在16～82μg·ml-1范围内线性关系良好, r=0.9996,平均回收率为100.66%,RSD为0.7% (n=5).本方法测定尼莫地平的含量及有关物质,分离效果好,结果准确.
-
尼莫地平片溶出度测定方法改进及不同样品比较
目的：通过改进药典标准中尼莫地平片溶出度方法及测定方法,以达到区分不同厂家尼莫地平片质量差异的目的。方法建立高效液相色谱法(HPLC)测定尼莫地平片的体外溶出度,以尼莫地平溶解度、稳定性和区分能力为评价指标,筛选溶出介质。结果与结论采用 HPLC 法,以 Kromasil KR100-5 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-水(1∶1∶3)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长235 nm,以 pH4.5醋酸盐缓冲溶液(含0.1%十二烷基硫酸钠)为溶出介质,可良好区分不同厂家尼莫地平片溶出曲线的差异。
-
养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的临床疗效观察
目的 分析养血清脑颗粒联合尼莫地平对血管性痴呆(VD)患者的临床疗效.方法 随机选取于2016年2月～2017年2月在本院治疗的VD患者94例,将其分为两组,其中对照组(47例)给予尼莫地平的药物治疗,观察组(47例)在此基础上联合养血清脑颗粒,观察治疗1个月,比较治疗前后认知障碍的评分(依据MMSE、HDS和ADL三种量表)和临床疗效.结果 观察组MMSE评分(24.4±4.2)分、HDS评分(23.9±3.2)分、ADL评分(28.4±3.1)分,不仅较治疗前明显改善,而且与对照组相比各项评分比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组基本控制有7例,显效为15例,有效为21例,无效为4例,总有效率为91.5％,明显高于对照组的72.3％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗对VD患者的临床疗效明显,安全可靠,值得临床推广.
-
加味温胆汤联合尼莫地平片治疗非痴呆型血管性认知功能障碍的临床效果观察
目的：观察加味温胆汤联合尼莫地平片治疗非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)痰瘀阻络型患者的临床效果。方法将89例VCIND痰瘀阻络型患者随机分为中医治疗组29例、西医治疗组30例和中西医治疗组30例。中医治疗组以温胆汤加味，西医治疗组口服尼莫地平片，中西医治疗组以加味温胆汤和西药尼莫地平为主，3组均以10周为1个疗程。治疗前后采用日常生活活动能力(ADL)评定量表、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)进行评分。结果3组治疗后ADL及MoCA评分均高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)；且中西医治疗组评分高于中医治疗组及西医治疗组(P<0.05)。治疗期间，3组未出现明显的不良反应。结论加味温胆汤联合尼莫地平片治疗VCIND痰瘀阻络型患者安全有效。
关键词： 非痴呆型血管性认知功能障碍 痰瘀阻络型 尼莫地平片 温胆汤
