华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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柱前衍生RP-HPLC测定法半夏中的精氨酸和γ-氨基丁酸
目的 采用柱前衍生RP - HPLC法测定法半夏中精氨酸和γ-氨基丁酸的含量.方法 在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成的衍生物用于检测；采用Venusil - AA氨基酸分析柱(250mm×4.6mm,5 μm),用二元梯度洗脱方式,流动相A为0.05 mol·L-1醋酸钠溶液(pH6.5),流动相B为乙腈-水(80∶20),检测波长248 nm.结果 精氨酸进样量10.20 ～132.60ng、γ-氨基丁酸进样量12.01～156.13 ng与峰面积的线性关系良好,加样回收率分别为98.3％ 、99.1％.结论 所用方法结果准确,重复性好.
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丹七片对动物血小板聚集的抑制作用及其机制研究
目的 研究丹七片对家兔和大鼠血小板聚集的影响,并探讨其作用机制.方法 以阿魏酸钠为阳性对照,采用比浊法测定丹七片对凝血酶和胶原诱导的血小板聚集的影响,采用酶联免疫法测定丹七片对凝血酶作用下的血小板内环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响.结果 丹七片可明显抑制由凝血酶和胶原诱导的血小板聚集；丹七片可升高凝血霉作用下的血小板内cAMP含量.结论 丹七片抑制由凝血酶和胶原诱导的血小板聚集的作用机制与升高血小板内cAMP的含量有关.
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田菁的生药学鉴别
目的 对田菁进行生药学研究.方法 采用性状鉴别、显微鉴别及紫外-可见吸收光谱鉴别等方法.结果 田菁根韧皮部散在少量纤维；茎棱脊处有厚角组织,韧皮部可见纤维群和分泌腔；叶栅栏组织有两列细胞；粉末中可见较多非腺毛、纤维和方晶.扫描200～800 nm,发现6种不同的提取液都有吸收峰.结论 研究结果为制定田菁质量标准提供参考依据.
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应用Box-Behnken设计优化地榆鞣质的闪式提取工艺
目的 建立地榆鞣质的闪式提取工艺,为地榆制剂的研究奠定基础.方法 采用闪式提取法,以溶媒用量、丙酮浓度、提取时间3个因素为主要影响因素,以总鞣质转移率Y1、没食子酸转移率Y2、总评归一值(0D)为评价指标进行Box -Behnkcn试验设计,考察佳工艺.结果 佳工艺为:溶媒用量12倍、丙酮浓度60％、提取时间3 min,验证佳工艺,实测Y1、Y2的平均值为90.58％、93.70％,RSD分别为2.23％、1.51％,与模型预测值非常接近,说明该模型比较可靠.结论 所建方法科学、合理、可行.
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光纤药物溶出度实时测定仪测定头孢呋辛酯片的溶出度
目的 检测头孢呋辛酯片的溶出度,比较不同厂家的生产工艺及质量.方法 采用光纤药物溶出度实时测定仪(FODT)检测头孢呋辛酯在0.1 mol·L-1盐酸中的溶出度,并与《中国药典》方法比较.结果 两种方法所得结果无显著差异,3个厂家头孢呋辛酯片的溶出过程基本相似,在15 min溶出＞92％,均符合药典规定.结论 FODT法用于检测固体制剂溶出度,不需取样即可获得完整的溶出曲线和相关数据,为评价药品内在质量、制剂稳定性提供了参考.
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硅胶催化下高效合成Naftopidil及其光学异构体
目的 以硅胶作为催化剂,高效合成Naftopidil (Naf)及其光学异构体.方法 在室温氮气保护和无溶剂条件下,使用60 ～ 100目硅胶催化萘氧基缩水甘油醚与邻甲氧基苯基哌嗪进行反应,得到Naf及其光学异构体.通过筛选催化剂的用量及循环使用次数优化反应.结果 用20％的硅胶催化得到Naf,佳收率为87％；硅胶循环5次,催化活性未见明显降低；对光学异构体的Naf的佳收率为77％,ee值高达98.2％.结论 所用方法反应条件温和、收率高、产物与催化剂容易分离、催化剂可循环使用、活性未见明显降低,基本符合绿色化学反应的要求,具有良好的工业应用前景.
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菲参胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂的影响
目的 观察菲参胶囊对实验性高脂血症模型大鼠的降脂效果.方法 取72只♂大鼠,普通饲料预饲7d后取血,检测血清TC.根据血清中TC的水平随机均分为普饲组、模型组、美降之组及菲参胶囊高、中、低剂量组.除普饲组外,各组大鼠换用高脂饲料饲养.各组同时分别ig给予0.5％CMC-Na、美降之4 mg· kg-1、菲参胶囊原生药4、2、1 g·kg-1,qd,第28日晚禁饲不禁水,次日晨取血检测TG 、TC 、HDL -C 、LDL -C,并计算TC/HDL -C.结果 中、高剂量的菲参胶囊对大鼠实验性高脂血症有明显的防治作用,能呈剂量依赖性地降低高脂模型大鼠血清中的TC 、TG、LDL -C、TC/HDL -C,对血清中的HDL -C则有升高或抑制其降低作用;低剂量菲参胶囊对实验性高脂血症大鼠模型也有凋血脂作用.结论 菲参胶囊对实验性高脂血症大鼠具有明显的降血脂作用.
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UPLC-MS/MS测定犬血浆中的氢溴酸加兰他敏
目的 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中氢溴酸加兰他敏(GH)的含量.方法 采用BEH C18色谱柱( 50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1醋酸铵(含0.1％甲酸)(40∶60),流速0.1 mL·min-1,柱温40℃,进样量3μL.GH及内标盐酸克仑特罗的监测离子分别为:m/z 288.23→198.06,m/z 277.08→202.93.结果 GH的线性范围为2.38～609.60μg·L-1(r=0.998,n=5),在人血浆基质中,高、中、低浓度(4.76、38.10、304.80 μg·L-1)的日内、日间RSD均小于15％,方法的平均回收率为102.3％；血浆基质对测定无干扰.结论 所建方法处理简单、快速、灵敏、特异性高,定量准确,适用于血浆中GH的测定.
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3-硝基-2H-色烯衍生物的合成及抗菌活性研究
目的 设计并合成一系列3-硝基-2H-色烯衍生物,研究其抗菌活性与构效关系.方法 以水杨醛和2-硝基乙醇为原料合成目标化合物,采用肉汤稀释法测定抗菌活性.结果 目标化合物结构均经过1HNMR和HRMS确证,3-硝基-2H -色烯衍生物对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有很好的抑制活性(MIC =4 μg·mL-1).结论 3-硝基-2H-色烯衍生物具有进一步深入研究的价值.
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亚油酸及其甲酯对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用
目的 观察亚油酸和亚油酸甲酯对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用.方法 用弗氏完全佐剂建立大鼠关节炎模型(AA),观察亚油酸及其甲酯对AA大鼠足肿胀的抑制作用和对血清中IL-1β和TNF -α表达水平的影响.结果 亚油酸及其甲酯能显著减轻关节肿胀,并能显著降低血清中IL-1β和TNF -α的含量.结论 亚油酸及其甲酯对佐剂性关节炎有一定的治疗作用.
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丹参酮类化合物对NB4细胞的增殖抑制与构效关系探讨
目的 比较丹参酮类化合物对人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞的体外增殖抑制作用,并探讨其分子结构与细胞毒性之间的关系.方法 采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物与细胞共培养一定时间后对NB4细胞的增殖抑制作用；采用倒置显微镜观察其细胞形态.结果 供试丹参酮类化合物均能有效抑制NB4细胞的增殖,其抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性.与NB4细胞共培养24 h后,二氢丹参酮Ⅰ与丹参酮Ⅰ的IC50值分别为1.86、3.62 μg· mL-1,丹参酮ⅡA和隐丹参酮的IC50值均大于10 μg·ml-1；共培养48 h后二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮的IC50值分别为0.65、1.41、1.83、5.41μg·mL-1；72 h后的IC50值分别为0.28、0.33、0.45、2.59 μg· mL-1.结论4种丹参酮类化合物对NB4细胞均具有增殖抑制作用,作用强度大小依次为二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮,提示丹参酮类化合物的A环为芳环时可增强细胞毒性,C环的呋喃环结构可能影响其细胞毒性.
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解脲支原体对中药有效部位的药敏试验研究
目的 探讨解脲支原体对中药有效部位体外的敏感性.方法 应用微量稀释培养法,检测10种中药有效组分体外抗14株解脲支原体的敏感性.结果 黄柏氯仿提取物敏感,其MIC50为0.0625 mg·mL-,MIC90为0.25 mg·mL-1,其次为大黄总蒽醌、栀子总苷和总甘草酸.结论 中药有效部位对解脲支原体的敏感性较原生药水煎剂平均提高10倍以上.
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OGP-49羟丙基-β-环糊精包合物的研究
目的 制备OGP - 49羟丙基-β-环糊精包合物,为OGP - 49的注射给药提供基础.方法 采用超声法制备.经差示扫描量热法、红外光谱法验证包合物的形成.结果 羟丙基-β-环糊精和OGP - 49以20∶1的比例形成包合物,40％的羟丙基-β-环糊精可使OGP - 49的水中溶解度提高330倍.结论 OGP - 49羟丙基-β-环糊精包合物能显著提高OGP -49的水中溶解度.
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甘青青兰的形态组织学研究
目的 为提高藏药的质量标准,对甘青青兰进行形态组织学的研究.方法 采用生药学常规方法对甘青青兰进行性状、显微鉴别,组织、粉末图用显微描绘镜绘制.结果 确定了药材性状、组织构造及粉末的主要鉴别特征.结论 研究结果可为甘青青兰质量标准的修订及进一步开发利用奠定基础.
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HPLC测定复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏
目的 采用HPLC同时测定复方氨酚烷氨片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量,增加小剂量成分咖啡因、马来酸氯苯那敏含量均匀度检查的方法.方法采 用C18柱,流动相为1％醋酸(二乙胺凋pH3.7)-甲醇(62∶38),检测波长对乙酰氨基酚用246 nm,咖啡因、马来酸氯苯那敏用262 nm.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏分别在0.1055 ～2.11μg(r=0.9999) 、0.245～7.35μg(r=0.9997) 、0.04216～0.8432 μg(r=0.9999)与峰面积有良好的线性关系；平均回收率分别为98.7％ 、98.6％、101.1％(n =9).结论 所用方法操作简便、准确、重复性好,可用于复方氨酚烷氨片的质量控制.
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壳聚糖纳米粒Zeta电位与载药量关系初探
目的 以壳聚糖作为载体材料、冬凌草甲素为模型药物,制备载药纳米粒,研究载药纳米粒Zeta电位与载药量的关系.方法 采用离子交联法在系列pH下制备出不同Zeta电位的冬凌草甲素-壳聚糖纳米粒(Ori - CS - NPs).测量粒径分布、多分散性和Zeta电位,用HPLC测定载药量,对数据进行回归分析.结果 初步得出了ORI - CS - NPs(粒径242.01±11.45nm,PDI ＜0.3)的Zeta电位随pH升高而降低,载药量随Zeta电位的增高而降低.结论 采用离子交联法在不同pH下可制备出粒径分布均匀、Zeta电位及载药量呈一定规律变化的载药纳米粒；纳米粒的Zeta电位与载药量呈线性关系.
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静脉全麻药HX0507体内活性代谢物丙泊酚的药动学研究
目的 研究单次iv给予HX0507后,在健康受试者体内活性代谢物丙泊酚的药动学特征.方法 30名健康受试者分组(10、20、30 mg·kg-1),分别接受单次iv HX0507,以GC - MS法测定丙泊酚的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件以非房室模型计算其药动学参数.结果 受试者单次iv低、中、高浓度HX0507后的主要药动学参数为:t1/2分别为150.72±42.63、133.35±33.76、145.77±51.76 min、Cmax分别为1.96±0.47、4.27±1.54、9.71±4.78 mg·L-1,AUC0-t分别为174.80±33.49、397.34±62.19、642.28±90.69 mg· min· L-1.结论 HX0507的活性代谢物丙泊酚在10 ～30 mg·kg-1给药剂量范围内,Cmax和AUC与给药剂量呈线性相关,在体内呈现线性药动学特性.
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白花丹醌对H22肝癌腹水小鼠生存期及体重的影响
目的 探讨白花丹醌对H22肝癌小鼠生存期及体重的影响.方法 取H22肝癌细胞接种于小鼠腹腔,造成肝癌腹水模型,随机分为模型组、5 -氟尿嘧啶(5- FU)组及白花丹醌高、中、低剂量组,造模后第2天连续ig给药10 d,观察对小鼠体重、生存期的影响.结果 小鼠造模后第1～3天,各组体重无显著差异(P＞0.05)；第5～11天开始,白花丹醌高剂量组小鼠的体重较模型组显著较轻(P＜0.05),其他各组间无显著性差异(P＞0.05).各给药组生存期较模型组显著延长(P＜0.05).结论 高剂量的白花丹醌对H22肝癌腹水模型小鼠体重有明显影响,使其增长缓慢,各剂量组白花丹醌对小鼠生存期具有明显延长作用.
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HPLC荧光检测法测定人血浆中的特拉唑嗪
目的 采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的特拉唑嗪.方法 采用Apollo C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(22∶78),流速1.1 mL· min -1,柱温30℃,进样量10 μL,荧光检测器激发波长为238 nm、发射波长为370 nm.以哌唑嗪为内标,血浆样本碱化后经乙醚-二氯甲烷(3∶2)提取后进样.结果 特拉唑嗪的线性范围为0.5～125.0 μg·L-1(r≥0.9983)；日内、日间RSD均小于10％；平均提取回收率为88.0％±4.4％.结论 所用方法简便、准确、灵敏,无杂质干扰,适用于临床上盐酸特拉唑嗪口服制剂的血药浓度监测及药动学研究.
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丹参联合放疗对小鼠Lewis肺癌肿瘤组织微血管的影响
目的 探讨丹参联合放疗对小鼠Lewis肺癌肿瘤组织微血管密度(MVD)的影响.方法 建立Lewis肺癌荷瘤鼠模型后,60只荷瘤鼠随机均分为模型组、丹参组(低、高剂量)、放疗组、丹参低剂量+放疗组(联合1组)、丹参高剂量+放疗组(联合2组).各组于接种第二日起每天ip给药,连续12d,放疗组及联合1、2组于接种第7日起给予钴- 60照射肿瘤局部,剂量2Gy·d-1,连续5d.末次给药24 h后处死动物,剥离肿瘤组织称重,计算抑瘤率；免疫组化法检测肿瘤组织MVD.结果 联合1组的MVD较放疗组和丹参低剂量组明显降低(P＜0.05).结论 丹参联合放疗对Lewis肺癌小鼠肿瘤血管的生成有明显的抑制作用.
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毛冬青皂苷元ilexgenin A在大鼠体内的药动学研究
目的 探讨静脉给予ilexgenin A后大鼠体内的药物动力学特征.方法 采用HPLC测定大鼠血浆中的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件求算其药动学参数.结果 Ilexgenin A在大鼠体内呈二室模型分布,主要药动学参数为:t1/2α=0.545min,t1/2β=18.338 min,Cl =0.019 L·min-1·kg-1,AUC0→1=2.5902 g·min·L-1.结论 所用方法可用于大鼠血浆中ilexgenin A的检测及其体内药动学研究；静脉给药后,ilexgenin A在大鼠体内分布和消除迅速.
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火炭母醇提物对大鼠急性肝损伤的保护作用研究
目的 研究火炭母醇提物对大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用CC14诱导大鼠急性肝损伤模型,观察火炭母醇提物对大鼠血清中丙氨酸氨基移换酶(ALT)、天门冬氨酸氨基移换酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响.结果 火炭母醇提物各剂量组均可抑制急性肝损伤大鼠血清中ALT、AST的活性,降低MDA的水平,升高SOD的活性.结论 火炭母醇提物对CCl4致大鼠急性肝损伤具有较好的保护作用.
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HPLC测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量
目的 采用HPLC法测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量.方法 采用Kromasil C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(300∶200∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果5～35 μg·mL-1扎托布洛芬与蜂面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.03％,RSD=0.52％.结论 所用方法准确可靠,简便、快速,适用于扎托布洛芬缓释胶囊的质量控制.
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马尾松针叶聚戊烯醇对CCl4致大鼠急性肝损伤的保护作用
目的 观察马尾松针叶聚戊烯醇对CCl4所致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将SD大鼠随机均分为正常对照组、模型组、联苯双酯组(50 mg·kg-1)及聚戊烯醇低、中、高剂量组(10、20、40 mg· kg-1),连续7 dig给予相应的药物后,ip含60％CCl4的橄榄油溶液,建立大鼠急性肝损伤模型,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平,在光镜下观察肝脏组织的病理学变化.结果 马尾松针叶聚戊烯醇20、40 mg· kg-1剂量组能明显抑制急性肝损伤大鼠ALT、AST活性的升高,减轻CC14引起的肝脏组织病理损伤.结论 马尾松针叶聚戊烯醇对CCl4致大鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
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尖突黄堇的生药学鉴别
目的 研究尖突黄堇的形态组织学特征,为藏药部颁标准的修订提供参考.方法 采用生药学常规方法,对尖突黄堇进行性状、显微鉴别研究.结果 确定了尖突黄堇药材性状、组织构造及粉末的主要鉴别特征.结论 研究结果可为黄堇质量标准的修订及进一步开发利用奠定基础.
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UPLC-TOF/MS测定苦荞中的γ-氨基丁酸
目的 采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用( UPLC - TOF/MS)测定苦荞中γ-氨基丁酸(GABA)的含量.方法 GABA与盐酸正丁醇衍生化反应形成γ-氨基丁酸丁酯的衍生物.色谱柱为BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)；流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(45∶35∶30);流速0.2 mL·min-1；柱温30℃；采用飞行时间质谱仪电喷雾电离源(ESI)、正离子(V模式)方式检测.结果 GABA在0.4831～4.8312 μg范围内制备的衍生物进样,平均加样回收率为97.28％(r =0.9996).结论 本法简便、准确、重现性好,可用于苦荞中GABA的含量测定.
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HPLC测定复方吲哚美辛栓中的吲哚美辛
目的 采用HPLC法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛的含量.方法 采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1乙酸-乙腈(50∶50),测定波长260 nm.结果 吲哚美辛25.59～307.13 mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率为98.9％(RSD=2.0％,n=6).结论 所用方法准确、可靠,可用于复方吲哚美栓的质量控制.
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木通皂苷D对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究木通皂苷D对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用CC14急性肝损伤模型,小鼠ig给予不同剂量的木通皂苷D(1、0.5、0.25 g·kg-1),并以水飞蓟素(0.2 g·kg-1)为阳性对照药,采用比色法检测小鼠血清的天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝脏中还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量.结果 各剂量木通皂苷D能显著降低CCl4所致小鼠血清中AST、ALT的水平(P＜0.01),同时升高肝脏组织中GSH 、SOD的水平(P＜0.05),降低肝脏组织中MDA的含量(P＜0.05).结论 木通皂苷D对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用,其机制可能与抗氧化作用有关.
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溪黄草黄酮类化合物抑制亚硝化反应活性的研究
目的 研究溪黄草黄酮类化合物对亚硝化反应的抑制作用.方法 根据佳提取工艺条件提取得到3个主要的黄酮类化合物,研究其对亚硝化反应的抑制作用.结果 溪黄草总黄酮提取率可达91.98％,水溶性部分阻断亚硝胺的合成及清除亚硝酸盐作用较强,分离得到的3个黄酮类化合物中芦丁的抑制作用较强,对亚硝胺的合成的大阻断率可达91.5％,对亚硝酸盐的大清除率可达89.2％.结论 溪黄草黄酮类化合物具有抑制亚硝化反应的活性.
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金钮扣的薄层色谱鉴别及其绿原酸的测定
目的 薄层鉴别金钮扣药材并测定其中绿原酸的含量.方法 采用TLC法定性鉴别,HPLC法测定绿原酸的含量.结果 薄层色谱鉴别中,在与对照品色谱相应的位置上,供试品显相同的黄绿色荧光斑点.绿原酸1 ～60 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6％,RSD=0.71％.结论 所用方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制金钮扣药材的质量.
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薯蓣皂苷元衍生物与M3受体的分子对接研究
目的 研究薯蓣皂苷元衍生物与M3受体相互作用可能的构效关系,为薯蓣皂苷元舒张平滑肌的结构改造提供更多的理论基础.方法 运用AutoDock4.0研究薯蓣皂苷元衍生物与M3受体的分子对接,并分析了对接结果与薯蓣皂苷元衍生物对离体豚鼠气管平滑肌舒张活性的结果,对接模型中的M3受体分子模型为以牛视紫红质的晶体结构为模板同源建模搭建的人M3受体的三维结构模型.结果 薯蓣皂苷元衍生物与M3受体的对接结果与离体豚鼠气管平滑肌舒张的活性结果有一定联系.结论 薯蓣皂苷元衍生物Ⅰ～Ⅴ的舒张活性有在一定范围内随碳链增长而提高的趋势；芳香酯类(Ⅵ～Ⅸ)的舒张活性可能与苯环取代基的供电性有关；带苯环的支链酯类(Ⅹ～Ⅺ)的位阻可能对舒张活性影响较大.因此,薯蓣皂苷元衍生物与M3受体的对接对其进一步的修饰有一定的指导作用.
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间断注射小剂量脂多糖建立大鼠的慢性炎症模型
目的 探讨小剂量脂多糖(LPS)间断注射建立大鼠慢性炎症模型的可行性.方法 将40只SD大鼠随机均分为对照组与LPS处理1、2、3、4周组.除对照组外的各组大鼠尾静脉注射LPS(0.2 mg·kg-1·w-1),对照组注射等体积生理盐水.观察各组大鼠存活情况,检测血白细胞计数与分类、血清白细胞介素6(IL -6)、肿瘤坏死因子α(TNF -α)、超敏C反应蛋白( hs - CRP),以及心、肝、肺、肾HE染色镜检.结果 大鼠全部存活.尾静脉注射LPS后大鼠血白细胞总数、中性粒细胞比例 及血清IL - 6、TNF -α 、hs - CRP水平均增高,淋巴细胞比例降低,心、肝、肺、肾出现以炎性细胞浸润、组织淤血水肿为主的病理变化.结论 SD大鼠小剂量间断尾静脉注射LPS可诱导典型慢性炎症,可供LPS相关慢性炎症的长期研究之用.
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绿原酸抗小鼠CT26结肠癌作用的研究
目的 考察绿原酸对小鼠CT26结肠癌移植瘤生长的抑制作用.方法 以荷瘤小鼠实体瘤重、抑瘤率及对脾脏、胸腺指数的影响为指标,并结合肿瘤细胞的病理切片,评价绿原酸对CT26结肠癌的抑制作用.结果 与阴性组比较,从抑瘤率及组织病理切片,可知绿原酸对CT26结肠癌移植瘤有明显的抑制作用.结论 绿原酸具有一定的抗CT26结肠癌作用.
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具有肾靶向性的三巯基葡萄糖-胆固醇偶联物脂质体配体的合成
目的 设计并合成一种新型的具有肾靶向性的三巯基葡萄糖-胆固醇偶联物脂质体配体.方法 以胆固醇与癸二醇的缩合产物为原料,与分支试剂四(ω-甲磺酰氧丙氧甲基)甲烷缩合成醚,再与1,2,3,4-四-O-乙酰基-1-巯基-吡喃葡萄糖在碘化钾和DIPEA的作用下成醚,后经甲醇钠溶液脱保护后得到目标配体.结果 成功制备了一个胆甾三巯基葡萄糖偶联物.结论 目标化合物经IR、1HNMR、MS确证.
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清热解毒口服液在小鼠体内抗甲型流感病毒的实验研究
目的 观察清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内抗甲型流感病毒的作用.方法 将BALB/c小鼠随机均分为正常对照组、流感病毒感染模型组、利巴韦林片组、连花清瘟胶囊组及清热解毒口服液高、中、低剂量组.小鼠感染流感病毒后ig给药,以生存情况、死亡保护率及延长生命率作为指标,观察清热解毒口服液抗流感病毒的作用.结果 清热解毒口服液各剂量组均能减轻感染小鼠的发病症状；死亡保护率为50％ ～ 60％；延长生命率为61.56％～73.84％.与阳性药物利巴韦林片及连花清瘟胶囊比较,差异无统计学意义.结论 清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内有抗甲型H1N1流感病毒的作用,其机制有待深入研究.
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丝毛飞廉总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的 研究丝毛飞廉总黄酮对卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)致小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用.方法 小鼠尾静脉注射BCG+ LPS造模后,ig给予丝毛飞廉总黄酮,测定小鼠脏器指数、血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量及小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 模型组脏器指数及ALT、AST与空白组均有显著性差异,表明模型建立成功；给药组与造模组比较,小鼠脏器指数、AST 、ALT的含量、SOD的活性及MDA的含量均有显著性差异.结论 丝毛飞廉总黄酮对BCG+LPS致小鼠免疫性肝损伤具有保护作用.
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氧化苦参碱对BALB/c小鼠免疫性肝损伤保护作用的机理研究
目的 观察氧化苦参碱对BCG+ LPS诱导的BALB/c小鼠免疫性肝损伤后肝、脾脏指数的影响以及对肝组织匀浆谷胱甘肽过氧化氢酶( GSH - Px)、总机氧化能力(T-AOC)及丙二醛(MDA)活性的影响.方法 取♂ BALB/c小鼠60只,随机均分为正常对照组、模型组、联苯双酯治疗组及氧化苦参碱高、中、低剂量组.除正常对照组外,其余各组BCG+ LPS诱导建立免疫性肝损伤小鼠模型,氧化苦参碱高、中、低剂量ig 10 d后,称取肝、脾脏重量,取肝组织匀浆测各组GSH - Px、T-AOC及MDA的含量.结果 氧化苦参碱可明显降低肝、脾脏指数,增加肝匀浆中降低的GSH - Px、T-AOC的含量(P＜0.05),并降低MDA的含量.结论 氧化苦参碱对BALB/c小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用,可能与其增强抗氧化活性等有关.
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他莫昔芬磁性微球的制备及体外评价
目的 制备他莫昔芬磁性微球,并考察其性质和体外释放行为.方法 采用乳化化学交联二步法制备他莫昔芬磁性微球,并利用扫描电子显微镜、激光散射技术、多晶X-射线衍射仪、热重分析仪、紫外光谱、红外光谱等手段表征他莫昔芬磁性微球的外貌、粒径、结构、药物包封、Fe含量、磁响应性等,并用动态恒温振荡结合HPLC法考察其体外释药行为.结果 所得磁性微球为灰色粉末状固体,呈球形,粒径呈近正态分布,Fe含量为1.9％,体外释放曲线用Higuchi方程拟合为:Q=38.386t1/2+20.162(r =0.9769),具有明显的缓释特性.微球经约10 min磁分离后,透光率可达96％以上,磁响应性能好.结论 乳化化学交联二步法制备他莫昔芬磁性微球工艺简易可行,有明显的缓释特性和较强的磁响应性,为他莫昔芬靶向制剂的研究奠定了基础.
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铁筷子醇提物对小鼠的镇痛作用及其机制研究
目的 研究苗药铁筷子醇提物的镇痛作用.方法 采用小鼠扭体致痛法、热板致痛法和甲醛致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用,并采用左旋精氨酸(L - Arg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L- NAME)对铁筷子醇提物镇痛作用的影响实验以及纳洛酮拮抗实验来初步研究铁筷子醇提物的镇痛机制.结果 铁筷子醇提物对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可显著提高小鼠热板法的痛阈值,对甲醛疼痛模型动物Ⅰ、Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用；纳洛酮对铁筷子醇提物的镇痛作用无明显影响；L - Arg可减弱铁筷子醇提物对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用,L- NAME可增强其镇痛作用.结论 铁筷子醇提物具有明显的镇痛作用,其作用部位可能在外周神经末梢或中枢神经系统.
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HPLC测定雷诺嗪缓释片的含量及有关物质
目的 采用HPLC测定雷诺嗪缓释片的含量和有关物质.方法 采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4,6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-三乙胺(52∶48∶0.1),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm.结果 雷诺嗪与中间体Ⅰ及其降解产物能有效分离,雷诺嗪20.24～ 506.00 μg· mL -与峰面积线性关系良好(r =0.9999,n=5),平均回收率为99.89％ (RSD =0.61％,n=9),检测限为0.5 ng,中间体Ⅰ对雷诺嗪的相对保留时间约为0.25,相对响应因子约为1.25.结论 所用方法简便、准确、重复性、专属性及灵敏度好,可用于雷诺嗪缓释片中有关物质和含量的测定.
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栀子药材的HPLC指纹图谱研究
目的 建立栀子药材的HPLC特征指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法 采用RP - HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长265 nm,流速0.8mL·min-1,柱温35℃,并进行数字化评价.结果 建立了栀子HPLC指纹图谱分析的研究方法,在指纹图谱中共有蜂9个,并指认了3个色谱峰,指纹图谱的相似度均在0.98以上.结论 建立的栀子药材HPLC指纹图谱可对栀子药材中的化学成分信息进行全面反映,适用于栀子药材的规范化种植及质量控制.
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依肝达对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用
目的 研究壮药依肝达体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法 1日龄北京雏鸭24只,接种鸭DHBV 7 d后,随机分为依肝达高、低剂量组(相当于10、5.0 g·kg-1生药量)、DHBV组和拉米夫定阳性对照组.各组均ig给药,bid,共10 d.采用斑点杂交法观察用药前与用药后第0、5、10日及停药后3d血清中DHBV-DNA的表达.结果 高剂量依肝达于给药后第5、10日,低剂量依肝达于给药后第10 日,显著抑制感染鸭血清DHBV-DNA的复制,停药3d后未见明显反跳.结论 依肝达可抑制鸭体内DHBV的复制.
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《华西药学杂志》2005～2010年发表的基金论文分析
采用文献计量学方法,对《华西药学杂志》2005～ 2010年6年间的基金论文情况进行了统计,重点分析了该刊的基金论文比、基金类别分布、基金论文作者单位分布.结果表明,该刊的基金论文比率呈逐年快速上升趋势,且基金级别高、基金项目广,从一个侧面说明该刊的学术质量在迅速提高,并具有了较大的社会影响力.
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阿立哌唑与利培酮治疗未成年人首发精神分裂症的对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮对未成年人首发精神分裂症的临床疗效.方法 将58例发病年龄为10～18岁、符合诊断标准的患者,采用随机阿立哌唑或利培酮治疗(分别为31、27例).以临床疗效总评量表( CGI)、简明精神病评定量表(BPRS)评估有效性,采用不良反应量表( TESS)和血压、体重等生理指标评估安全性和耐受性,观察期为8周.结果 治疗8周后,各组BPRS评分均明显低于治疗前,组间BPRS减分率差异无统计学意义；阿立哌唑的锥体外系不良反应明显少于利培酮,利培酮组发现6例月经紊乱,4例体重增加.结论 两种药物对治疗未成年人精神分裂症均有确切疗效,其中,阿立哌唑的锥体外系反应、体重增加、月经紊乱等不良反应更少.
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三七通舒联合尼莫地平治疗40例糖尿病合并椎基底动脉供血不足的临床疗效
目的 观察三七通舒胶囊联合尼莫地平治疗糖尿病合并椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将80例患者随机均分为试验组和对照组.治疗14 d后观察两组病例的临床疗效及基底动脉平均血流速度的变化.结果 治疗组、对照组总有效率分别为97.50％、95.00％,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度较对照组明显(P＜0.05)；治疗组部分症状的改善较对照组明显.结论 三七通舒胶囊联合尼莫地平治疗糖尿病合并椎基底动脉供血不足的疗效显著.
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独活寄生丸的药材鉴别及蛇床子素的测定
目的 完善独活寄生丸的质量控制标准.方法 采用TLC法鉴别独活、芍药、秦艽、地黄；采用HPLC法测定独活中蛇床子素的含量.结果 在TLC中均可检出独活、芍药、秦艽、地黄的特征斑点；0.0503 ～4.024 μg蛇床子素与峰面线性关系良好,平均回收率为97. 1％,RSD =2.93％.结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制.
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内源凝集素的肿瘤靶向性研究进展
整理、归纳内源凝集素肿瘤靶向性作用的文献,探讨不同内源凝集素的肿瘤靶向研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
