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壮药依肝达对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究壮药依肝达对四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 分别采用CCl4、D-GalN诱导的急性肝损伤小鼠为模型,检测用药后小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的量,并对肝组织进行病理检查及损伤评分.结果 CCl4肝损伤实验中,依肝达高、中剂量可降低急性肝损伤小鼠血清ALT的量(P＜0.05),对AST无明显作用,同时依肝达能减轻肝损伤小鼠肝组织胞浆凝聚及细胞坏死程度;D-GalN肝损伤实验中,依肝达高、中、低剂量均能降低血清ALT水平(P＜0.05),仅高剂量能降低急性肝损伤小鼠血清AST水平(P＜0.05),同时依肝达能减轻小鼠肝组织胞浆凝聚程度.结论 壮药依肝达对CCl4和D-GalN引起的急性肝损伤有保护作用.
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壮药依肝达含药血清对2215细胞HBV-DNA的抑制作用
目的 观察依肝达体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用;为壮药的研究及应用奠定基础.方法 采用血清药理学法进行实验,将依肝达含药血清作用于2215细胞,采用荧光定量PCR法检测2215细胞培养上清液中HBV-DNA的含量.结果 依肝达含药血清在2215细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的复制(P<0.01).结论 壮药依肝达含药血清在体外有显著的抗HBV作用;本研究为壮药的开发研究奠定了基础.
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壮药依肝达对大鼠长期毒性的实验研究
目的 考察依肝达对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法 Wistar大鼠随机分为空白对照和依肝达高、中、低剂量组(173.33,86.66,43.33g· kg-1,相当于人临床日拟用量的80,40,20倍),连续灌胃给药60d,停药后观察14 d.对照组给予等体积蒸馏水.给药期及停药恢复期,观察动物的一般状况、体质量增长、进食量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及病理组织学变化等.结果 依肝达对大鼠的一般状况、体质量增长、进食量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及病理组织学等无明显影响.停药14 d后检测上述各指标均未见明显异常.与空白对照组比较,各给药组大鼠未见与药物相关的明显异常.结论 大鼠长期毒性实验表明,依肝达在43.33～173.33g· kg-1属于安全剂量范围.
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依肝达对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用
目的 研究壮药依肝达体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法 1日龄北京雏鸭24只,接种鸭DHBV 7 d后,随机分为依肝达高、低剂量组(相当于10、5.0 g·kg-1生药量)、DHBV组和拉米夫定阳性对照组.各组均ig给药,bid,共10 d.采用斑点杂交法观察用药前与用药后第0、5、10日及停药后3d血清中DHBV-DNA的表达.结果 高剂量依肝达于给药后第5、10日,低剂量依肝达于给药后第10 日,显著抑制感染鸭血清DHBV-DNA的复制,停药3d后未见明显反跳.结论 依肝达可抑制鸭体内DHBV的复制.
