华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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pH与吸收促进剂对胰岛素中空栓剂中胰岛素吸收的影响
目的 研究pH值及吸收促进剂对胰岛素中空栓剂中胰岛素吸收的影响,筛选胰岛素中空栓剂的佳pH值和吸收促进剂.方法 用普通栓剂模具制备,以半合成脂肪酸脂为基质,甘油为溶剂,制成每枚含胰岛素4 U的中空栓剂,再将其置家兔直肠内,用酶-苯酚法测定家兔的血糖.结果 胰岛素中空栓剂的降糖效果在pH4时,氮酮作吸收促进剂好,与皮下注射胰岛素1 U相当.结论 胰岛素中空栓剂在适当的pH值下,辅以吸收促进剂,有较好的吸收,可能成为胰岛素非注射给药的有效载体.
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大狼毒内生真菌的分离、鉴定与抑菌活性研究
目的 分离和鉴定大狼毒根中的内生真菌,并检测其抑菌活性.方法 用组织块法分离,点植法对分离菌株进行分类鉴定;选择3种人类病原细菌作为指示菌进行体外抑菌试验.结果 分离获得内生真菌41株,鉴定为1纲、4目、6科、15属;其中9株有稳定的抑菌活性,尤其对大肠杆菌有显著抑制作用.结论 大狼毒根中存在丰富的内生真菌,其代谢产物具有一定的抑菌作用,可作为筛选抑菌活性物质的新资源.
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超临界CO2萃取温莪术粉体挥发油收率的比较
目的 比较过50与过325目筛温莪术的粉体采用CO2超临界萃取法提取的挥发油收率.方法 温莪术洗净、切片,50℃烘干,于-30℃低温下用HFM-6超微粉碎振动磨,过50目筛与325目筛;生物显微镜观察其细胞壁破碎情况;JL-1178干法激光粒度仪检测其粒径;HA121-50-01超临界萃取装置实施超临界CO2萃取挥发油.结果 过50目筛后的温莪术平均粒径为90.65 μm,细胞壁未破,过325目筛的平均粒径为37.27 μm,细胞壁已破;过50目筛和过325目筛的温莪术的平均挥发油收率分别为3.69%和4.05%.结论 过325目筛的温莪术的挥发油平均收率较比过50目筛的收率高0.36%.
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HPLC测定人血浆中的塞克硝唑及其药物动力学参数
目的 建立测定人血浆中塞克硝唑浓度的方法.方法 血浆样品经10%三氯醋酸沉淀蛋白后,用HPLC法,以乙腈-0.05 mol·L-1枸橼酸缓冲液(pH4.0, 18:82)为流动相,经Diamonsil-C18色谱柱分离,310 nm检测.结果 塞克硝唑在1.0～60.0 μg·ml-1与待测物和内标物峰面积比的线性关系良好,低检测浓度为1.0 μg·ml-1;低、中、高3个浓度的提取回收率为82.10%～84.69 %,日内、日间RSD低于6.09%.结论 所建方法准确、操作简单,可满足临床药物动力学研究的要求.
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风湿平胶囊的胚胎毒性及致畸性
目的 评价风湿平胶囊对妊娠大鼠胚胎发育和胎儿的影响.方法 将妊娠SD大鼠分为对照组及304、608、1216 mg·kg-1 风湿平胶囊组.大鼠于妊娠的第7～16天口服不同剂量的风湿平胶囊,qd.于妊娠第20天处死大鼠并解剖,记录胎儿总重、黄体数、着床腺数、吸收胎数、活胎数、死胎数、胎鼠体重、身长、尾长、畸胎数.检查一半存活胎鼠的内脏,另一半检查骨骼.结果 3种剂量对孕鼠无明显毒性,但可致胎鼠腰椎、尾椎骨化数降低.其中,1.216×103 mg·kg-1 剂量组大鼠胸骨骨化数降低,哑铃状异常率增高.结论 3种风湿平胶囊对孕鼠生殖功能无明显影响,但可致胎鼠骨骼发育缓慢,无致畸性.
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舒心饮干预大鼠动脉粥样硬化中相关炎症因子的激活实验
目的 通过研究舒心饮对动脉粥样硬化形成过程中相关致炎因子的影响和量效关系,阐明舒心饮干预和延缓动脉粥样硬化形成的可能机制.方法 72只♂SD大鼠被随机均分为空白组、模型组、舒降之组、舒心饮低、中、高剂量组.观察血脂和AngⅡ、光镜下胸主动脉的病理变化、胸主动脉内膜致炎因子MMP-9及TIMP-1蛋白的表达.结果 舒心饮能显著降低血清总胆固醇,升高HDL/TC的比值,降低血管紧张素Ⅱ;显著降低动脉内膜厚度、泡沫细胞阳性内膜面积及其占内膜总面积的百分比;显著降低MMP-9的蛋白表达和MMP-9/ TIMP-1的比值,显著增加TIMP-1的蛋白表达.中剂量舒心饮可能是抗动脉粥样硬化治疗的佳剂量.结论 舒心饮能影响动脉粥样硬化形成过程中炎症的启动和致炎因子的激活,延缓其进程,稳定其斑块,预防和治疗动脉粥样硬化性疾病.
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道地何首乌中硒的含量与土壤地球化学的相关性
目的 探讨道地药材中微量元素与土壤地球化学的相关性,为正确引种、移植道地药材和农业生态合理布局提供科学依据.方法 用改进的诱导比色法测定德庆何首乌及其生长土壤中的硒.结果 德庆土壤中的硒为0.8743～1.3840 μg·g-1,何首乌植株不同部位中的硒为0.0666～0.4405 μg·g-1 .结论 德庆土壤中的硒高于中国平均值,道地何首乌的黑土较非道地何首乌的红土更利于何首乌富集硒,人工栽培可改变土壤中硒的生物有效性.
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GC-MS测定氙在不同浓度脂肪乳中的分配系数
目的 建立测定氙气脂肪乳/气分配系数的方法.方法 氙气浓度测定采用毛细管气相色谱法和注射器-注射器二次平衡法测定氙气在脂肪乳中的分配系数.结果 氙气在3.125%～0.012%线性关系良好(r=0.998),低检测限为2×10-6.氙气在脂肪乳中的分配系数与脂肪乳的浓度成正比,即氙气在10%、20%和30%脂肪乳中分配系数之比约为1:2:3.结论 脂肪乳剂不能作为氙气静脉制剂的载体,应寻找溶解度更大的载药体系.
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GC-MS分析新疆芜菁子中挥发油的化学成分
目的 分析新疆芜菁子中挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的挥发油,用GC-MS分析其化学成分.结果 共分离出25个峰,鉴定出了23种成分,占挥发油总成分的98%以上.主要组分为异硫氰酸-3-丁烯酯(22.98%)、3-甲基-3-丁烯腈(21.29%)、5-甲硫基戊腈(10.07%)、2,3-二甲基-2-丁烯二酸(9.82%)、异硫氰酸丁酯(9.39%)、异硫氰酸烯丙酯(8.19%).结论 所提取的挥发油中含有异硫氰酸酯、羧酸、羧酸酯、腈类、少量醛和萜类等化合物.
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灵芪红胶囊对放化疗所致小鼠白细胞减少症的治疗作用
目的 研究灵芪红胶囊对环磷酰胺和60Co-γ射线照射所致小鼠白细胞减少症的治疗作用,及其升高白细胞的作用机理.方法 采用环磷酰胺和60Co-γ射线造模,观察灵芪红胶囊对两个模型所致白细胞减少症的作用.分别测定骨骼造血干细胞脾脏节结(CFU-S)和人粒-巨噬系祖细胞集落(CFU-GM)及外周白细胞数和骨髓DNA.结果 环磷酰胺和60Co-γ射线照射能使小鼠骨髓白细胞生成减少,灵芪红胶囊能减少环磷酰胺和60Co-γ对小鼠造血系统的损伤作用.结论 灵芪红胶囊升白细胞的作用优于盐酸小檗胺 .
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西贝素衍生物的合成及其舒张平滑肌的作用
目的 合成西贝素衍生物并进行初步药理活性研究.方法 采用酰化、烷基化方法合成衍生物;药理学实验在豚鼠离体气管模型上进行.结果 合成4个西贝素衍生物,分别为3β-戊酰西贝素(1)、3β-异丁酰西贝素(2)、3β-乙基西贝素(3)、3β-丙基西贝素(4) ;观察到西贝素及其衍生物对豚鼠离体气管条平滑肌有不同程度的舒张作用.结论 应用波谱法鉴定了所合成衍生物的结构,由药理学试验结果推测西贝素对气管的舒张作用并非通过M2受体调节途径,可能存在其他作用途径.
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TRAIL联合顺铂和IFN-α对人肝癌细胞凋亡的影响
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合顺铂和IFN-α应用对人肝癌细胞生长抑制和诱导凋亡的作用.方法 用SRB染色法测定TRAIL、顺铂、IFN-α单独或联合应用对人肝癌细胞SMMC7721的体外增殖抑制作用,并检测各组细胞凋亡率.结果 TRAIL、顺铂、IFN-α三者联合作用于SMMC7721细胞后,顺铂与IFN-α联用的体外生存率从70.91%±3.43%降至34.81%±3.10%,细胞凋亡率从12.47%±0.91%升至45.50%±6.25%.结论 TRAIL、顺铂、IFN-α三者联用能显著提高肝癌细胞SMMC7721生长抑制和诱导凋亡作用.
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中国沙棘果实中的黄酮苷类成分
目的 研究中国沙棘果实中的黄酮苷类化学成分.方法 采用95%乙醇渗滤提取得总浸膏,经溶剂萃取及柱层析分离,采用化学及光谱方法进行结构鉴定.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为异鼠李素-3-O-槐二糖-7-O-鼠李糖苷(Ⅰ)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(Ⅱ)、异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(Ⅲ)、丁香亭-3-O-芸香糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-槐二糖-7-O-鼠李糖苷(Ⅴ)、山柰酚-7-O-鼠李糖苷(Ⅵ)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(Ⅶ)和槲皮素-3-O-芸香糖(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ、Ⅴ为首次从中国沙棘果实中分离得到,化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从胡颓子科植物中分离得到.
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吴茱萸次碱在犬体内的药物动力学规律
目的 研究吴茱萸次碱在犬体内的药动学规律.方法 采用三交叉实验设计,6条Beagle犬分别单剂量静脉注射吴茱萸次碱,在预先设定的时间点采集血样,血浆中吴茱萸次碱浓度用HPLC检测, 浓度-时间数据用DAS (V. 2.0)药动学软件分析,计算药动学参数,分析AUC及ke 与剂量的线性关系.结果 给予犬静脉注射0. 25、0.42、0.58 mg·kg-1 吴茱萸次碱后的t1/2 分别为11.969、14.165、14.206 min;AUC0 -∞分别为3.715、9.999、15.483 mg·min·L-1;ke分别为0.048、0.044、0.049.各剂量组的t1/2及ke 与剂量无关(P＞0. 05) .结论 静脉给药后,吴茱萸次碱在犬体内的动力学过程符合一室模型,在实验所用剂量范围内为一级线性动力学过程.
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藏药大花红景天根茎的形态组织学研究
目的 鉴别大花红景天根茎的内部结构,并进行解剖学研究.方法 采用性状和显微鉴定方法.结果 其内部结构除具有双子叶植物的一般特征外,根的薄壁组织还具有发达的空腔隙,并且含有大量着色很深的异细胞.结论 通过对大花红景天的显微特征描述,可防止药材品种混淆.
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千金藤素在大鼠肠道内的吸收动力学
目的 考察千金藤素在大鼠肠道内的吸收动力学.方法 采用大鼠在体肠吸收方法, 用HPLC对循环液中的千金藤素进行分析.结果 千金藤素在大鼠肠道内无特定吸收部位,全肠道均有较好吸收.十二指肠、空肠、回肠、结肠的每小时吸收百分率(中浓度)分别为16.99%、17.09%、18.00%、15.4%.不同浓度千金藤素在大鼠肠道内的吸收速率常数ka经方差分析无显著性差异(P＞0.05),千金藤素吸收机理为被动扩散.结论 千金藤素在整个肠道内均有吸收,其口服制剂应以提高生物利用度为主要目标.
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囊球黏细菌Angiococcus sp.的生长特性及其抗菌活性物质初探
目的 研究囊球黏细菌Angiococcus sp.菌株的生长特性并检测其抗菌活性.方法 用滤纸片法检测被试囊球黏细菌胞内物及胞外物的抗菌活性;用薄层层析和硅胶柱层析法分离囊球黏细菌的胞外抗菌活性物质.结果 Angiococcus sp.菌株的对数生长期为3.5～11 h,适起始pH7.22、生长温度34℃;胞外物对G+ 细菌有较强的抑菌作用,胞内物对部分G+ 、G- 细菌(E.coli)有抑菌作用,但对G- 菌的抑菌作用较强,两者对真菌均无抑菌作用.结论 Angiococcus sp.胞内及胞外物均具有抗菌活性,且抗菌谱不同.通过硅胶柱层析得到抑制放线菌生长的单一组分.
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氢溴酸加兰他敏胶囊单次给药在健康人体内的药物动力学
目的 研究单剂量口服氢溴酸加兰他敏胶囊后加兰他敏在健康人体内的药物动力学.方法 24 名健康受试者口服7.8 mg氢溴酸加兰他敏胶囊后,采用LC-MS法测定药后血浆中不同时间的加兰他敏浓度,计算主要药物动力学参数.结果 药动学参数tmax、Cmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞分别为0.76±0.28 h,55.4±13.2 ng·ml-1、7.1±2.0 h、434.8±106.2 ng·h·ml-1、457.8±109.5 ng·h·ml-1.结论 加兰他敏口服吸收较快,耐受性与安全性均良好.
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三氧化二砷诱导K562细胞凋亡过程中血管内皮因子的变化
目的 通过观察三氧化二砷(As2O3)对人类慢性髓系白血病(CML)细胞株K562细胞的作用.探讨其治疗CML的作用机制.方法 将K562细胞与不同浓度As2O3共同孵育,于24、48、72 h用MTT方法检测K562细胞存活率,用AnnexinV-FITC检测凋亡细胞,同时用酶联免疫吸附法(ELISA)检测K562细胞上清液中血管内皮因子(VEGF)的浓度.结果 As2O3＜2 μmol·L-1时,对K562细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用与空白对照组比较,无统计学意义(P＞0.05);As2O3＞2 μmol·L-1时则具统计学意义(P＜0.05);在相同作用时间下,AS2O3 浓度升高对K562细胞的增殖抑制率及细胞凋亡率亦升高;当As2O3＞8 μmol·L-1时,对K562细胞的抑制及细胞凋亡率不再上升. As2O3＜2 μmol·L-1时上清液中VEGF浓度与空白对照组比较无显著性(P＞0.05);As2O3＞2 μmol·L-1时VEGF的浓度差异有显著性(P＜0.05),且随As2O3 浓度的增加VEGF浓度上升;当As2O3＞8 μmol·L-1时则变化不显著(P＞0.05).结论 As2O3可抑制K562细胞增殖,并具诱导凋亡作用, As2O3在2.0～10.0 μmol·L-1梯度浓度,作用在24～72 h时段,表现为时间和剂量依赖性,还可下调VEGF表达水平.
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口服葛根素固体脂质纳米粒的制备
目的 研究葛根素固体脂质纳米粒(Pue-SLN)的制备工艺,并考察其制备过程中的影响因素.方法 采用溶剂扩散法制备Pue-SLN,并考察其形态、粒径分布、包封率、载药量、Zeta电位等.结果 Pue-SLN在透射电镜下呈球形或近球形,分布均匀,平均粒径为160 nm,包封率达80%～85%,平均Zeta电位为-35.43 mV.结论 所用制备工艺简单稳定,可用于制备口服Pue-SLN.
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万寿菊花的化学成分
目的 研究万寿菊Tagetes erecta L.花中的化学成分.方法 95%乙醇提取制备总浸膏,硅胶柱层析分离其成分,波谱法鉴定其结构.结果 分得的10个已知化合物分别为dammarenediolⅡ3-O-n-palmitate (1)、乌发醇(2)、槲皮万寿菊素3-O-葡萄糖苷(3)、quercetagetin 5-methyl ether (4)、5,7-dimethoxy quercetin(5)、没食子酸(6)、3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸(7)、16Z,19Z-pentacosadienoic acid(8)、亚油酸甘油单酯(9)和Vit Eα (10).结论 10个化合物中,1、2、6、7、8、9、10为首次从该植物中分离得到.
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川明参多糖的理化性质和免疫活性研究
目的 研究精制川明参多糖的分子量分布范围和单糖组成等理化性质及其免疫药理活性.方法 采用水相高效凝胶渗透色谱法测定多糖分子量的分布;TLC和GC分析多糖的单糖组成和摩尔比;碳粒廓清实验和血清溶血素实验研究川明参多糖的免疫药理作用.结果 川明参多糖重均分子量为9.7632×105,数均分子量为5.2270×104;多糖的单糖组成为甘露糖和葡萄糖,二者摩尔比为1:16.2;川明参多糖高剂量组对小鼠碳粒廓清指数和血清溶血素吸光度的影响与空白对照组比较有显著性差异.结论 确定了川明参多糖的部分理化性质,并证明高剂量的川明参多糖能够显著增强小鼠特异性和非特异性体液免疫功能.
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薯蓣皂苷元丁二酸单酯在大鼠小肠内的吸收动力学
目的 考察薯蓣皂苷元丁二酸单酯(DSAE)在大鼠肠道内的吸收动力学.方法 采用大鼠在体肠吸收方法, 用HPLC测定循环液中的DSAE.结果 DSAE在大鼠小肠内无特定吸收部位,全肠道均有较好吸收.十二指肠、空肠、回肠的每小时吸收百分率(中浓度)分别为13.05%、12.89%、13.13%.不同浓度DSAE在大鼠肠道的吸收速率常数(ka)经方差分析无显著性差异(P＞0.05).结论 DSAE在大鼠小肠的吸收机理可能为被动扩散,在整个肠道均有吸收.
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HPLC测定明目地黄胶囊中的马钱苷
目的 建立测定样品中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法,以80%甲醇超声提取60 min,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(14:86),检测波长240 nm.结果 马钱苷进样量0.2048～3.2768 μg与峰面积的线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为98.17%,RSD＝1.22% (n＝6).结论 所建方法灵敏、准确,简便易行、重复性好,可用于明目地黄胶囊的质量控制.
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HPLC测定地菍中的槲皮素
目的 测定地菍中的槲皮素.方法 采用RP-HPLC法,DiamonsidTM-C18柱,甲醇-0.4%磷酸(55:45)为流动相,流速1.0 ml·min-1;检测波长360 nm;柱温为室温.结果 槲皮素的平均回收率为98.0%,RSD＝1.45%(n＝6).结论 该法可用于地菍中槲皮素的测定.
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HPLC测定注射用复方甘草甜素中的甘草甜素
目的 测定注射用复方甘草甜素的主药和有关物质.方法 采用HPLC法,用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-2%冰醋酸(35:65);流速1.0 ml·min-1;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量10 μl.结果 甘草甜素与其相邻杂质峰能完全分离,40.4～808.0 μg·ml-1线性关系良好(r＝0.9999).结论 所用方法简便、准确、专属性好,可用于注射用复方甘草甜素的含量测定及有关物质的检查.
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SDS增敏荧光光度法测定人血清中左氧氟沙星的残留量
目的 建立人血清中左氧氟沙星(LOX)残留量的快速测定方法.方法 采用十二烷基硫酸钠(SDS)增敏荧光光度法.结果 用无水乙醇沉淀蛋白,对血清进行预处理,利用LOX-SDS体系测定,人血清中LOX在0.1～5.0 μg·ml-1时,荧光强度与浓度呈线性关系,其回归方程为:F＝5.552+40.019C(r＝0.9990),平均回收率为99.72%,RSD＝0.68%.结论 所建方法简便、准确、快速,可用于人血清中LOX的测定.
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HPLC测定杞菊地黄胶囊中的丹皮酚
目的 建立测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的方法.方法 采用HPLC法,Shim-pack VP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm,柱温35℃,进样量10 μl.结果 线性范围0.03～2.30 μg(r＝0.9998),平均回收率100.38%,RSD＝1.89%(n＝9).结论 所建方法分离度好、快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.
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雷公藤与4种中药饮片配伍对雷公藤内酯醇的影响
目的 研究赤芍、莱菔子、佛手、竹茹与雷公藤配伍后对雷公藤内酯醇的影响.方法 4种饮片分别与雷公藤配伍,加水提取,用HPLC测定雷公藤单提液及其配伍提取液中的雷公藤内酯醇.结果 佛手-雷公藤配伍提取液中雷公藤内酯醇约增加25%(P＜0.05).其余配伍提取液中雷公藤内酯醇无显著变化.结论 佛手和雷公藤配伍能明显增加提取液中雷公藤内酯醇,其余配伍对雷公藤内酯醇无显著影响.
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HPLC测定扎西他宾薄膜衣片的溶出度
目的 建立定量测定扎西他宾薄膜衣片溶出度的方法. 方法采用HPLC法,AlphaBond-C18柱 (150 mm×3.9 mm,10 μm),流动相为磷酸缓冲液-甲醇-乙腈(96:4:3),检测波长270 nm. 结果 0.005～20.000 μg·ml-1的线性方程为:A＝4.455×105C+1.770×104 (r＝0.9999);平均回收率为99.28%,RSD＝0.83% (n＝9);5批样品溶出迅速,批间差异小. 结论所建方法简单,专属性强,可测定扎西他宾薄膜衣片的溶出度.自制片剂和进口参比制剂溶出度相似.
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HPLC测定人血浆中的盐酸西替利嗪
目的 建立测定人血浆中盐酸西替利嗪浓度的方法.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(37:70);流速1.5 ml·min-1;检测波长230 nm;盐酸羟嗪为内标.结果 线性范围为0.025～1.500 μg·ml-1,回归方程为Y＝2.482×10-2X+1.586×10-3(r＝0.9986),回收率97.7%,日内和日间RSD分别为5.5%、6.6%.结论 所建方法简便、准确、快速,适用于临床上盐酸西替利嗪药物动力学的研究.
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RP-HPLC测定盐酸利托君注射液中的盐酸利托君
目的 测定盐酸利托君注射液中的盐酸利托君.方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-水-磷酸(15:85:0.1)(pH2.7)为流动相,流速1 ml·min-1,检测波长214 nm,进样量10 μl,进行测定.结果 盐酸利托君1.04～208 μg·ml-1有良好的线性关系,回归方程为:Y＝1.53×103X-45.81(r＝0.9996),平均回收率为99.28%,RSD＝1.08%.结论 所建方法简便、可靠、准确,可用于盐酸利托君注射液的质量控制.
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HPLC测定老鹳草中的原儿茶酸
目的 建立老鹳草中原儿茶酸含量的测定方法.方法 采用 HPLC法,色谱柱为Thermo柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3:97);流速1.0 ml·min-1;检测波长260 nm.结果 原儿茶酸0.0275～0.4400 μg ·ml-1与蜂面积呈良好的线性关系(r＝0.9998,n＝5);平均回收率为97.26%,RSD＝2.69%(n＝5).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可测定老鹳草中的原儿茶酸.
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LC-MS/MS测定人血浆中的辛伐他汀
目的 建立测定人血浆中辛伐他汀的LC-MS/MS方法.方法 血浆样品经乙酸乙酯提取后,以乙腈-水(含0.1%乙酸和2.5 mmol·L-1甲酸胺)(90:10)为流动相,通过Agilent1100 VL型离子阱质谱仪,电喷雾离子源正离子模式,采用多反应离子监测方式测定辛伐他汀的浓度(MRM,m/z 441→325).结果 血浆中辛伐他汀的线性范围为0.5～10.0 ng·ml-1.定量下限为0.5 ng·ml-1.平均回收率85%～115%,日内、日间精密度在±15%之内.结论 所用方法高效、准确,特异性强,可用于辛伐他汀的药物动力学研究.
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复胃散胶囊中药材的鉴别及欧前胡素的测定
目的 鉴别复胃散胶囊中的药材并测定欧前胡素.方法 采用TLC法鉴别方中的黄芪和延胡索,HPLC法测定胶囊的欧前胡素.结果 TLC鉴别色谱中特征斑点明显,阴性对照无干扰;欧前胡素进样量在0.0573～0.2864 μg时与峰面积积分值呈良好的线性关系(r＝0.9999);加样回收率为99.53%,RSD＝1.32%.结论 所用TLC和HPLC法,方法简便、重复性好,可用于复胃散胶囊的质量控制.
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HPLC测定克霉唑阴道片的主药及有关物质
目的 建立测定克霉唑阴道片含量及其有关物质的方法.方法 采用HPLC法,Luna C18色谱柱,甲醇-0.0125 mol·L-1磷酸氢二钠(78:22,磷酸调pH5.5)为流动相,检测波长220 nm.结果 克霉唑2.5～40.0 μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为99.5%～100.2%,RSD＝0.1% (n＝6).有关物质咪唑为0.032%～0.037%,单一大杂质为0.16%,有关物质总量为0.36%～0.37%.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于克霉唑阴道片的质量控制.
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衍生化分光光度法测定滴鼻液中的硫酸奈替米星
目的 采用衍生化分光光度法测定滴鼻液中的硫酸奈替米星. 方法在pH10～11条件下,根据硫酸奈替米星可与邻苯二甲醛发生衍生化反应,生成稳定的衍生物,并可在紫外区形成强吸收这一特性,选择331 nm测定其含量. 结果硫酸奈替米星0.12～0.32 mg·ml-1与吸光度成良好的线性关系,平均回收率99.64%,RSD＝0.802%(r＝0.9996),制剂中其他成分无干扰.结论 所建方法简便、准确、专属性强、重复性好,适用于滴鼻液中硫酸奈替米星的测定.
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七氟醚预处理对三品系果蝇缺氧损伤的保护作用
目的 观察不同浓度的七氟醚预处理对七氟醚敏感(S)、耐药(R)和野生(H)三品系果蝇耐缺氧能力的影响.方法 根据成年S、R、H三品系果蝇各自的七氟醚ED50,可分为0.5、1.0 、1.5、2.0、2.5、3.0 ED50组,共6组.每组又分为七氟醚预处理组、缺氧预处理组、缺氧组和空白组四个亚组.预处理组缺氧或七氟醚预处理5min,复氧30 min,缺氧4 h;缺氧组氧气供35 min,缺氧4 h;空白组供氧气4.6 h.缺氧结束后,复氧72 h后清点死亡果蝇数,计算各管的果蝇死亡百分率和各品系各处理组果蝇的校准死亡率.同一品系内部采用单因素方差分析的方法,三品系之间采用双因素方差分析.结果 适宜浓度的七氟醚预处理三品系果蝇可产生类似缺氧预处理的保护效应(P＜0.05),且同品系内上述处理组之间的果蝇72 h校准死亡率无显著性差异(P＞0.05);低浓度的七氟醚预处理后72 h三品系果蝇死亡率较缺氧组均无明显改变(P＞0.05);高浓度的七氟醚预处理后72 h三品系果蝇死亡率较缺氧组变化无明显改变(P＞0.05)或显著升高(P＜0.05).七氟醚预处理对果蝇缺氧保护效应的强度在三品系之间不完全相同(P＜0.05),对S品系的保护强度可能大,而对H 、R品系的保护强度在不同的浓度组中不一致.结论 一定浓度范围内的七氟醚预处理对三品系果蝇均可产生保护作用,在此浓度范围内的保护效应与浓度间并无相关性.七氟醚预处理对三品系果蝇的保护作用并不完全相同.
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黄连中小檗碱的提取工艺
目的 考察提取黄连中小檗碱的佳条件.方法 采用HPLC法测定提取液中的小檗碱;用LC-8 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(47:53),1 L中加入1.7 g SDS;流速1.0 ml·min-1,检测波长346 nm.结果 标准曲线0.5～16 μg·ml-1线性良好,回收率为96.4%,RSD＝1.03%.结论 所建方法操作简便、准确、快速、可靠,为小檗碱的测定提供了简便易行的方法.
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HPLC同时测定复方磺棕合剂中的3种组分
目的 建立测定复方磺棕合剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(75:25)为流动相,检测波长220 nm.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的线性范围分别为0.10～2.00 μg(r＝0.9998)、0.10～2.00 μg(r＝0.9998)和0.02～0.40 μg(r＝0.9998),回收率分别为99.37%(RSD＝0.98%)、102.75%(RSD＝1.01%)和100.47%(RSD＝1.21%).结论 所建方法快速、简单、重复性好.
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头孢他啶在输液中的稳定性
目的 观察25℃、5℃条件下头孢他啶在输液中的稳定性.方法 应用HPLC法,研究头孢他啶在0.9%氯化钠、5%葡萄糖和葡萄糖氯化钠输液中,随温度、时间的变化,其浓度、pH及性状的改变.结果 于5℃、48 h内,样品溶液含量下降不明显;25℃含量有所下降.溶液的pH和颜色均无明显的变化.结论 温度对头孢他啶溶液的影响较大,因此,临床应用头孢他啶时所配的成品应尽量低温保存.
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HPLC测定藿香祛暑软胶囊中的橙皮苷
目的 建立测定藿香祛暑软胶囊中橙皮苷含量的方法.方法 采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),用甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,检测波长283 nm.结果 橙皮苷0.4～1.2 μg与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999,n＝5),方法回收率为100.5%,RSD＝1.05%.结论 所建方法简便、快速、准确、重复性好,可用于藿香祛暑软胶囊中橙皮苷的含量测定.
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正交法优化癃爽胶囊的提取工艺
目的 优选癃爽胶囊的提取工艺.方法 以补骨脂的有效成分补骨脂素、异补骨脂素及蜣螂的氯仿浸出物为指标,采用正交实验法,优选提取工艺.结果 补骨脂及蜣螂的佳提取工艺分别为加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h;加6倍量85%乙醇,回流提取3次,每次1 h.结论 该工艺为制备癃爽胶囊的佳提取工艺,其重复性好,适合于大生产.
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Alamar blue法测定细胞毒性
目的 评价测定细胞毒性的方法.方法 分别采用血球计数法、四氮甲唑蓝(MTT)、Alamar blue法测定医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞L-929相对增殖率的影响.结果 后两种测定方法均呈现出高的细胞相对增殖率,其细胞毒性为1级,即无细胞毒性.结论 MTT和Alamar blue法均能快捷准确地测定细胞的增殖反应,Alamar blue比MTT操作更简便.
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药学专业实验教学改革探析
通过分析药学专业实验教学的现状,探索改革的目标和措施,通过对比,总结出改革后的成效.
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薄层色谱快速检验鉴别左旋多巴片
目的 快速鉴别左旋多巴片.方法 采用薄层色谱法. 结果色谱清晰且特征性强. 结论易操作、易观察,可作为快速鉴别的方法.
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盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染和泌尿系感染的多中心随机对照临床研究
目的 用随机对照多中心临床试验,观察国产注射用盐酸头孢吡肟治疗中、重度细菌感染性疾病,并与进口盐酸头孢吡肟进行比较.方法 120例下呼吸道感染和泌尿系感染患者,随机均分为国产盐酸头孢吡肟组和进口头孢吡肟组进行治疗和比较,疗程7～12 d.结果 两组临床疗效分级、疗效有效率、痊愈率比较无统计学差异(P＞0.05);两组之间细菌清除率无显著性差异(P＞0.05);两组不良反应发生率的差异亦无统计学意义(P＞0.05).结论 国产盐酸头孢吡肟治疗中、重度急性细菌感染性疾病,疗效和安全性与进口头孢吡肟类似.
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云南省第一人民医院抗菌药物使用的管理
在全面描述抗菌药物使用的内部及外部环境的基础上,指出了云南省第一人民医院现存的五个主要问题的原因.其中,规定具体的实施措施是制定管理办法的关键因素,而有公立医院特色的行政干预,已被证明是在目前情况下,控制抗菌药物使用的主要手段.
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CEF与TE剂量密集方案治疗原发性乳腺癌的新辅助化学疗法
目的 观察CEF(环磷酰胺+表阿霉素+氟尿嘧啶)与TE(紫杉醇+表阿霉素)剂量密集方案治疗原发性乳腺癌新辅助化疗的临床疗效和不良反应.方法 应用CEF与TE双周剂量密集化疗方案对62例女性Ⅱa～Ⅲc期原发性乳腺癌患者进行新辅助化疗.结果 CEF组临床有效率为61.3%,病理完全缓解率为6.5%,疾病进展为3.2%;TE组分别为87.1%、9.7%.Ⅱb～Ⅲc期的局部进展期乳腺癌,CEF组RR为60.7%,TE组为85.2%,两组间临床疗效有显著性差异(P＜0.05).TE组主要的不良反应为骨髓抑制、中性粒细胞减少,Ⅲ度不良反应发生率为61.3%,Ⅳ度为6.5%;CEF组较TE组轻,其Ⅲ度不良反应发生率为45.2%,无Ⅳ度不良反应发生.此外,TE组神经毒性和肌肉关节痛发生率高于CEF组.其他不良反应程度均相对较轻.结论 对Ⅱb～Ⅲc的局部进展期乳腺癌TE剂量密集方案近期临床疗效明显优于CEF方案.
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康复新液应用在扁桃体切除术后的临床疗效
目的 探讨扁桃体切除术后患者应用康复新液的临床效果.方法 40例术后患者随机分为两组,治疗组25例含服康复新液,对照组15例含漱呋喃西林溶液,比较两组疼痛缓解及创面愈合的时间.结果 治疗组疼痛缓解的时间为3.3±0.8 d,手术创面愈合的时间为7.4±1.2 d.对照组分别为5.4±0.9 d、10.3±1.8 d.结论 康复新液可有效促进扁桃体切除术后恢复.
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抗肿瘤药物脂质体粒径对肿瘤靶向性的影响
根据脂质体在血液中的分布和储留时间、在肿瘤组织中的积聚、从肿瘤毛细血管中渗漏及其在肿瘤组织中截留的研究,综述了脂质体的粒径在药物动力学中发挥的作用,并讨论了其粒径在设计抗肿瘤脂质体药物时的重要性.
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角质海绵和沙海绵中二倍半萜的结构与抗肿瘤活性的关系
综述角质海绵和沙海绵中线型二倍半萜类成分的结构和生物活性.结合体外抗肿瘤活性测试结果,探讨该类化合物的结构与抗肿瘤活性的关系.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
