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  • 明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

    作者:姜志宏

    目的 探讨观察明目地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗假性近视的临床疗效.方法将该院收治的60例(120眼)假性近视患者按照随机数字法分为观察组和对照组,对照组患者给予复方托吡卡胺治疗,观察组患者给予明目地黄胶囊+复方托吡卡胺治疗,观察两组的临床治疗效果.结果观察组中治愈18例,比例为60.0%;有效10例,比例为33.3%;无效2例,比例为6.7%;临床治疗总有效率为93.3%.对照组中治愈10例,比例为33.3%;有效11例,比例为36.7%;无效9例,比例为30.0%;临床治疗总有效率为70.0%.观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.34,P<0.05).观察组和对照组的患者在临床治疗过程中均未见有治疗不良反应情况发生,治疗效果均较好.结论临床中对于假性近视患者给予地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗效果显著,值得临床中应用.

  • 明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

    作者:刘哲

    目的:研究并探讨采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床效果。方法选择我院眼科2010年2月至2011年2月确诊收治60例120眼中小学假性近视患者研究对象,随机分为对照组与观察组各30例,对照组采用复方托吡卡胺进行治疗,观察组采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺进行治疗。治疗2个月后观察分析两组患者的视力以及视疲劳的恢复情况并作对比分析。结果对照组治愈22眼,有效14眼,总有效率为60%;观察组治愈42眼,有效15眼,总有效率为95%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的效果优于单一药物治疗,使用期间并无任何不良反应,是治疗假性近视较为有效的方法。

  • 明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

    作者:周蔚;梁先军

    目的:探讨明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果.方法:126眼假性近视眼随机分为两组:A组为明目地黄胶囊联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组.治疗60d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用χ2检验分析两组疗效差异.所有统计数据在SPSS11.0软件包中处理.结果:A组治愈46眼,有效12眼,有效率为92.06%;B组治愈23眼,有效10眼,有效率为52.38%.根据χ2检验,A组优于B组(P<0.05,χ2=6.41).结论:明目地黄胶囊联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药.

  • 明目地黄胶囊检测方法的研究

    作者:孟永梅;鞠爱华;韩额尔德木图;刘涛

    目的:建立明目地黄胶囊的定性检测方法.方法:采用薄层色谱法对明目地黄胶囊中牡丹皮、白芍、当归、山茱萸进行定性鉴别.结果:供试品与对照品(药材)色谱相对应的位置上呈现相同斑点,按同工艺制备的阴性液无干扰.结论:明目地黄胶囊的定性检测方法可行.

  • HPLC法测定明目地黄胶囊中芍药苷的含量

    作者:李桂兰;温爱平;李俊恒;王笑含;赵磊

    目的:建立明目地黄胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙睛-0.1%磷酸(16:84)以三乙胺调PH为3.0,检测波长为230nm.结果:该方法线性范围为9.8-78.4μg/ml,加样回收率为101.8%,RSD为1.78%.结论:该方法简便、快速,重现性好,能准确地对芍药苷进行含量测定.

  • HPLC法测定明目地黄胶囊中丹皮酚的含量

    作者:郑峰;程民

    目的 建立明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Hypersil BDS C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱;以甲醇∶水(60∶40)为流动相;检测波长:274 nm;流速:0.8 ml·min-1.结果 丹皮酚在0.512~10.24 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.6%,RSD为1.3%.结论 该方法快速、准确、重复性好,可用于明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定.

  • 石墨炉原子吸收法测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量

    作者:刘绮丽;农炫明

    采用微波消解-石墨炉原子吸收法直接测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量,试验用硝酸和过氧化氢进行消解,选用硝酸镁作为基体改进剂,回收率在93.3%-98.0%之间,RSD为2.0%.精密度和重现性均能满足试验要求.该方法快速、简便、准确.

  • HPLC测定明目地黄胶囊中的马钱苷

    作者:杨来秀;鞠爱华;温爱平;何春龙;陈鹏飞

    目的 建立测定样品中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法,以80%甲醇超声提取60 min,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(14:86),检测波长240 nm.结果 马钱苷进样量0.2048~3.2768 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.17%,RSD=1.22% (n=6).结论 所建方法灵敏、准确,简便易行、重复性好,可用于明目地黄胶囊的质量控制.

  • 明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析

    作者:杨春煦

    目的:探讨明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析。方法:将2013年1月~2014年1月在本院眼科治疗的128例假性近视患者随机分为两组,对照组采用托吡卡胺治疗,治疗组在此基础上加服明目地黄胶囊,治疗2个月后比较两组患者的治疗效果、裸眼视力情况、散瞳后屈光度、不良反应等。结果:治疗组总有效率为95.31%,对照组为82.81%,差异有统计学意义( P<0.05);治疗组治疗后裸眼视力为(0.91 ± 0.13)、散瞳后屈光度为(‐0.45+0.35)D ,对照组分别为(0.84+0.16),(‐0.95+0.45)D ,差异有统计学意义( P<0. 05);两组均未有明显不良反应,差异无统计学意义( P>0.05)。结论:明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视有良好效果,预防假性近视发展成真性近视。

  • 明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析

    作者:晏璞

    目的:研究并分析治疗假性近视患者时使用明目地黄胶囊联合托吡卡胺的效果.方法:收集假性近视患者共106例,根据随机分配方案将其分为对照组(53例)和观察组(53例),对照组的治疗药物为托吡卡胺,观察组则联合使用明目地黄胶囊,将两组临床疗效进行观察和对比.结果:观察组的临床疗效与对照组相比,差异显著,P<0.05.结论:在假性近视患者的治疗过程中,明目地黄胶囊联合托吡卡胺能够使患者获得更佳疗效,预防效果更理想,值得推广应用.

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