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卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究
目的 探讨卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果.方法 选择2015年8月—2017年7月在北京市隆福医院就诊的帕金森病患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例).对照组口服左旋多巴片,初始剂量为250 mg/次,3次/d,随后依据患者病情和耐受程度,每5~7天增加剂量100~750 mg,大剂量低于6 g,并分成4~6次服用.治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,3 mg/次,2次/d.两组患者均连续治疗12周.比较治疗前后两组患者帕金森病评分量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分、临床痉挛指数(CSI)评分、多巴胺转运体(DAT)活性和生活质量评分.比较两组左旋多巴片的用量情况.结果 治疗后,两组患者UPDRS评分和CSI各项指标评分较治疗前显著降低,SCOPT-AUT评分和WHO生存质量量表各领域得分均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者患侧DAT活性均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),但治疗组降低幅度小于对照组(P<0.05).治疗后,对照组健侧DAT活性明显降低(P<0.05).对照组患者每日左旋多巴片用量为0.75~5.85 g,平均用量(3.74±0.95)g;治疗组每日左旋多巴片用量为0.75~4.68g,平均用量(2.25±0.57)g,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病可有效改善患者肌强直,疗效确切.
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天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察
目的 观察天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年6月监利县人民医院收治的帕金森患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组口服左旋多巴片,125 mg/次,2次/d,每周调整药物用量,逐渐增量至250 mg/次,3次/d,每日总剂量不超过6 g;治疗组在对照组的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d.两组均治疗3个月.治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组日常生活能力和运动能力评分和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.36%、72.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组日常生活能力和运动能力评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病,临床疗效确切,症状改善明显,值得临床推广.
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左旋多巴片微生物限度检查法验证
目的 建立左旋多巴片微生物限度检查方法并对其进行验证.方法 按照<中国药典>2010年版二部附录微生物限度检查法试验,采用阳性试验菌,用3种方法测定回收率.结果 左旋多巴片具有抑菌作用,确定了左旋多巴片微生物限度检查的佳操作方法.结论 细菌总数测定用离心法和薄膜过滤法联用,霉菌和酵母菌总数测定采用常规法,控制菌检查用经验证的常规法.
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HPLC手性流动相添加剂法测定左旋多巴与左旋多巴片中异构体含量
目的：探讨左旋多巴与左旋多巴片中异构体D－多巴的含量。方法采用HPLC手性流动相添加剂法，以C18色谱柱为分离柱，测定异构体的含量。结果 D－多巴峰与左旋多巴峰的分离度良好，溶液在24h内稳定；7批样品的异构体含量为0．01％～0．06％。结论本方法简便、准确性好、灵敏度高，可以有效地测定左旋多巴与左旋多巴片中异构体含量。
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思利巴与综合疗法联合治疗儿童弱视20例报告
弱视是眼科临床常见的儿童眼病,其发病率高达3%.近年来随着对弱视发病机理的深入研究,通过实验性动物模型发现补充一定剂量的多巴胺制剂,能迅速改善弱视眼的对比敏感度,缩小固视暗点[1].基于上述原理,本院对一些难治性弱视,除采用常规遮盖、红光闪烁、CAM法等综合疗法外,加用[浙江巨化集团制药厂生产,批准号:(97)卫药淮字(X-122(2)]思利巴片(即左旋多巴片)联合治疗20例30眼难治性儿童弱视,效果良好,现报告如下.
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综合疗法治疗儿童弱视的疗效分析
目的:探究综合疗法对儿童弱视的临床治疗效果.方法:选取东莞市虎门中医院确诊为弱视的怠儿共168例,通过电脑将168例患儿随机分成两组,每组各84人.其中一组患儿通过常规手段对弱视进行治疗,设定为对照组;另一组患儿则在对照组的治疗基础上加用综合疗法进行对比治疗,设定为治疗组.对两组患儿的弱视治疗各项数据进行统计,并根据统计结果对临床疗效成果进行评价.结果:治疗组患儿总有效率为92.86％(78例),高于对照组患儿的78.57％(66例);接受治疗后,治疗组患儿的波幅数值高于对照组,潜时数值低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上加用综合疗法能够有效对患儿弱视的临床症状进行缓解,并能加速患儿视力的恢复时间.
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薄层色谱快速检验鉴别左旋多巴片
目的 快速鉴别左旋多巴片.方法 采用薄层色谱法. 结果色谱清晰且特征性强. 结论易操作、易观察,可作为快速鉴别的方法.
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恩他卡朋与吡贝地尔援释片治疗帕金森病异动症的临床研究
目的:分析研究恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗帕金森异动症的临床治疗效果.方法:选取2014年1月-2015年12月我院收治的帕金森病异动症患者96例,根据随机原则,分为左旋多巴片联合恩他卡朋治疗的对照组(n=48);和采用左旋多巴片联合恩他卡朋治疗的观察组(n=48).三个月的治疗后,比较两组治疗前后帕金森异动症UPDRS评分.结果:治疗后,观察组治疗效果优于对照组,UPDRS评分差异具有统计学意义(P<0.05).结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临床效果比吡贝地尔缓释片显著,可临床应用推广.
