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红富士苹果优质果品生产树体改造12字方针
由于对新引进的红富士苹果品种的生长特性和品质发育规律研究缺乏系统性，导致以晚熟主栽品种富士为主的密植果园未能采取密管，果园郁闭，严重制约品质的提高，以提高果实品质为目标进行了多年的研究，尤其是根据红富士果实品质形成机理的研究成果，提出了“高变矮、肥变瘦、直变平和长变短”的12字树体改造方针。(1)高变矮大多郁闭果园，枝头生长尤其是中心干生长势加强，造成树势上下失衡，鉴于此，首先应控制树高，采取重疏旺长枝，减少枝条数量，上移环剥口，强行促花，适度增加中心干枝头负载量，实施果压头的策略，不轻易回缩落头，一方面避免枝头重新返旺，另一方面保证树体改造过程中有一定数量的有效结果部位。(2)肥变瘦果园群体郁闭，取决于单株个体中大枝数量和每个大枝的体积，因此，树体改造的第1步则围绕减少大枝数量和控制单枝体积两方面入手，疏除中心干的密生大枝和基部过低枝，使大枝数控制在7～10个，每个大枝要疏背上大枝组和侧枝大分枝，控制单枝“厚度”和“宽度”，变成细长、瘦小型。(3)直变平在实现了对中心干先端生长势和单枝数量和体积的控制后，为大枝开张角度提供了空间，因此，拉平保留的大枝，必要时以侧代主或利用背后枝换头。(4)长变短回缩大枝，使冠径保持适度大小，将过长的主枝回缩，需要3～5年的过程，切忌过急。首先要对拉平的大枝实施分段环剥或环割，使大枝前、中、后部枝条分布合理，为逐步回缩奠定基础。长变短的过程，要树立以行为整体的树形改造思路，优先打开行间光路通道，在严格控制枝头间距和先端枝量的前提下，允许株间枝头轻度搭接，并坚持优势结果部位，优先提供空间的原则。采用枝头下垂结果的方法，控制生长势过旺的太枝，加速完成树体改造。为果实生长创造良好的果际微环境。通过上述措施，果园覆盖率达到65％～70％，叶幕层厚度小于45cm，背上不留大型直立枝组。中短枝比率占总枝量的80％～85％。667 m2枝量6～10万个。
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菘蓝不同种质生长特性及其与单株产量的相关性分析
目的:通过对菘蓝种质生长特性及其与单株产量相关性进行分析,明确构成菘蓝根及叶产量的关键性状,以期为菘蓝高产栽培及育种提供理论依据.方法:采用田间小区试验,定期采样测定,结合相关及通径分析方法对菘蓝种质主要形态学性状与单株产量的关系进行统计分析.结果:菘蓝种质生长特性基本趋于一致;以根长、单株叶片数对单株产量影响较大;各种质叶及根部产量存在一定差异.结论:对菘蓝种质进行丰产选育时,应重点考虑根长及单株叶片数,同时兼顾对叶长较长和叶宽较窄株系的选择.
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圆叶娃儿藤栽培技术的研究
目的：探讨圆叶娃儿藤野生变家种的丰产栽培技术。方法：观察了解其生长特性，按其生长特性进行实用性的生产栽培管理。结果：亩产干品200～250 kg。结论：广西桂南、桂中地区，广东、江西具相似生态环境的部分地区均可种植该药物。
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硫酸二乙酯诱变对火木层孔菌生长特性及色素代谢物的影响
采用硫酸二乙酯(diethyl sulfate,DES)诱变方法对火木层孔菌菌株进行诱变处理,研究了0.5％诱变浓度下DES诱变时间与火木层孔菌致死率的关系.对筛选的优势菌株菌丝生长速度、液体发酵菌丝体生物量、菌丝形态、色素类次级代谢产物分泌以及次级代谢产物抗氧化活性方面的差异进行研究.研究表明,硫酸二乙酯诱变可改变菌丝形态但对菌丝体生长并未产生明显影响,且硫酸二乙酯诱变筛选可改善药用火木层孔菌活性成分,提高对缺氧/糖PC12神经细胞的抗氧化活性.
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天麻生长特性及其在栽培中的应用
天麻Gastrodia elata BL.是高度进化的兰科药用植物，在其整个生活史中需要与两种真菌共生，才能完成生长发育［1］。天麻种子非常细小，只有胚，无胚乳；因此天麻种子萌发需要小菇属Mycena 一类真菌为其提供营养［2］，种子萌发后形成的原球茎需要另一种真菌——蜜环菌Armillaria mellea Vahl.Fr.ouel的侵入为其提供营养，天麻才能完成由种子到米麻、白麻以及箭麻的整个生长发育过程。因此，天麻种子萌发菌、蜜环菌菌种的优劣直接影响天麻产品的质量和产量；除此之外，天麻的生长特性也是决定天麻优质高产不可忽视的一个重要因素。掌握了天麻的生长特性，就可在天麻栽培中更好地利用天麻的生长的特性，从而提高天麻产品的产量和质量。我们在十几年的科研和生产中发现，天麻在生长中主要有以下几个方面的特性：避光性、向气性、向湿性。根据这3种特性，在天麻人工栽培中具备优良天麻种子萌发菌和蜜环菌基础上，只有满足这3种特性，天麻才能获得优质高产。
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成年小鼠肺成纤维细胞分离纯化及原代培养
成年小鼠肺成纤维细胞的原代培养是获得肺组织后在体外进行的培养,能反映体内的生长特性,对研究细胞的生长分化及其生理病理变化的机制具有极其重要的价值,具有细胞系所无法比拟的优点.本文主要探讨合理的成年小鼠肺成纤维细胞的分离纯化培养方法及其生长曲线特点.1材料与方法1.1试剂:高糖DMEM(Gibco公司),胎牛血清(杭州天杭公司),胰蛋白酶(Sigma公司),波形蛋白vimentin、α-平滑肌肌动蛋白α-SMA抗体和免疫组化SABC试剂盒(武汉博士德公司).1.2实验动物:清洁级雄性成年昆明小鼠(25±5)g[华中科技大学同济医学院实验动物中心提供,许可证号:SCXK(鄂)2008-0005].
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肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株的构建及其生长特性观察
目的 利用λ-red同源重组系统构建食源性肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,SE)CICC21482 rpoS基因缺陷株SE/⊿ rpoS,观察其在胁迫环境中的生长特性,以探讨rpoS基因的生物学作用. 方法 通过PCR扩增两侧为肠炎沙门氏菌rpoS基因同源臂,中间为卡那霉素抗性基因(km')的打靶片段,再电击转入含质粒pkD46的肠炎沙门氏菌中,替换rpoS基因,筛选阳性转化子SE/⊿rpoS并用PCR法验证. 结果 成功构建了肠炎沙门氏菌rpoS基因缺陷株.在常规LB培养基中37℃培养的缺陷株和野生株生长曲线差异无统计学意义(P＞0.05);SE/⊿ rpoS菌株在45℃、2％NaCl和pH4.0应激条件下的生存能力较野生株弱(P＜0.05). 结论 成功构建SE/⊿ rpoS基因缺陷株.该基因在肠炎沙门氏菌克服高温、高渗、酸应激时被诱导表达从而发挥作用.此结果为进一步研究rpoS基因在应激过程中的作用机制提供了基础资料.
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新型结核病疫苗融合菌株制备及其免疫学特性的研究
目的 观察由卡介苗(BCG)与结核分枝杆菌国际标准弱毒株H37Ra(H37Ra菌株)构建的融合菌株(B/R菌株)生长特性及其在免疫小鼠体内的生长情况. 方法 分别测定用7H9培养基培养3、6、9、12、15、18、21、24、27和30d的B/R菌株、BCG和H37Ra菌液在波长600 nm处的A值,以时间为横坐标,A600值为纵坐标,绘制细菌生长曲线.将C57BL/6小鼠随机分为B/R菌株、BCG和H37Ra菌株3组,每组30只,分别皮下接种B/R、BCG和H37Ra菌液0.1ml(含活菌数为1.0×106个),免疫15、30、45、60和75 d后无菌条件下取小鼠肝脏、脾脏和肺脏,制成脏器组织匀浆,接种罗氏固体培养基斜面,培养20 d后计数各脏器菌落数(Log10cfu). 结果 细菌生长曲线显示,B/R菌株的适应调整期较长,6d后进入生长对数期,27 d后进入稳定期,生长周期约30 d左右.免疫15、30、45、60和75 d小鼠肝脏、脾脏、肺脏定植细菌数(Log10cfu)B/R菌株组高于BCG和H37Ra菌株组.小鼠肝脏定植细菌数(Log10cfu) B/R菌株组与BCG和H37Ra菌株组比较差异无统计学意义(P＞0.05);免疫15、60及75 d小鼠脾脏定植细菌数(Log 10cfu)B/R菌株组与BCG和H37Ra菌株组比较差异有统计学意义(P＜0.05),免疫30和45 d小鼠脾脏定植细菌数(Log1 0cfu) B/R菌株组与BCG组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与H37Ra菌株组比较差异无统计学意义(P＞0.05);免疫15和45 d小鼠肺脏定植的细菌数(Log10cfu) B/R菌株组与BCG和H37Ra菌株组比较差异有统计学意义(P＜0.05),免疫30、60和75d小鼠肺脏定植细菌数(Log10cfu)B/R菌株组与BCG组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与H37Ra菌株组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 B/R菌株的生长周期为30 d,在小鼠体内至少存活2个月,定植能力较强.
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寄生性原虫病毒研究进展
自从1972年Mattern等[1,2]首次在溶组织阿米巴的某些虫株中观察到病毒样粒子后,人们相继在阴道毛滴虫[3]、蓝氏贾第鞭毛虫[4]、艾美尔球虫[5]、巴贝斯球虫[6]及利什曼原虫[7]等寄生性原虫中发现特异性双链RNA病毒,它们有的影响虫体表型,有的影响虫体致病性,有的影响虫体生长特性.
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流感 H10亚型重配病毒在不同细胞生长能力的比较
目的：评估两株流感H10亚型重配病毒在不同细胞内的生长特性，筛选可用于疫苗生产的细胞。方法基于A／Jiangxi-donghu／346／2013（H10N8）病毒的表面基因，利用反向遗传技术构建以高产PR8病毒为骨架的RG-H10N8（6＋2）和RG-H10N1（7＋1）两种重配病毒，在SPF鸡胚增殖病毒后，经序列测定确认，以质粒拯救RG-PR8病毒为对照，比较病毒在MDCK和Vero细胞上的生长敏感性；以相同MOI感染MDCK细胞后，比较病毒的生长特性。结果两种流感H10重配病毒和RG-PR8病毒在MDCK细胞上均能检测到病毒滴度，但是在Vero细胞上，RG-H10N8检测不到病毒滴度， RG-H10N1和RG-PR8可以检测到病毒滴度；用相同的MOI感染MDCK细胞后，RG-PR8生长能力强于两种重配病毒，两种重配病毒间差异不大。结论两种流感H10重配病毒在MDCK细胞上生长能力较好，MDCK较Vero细胞对H10重配病毒更敏感，来源不同的NA会影响病毒在Vero细胞上的生长敏感性。
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空间诱变致生长减慢CHO(dhfr-)细胞株的特性
目的了解空间环境下生物工程细胞CHO(dhfr-)在形态、生长和周期等方面的变化.方法将CHO(dhfr-)生物工程细胞株搭载于我国第18颗返回式卫星,返地的细胞在倍增之前进行单克隆化.从中随机选取4株细胞,经5代培养确定一株生长速度慢的细胞株,利用光镜、MTT法、FCM分析法观察细胞生长特性.结果返地后的CHO(dhfr-)细胞经过单克隆化、扩增,获得159个细胞株.经空间诱变后的细胞出现细胞形态改变、生长增殖速度减慢、G1期细胞明显增多.结论生物工程CHO(dhfr-)细胞经空间诱变可引起生长特性的改变,为筛选优化的生物工程制药细胞提供可能.
关键词： CHO(dhfr-)细胞 空间 生长特性 -
低温细胞生存系统长期保存CHO细胞的初步研究
目的验证基因工程细胞空间搭载系统在低温(18 ℃-30 ℃、无源等条件下保存细胞的可行性,观察此系统对生物工程细胞CHO(dhfr-)生长特性的影响.方法将CHO(dhfr-)生物工程细胞株在空间搭载系统中培养25 d后,利用光镜、MTT法、FCM分析、3H掺入法及染色体分析观察细胞生长特性.结果细胞低温培养25 d后,CHO(dhfr-)细胞呈多种形态;细胞周期变化差异不显著;染色体无断裂;细胞生长速度显著减慢;大分子生物合成显著增加.结论空间搭载系统搭载CHO(dhfr-)细胞进入空间后,虽然细胞产生了许多生理性变化,但能使CHO(dhfr-)细胞生存下来.利用空间搭载系统搭载细胞是完全可行的.
关键词： 低温 空间搭载系统 CHO(dhfr-)细胞 生长特性 -
前列腺癌临床进展分析
前列腺癌（ prostate cancer ）是威胁中老年男性健康的常见肿瘤，在美国成年男性人群中，前列腺癌发病率已超过肺癌，病死率仅次于肺癌成为首位危害男性健康的肿瘤［1-2］。在我国，随着预期寿命的不断延长和生活方式的改变，前列腺癌的发病率和死亡率也有逐年上升的趋势，且预后较差［3］。统计显示大部分的前列腺癌患者是以尿路症状或骨痛起病，仅6.2％因血清前列腺特异性抗原（PSA）升高而就诊［4］。自从Huggins和Hodges首先报道了去势能够延缓前列腺癌的进展，手术或者药物去势成为治疗局限晚期前列腺癌和转移及复发前列腺癌的一个主要手段，但是由于前列腺癌的高度异质性和多灶性生长特性导致肿瘤对内分泌治疗的反应存在明显的个体差异，若能对内分泌治疗敏感的前列腺癌、激素非依赖性前列腺癌、激素难治性前列腺癌、“惰性”前列腺癌的生物学行为进行适时的判断，将有助于个体化治疗方案的制订，若能对进展比较快的前列腺癌早期给予靶向治疗或放疗等更积极的治疗，将有助于改善这部分患者的预后，如何早期准确地预测内分泌治疗后肿瘤的进展，成为临床研究中亟待解决的问题。
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侵袭性垂体瘤的治疗现状
垂体瘤是常见的颅内良性肿瘤，由于部分垂体瘤呈侵袭性生长，表现出恶性肿瘤的生长特性，可以向下侵及鞍底骨质和硬膜，甚至长入蝶窦；向鞍旁侵袭海绵窦压迫其内走行的神经与血管，甚至对颈内动脉形成包绕；向上突破鞍膈侵及前颅底或第三脑室，向两侧侵及颞叶。正是由于侵袭性垂体瘤的这些生长特性，使得单一手术治疗难以达到满意效果，综合性治疗尤显重要。因此，本文就近年来有关侵袭性垂体瘤的治疗作一简要综述。
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肝癌细胞H22与树突状细胞杂交瘤苗的实验研究
目的:将肝癌H22细胞与树突状细胞(DC)相融合,研制杂交瘤苗,并观察瘤苗的生长特性、致瘤性及免疫活性.方法:将DC与肝癌H22细胞融合制备Hz2-DC融合细胞,磁式分选器分选融合细胞;观察融合细胞的生长特性和体内致瘤性;从Balb/C小鼠皮下接种融合细胞,实验设肿瘤等三组对照,每组各5只小鼠.MTT比色法检测小鼠脾CTL活性.结果:融合细胞在体外能分裂增生,但明显低于肿瘤细胞,无体内致瘤性;活融合细胞免疫的小鼠,其脾CTL杀伤H22细胞的活性明显高于对照组小鼠(P＜0.01).结论:融合细胞能诱导出特异性的CTL活性,可望成为肝癌免疫治疗的新途径.
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成年犬骨骼肌成肌细胞培养方法改良及生长特性研究
目的:为细胞心肌成形治疗初步探讨较为简便、经济的成年犬骨骼肌成肌细胞体外培养方法并研究其生长特性.方法:采用机械分解法与IA型胶原酶和胰蛋白酶的二步酶消化法相结合获取骨骼肌成肌细胞;通过细胞形态、生长曲线研究其生长特性;细胞组化染色鉴定,并比较差速贴壁纯化与否所得细胞组化染色阳性计数差异.结果:改良方法适于获取成年犬骨骼肌成肌细胞;细胞生长旺盛,在细胞密集或分化培养基作用下可融合成肌管;α-横纹肌肌动蛋白、骨骼肌特异性肌球蛋白组化染色细胞为弱阳性,而肌管为强阳性.胚胎成肌细胞调节因子组化染色为阳性;各组细胞α-横纹肌肌动蛋白组化染色阳性数无显著差异.结论:改良方法获得的骨骼肌成肌细胞具有良好的增殖、分化能力;差速贴壁纯化与否获得成肌细胞的阳性计数无显著差异.
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4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对人肺鳞癌细胞株分化和增殖的影响
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯是人工合成的全反式维甲酸(ATRA)衍生物之一,ATfLA具有抑制多种类型肿瘤细胞的生长、分化及凋亡作用[1-3].本研究选用人肺鳞癌细胞株L78细胞为研究对象,观察4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对人肺鳞癌细胞体外生长特性的影响.
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用显微镜观察药物敏感性方法快速检测结核分枝杆菌耐药性
背景和目的:结核病的早期快速诊断是阻断结核病传播,尤其是耐药结核病传播的关键.显微镜观察药物敏感性(microscopic-observation drug-susceptibility,MODS)方法是一种通过痰液标本的液体培养,在镜下检测细菌生长特性的方法.
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聚合酶链反应-反向线点杂交技术快速鉴定34种分枝杆菌
依靠传统方法鉴定分枝杆菌的生长特性、色素、生长速度、菌落形态及用生化试验鉴定分枝杆菌的方法费时、费力且没有标准化试剂,缺乏敏感性和特异性,导致很多结果不易判断.高效液相色谱测定分枝菌酸及气相色谱测定脂肪酸均存在菌种鉴定的局限性,受菌株的生长环境、营养状况的影响,并且需要特殊的仪器.PCR产物直接序列测定和限制性内切酶切图谱不适合检测混合性感染,而分枝杆菌的鉴定对结核病、非结核分枝杆菌感染和麻风病的诊断和治疗起着极为重要的作用.本课题旨在建立聚合酶链反应-反向线点杂交技术(PCR-RLB),快速鉴定结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌.
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前列腺随年龄的阶段性生长及分子调控
前列腺疾病严重影响老年男性健康,特别是良性前列腺增生(BPH).前列腺具有终生增长的特性,且随增龄呈阶段性增长,这种规律性增长的分子基础源于前列腺不同带性结构的生长特性.前列腺疾病发病亦有带性发病分布特征,对前列腺随年龄阶段性增长的特性及与雄激素、生长因子和上皮-基质相互作用等分子调控机制的阐述,有益于拓宽前列腺疾病的研究与治疗思路.
