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高效液相色谱测定白酒中塑化剂含量
本试验通过高效液相色谱法测定白酒中的DEHP含量。方法:在测定仪器条件一致,试剂达到测定标准的情况下,进行相关检测,其中流速为0.40 mL/min,波长是224 nm。结果:发现用于检测的5种白酒里都含有一定的DEHP,其方法线性关系良好,精密度小于15%,加标回收率在90.08%~103.32%,低检测限定是1μg/mL。结论:高效液相色谱法是一种简单、快捷的适用于白酒中塑化剂含量检测的方法。
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2,4-二硝基苯肼衍生化 --高效液相色谱法测定面粉中的甲醛
甲醛由于具有强烈的致癌和致畸性,中国食品安全法明确规定禁止在食品中加入甲醛。但是,由于甲醛具有防腐、漂白作用,一些不法分子为了利润依然违法添加,导致食品安全事件不断发生,因此,对食品中甲醛含量进行检测对于维护人民的健康有重要的意义[1]。由于甲醛紫外吸收非常的弱,通过衍生化反应引入有强紫外吸收的基团,这些衍生物可被液相紫外检测器检测。本文利用2,4-二硝基苯肼对甲醛衍生化,然后利用高效液相色谱测定面粉中甲醛的含量。
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反高效液相色谱测定D-氨基葡萄糖盐酸盐及硫酸盐的含量
氨基葡萄糖是一种从天然甲壳质中提取的氨基己糖,是人体生理状态下存在的一种氨基酸,其生理作用为增加多聚氨基酸葡萄糖的生物合成,从而促进蛋白多糖的生物合成和恢复受损伤的软骨细胞,国外已成功的将D-氨基葡萄糖盐酸盐、D-氨基葡萄糖硫酸盐引入到全身骨关节炎的治疗和预防[1].
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高效液相色谱测定柴胡根中总皂苷的含量
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反相高效液相色谱测定清开灵注射液中栀子苷的含量
清开灵注射液为临床常用中药,是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药经加工制成.具有清热解毒,化痰通络,醒神开窍的功能,用于中风偏瘫、肝炎、上呼吸道感染等多种疾病的治疗.清开灵注射液已收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十六册[1],其含量测定项为分光度法控制黄芩苷的含量,无栀子苷的定量方法.文献报道,栀子苷的定量方法多为高效液相色谱法[2-4].为了更好的控制产品质量,本文又建立了采用高效液相色谱法测定栀子苷(geniposide)含量的方法.采用酸沉淀除去杂质的前处理方法,有效地排除了黄芩苷及大量有机酸对栀子苷的干扰,该方法操作简便、可行,重现性好.
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血浆中银杏黄酮的高效液相色谱测定方法学研究
银杏科植物银杏是我国特有树种,银杏叶提取物中主要含两类药用活性成分:黄酮和萜类内酯,而以前者为主.
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聚合酶链反应-反向线点杂交技术快速鉴定34种分枝杆菌
依靠传统方法鉴定分枝杆菌的生长特性、色素、生长速度、菌落形态及用生化试验鉴定分枝杆菌的方法费时、费力且没有标准化试剂,缺乏敏感性和特异性,导致很多结果不易判断.高效液相色谱测定分枝菌酸及气相色谱测定脂肪酸均存在菌种鉴定的局限性,受菌株的生长环境、营养状况的影响,并且需要特殊的仪器.PCR产物直接序列测定和限制性内切酶切图谱不适合检测混合性感染,而分枝杆菌的鉴定对结核病、非结核分枝杆菌感染和麻风病的诊断和治疗起着极为重要的作用.本课题旨在建立聚合酶链反应-反向线点杂交技术(PCR-RLB),快速鉴定结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌.
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高效液相色谱测定小儿解表冲剂中葛根素含量
小儿解表冲剂由金银花、连翘、葛根等10味药材加工而成,收载于<中国药典>九五版第一部.功能是宣肺解表,清热解毒,用于恶寒发热、头痛咳嗽、咽喉痛痒等.<中国药典>中没有收录小儿解表冲剂定量测定方法.葛根素是小儿解表冲剂中的有效成分,有确切治疗作用[1,2,3],葛根素的含量测定方法已有报道[4,5,6],小儿解表冲剂中葛根素的含量测定方法未见报道.本实验建立了高效液相色谱测定小儿解表冲剂中葛根素含量的方法.
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车间空气中2,4-二异氰酸甲苯酯的高效液相色谱测定法
工业上广泛应用的二异氰酸酯类化学毒物中,对人体健康危害大的是2,4-二异氰酸甲苯酯(TDI).国内长期以来一直沿用分光光度法对其进行监测,其灵敏度远远达不到现行卫生标准(0.14 mg/m3)对测定空气中低浓度水平TDI的要求.我们研究了高效液相色谱测定空气中TDI的分析方法.
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高效液相色谱法测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量
黄连上清丸由黄连、黄柏、黄芩等17味中药组成,收载于<中国药典".功能清热通便,散风止痛.用于上焦风热,头晕脑胀,牙龈肿痛,口舌生疮,咽喉红肿,耳痛耳鸣,暴发火眼,大便干燥,小便黄赤.笔者用高效液相色谱测定黄连、黄柏中盐酸小檗碱的含量,效果较为满意.
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高效液相色谱测定水蛭药材次黄嘌呤的含量
水蛭是一味传统的中药,史载于<神农本草经>,历代本草均有记述,用于治疗症瘕、痞块、血瘀闭经、跌打损伤[1].古人多以全虫入药,近年来,它的医药研究越来越广泛,以水蛭为原料的药物已广泛用于临床[2],但缺乏质量评价方法,次黄嘌呤为水蛭主成分之一,本文采用高效液相法,采用超纯水为流动相,测定水蛭中次黄嘌呤的含量,本方法不仅快速简便而且流动相经济又有能延长色谱柱的使用寿命,值得大力推广.
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高效液相色谱测定无花果含片中绿原酸的含量
无花果含片由无花果、土牛膝、金银花、牡丹皮等八味药材组成的复方制剂,具有清热解毒,清肿利咽的功效。主药成份复杂,定量困难。绿原酸是金银花抑菌作用的有效成份已有公认,在本品制备过程中金银花是与君药无花果等其它药材同法提取的,测定其有效成份具有代表性。文献报道绿原酸的含量测定方法有紫外分光光度法[1]、薄层扫描法[2]、高效液相色谱法[3]等。本文采用HPLC测定无花果含片中绿原酸的含量,取得了满意的效果。1 仪器与试药1.1 岛津LC-10A高效液相色谱仪;SPD-10A紫外检测器;JS-3030色谱工作站。1.2 绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:753-9406);甲醇为色谱纯;其它试剂均为分析纯。
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奶粉中苯甲酸的高效液相色谱测定法
样品的前处理是保证检测结果准确性的关键.用乙醚提取奶粉中苯甲酸,因其含蛋白质和脂肪较高,振摇时易乳化,用沉淀去处理,再用高效液相色谱测定,检测结果较满意,现报告如下.
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风寒感冒片中盐酸麻黄碱含量的RP-HPLC法测定
风寒感冒片由十一味中药材组成,具有辛温解表和宣肺止咳之功效,对风寒感冒引起的头痛、畏寒、发热、流涕和咳嗽等具有良好的疗效.方中君药麻黄具有发汗散寒、宣肺平喘和利尿消肿等功能,其主要有效成分为麻黄碱和伪麻黄碱.2008年1月~2009年1月,本文建立了用高效液相色谱测定风寒感冒片中盐酸麻黄碱含量的方法,用于控制风寒感冒片的质量.
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高效液相色谱测定面粉中过氧化苯甲酰含量
过氧化苯甲酰又名过氧化苯酰,无色或白色晶体,略带苯甲醛气味,呈强氧化性,加入面粉中作为品质改良剂,但随着过氧过苯甲酰加入量的增加直接致使面粉中维生素B1的分解加大,从而降低其营养价值,同时长期低剂量摄入将对人体造成一定的危害.因此对过氧化苯甲酰的准确测定势在必行.本文采用的高效液相色谱法,经分析方法学验证,该方法准确、可靠、重现性好,为卫生监督工作提供科学依据.
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高效液相色谱测定牛奶中黄曲霉毒素M1
黄曲霉毒素(aflatoxin,AFT)是一类由真菌产生的二次毒性代谢产物,现已证实有数十种存在形式.由于黄曲霉毒素具有致癌、致畸及致基因突变等危害[1],尤其随着近年来国际贸易中非关税壁垒的广泛使用,世界各国包括我国在内纷纷制订了食品及牛奶中黄曲霉毒素的卫生限量标准加以控制,其中低限量达0.05μg/kg[2].黄曲霉毒素在牛奶及奶制品中,通常以M1的形式存在,AFT M1是AFT B1在生物体内的羟化产物,世界卫生组织(WHO)将AFT M1列为ⅡB类可疑致癌物.由于儿童和老人是牛奶消费的重要人群,因此加强对AFTMt的检测,对于保护人类健康具有重要意义.
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反相高效液相色谱测定胺化甲酯含量的方法研究
胺化甲酯是喹诺酮类--环丙沙星抗菌药生产的主要原料,其化学名为2-(2.4-二氯-5-氟苯甲酰)3-环丙胺基丙烯甲酯,以下简称胺化甲酯,其化学结构式为:
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高效液相色谱测定脂溶性维生素的研究进展
维生素(vitamin)是维持人体正常物质代谢和某些特殊生理功能不可缺少的低分子有机化合物,主要参与各种酶的组成,因其结构和理化性质不同,使其各具特殊的生理功能.
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人参茎叶皂苷、三七总皂苷和天麻素配伍防治肝细胞脂肪变性的作用
目的:探讨人参茎叶皂苷、三七总皂苷和天麻素配伍防治L02肝细胞脂肪变性的作用。方法:L02细胞中加50%小牛血清100 mmol/L乙醇体外培养36 h,生化分析仪测血清TG水平;流式细胞术检测肝细胞内ROS和线粒体膜电位;高效液相色谱测定肝细胞ATP含量;RT-PCR方法及Westren blot检测肝细胞CYP2E1及PPARαmRNA及蛋白表达。结果:油红O染色显示模型组细胞内有大小不等的红色脂滴聚集,证实建模成功;人参茎叶皂苷、三七总皂苷和天麻素配伍能明显减少细胞内红色脂滴,显著降低细胞TG含量及细胞内ROS水平;增加细胞线粒体膜电位和ATP 水平;并抑制细胞 CYP2 E1 mRNA 及蛋白表达,增加PPARαmRNA及蛋白表达。结论:3种中药成分配伍具有明显改善肝细胞脂肪沉积的作用;其机制可能通过增加肝细胞PPARα表达,减少肝细胞TG产生;同时降低CYP2E1表达,抑制脂质过氧化反应,改善线粒体功能,增加能量合成,从而发挥防治肝细胞脂肪变性的作用。
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儿童血清中维生素A、D的高效液相色谱测定
维生素A、D是人体生长发育过程中不可缺少的营养物质之一,对儿童尤为重要.如果缺乏,轻者可导致发育不良,严重则可引起干眼病、夜盲症、佝楼病等.为了解和监测儿童生长发育过程机体维生素A、D的含量,我们在南宁市某幼儿园随机选取51名健康儿童,取血5.0ml,作化学方法提取维生素A、D,高效液相色谱测定其血清中的含量.结果:51份样品全部检出维生素A,平均含量为1.2898μmol/L;维生素D3只有9份样品检出,检出率为17.65%,平均含量为0.2207μmol/L.