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中成药药性刍议
不仅单味中药有药性(寒、凉、温、热),中成药也有药性,如黄连上清丸,性寒,能清热泻火.但是目前许多企业生产的中成药,其说明书及外包装盒未注明其药性.
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口腔溃疡,不同荐药
病例一张某,男,27岁.口腔溃疡4天,含过冰硼散等,服过阿莫西林,黄连上清丸.口腔疼痛稍微缓解,停药后又反复.其当时症状:烦燥,口苦,渴,口鼻出气热烫烫;小便黄赤,短少,大便结燥;舌质红薄,无苔;牙龈出血.
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HPLC法测定黄连上清丸(水丸)盐酸小檗碱含量
采用HPLC法测定黄连上清丸中盐酸小檗碱含量,方法简便,灵敏度高,重现性好,平均加样回收率为98.34%,RSD为1.1%,可作为质量控制指标.
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HPLC法测定黄连上清丸中栀子苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定黄连上清丸中栀子苷的含量.方法:采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈—水(15:85),流速1 mL·min-1,检测波长238 nm.结果:在0.8~8 μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%.结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为黄连上清丸中栀子苷的质量控制方法.
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黄连上清片与黄连上清丸中黄芩苷、栀子苷、欧前胡素等量性对比研究
目的:比较黄连上清片、黄连上清丸的质量等量性.方法:通过测定样品中栀子苷、黄芩苷和欧前胡素的含量,比较片剂与丸剂中3种成分的含量差异.结果:黄连上清片3种成分的含量为4.15,1.056,0.072 mg/剂次;水丸为9.17,2.75,0.049 mg/剂次;蜜丸为5.49,3.79,0.026 mg/剂次.这3种成分之和分别为5.28,11.97,9.31 mg/剂次.结论:黄连上清丸与黄连上清片这3种成分的含量之间存在明显的不同,黄连上清片与黄连上清丸这3种成分之和也存在明显的差异,黄连上清片与黄连上清丸的质量不等量.
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双波长RP-HPLC法同时测定黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷的含量
目的 建立RP-HPLC同时测定黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱:Hibor C18柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷);柱温:30℃.结果 栀子苷、黄芩苷进样量分别在0.16~0.8 μg、0.24~1.2 μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、98.8%,RSD分别为1.83%、2.32%.结论 该方法简便、快速、准确,适用于黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定.
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老年人便秘慎服清热药
老年人便秘比较常见.有相当一部分老年人一出现便秘,便自己服用牛黄上清丸、黄连上清丸等来治疗,还有的老人干脆天天泡一杯番泻叶来喝,觉得通便效果还挺好.其实,这些都是不科学的治疗方法,常会使老人的便秘反复甚至加重.
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HPLC法同时测定黄连上清丸中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量
目的同时测定了黄连上清丸中3种蒽醌类成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.方法采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10)为流动相,使用C18柱.结果能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离,分离度>2,平均回收率为:大黄素98.71%,RSD=1.11%;大黄酚98.83%,RSD=1.41%;大黄素甲醚99.25%,RSD=1.29%.结论应用本法能准确测定黄连上清丸中的此3种有效成分,重现性好.
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黄连上清丸质量控制
黄连上清丸由天津达仁堂制药厂生产,为传统中成药大蜜丸.用于上焦风热,头晕脑胀,牙龈肿痛,口舌生疮,咽喉红肿,耳痛耳鸣,暴发火眼,大便干燥,小便黄赤等症.对黄连上清丸进行显微鉴定,检出其主要组成药物17种,避开交叉,排除干扰,描述各药具鉴别价值的显微特征,并绘图.同时进行薄层层析,检出其中川芎和甘草,与显微鉴定结论吻合,为黄连上清丸质量控制提供参考.
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HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量
黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典1995年版.但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽醌类作过定性或定量分析[1,2],而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道.因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定.
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黄连上清丸联合金施尔康治疗复发性口腔溃疡临床疗效
目的:观察黄连上清丸联合金施尔康治疗复发性口腔溃疡临床疗效.方法:72例复发性口腔溃疡患者随机分成两组各36例,对照组给予金施尔康,1粒/次,1次/d,连服7d;同时外用黏膜溃疡散,4次/d,连用5d;治疗组在对照组基础上加用黄连上清丸,6g/次,2次/d,连用3d.1周后观察两组溃疡愈合情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.11%和72.22%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄连上清丸治疗复发性口腔溃疡疗效肯定,可用于复发性口腔溃疡的治疗.
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RP-HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量
目的 :采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离,理论板数以黄芩苷峰计算为3500;方法的平均加样回收率为100.8%(n=5);5次独立测定的相对偏差为RSD=0.92%,黄芩苷在0.25~2.5 μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论 :本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量,结果准确、重复性好.
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同为上清丸功效有异同
众多中成药中,有很多上清丸,如“上清丸”“阮氏上清丸”“黄连上清丸”“牛黄上清丸”“芎菊上清丸”“明目上清丸”等,虽都是上清丸,但功效有所异同.上清丸 为经验方,由大黄、黄芩、黄柏、连翘、栀子、白芷、防风、荆芥、桔梗、薄荷、川芎、菊花等12味中药组成,具有疏风清热、解毒、通便功效,主要用于风、热引起的上焦病变,诸如头晕耳鸣、目赤、口舌生疮、牙龈肿痛、大便秘结等症,用法每次6克,每日1~2次,温开水送服.
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消化不好,慎服上清丸
秋冬季很多人经常上火,于是就向牛黄上清丸、黄连上清丸等带有“上清丸”字眼的药求助,认为它们能清火,一出现相关症状就吃。但建议消化不好者好慎用。
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黄连上清丸微生物限度检查方法学验证
目的:对黄连上清丸微生物限度检查方法进行方法学验证.方法:采用平皿记数法,分组分别使用5种实验菌验证.试验组取供试液加菌液注入培养基中培养.菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养.稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养.供试品对照组取供试液注入培养基中培养.通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率.采用观察大肠埃希菌、大肠菌群与阴性金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养来验证控制菌的检查方法.结果:各试验菌的回收率均高于70%,稀释剂对5种试验菌的回收率均高于70%.结论:采用常规法可以进行本品的微生物限度检查.
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高效液相色谱法测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量
黄连上清丸由黄连、黄柏、黄芩等17味中药组成,收载于<中国药典".功能清热通便,散风止痛.用于上焦风热,头晕脑胀,牙龈肿痛,口舌生疮,咽喉红肿,耳痛耳鸣,暴发火眼,大便干燥,小便黄赤.笔者用高效液相色谱测定黄连、黄柏中盐酸小檗碱的含量,效果较为满意.
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1例急性多发性龈脓肿病例分析
1临床资料
患者,男,27岁。主诉“全口牙龈起泡流脓5天”来我院就诊。患者于10天前遇车祸,并导致面部软组织挫伤,并于当地医院住院治疗,静点头孢类抗生素,5天前出现全口牙龈大面积肿胀、流脓,并伴有全身发热症状,自觉唾液变粘稠且量减少,口干明显,吞咽困难,自行使用漱口水(氯己定),口服抗生素(药名、剂量不详)后,自觉症状无明显缓解。追问病史,患者平素体健,否认全身系统性疾病,仅平时刷牙时偶有牙龈出血。查体:体温38.2℃、脉搏95次/min、呼吸20次/min、血压130/80 mmHg,发育正常,营养中等,神志清楚,查体合作,呈急性病容,痛苦面容。左右颜面对称,左侧颜面部可见软组织挫伤,创面暗红色,面积约4.0 cm×5.5 cm 大小;双侧下颌下区分别可触及肿大淋巴结各一,大小约为1.0 cm×1.0 cm(右)和0.8 cm×0.8 cm(左),压痛明显。开口度开口型正常。口腔卫生状况较差,口腔内臭明显,可见大量软垢,全口龈上牙石(+),PLI:2-3,SBI:2,AL:0,PD:3-5 mm,多数牙龈乳头鲜红,肿胀,发亮。牙龈有明显的触痛,局部龈沟处有脓液溢出。龈沟深度3-5 mm,形成假性牙周袋。牙龈乳头部分呈球状,可见有“泡样病变”。唾液量少,粘稠,形成脓肿的同一牙的颊舌侧龈乳头可见各形成一个小脓肿,患牙及邻牙均叩诊敏感,松动(-),无附着丧失。X 线片示:无明显牙槽骨吸收。口腔黏膜普遍红肿,无假膜,无溃疡。舌体活动自如,舌质红,苔黄厚,咽部黏膜轻微充血,扁桃体Ⅱ°肿大。急查血常规示:白细胞13.0×109/L,中性粒细胞12.0×109/L,淋巴细胞比值6.5%。胸透:心肺未见异常。血糖及尿糖无异常。诊治经过:据病史、临床表现及临床检查结果诊断:急性多发性龈脓肿。治疗:局部脓肿切开引流,3%过氧化氢液和0.9%生理盐水交替冲洗龈沟,并置浓台氏液(碘制剂)。嘱刷牙后用浓替硝唑含漱液(1∶25温水稀释)含漱3次/天,口服黄连上清丸(中成药),静点奥硝唑。3天后症状缓解,局部去除牙石对牙龈的刺激,改善口腔卫生,全口超声龈上洁治,超声龈下刮治,根面平整术。3天后复诊,局部手工龈下袋内壁刮治。1周后复诊,牙龈恢复正常,脓肿消失,PLI:1,SBI:1。随访半年无复发。 -
各种上清丸的功效有哪些不同
上清丸、黄连上清丸、牛黄上清丸和芎菊上清丸都是临床上常用的中成药.这些药物的名字虽有相似之处,但功效却各有所长.那么,各种上清丸的功效有哪些不同呢?
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原子吸收光谱法测定黄连上清丸中7种金属元素
目的 定量测定黄连上清丸中Pb、Cd、Cr、Cu、Ca、As和Hg,并比较石膏存在下测定的差异.方法 样品经微波消解,选择合适的基体改进剂,采用石墨炉法测定Pb、Cd、Cr、Cu,空气-乙炔火焰原子吸收法测定Ca,氢化物-原子吸收法测定As,冷原子吸收法测定Hg.结果 7种金属元素的回收率为96.7% ~ 103.7%,RSD为1.3% ~2.8%.结论 本实验的改进剂消除了高钙干扰能准确测出11个生产企业的黄连上清丸中重金属含有量.
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近红外光谱法高通量分析黄连上清丸的总体质量差异
目的 建立高通量快速无损近红外光谱法分析黄连上清丸的总体质量差异.方法 取黄连上清丸浓缩水丸和普通水丸6个生产企业作为校正集和验证集.测量它们近红外漫反射光谱并采用主成分分析法计算得分进行判别分析,计算得分的协方差矩阵S进行广义方差分析.结果 建立黄连上清丸制剂类型及厂家的判别分析模型,校正集和验证集的正判率均为100.0%;广义方差模型计算广义方差值.结论 近红外光谱法结合判别分析能够识别黄连上清丸的制剂类型及厂家;结合广义方差分析能够量化表征黄连上清丸的总体质量差异.