华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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三七总皂苷软胶囊辅助降大鼠血脂的实验研究
目的 研究三七总皂苷软胶囊对高脂血症模型大鼠血脂的调节作用,为开发三七总皂苷辅助降血脂的保健食品奠定基础.方法 用高脂饲料造成大鼠高脂血症模型,以116.5、233.0、466.0 mg·kg-1剂量的三七总皂苷软胶囊给予高脂模型大鼠,连续30 d,采血,测定血清中血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL - C)的含量.结果 三七总皂苷软胶囊能明显降低高脂血症模型大鼠的TC、TG的含量,提高模型大鼠血清中HDL -C的含量.结论 三七总皂苷软胶囊具有明显的辅助降血脂作用.
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LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的利福布丁
目的 用LC - MS/MS法测定大鼠血浆中利福布丁的浓度.方法 以替米沙坦为内标,加入0.2mL血浆,用1 mL乙酸乙酯萃取,高速离心后上清液氮气吹干并用流动相复溶,取20 μL进样检测.结果 利福布丁的低检测限为0.5 ng·mL -,在0.3～9.6 μg·mL-1内线性良好,低、中、高浓度的提取回收率均大于85％,批内、批间RSD低于10％,成功检测了大鼠血浆中利福布丁的血药浓度.结论 所用方法灵敏度好、准确度高、分析时间短、样品处理更简便,适用于测定利福布丁的血药浓度.
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莪达夏提取物对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用
目的 研究藏药莪达夏水提物对体外培养的人乳腺癌细胞MCF -7增殖的影响,并初步探讨其作用机制.方法 采用MTT法检测不同浓度的莪达夏水提物处理MCF -7肿瘤细胞12、24、48 h后细胞的存活率,光镜下观察MCF -7细胞形态学的变化,用Annexin V - FITC/PI双染色凋亡检测试剂盒和流式细胞术分析水提物对MCF -7细胞凋亡的影响.结果 莪达夏水提物对MCF -7肿瘤细胞的增殖产生抑制作用,且高抑制率达62％,不同浓度的水提物作用细胞后可引起肿瘤细胞出现胞浆空泡和凋亡小体,低浓度的水提物处理细胞后,肿瘤细胞出现早期凋亡,随着药物浓度的增高,凋亡晚期的坏死细胞增多.结论 莪达夏水提物可抑制体外培养的MCF -7乳腺癌细胞的增殖,其抑制作用与诱导肿瘤细胞凋亡的机制有关.
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绿原酸生物黏附微球的制备及其体外释放特性的研究
目的 制备绿原酸生物黏附微球,并考察其体外释放规律和黏附性.方法 采用液中干燥法制备绿原酸生物黏附微球,结合微球的释放行为,单因素筛选佳处方和工艺；用HPLC法考察其体外释放性质,采用滞留率作为考察其黏附性的指标.结果 绿原酸生物黏附微球在佳处方条件下的平均载药量为17.25％,平均包封率为57.25％；微球在体外12 h可释放92.07％,体外释药符合Weibull模型:In[In[1/(1-Q)]]=0.63761nt -0.4373(r =0.9819)；体外黏膜平均滞留率为78.54％,体内黏膜平均滞留率为30.23％.结论 所用制备工艺稳定可行,所制微球具有明显的缓释效果.
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芪归合剂中3种药材的鉴别及芍药苷的测定
目的 鉴别芪归合剂中的3种药材并测定有效成份芍药苷.方法 采用薄层色谱法定性鉴别方中的黄芪、当归、西红花；采用HPLC法测定芪归合剂中芍药苷的含量.结果 薄层鉴别方法专属性好；0.56～5.60 μg芍药苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9984),回收率为99.59％,RSD=1.06％ (n =6).结论 所用定性、定量的检测方法可靠、准确,可作为芪归合剂的质量控制标准.
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芒果苷乳膏制备工艺的研究
目的 研究芒果苷乳膏(5％芒果苷)的制备工艺及制剂稳定性.方法 用HPLC测定芒果苷乳膏的含量,采用乳化法制备芒果苷乳膏,通过正交设计法优化芒果苷乳膏的处方.结果 优化后的芒果苷乳膏处方为:50 g芒果苷、100 g硬脂酸、25 g单硬脂酸甘油酯、5 g三乙醇胺、100 g甘油、1 g羟苯乙酯,水加至1 kg;经稳定性考察,芒果苷乳膏的稳定性良好.结论 乳化法制备芒果苷乳膏的工艺简单、可行,制得的芒果苷乳膏稳定性良好.
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HPLC测定广西产钩藤药材中的钩藤碱
目的 评价广西不同产地钩藤Uncaria rhynchophylla的药材质量,确定药材的佳采收期.方法 采用HPLC测定28批不同产地和1个产地不同时期钩藤药材钩藤碱的含量,采用Gemini C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.002 mol· L-1三乙胺,用冰乙酸调pH7.5)(64∶36),流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm.结果 28批不同产地钩藤药材中有11批药材能检出钩藤碱,但含量差异较大；有17批药材未能检出钩藤碱成分；不同时期钩藤中钩藤碱的动态积累差异较大.结论 广西不同产地钩藤药材的质量有一定差异；钩藤药材于秋、冬二季采收似乎较合理.
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Combretastatin A4栓剂的处方及工艺研究
目的 建立CA4栓剂的质量评价方法,制备符合质量要求的CA4栓剂.方法 通过正交试验考察半合成脂肪酸甘油酯浓度、PEG浓度、PEG种类、聚山梨酯- 80种类等因素对栓剂的影响,确定CA4栓剂的处方,并参考《中国药典》进行质量评价.结果 按选定处方及制备方法制得的CA4栓剂为白色鱼雷形栓剂,平均栓重为1.1956 g,融变时限在30 min内,含药量为每枚10 mg,溶出曲线符合Weibull方程,T50 =51.2 min,Td=67.1 min.结论 筛选的CA4栓剂的处方及工艺可行,质量评价指标明确,质量评价方法准确可靠.
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小叶锦鸡儿提取物对大鼠实验性心律失常的影响
目的 研究小叶锦鸡儿正丁醇提取物对药物诱发大鼠实验性心律失常的影响.方法 制备乌头碱、氯化钡( BaCl2)诱发大鼠实验性心律失常模型,将大鼠分为生理盐水对照组、阳性对照组和100、50 mg· kg-1小叶锦鸡儿正丁醇提取物组,分别于舌下静脉给药1次,记录给予乌头碱后出现室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)、心室颤动(VF)时乌头碱的用量；记录给予BaCl2后心律失常出现的时间和维持的时间.结果 小叶锦鸡儿正丁醇提取物的两个剂量可明显提高乌头碱所致大鼠发生的VP、VT、VF的用量；延长BaCl2诱发大鼠心律失常的出现时间,缩短维持时间.结论 小叶锦鸡儿正丁醇提取物具有一定抗大鼠实验性心律失常的作用.
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指纹图谱和主成分分析法评价杜仲叶的质量
目的 采用主成分分析法(PCA)和指纹图谱法,对4个不同产地20个批次杜仲叶的质量进行评价.方法 采用Aichrom AQ C18色谱柱(250 mm×4.5mm,5μm),流动相为甲醇与0.1％甲酸的梯度洗脱系统,检测波长323 nm;检测并确定了20个批次药材指纹图谱的14个共有峰,采用二维双指标评价法和PCA统计分析法,统计出杜仲叶组分的分布特点.结果 2号(绿原酸)、3号(咖啡酸)、7号(未知)、10号(未知)组分为显著贡献的主成分组分.结论 不同产地杜仲叶样品中指纹组分各异,确定的主组分能显著区别药材的不同产地,可为杜仲叶药材质量的整体控制及其制剂的质量研究提供依据.
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原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量
目的 建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量方法.方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量.结果 平均回收率为99.89％,RSD =0.21％.结论 所用方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法.
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丛菔的理化鉴别与含量测定
目的 完善丛菔的质量标准.方法 采用对口药材的采集、TLC鉴别、HPLC法测定含量的方法.结果 TLC法专属性强；在HPLC定量分析中,精氨酸的线性范围为0.0695～1.388μg(r=0.9997),平均回收率为98.02％,RSD=1.0％.结论 所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可作为丛菔药材的质量控制方法.
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消郁安神汤抗肾阴虚型抑郁的初步研究
目的 初步探讨自拟消郁安神汤的抗抑郁作用.方法 采用小鼠悬尾实验及强迫游泳实验观察消郁安神汤的抗抑郁作用.结果 在小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验中,消郁安神汤能明显缩短两种“行为绝望”模型小鼠的不动时间,高剂量抗抑郁的效果明显.结论 消郁安神汤对“行为绝望”动物模型有抗抑郁作用.
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紫外-可见分光光度法测定野巴子中的总黄酮
目的 测定野巴子中总黄酮的含量.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3为显色剂,采用紫外-可见分光光度法在碱性条件下于505 nm处测定吸光度并计算总黄酮的含量.结果 回归方程为:Y=0.441X+ 3.7×10-3(r =0.9993,n=5),平均回收率为101.83％,不同批次野巴子总黄酮的平均含量为9.82％.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可用作野巴子药材的质量分析和控制.
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GC-MS分析不同品种桃仁的脂溶性成分
目的 分析不同品种桃仁的脂溶性成分.方法 采用索氏提取法和热榨法提取,运用GC - MS法分析桃仁的脂溶性成分,并对不同品种的桃仁进行相似度和聚类分析.结果 共鉴定出21种化合物,峰面积百分率达90％以上,其中主要化合物8种；聚类分析结果与桃仁的品种分类一致.结论 3种桃仁的脂溶性成分存在明显种间差异,采用热榨法大规模提取桃仁中的脂溶性成分可行.
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醋制延胡索中延胡索乙素的纯化工艺研究
目的 研究醋制延胡索提取液中延胡索乙素的提取纯化工艺.方法 以延胡索乙素转移率、百分含量和浸膏收率为指标,采用石硫法、水提醇沉法、D101大孔吸附树脂和732型阳离子交换树脂等方法,综合评价延胡索提取液的纯化工艺参数.结果 采用732型阳离子交换树脂优于其他3种方法,延胡索乙素的转移率＞70％、浸膏收率＜2.5％,浸膏中延胡索乙素含量达1.2％,是原药材中含量的30倍.结论 4种纯化方法中,732型阳离子交换树脂对醋制延胡索70％醇提液的纯化效果好,验证实验表明,该工艺稳定可行.
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HPLC指纹图谱法研究峨眉黄连与三角叶黄连
目的 建立三角叶黄连Coptis deltoidea和峨眉黄连Coptis omeinsis的根茎、根、叶的高效液相指纹图谱.方法 采用HPLC - DAD法测定峨眉黄连、三角叶黄连及黄连的根茎、根和叶中小檗碱的含量及各部位的指纹图谱,用指纹图谱相似度评价方法综合比较黄连药材的差异.结果 从化学组分及各组分含量的相似度综合比较,同一分布区域内的3种黄连中,峨眉黄连与三角叶黄连更相似,同为雅连使用有一定的依据.结论 所用方法简便、重复性好,可用于黄连属植物的化学组分与种间鉴别的比较依据.
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硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体的设计与合成
目的 设计并合成一系列硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体.方法 2-(4-甲基噻唑-5-基)乙醇(Ⅰ)在不同溴代物的作用下,氮烷基化制成季铵盐(Ⅱ),该中间体经碱性开环后与烷基硫代硫酸钠(Ⅳ)反应即得到目标产物V.结果与结论 成功制备了9个含有不同取代基的硫胺素二硫化物；目标化合物经1HNMR和MS确证.
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HPLC测定消咳颗粒中的盐酸麻黄碱
目的 建立HPLC测定消咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 采用Ultimate AQ - C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2％三乙胺,磷酸调pH2.5)(2:98),流速1.0 mL· min -1,检测波长210nm.结果 0.0424 -0.318 μg盐酸麻黄碱与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.87％ (n =9),RSD=1.0％.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可作为消咳颗粒质量控制的方法之一.
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GLUT1介导的脑靶向去甲文拉法辛前药的设计与合成
目的 合成一种由葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)介导的脑靶向去甲文拉法辛前药.方法 将苄基保护的去甲文拉法辛与己二酸单叔丁酯在缩合剂DCC作用下成酯Ⅱ,经三氟乙酸脱除叔丁基保护后,再与1,2,3,4-四-O-三甲硅基-α-D -吡喃葡萄糖在缩合剂DCC的作用下成酯,在酸性条件下脱除三甲硅基保护,后催化氢化脱除苄基保护得到目标化合物.结果与结论 合成了目标化合物脑靶向去甲文拉法辛前药；目标化合物及重要中间体均经1 HNMR和MS确证.
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pH对甘草次酸经皮渗透性的影响
目的 考察介质的pH对甘草次酸经皮渗透性的影响.方法 采用HPLC法测定甘草次酸在不同pH介质中的饱和溶解度,采用摇瓶法测定其在不同pH正辛醇/PBS缓冲液中的表观油水分配系数,采用体外Franz扩散池法考察不同pH的甘草次酸饱和溶液在离体小鼠皮上的经皮渗透性.结果 pH5.0～10.8时,甘草次酸饱和溶液的稳态透皮速率随pH升高而增大,而表观渗透系数随pH升高而减小.结论 甘草次酸在介质中饱和时,可通过调节pH来改善甘草次酸的稳态透皮速率.
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附子提取液的稳定性研究
目的 研究附子提取液加热过程中酯型生物碱含量的动态变化,并考察其稳定性及其变化规律.方法 采用RP-HPLC法测定提取液中酯型生物碱的含量.色谱柱为Eclipse XDB -C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol·L-1乙酸铵溶液(含0.05％冰乙酸)为A相,乙腈-四氢呋喃(25∶15)为B相,梯度洗脱,检测波长235nm.结果 附子提取液(pH5.9)于95℃加热10h,苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的含量先增后降,苯甲酰乌头原碱的含量缓慢降低,而新乌头碱、次乌头碱含量迅速降低；附子提取液(pH3)在相同加热条件下,苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的含量缓慢增加,苯甲酰乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱含量的缓慢降低,但总体较稳定；附子提取液为pH9时,酯型生物碱的含量均迅速下降.结论 pH、加热时间对附子提取液中酯型生物碱的稳定性有显著影响.
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9-硝基喜树碱胶囊溶出过程的研究
目的 建立9-硝基喜树碱(9- NC)胶囊的溶出度测定方法.方法 考察了不同溶出介质、转速和温度对溶出试验的影响；选择HPLC法测定9- NC的含量,同时对该测定方法的准确度、精密度、重复性和线性范围进行了评价,测定了同一规格3批样品的溶出曲线.结果 0.05～8 g·mL-19-NC与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.32％,RSD=0.93％；3批样品在45 min内溶出百分率均大于90％,释放行为符合威布尔分布模型与多项式模型中的四次多项式模型.结论 将9 - NC释放行为作为控制的指标,能保证其胶囊的质量.
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枸杞多糖对泡沫细胞泡沫化与胆固醇酯流出的影响及内质网应激作用机制的研究
目的 研究枸杞多糖(LBP)对单核细胞源性泡沫细胞泡沫化与胆固醇酯流出的影响及内质网应激的作用机制.方法 原代培养单核细胞源性泡沫细胞后,用50、100、200 μg· mL - LBP孵育72 h,油红O染色法检测泡沫细胞的数量；用荧光分光光度法分析细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)和胆固醇酯(CE)的含量；用酶联免疫吸附法检测细胞中氧化低密度脂蛋白( ox - LDL)及内质网应激蛋白(Grp78,CHOP,Xbp-1)的含量.结果 LBP可减少泡沫细胞的形成和细胞内TC、FC、CE的含量,固时可降低细胞内ox - LDL与内质网应激蛋白的含量(P ＜0.05,P＜0.01).结论 LBP通过降低ox - LDL及内质网应激蛋白的含量引起泡沫细胞内胆固醇的含量下降从而发挥抗动脉粥样硬化的作用.
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棘豆的生药学研究
目的 完善棘豆的质量标准.方法 资源调查、标本采集、鉴别与含量测定.结果 青海、甘肃及四川北部以镰形棘豆为主,西藏以轮叶棘豆为主.建立了棘豆的TLC鉴别方法和紫外-可见分光光度法测定含量的方法；并在测定了6批次药材(包括2份对口药材)的基础上初步设定了棘豆所含黄酮类成分的含量限度.结论 所建方法有利于完善棘豆的质量标准.
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NMR法研究小鼠乳腺癌生物标记物的代谢组学
目的 用NMR法研究小鼠乳腺癌(Balb - c/EMT -6)不同生长周期中血清的代谢组学,寻找可能与肿瘤生长代谢相关的生物标记物.方法 采集小鼠血清中代谢组分的NMR谱,对比小鼠乳腺癌肿瘤生长组(1～4周)与正常对照组代谢成分的变化,经绿原酸(CHA)治疗两周组的代谢物变化验证,结合PLS - DA模式识别分析,寻找小鼠乳腺癌肿瘤生长潜在的生物标志物.结果 正常组与肿瘤生长组有明显的分离,肿瘤生长组中各周期组之间相互分离.两周CHA治疗组与正常组接近,但与肿瘤组明显分离.与正常组比较,肿瘤组的乳酸、乙酸和胆碱随肿瘤生长呈增加趋势,柠檬酸和肌酸的递增趋势较弱,而葡萄糖和脂蛋白(VLDL/LDL)随肿瘤生长有所减小.两周CHA治疗组与同期的肿瘤组比较,代谢关联组分发生明显变化(乳酸、胆碱和乙酸的量有所下降),与正常组基本接近.结论 通过PLS - DA法提取出的乳酸、乙酸、胆碱等代谢组分与肿瘤生长具有一定相关性,可作为乳腺癌潜在的生物标志物的研究对象.
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遍地金不同提取物的抗抑郁作用
目的 筛选遍地金提取物的抗抑郁活性组分,并初步了解各活性组分的抗抑郁作用机制.方法 将遍地金提取物分为3个不同的组分,应用6种抗抑郁药理模型筛选抗抑郁活性组分.结果 提取物中所有组分的中、小剂量均可显著增加大鼠成功逃避次数,大剂量均可显著减少小鼠的游泳不动时间；水、正丁醇提取组分各个剂量均可显著减少小鼠的悬尾不动时间.但5 - HTP致小鼠甩头行为实验中,各组分无显著性差异；利血平及阿朴吗啡引起的体温降低试验中,各组分也无显著性差异.结论 遍地金的水、正丁醇提取组分均有较好的抗抑郁作用,水提取组分的效果佳,正丁醇提取组分次之.
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葛根素对异丙肾上腺素诱导小鼠心肌纤维化的保护作用
目的 探讨葛根素对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌纤维化的保护作用及其可能机制.方法 将昆明种小鼠分为溶媒对照组、心肌纤维化模型组、葛根素低、高剂量(0.6、1.2 g·kg-1)组、卡托普利(25 mg·kg-1)组.预先ig给药3d后,同时皮下注射5 mg·kg-1异丙肾上腺素1d后,以2.5 mg·kg-1·d-1连续注射30 d.停止注射异丙肾上腺素后,再继续ig给药7d.称重小鼠,取心脏称重,计算心重指数(CWI)；消化法测定心肌羟脯氨酸( Hydro)的含量；Masson染色观察心肌纤维化的程度并计算心肌胶原容积分数(CVF)；测定小鼠心肌匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量.结果 葛根素给药组与模型组比较均能降低CWI和Hydro的含量；Masson染色结果显示:葛根素给药组心肌细胞间的胶原含量明显减少,CVF明显下降；与模型组比较,葛根素给药组心肌匀浆中SOD水平增高,MDA含量下降.结论 葛根素对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌纤维化有一定的预防作用,该作用与抑制胶原的形成、抗脂质过氧化及清除氧自由基有关.
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4种黄酮类化合物对CCl4致小鼠肝纤维化的防治作用
目的 探讨芹菜素、根皮苷、原花青素和新橙皮苷二氢查尔酮等黄酮类化合物在CC14诱导的小鼠肝纤维化模型中的抗肝纤维化作用.方法 将♂昆明种小鼠105只随机均分为正常对照组、CCl4模型组、秋水仙碱组、芹菜素组、根皮苷组、原花青素组、新橙皮苷二氢查尔酮组.给药5周后采血并处死小鼠,测定并比较各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)及肝组织中的羟辅氨酸(HYP)的含量,计算小鼠的肝指数,观察肝脏的病理变化.结果 4种黄酮类化合物均可使模型小鼠血清中ALT、AST的含量、肝组织中羟脯氨酸的含量降低；病检也证明各组小鼠的肝细胞变性、坏死和肝纤维化均有不同程度的减轻.结论 芹菜素、根皮苷、原花青素及新橙皮苷二氢查尔酮有抗CCl4致小鼠肝纤维化的作用.
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胶束毛细管电泳法测定牛磺酸滴眼液中的羟苯乙酯
目的 建立一种简便快速的胶束毛细管电泳法测定滴眼液中的抑菌剂羟苯乙酯的方法.方法 采用未涂层石英毛细管柱(50 μm×50 cm,有效分离长度41 cm)为分离通道,采用紫外检测器,检测波长254 nm,以20 mmol·L-1硼酸盐(pH7) - 10mmol·L -1 SDS为运行缓冲液,运行电压20 kV,重力进样5 s(高度15 cm).结果 25 ～400 μg·mL-1羟苯乙酯线性关系良好,平均回收率97.9％,RSD=1.3％.结论 所用方法准确、可靠且简便、易行.
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蚓激酶对中国仓鼠肺细胞染色体畸变的影响
目的 研究蚓激酶的安全性.方法 采用中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验检测蚓激酶的安全性.结果及结论 蚓激酶不能诱发CHL细胞染色体畸变.
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山芝麻抗鸭体内乙肝病毒及保肝作用的实验研究
目的 研究山芝麻水提取物对鸭乙肝病毒(DHBV)的抗病毒与保护肝细胞的作用.方法 将DHBV-DNA阳性的麻鸭随机分为高、中、低剂量山芝麻组、拉米夫定组和模型组,分别给予相应药物进行干预,并于用药前、用药第7、14天及停药后第7天取静脉血,检测血清中DHBV-DNA滴度和DHBsAg水平,以及测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)的含量.实验结束时,取肝脏组织作病理学检查.结果 与模型组比较,山芝麻高剂量组、拉米夫定组用药后血清中DHBV-DNA、DHBsAg、ALT/AST的水平均明显降低(P＜0.05或P＜0.01),停药后7d,山芝麻高剂量组的DHBV-DNA、DHBsAg、ALT/AST仍能维持在较低水平(P＜0.05),而拉米夫定组则出现明显反跳现象；山芝麻中剂量组显示有一定的效果,小剂量组无明显抑制作用.山芝麻各剂量组血清中TBiL水平没有明显变化(P＞0.05).镜下观察山芝麻高剂量组与阳性药组鸭肝脏的病理改变有一定的改善.结论 山芝麻连续用药后有一定的抗炎及护肝作用.
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红毛五加叶的生药学研究
目的 对红毛五加叶进行生药学研究,为开发利用该资源提供参考依据.方法 采用性状鉴定与显微鉴定的方法对红毛五加叶进行了鉴别.结果 红毛五加叶及其叶柄的横切面主要从分泌道及分布,草酸钙簇晶的形状进行鉴别；上、下表皮主要从气孔及类型进行鉴别；红毛五加叶的粉末主要从叶刺厚壁细胞和草酸钙簇晶的形态、大小进行鉴别.结论 研究结果可用于红毛五加叶的鉴别.
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癫痫平片中药材的鉴别及β-细辛醚的测定
目的 建立完善癫痫平片的质量控制标准.方法 用薄层色谱法鉴别癫痫平片中柴胡、猪牙皂,用HPLC法测定方中君药石菖蒲有效成分β-细辛醚的含量.结果 薄层鉴别中,柴胡和猪牙皂供试品分别在与其对照药材相对保留时间的相同位置上,显相同颜色的斑点,且阴性无干扰；HPLC法测得β-细辛醚进样量0.212 ～2.65 μg与峰面积的线性关系良好,回归方程为:Y=2.045×103X+ 10.430(r =0.9999),平均回收率为96.7％,RSD=1.08％.结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于癫痫平片的质量控制.
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ICP-MS法测定板蓝根颗粒中重金属及有害元素的含量并分析其来源
目的 测定板蓝根颗粒中砷、镉、汞、铅、铬、铜、锰、钼、镍、钯、铂、钒、锇、铑、钌、铱等重金属及有害元素的含量并探究其来源.方法 以密闭高压微波消解技术处理样品,采用电感耦合等离子体质谱法以全定量的方式测定As、Cd、Hg、Pb的含量,以半定量的方式测定其余12种重金属及有害元素的含量.结果 板蓝根颗粒中As、Cd、Hg和Pb的加样回收率为96.2％～109.5％,RSD低于2.6％,检出限为2.1 ×10-4 ～0.017μg·g-1.板蓝根颗粒中除砷含量较高外,其余15种元素含量均远低于限度值.通过测定板蓝根、制剂中间体及板蓝根颗粒中的砷含量,确定成品中的砷来源于板蓝根药材.结论 所用方法准确、灵敏、简便,适用于板蓝根颗粒中重金属及有害元素的含量分析.
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压力液体提取乐脉颗粒处方中的多种活性成分
目的 建立乐脉颗粒的压力液体提取方法.方法 采用HPLC法,以处方中6个主要生物活性成分的提取总量为指标,优化提取条件.结果 优化的压力液体提取条件为:以水为溶剂,样品粒径为0.15～0.18 mm,按11∶0.75(mL∶g)的溶剂样品比,温度140℃、压力5 MPa,提取1次,提取时间5min;6个活性成分的总提取率比药典方法高30.6％.结论 压力液体提取法提取时间短、溶剂和能耗低,活性成分的产率大大提高,有望成为传统中成药生产的新技术.
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HPLC测定十三味菥蓂丸中的大叶茜草素
目的 建立藏药十三味菥蓂丸质量标准中的含量测定项.方法 采用HPLC测定制剂中大叶茜草素的含量.结果 0.1688 ～2.1100 μg大叶茜草素与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.27％(n=6),RSD=1.74％.结论 所用方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,可用于测定藏药十三味菥蓂丸中大叶茜草素的含量.
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HPLC测定降脂宁胶囊中的红镰霉素龙胆二糖苷
目的 采用HPLC法测定降脂宁胶囊中红镰霉素龙胆二糖苷的含量.方法 采用SunFire C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(18∶82),流速1.0 mL·min-1,检测波长278nm.结果 红镰霉素龙胆二糖苷的平均回收率为99.42％,RSD =2.99％.结论 所用方法简便、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制.
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含天冬氨酸-谷氨酸寡肽萘普生前药的合成及骨靶向性研究
目的 合成以含有Asp - Glu片段的寡肽为载体的非甾体抗炎前药,并初步研究其骨靶向性.方法 使用混合酸酐法制备( Asp - Glu)n- Nap前药,通过HAP法研究其骨靶向性.结果 制备得到(Asp - Glu)n- Nap前药,产物经ESI - MS和1HNMR确证.HAP实验显示较好的体外骨靶向性.结论 所用方法可行,制备的(Asp - Glu)n- Nap非甾体抗炎前药具有潜在的骨靶向性.
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碳糊电极法测定美托洛尔片中的美托洛尔
目的 建立用碳糊美托洛尔电极测定美托洛尔片含量的方法.方法 利用该电极对美托洛尔的响应,测定美托洛尔片的含量.结果 电极的Nernst响应范围为0.01～5.0×10-6 mol·L-1,级差为30.2 mV·pC-1,检出限为3.2×10-6 mol·L-1.结论 碳糊美托洛尔电极法可简便、快速、准确地检测片剂中美托洛尔的含量.
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延胡索与鞣质类药物配伍时相互作用和影响的处方调查
目的 探讨延胡索与相关药物的相互作用和影响.方法 统计成都中医药大学附属医院消化专科门诊近1年的临床资料,分析其配伍用药的特点以及药物之间相互作用关系.结果 延胡索作为止痛及保护病灶的主要药物,在治疗中使用频率高(占处方总数的40.5％),且使用剂量高,为常用剂量的2～3倍；延胡索与鞣质类药物配伍机率高于80％,且鞣质类药物使用剂量也为常用剂量的2～3倍；延胡索与一种鞣质类药物配伍机率为15.9％,与两种鞣质类药物配伍机事为50.2％,单用仅为14.2％.结论 延胡索使用剂量大的原因可能在于其与鞣质作用的相互影响.根据中医药配伍理论,在使用延胡索止痛时,建议选择非鞣质类药物配伍,以达到同样的治疗效果和更合理的用药目的.
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复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的检测
目的 建立定性检测复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的方法.方法 采用TLC法、HPLC法对怀疑含有非法成分土大黄苷的复方陈香胃片进行分离分析,并采用HPLC - DAD法定性鉴别土大黄苷.结果 在复方陈香胃片中检测到含有非法成分土大黄苷.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法.
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甘芪和胃颗粒联合奥美拉唑三联疗法治疗30例消化性溃疡的临床疗效
将58例消化性溃疡患者随机分为治疗组(在对照组方案上加服甘芪和胃颗粒)、对照组(给予奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑治疗),治疗后治疗组的总有效率96.7％,对照组为75％.1年内治疗组复发率为6.7％,显著低于对照组的35.7％(P＜0.01),治疗1周后治疗组的症状缓解率为93％,明显高于对照组的61％.甘芪和胃颗粒联合奥美拉唑三联疗法治疗消化性溃疡明显优于对照组,且症状缓解快,复发率明显低于对照组,不良反应小,根除幽门螺旋杆菌的疗效好.
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三味檀香散对大鼠的长期毒性实验
目的 观察藏药三味檀香散对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法 将大鼠随机分为对照组和高(15 g·kg-1)、中(9 g·kg-1)、低(1.5g·kg-1)剂量组,日剂量分别为临床成人用量(按0.1g·kg-1)的150、90、15倍,连续给药90d,观察大鼠的一般情况、饮食、体重.于实验第45天和第90天,分别剖杀一半大鼠,取血测定血常规及血清生化指标,取主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑)计算脏器指数,并进行肉眼观察和组织病理学观察.结果 连续给药后,各组大鼠的饮食、体重均正常.和对照组比较,三味檀香散高、中、低剂量组除碱性磷酸酶(ALP)有明显升高(45 d)和降低(90d)外,其余血液及血清生化指标的变化差异均无统计学意义；主要脏器均未见异常、病变或损伤.结论 连续服用藏药三味檀香散较安全.
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薄层鉴别保济丸中的4味中药
目的 定性鉴别保济丸中的木香、苍术、厚朴及广藿香.方法 采用薄层色谱法.结果 供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点.结论 所用方法简便、重复性好,阴性对照无干扰,可作为提高保济丸内在质量的方法之一.
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生脉注射液治疗19例扩张型心肌病合并心力衰竭患者的血流动力学观察
将38例扩张型心肌病合并心力衰竭患者随机均分为治疗组与对照组.治疗组在综合治疗基础上加用生脉注射液静滴,对照组给予西医综合治疗.两组治疗前后分别用无创血流动力学监测仪,选取心率(HR)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、收缩时间比率(STR)、胸腔液体水平(TFC)等血流动力学参数,做血流动力学定量评估.生脉注射液治疗3d后,治疗组与对照组比较,CO、SV、CI升高,STR、TFC下降(P＜0.05).生脉注射液可改善扩张型心肌病合并心力衰竭患者的血流动力学.
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盐酸二甲双胍联合左卡尼汀治疗28例非酒精性脂肪肝病的临床疗效
将56例门诊非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者随机均分为治疗组和对照组,疗程12周,在禁酒和控制饮食的基础上,治疗组使用盐酸二甲双胍联合左卡尼汀,对照组单用多烯磷脂酰胆碱胶囊.观察治疗前后患者血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、甘油三酯(TG)水平、肝脏超声等表现.两组患者的体重在治疗前后无显著差异；治疗12周后,治疗组血清中ALT、AST、GGT、TG和肝脏B超等指标水平明显优于对照组；治疗组总有效率显著高于对照组；所有患者治疗期间均未出现明显不良反应.盐酸二甲双胍与左卡尼汀联合治疗能有效改善NAFLD患者的临床症状,肝功能、血脂和肝脏超声表现,可以作为NAFLD的治疗选择.
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帕金森病药物治疗的研究进展
帕金森病是常见的神经系统退行性疾病,其患病率随年龄增长而增加.目前临床药物治疗能部分改善患者的症状；中医则从整体的角度出发,中药多途径、多靶点综合作用,有效地指导帕金森病治疗的思路；而中西医结合治疗不仅能提高临床疗效,而且能大幅降低化学药的用量和不良反应、延长化学药作用时间及保护神经元细胞等,有着广阔的发展空间.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
