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柴胡疏肝汤对脂多糖诱导的急性抑郁小鼠模型色氨酸代谢通路的影响
目的:观察柴胡疏肝汤(CHSGD)对脂多糖(LPS)诱导的抑郁小鼠模型色氨酸(TRY)代谢通路的影响.方法:56只昆明小鼠随机分为对照组,模型组,米诺环素(MINO)组,1-甲基色氨酸(1-MT)组,CHSGD低、中、高剂量组(2.5、5、10g/kg),采用LPS造模.造模前72h,予药物治疗直至实验结束,观察小鼠造模后24h内的体质量变化,6h自由活动测试、强迫游泳试验(FST)和悬尾试验(TST)中抑郁行为学表现,检测脑组织白介素-1 β(IL-1 β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和吲哚2,3双加氧酶(IDO)mRNA表达水平,五羟吲哚乙酸(5-HIAA) /5-羟色胺(5-HT)、5-HT/TRY及犬尿素(KYN)/TRY比值.结果:LPS诱导的抑郁小鼠模型出现24h内的体质量减轻,6h自由活动测试中活动计数减少,FST和TST中不动时间增加,脑组织IL-1β、TNF-α和IDOmRNA表达水平增加,5-HT/TRY比值下降,5-HIAA/5-HT和KYN/TRY比值升高(P＜0.01).CHSGD中、高剂量增加小鼠24h内的体质量和6h自由活动测试中活动计数,减少FST和TST中不动时间,抑制脑组织IL-1 β、TNF-α和IDO mRNA表达,下调KYN厂rRY比值,增加5-HT/TRY比值(P＜0.05,P＜0.01).结论:CHSGD通过抑制脑IL-1 β、TNF-α水平,进一步抑制IDO mRNA表达,正常化TRY代谢通路,改善LPS诱导的小鼠抑郁样行为.
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淫羊藿提取物抗抑郁作用研究
目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用.方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(MAO-A)、单胺氧化酶B(MAO-B)活性与肝脏中MAO-A和MAO-B活性及丙二醛(MDA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径.结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 mg/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织MAO-A和MAO-B活性,逆转肝组织MDA水平的升高.淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用.结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用.
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罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用及其机制研究
目的 探讨罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用及与多巴胺能系统相关的可能机制.方法 采用经典的小鼠强迫游泳和悬尾抑郁模型,观察罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用.同时观察多巴胺D1受体阻滞剂SCH23390、D2受体阻滞剂舒必利对小鼠强迫游泳和悬尾试验中罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用的影响,研究罗布麻叶总黄酮抗抑郁的作用机制.结果 罗布麻叶总黄酮具有明确的抗抑郁作用；SCH23390、舒必利与罗布麻叶总黄酮联合ig给药10 d,能明显延长悬尾小鼠累计不动时间(P＜0.05).结论 罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用与多巴胺能系统有关.
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解郁舒心片抗抑郁活性的主要药效学及作用机制
目的 研究解郁舒心片(贯叶连翘提取物)抗抑郁作用的主要药效学及其作用机制.方法 观察解郁舒心片对小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间、小鼠甩头行为频率、与阿朴吗啡协同降温程度、小鼠自主活动次数等指标的影响.结果 在125～500mg/kg剂量范围内,灌服解郁舒心片可减少小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间,以及增强小鼠5-羟色胺酸甩头行为效应;可明显加强阿朴吗啡的降温作用,而腹腔注射多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇0.3 mg/kg能部分拮抗其协同降温作用.灌服解郁舒心片500 mg/kg,未发现对小鼠神经系统有明显影响.结论 解郁舒心片口服给药具有明显的抗抑郁活性.
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拉莫三嗪抗抑郁作用及其机制研究
目的 探究拉莫三嗪抗抑郁作用及其机制.方法 分别向抑郁模型小鼠腹腔注射拉莫三嗪(7,15,30ml/kg)以及氟西汀(20mg/kg),通过强迫游泳试验(FST)、悬尾实验(TST)以及旷场实验(OFT)观察拉莫三嗪的抗抑郁作用;预先向抑郁模型小鼠腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)及NMDA受体拮抗剂MK-801(MK)、MgSO4、氯胺酮再给予拉莫三嗪,探究拉莫三嗪抗抑郁作用的机制.结果 拉莫三嗪具有抗抑郁作用,且呈量效依赖关系;NMDA能够抑制拉莫三嗪抗抑郁的作用;MK-801、氯胺酮、MgSO4能够促进拉莫三嗪抗抑郁的作用.结论 拉莫三嗪可能是通过抑制NMDA受体作用发挥抗抑郁作用.
关键词： 拉莫三嗪 N-甲基-D-天冬氨酸 强迫游泳实验 悬尾试验 旷场实验 -
柴芪口服液抗抑郁作用实验研究
目的:实验观察柴芪口服液的抗抑郁作用.方法:将动物随机分为空白对照组、阳性对照(氟西汀)组、柴芪口服液高、中、低剂量组,分别灌胃给予同等容积的相应药物,qd,连续给予14d,末次给药后40min,采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验及开场实验等方法观察柴芪口服液的抗抑郁作用.结果:在小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验中,柴芪口服液大剂量(生药6.4 g·kg-1)能明显缩短两种"行为绝望"模型小鼠的不动时间;在小鼠开场实验中,柴芪口服液6.4 g·kg-1使小鼠水平方向活动次数显著提高,与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:柴芪口服液具有抗抑郁作用.
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天麻醇提取物对小鼠的抗抑郁作用
目的:对天麻乙醇提取物(ethanolic extracts of Gastrodia elata,EEGE)的抗抑郁作用机制进行研究.方法:用药物给小鼠灌胃7 d后,观察小鼠在悬尾试验,强迫游泳试验中不动时间的变化情况以及小鼠开野试验中自主活动变化情况.用荧光分光光度法测定小鼠脑组织中海马区和纹状体区单胺递质去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)含量.结果:200,300 mg·kg-1 EEGE可以明显缩短小鼠在强迫游泳试验、悬尾试验中不动时间,100 mg·kg-1的醇提物有降低不动时间的趋势,但效果不明显;300 mg·kg-1提取物的效果比阳性对照抗抑郁药氟西汀的作用还强.无论实验剂量的EEGE还是氟西汀对小鼠的自主行为均没有显著的影响.与空白组相比,200、300 mg·kg-1EEGE显著提高了海马区NA的浓度;各剂量EEGE均显著降低纹状体中DA的浓度;各剂量EEGE均显著提高纹状体中5-HT的浓度.结论:天麻醇提物对抑郁模型小鼠具有显著的抗抑郁作用.可能与它能改变小鼠脑内海马、纹状体的单胺类神经递质浓度水平有关.
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冰片增强5-羟色氨酸抗抑郁作用的研究
目的 研究冰片对5-羟色氨酸(5-HTP)抗抑郁作用的影响.方法 采用小鼠悬尾试验、大鼠强迫游泳试验,以动物不动的失望时间为指标;采用利血平致小鼠抑郁模型,以眼睑下垂程度和体温为观察指标,评价冰片对5-羟色氨酸抗抑郁作用的影响.结果 冰片可加强5-HTP缩短悬尾及强迫游泳试验中的失望时间;可增强5-HTP对抗由利血平所致的小鼠眼睑下垂和体温下降.结论 冰片可增强5-HTP的抗抑郁作用.
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复方柴胡口服液抗抑郁作用初步研究
目的:初步探讨复方柴胡口服液抗抑郁作用.方法:采用小鼠悬尾实验及强迫游泳实验等方法观察复方柴胡口服液的抗抑郁作用.结果:在小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验中,复方柴胡口服液低剂量(生药4g/kg)能明显缩短两种"行为绝望"模型小鼠的不动时间,中剂量(生药12g/kg)能明显缩短小鼠强迫游泳的不动时间.结论:复方柴胡口服液对"行为绝望"动物模型有抗抑郁作用.
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消郁安神汤抗肾阴虚型抑郁的初步研究
目的 初步探讨自拟消郁安神汤的抗抑郁作用.方法 采用小鼠悬尾实验及强迫游泳实验观察消郁安神汤的抗抑郁作用.结果 在小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验中,消郁安神汤能明显缩短两种“行为绝望”模型小鼠的不动时间,高剂量抗抑郁的效果明显.结论 消郁安神汤对“行为绝望”动物模型有抗抑郁作用.
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桂枝解郁方提取工艺的实验研究
目的:比较不同提取工艺的桂枝解郁方的抗抑郁作用,筛选抗抑郁活性显著的提取工艺.方法:采用"行为绝望"模型小鼠,通过小鼠悬尾试验与强迫游泳试验,比较不同提取液的抗抑郁作用,以盐酸阿米替林为阳性对照.结果:不同提取工艺的桂枝解郁方均能不同程度地缩短"行为绝望"动物模型的不动时间,工艺4组的作用为显著.结论:筛选的桂枝解郁方的提取工艺为:巴戟天、甘草采用乙醇提取,其余药材用水提取.
