华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天然(口山)酮化合物抗柯萨奇病毒B_5的作用
目的 研究天然咄酮类化合物抗柯萨奇病毒B_5(CVB_5)的作用及其机理.方法 通过改变给药途径,观察病毒引起的细胞病变效应(CPE),MTT法检测细胞活性,评价酮化合物在Hep-2细胞培养中的抗CVB_5作用.结果 酮具有抗CVB_5的活性,对Hep-2细胞的TC_(50)为54.44 μg·mL~(-1),其EC_(50)分别为26.378、25.813、25.405 μg·mL~(-1),治疗指数(TI)分别为2.064、2.109、2.143;在32 μg·mL~(-1)时,对CVB_5的抑制率达50%.结论 酮化合物通过直接杀灭病毒、阻止病毒的吸附、抑制病毒的生物合成而发挥其抗CVB_5的作用;但需对结构做进一步的修饰,以降低其毒性.
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生物素对高糖状态下大鼠胰岛β细胞功能的影响
目的 探讨生物素对高糖损伤胰岛β细胞功能的影响.方法 采用Dextran密度梯度离心法分离纯化大鼠胰岛,在含5.5 mmol·L~(-1)葡萄糖、5.5 mmol·L~(-1)葡萄糖+1 μmol·L~(-1)生物素、含27.0 mmol·L~(-1)葡萄糖及27.0 mmol·L~(-1)葡萄糖+1 μmol·L~(-1)生物素的RPMI 1640培养基中培养48 h,分析3.3、27.0 mmol·L~(-1)葡萄糖刺激的胰岛素分泌及胰岛细胞中胰岛素的含量;提取总mRNA,RT-PCR扩增前胰岛素源基因,电泳并进行灰度分析.结果 在5.5 mmol·L~(-1)葡萄糖培养条件下,生物素增加高糖诱导的胰岛素释放及胰岛细胞的胰岛素含量,前胰岛素源mRNA也增加;在27.0 mmol·L~(-1)葡萄糖培养铝h的胰岛中,胰岛细胞中的胰岛素浓度降低,高糖诱导的胰岛素释放及前胰岛素源mRNA显著减少;生物素的共培养,部分提高了高糖诱导的胰岛素释放及前胰岛素源mRNA含量.结论 生物素通过促进胰岛素的合成显著改善了高糖损伤胰岛β细胞的功能紊乱.
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饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度的研究
目的 采用饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度(CRH)的等效性;探讨样品/环境面积比对两种方法的影响,并考察铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间对粉末吸湿法的影响.方法 分别用两种方法测得11种药物和盐在25℃时的CRH值,利用双侧t检验对结果进行分析;以氯化镁为例,对样品/环境面积比进行考察,以氯化钠为例,对铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间进行考察.结果 与结论两种方法测定CRH值无显著性差异;样品/环境面积比小于0.5时,两种方法所测CRH值与文献值无显著性差异,铺粉厚度对测得的CRH值有显著性影响,粒径、干燥程度和吸湿时间影响药物的吸湿百分率,但对测得的CRH值无显著性影响.
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高效凝胶渗透色谱法测定羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液的分子量
目的 采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPE)测定羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液中的分子量.方法 以醋酸盐缓冲液为流动相;柱温35℃;流速0.7 mL·min~(-1);色谱柱为凝胶色谱柱Ultrohydrogel 1000(300 mm×7.8 m,10 μm).结果 重均分子量为1.9×10~5～2.9×10~5.结论 所建方法简便、准确、精密度好.
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车前番泻颗粒治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效研究
目的 观察车前番泻颗粒治疗老年慢性功能性便秘患者的疗效和安全性.方法 选择80例慢性功能性便秘老年患者,随机均分为治疗组和对照组.治疗组选用车前番泻颗粒治疗,疗程2周;观察组选用乳果糖治疗,疗程2周.观察排便次数、大便性状的变化及伴随症状的情况.结果 车前番泻颗粒和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者大便的次数、性状恢复至正常或缓解,且车前番泻颗粒的疗效明显高于乳果糖,有显著性差异(P<0.05).药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论 车前番泻颗粒为一种治疗老年功能性便秘安全、非常有效的药物.
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川木香煨制前后挥发油成分的研究
目的 用GC-MS联用技术分析川木香煨制前后的挥发油成分.方法 水蒸气蒸馏法提取生品与煨制品中的挥发油,采用GC-MS分析鉴定.结果 川木香煨制前后挥发油成分发生了质和量的变化.生品中,色谱分离出49个峰,质谱确定了38个组分的化学成分,占挥发油相对含量的90.08%;在煨制品中,色谱分离出46个峰,质谱确定了34个组分的化学成分.占挥发油相对含量的88.23%.煨制前后有43种相同的化学成分,9种不同的化学成分,各组分的含量关系发生了变化.结论 川木香煨制前后挥发油化学成分有较显著的差别.
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进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素体内外抗菌活性的比较
目的 研究进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素对四川地区临床分离致病菌的体内、外抗菌活性.方法 测定260株临床分离致病菌的低抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC),采用活菌计数法绘制杀菌曲线,并观察细菌接种量、培养基pH和血清蛋白含量对体外抗菌活性的影响,采用小鼠100%mLD菌量测定并计算ED_(50)及95%可信限来观察注射用克拉霉素的体内抗菌活性.结果 进口注射用克拉霉素MBC的浓度较其MIC的浓度高4～16倍,为抑菌剂;当接种菌量由5×10~3CFU·mL~(-1)增至5×10~7CFU·mL~(-1)时,进口注射用克拉霉素的MIC值增加2～4倍.pH偏碱,抗菌作用增强,尤以pH8～9时,抗菌作用明显增强,血清浓度75%时,抗菌作用有所减弱.进口注射用克拉霉素静脉给药,对敏感的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌感染的小鼠具有保护作用,优于国产注射用乳糖酸红霉素.结论 进口注射用克拉霉素比国产注射用乳糖酸红霉素具有更好的抗菌活性,可供临床参考.
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大鼠口服CA4P的药物动力学研究
目的 研究口服抗肿瘤药CA4P后,CA4在大鼠体内的药物动力学规律.方法 HPLC检测方法,以AichromBond-1 C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,检测波长305 nm,流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(50:10:40);流速1.0 mL·min~(-1),测定口服20、50、90 mg·kg~(-1)CA4P后,大鼠血浆中CA4的药物浓度.结果 CA4血浆浓度0.0155～7.7500 μg·mL~(-1)的线性关系良好(r=0.9999),低检测浓度为7.75 ng·mL~(-1),低检测量0.3875 ng;日内RSD为2.55%～4.87%;日间RSD为5.06%～8.28%;方法回收率为94.91%～99.85%;口服CA4P后,CA4在大鼠体内的动力学过程符合二室模型,t_(1/2β)分别为48.74、96.37 min,CL分别为7.542、9.477 L·min~(-1)·kg~(-1),V_d分别为131.39、450.19 L·kg~(-1),AUC_(0-t)分别为4.999、7.771 mg·L·min~(-1),生物利用度分别为0.54%、0.47%.结论 口服CA4P后,水解产生的难溶性CA4在体内吸收极弱,不宜直接口服给药.
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LC-MS/MS测定人血浆中的盐酸伪麻黄碱
目的 采用LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的血药浓度.方法 血浆样品经液-液萃取,结合液-液反相萃取的方法处理,采用Diamonsil~(TM) C_(18)柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-10 mmol·L~(-1)醋酸铵(冰醋酸调pH4)(20:80)为流动相,LC-MS/MS用正离子电喷雾离子源(ESI~+)、离子选择通道为盐酸伪麻黄碱(m/z 166→148)、磷酸可待因内标(m/z300→191).结果 盐酸伪麻黄碱血药浓度5.065～1.013×10~3ng·ml~(-1)与检测信号具有良好的线性关系(r=0.9986),低定量浓度为1 ng·ml~(-1).低、次低、中、高浓度的盐酸伪麻黄碱的萃取回收率分别为86.86%±5.8%、95.24%±4.31%、96.91%±1.75%、92.60%±7.79%;内标的萃取回收率为86.24%±3.86%.盐酸伪麻黄碱的日内、日间RSD均小于11.7%.结论 所建方法适用于盐酸伪麻黄碱的生物等效性及药物动力学的研究.
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不同栽培方法和生长时间的美花石斛中多糖含量的比较
目的 测定不同栽培方法、生长时间美花石斛中多糖的含量.方法 栽培美花石斛分为激素处理组、光照处理组和对照组,并采集不同生长时间段的石斛药材,采用蒽酮-硫酸比色法测定其多糖含量,测定波长625_(nm).结果 多糖的线性范围为5.0～17.5 μg·mL~(-1)(r=0.9997),平均加样回收率为100.77%,RSD=1.57%(n=6),各实验组多糖含量均呈递增趋势,增长幅度各有差异.结论 葸酮-硫酸比色法快速、准确、灵敏,可作为美花石斛药材质量的检测手段之一;处理措施对美花石斛的多糖累积产生了影响.
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HPLC测定夏枯草中的芦丁和槲皮素
目的 采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量.方法 色谱柱为Alltima C_(18)(250MM×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380 mg·mL~(-1)(r=0.9999)、0.0019～0.0306 mg·mL~(-1)(r=0.9998),平均回收率分别为97.78%(RSD=0.83%)、101.18%(RSD=0.83%).安徽、湖北、贵州、江西、广西五产地中芦丁含量分别为0.3527、0、0.2337、2.1164、0.9578 mg·g~(-1)生药,槲皮素含量分别为0.0872、0.0473、0.0721、0.5219、0.1755 mg·g~(-1)生药.结论 所建方法操作简便、准确,可作为夏枯草中芦丁和槲皮素的含量测定方法.
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HPLC荧光检测法测定人血浆中的罗格列酮钠
目的 采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的罗格列酮钠.方法 用Agilent C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-pH3磷酸盐缓冲液(35:65)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),进样量20μL,血浆样品经乙醚提取后进样,荧光检测器检测波长λ_(ex)=250 nm,λ_(em)=370 nm.结果 罗格列酮钠的线性范围为10～1000 ng·mL~(-1)(r=0.9999),低定量限为10 ng·mL~(-1)(S/N>3),日内RSD<4%(n=5),日间RSD<16%(n=5),萃取回收率>94.81%.结论 所建方法适用于临床上罗格列酮钠片的血药浓度监测及药动学的研究.
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HPLC-ELSD测定硫酸庆大霉素注射液含量及其有关物质的研究
目的 研究不同操作模式的蒸发光散射检测器和不同的对照品随行曲线对庆大霉素含量及有关物质测定的影响.方法 色谱柱为Phenomex Gemini C_(18)和Agilent Zorbax C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.2 mol·L~(-1)三氟乙酸溶液-甲醇(94:6)、(96:4);流速0.6 mL·min~(-1);柱温30℃;蒸发光散射检测器Waters 2424的飘移管温度为65℃,气体流速为20 psi;蒸发光散射检测器Alltech2000的飘移管温度为110℃;气体流速2.8 L·min~(-1);进样量20μL.结果 对庆大霉素组份测定结果均无显著影响,对有关物质测定结果有影响.结论 庆大霉素组分测定可不采用对照品随行标准曲线法及浓度与峰面积的双对数回归方程进行计算,而直接进行峰面积归一化法进行组分含量计算,大大简化了操作与计算.有关物质不宜采用峰面积归～化法计算杂质的量,应采用对照品随行标准曲线法及浓度与峰面积的双对数回归方程进行计算.
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康普瑞丁脂质体的研制及评价
目的 研究康普瑞丁(CA4)脂质体的处方,并评价其性质.方法 采用乙醚注入法制备CA4脂质体,以正交设计优化佳处方,测定脂质体的形态和粒径,用HPLC法测定脂质体中CA4的包封率,并考察脂质体的体外释放规律.结果 制备的脂质体平均粒径为16.04 nm,佳工艺处方为磷脂与胆固醇比为6:1,附加剂P、A、B的用量分别为2%、2%、20%.所制3批脂质体的平均包封率为92.78%,体外释药规律符合Higuchi方程.结论 乙醚注入法制备CA4脂质体可行.
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连萸总碱胃内释药片的制备与体外释放的研究
目的 制备连萸总碱胃内释药片,评价其体外释药性能.方法 以羟丙基甲基纤维素为亲水性凝胶骨架,碳酸氧钠为起泡剂制备漂浮型胃内释药片,以释放度、漂浮性能以及外观作为考察指标,用正交设计法优化制剂配方.结果 胃内释药片能在人工胃液中立即起漂,体外漂浮时间达12 h以上,1～12 h的体外释放符合Peppas方程.结论 优化处方的连萸总碱胃内释药片漂浮性能好、缓释效果明显.
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川贝母的HPLC指纹图谱研究
目的 比较不同植物来源川贝母成分的指纹特征.方法 采用HPLC-ELSD法检测.结果 对8种植物来源共14个药材样品的HPLC-ELSD图谱进行了分析比较,发现川贝母类生药的指纹特征及与其他贝母类生药成分指纹的区别.结论 川贝母的成分指纹图谱可用于川贝母的理化鉴别和质量控制.
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HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸
目的 采用HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸含量.方法 采用Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-含0.04%磷酸的水溶液(19:81),流速1 mL·min~(-1),检测波长328 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量的线性范围为0.0306～1.530 μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=2.6%(n=5),细叶亚菊中绿原酸的含量为9.457 mg·g~(-1).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,绿原酸可作为细叶亚菊的质量控制指标.
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西布曲明对映体的毛细管电泳分离及结合常数的测定
目的 采用毛细管电泳法分离西布曲明对映体并测定其结合常数.方法 考察手性添加剂浓度、缓冲溶液pH及浓度、温度、分离电压等因素对分离度的影响,并采用双倒数法计算西布曲明对映体与2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的结合常数.结果 在12.5 mmol·L~(-1)DM-β-CD、100 mmol·L~(-1)Tris-H_3PO_4(pH 2.5)缓冲液、16℃柱温,30 kV操作电压的毛细管电泳条件下,西布曲明对映体在9 min内获得了良好分离,分离度达2.0;结合常数分别为154.4、173.3 L·mol~(-1).结论 所用高效毛细管电泳方法快速、准确、可靠,适用于西布曲明对映体的分离;结合常数的计算可为研究西布曲明对映体的拆分机理提供依据.
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固态发酵黑曲霉产壳聚糖酶的纯化及其性质研究
目的 研究黑曲霉产壳聚糖酶的纯化及其性质.方法 紫外诱变筛选黑曲霉产壳聚糖酶高产菌株,并分离纯化其固态发酵物的粗提液,研究纯化的壳聚糖酶的酶学性质.结果 固态发酵120 h,干培养基的酶活力可达58.12 U·g~(-1).固态培养基提取液通过丙酮分级沉淀,经交联壳聚糖树脂亲和层析、DEAE-Sepharose FF层析得到了一种胞外壳聚糖酶,分子量为63kD,适反应温度为55℃,适反应pH6～7,降解壳聚糖反应的米氏常数K_m为2.933 g·L~(-1),V_(max)为0.028 g·L~(-1)·min~(-1).该酶不能降解片状甲壳素和纤维素,能微弱降解CMC和胶体甲壳素,适底物为脱乙酰度90%的胶体壳聚糖.结论 紫外诱变的成本低、方法简单,利用黑曲霉高产壳聚糖酶菌株发酵能生产一种新型壳聚糖酶.
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RP-HPLC测定大鼠血浆中的水飞蓟宾
目的 采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中的水飞蓟宾.方法 以穿心莲内酯为内标,采用Kromaasil C_(18)色谱柱(150mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65,10%磷酸调pH4.5),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长288 nm,柱温35℃,进样量为20μL.结果 水飞蓟宾0.5～100.0 μg·mL~(-1)与内标峰面积比的线性关系良好(r~2=0.9999);高、中、低浓度的平均回收率分别为100.04%、99.82%、98.76%;日内和日间RSD均小于15%.结论 所建方法简单、灵敏、准确可靠,可用于水飞蓟宾的药物动力学研究.
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西南山茶植物不同部位化学成分的定量分析
目的 测定西南山茶叶(醇提物、乙酸乙酯萃取物),花蕾(醇提物),种子(醇提物、水提物),果皮(醇提物、水提物)各植物部位中总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量.方法 采用UV法.结果 其总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量依次为山茶叶醇提物33.33%、15.73%(4.48%)、10.95%;山茶叶乙酸乙酯萃取物38.69%、20.01%(8.32%)、39.38%;花蕾醇提物40.42%、22.52%(8.54%)、18.34%;种子醇提物21.40%、4.74%(0.83%)、3.82%;种子水提物1.74%、9.30%(3.06%)、0.03%;果皮醇提物11.20%、10.61%(2.82%)、11.16%;果皮水提物2.10%、7.89%(7.24%)、1.39%.结论 UV法测定以上3种物质简便易行,准确可靠,重复性较理想,回收率较好.
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黄芩苷对四氯化碳致亚急性肝纤维化小鼠的保护作用
目的 探讨黄芩苷对小鼠亚急性肝纤维化的影响.方法 小鼠经皮下多次注射CCl_4,促成小鼠肝纤维化,同时给予高、低剂量的黄芩苷,并以醋酸地塞米松做阳性对照药;给药4周后检测小鼠血清中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)/谷草转氨酶(GOT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)/谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)及肝组织中的羟辅氨酸(Hyp)含量,并计算小鼠肝脏、脾脏、胸腺的脏器系数.结果 黄芩苷高、低剂量组均可明显降低CCl_4导致升高的肝脏系数、血清AST/GOT、ALT/GPT、AKP含量以及肝脏Hyp的含量.结论 黄芩苷有抗CCl_4所致亚急性肝纤维化小鼠的作用.
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HPLC测定凉山虫草中的腺苷
目的 测定凉山虫草中腺苷的含量.方法 采用HPLC法,Diamonsil C_(18)色谱柱为(200 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(80:20)为流动相,流速0.6 mL·min~(-1),柱温30℃;检测波长260 nm.结果 腺苷1～40μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为101.89%,RSD=3.11%(n=9).测定了10批样品中腺苷的含量,含量范围为0.0367～0.0590 mg·g~(-1).结论 所建方法准确、快速、简便,适用于凉山虫草中腺苷的测定.
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SPE-GC测定鱼腥草注射液中的微量甲基正壬酮
目的 采用SPE-GC法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量.方法 样品经C_(18)固相萃取小柱富集纯化后进样,用HP-5(30 mm×0.53 mm)毛细管柱,柱温为程序升温,初始温度为120℃,保持10 min,以25℃·min~(-1)的速率升温至230℃,保持8 min;载气流速7 mL·min~(-1).结果 固相萃取小柱的平均柱回收比>0.95;线性范围为(3.03～90.90)×10~(-9)mg(r=0.9998);平均回收率96.74%,RSD=2.24%(n=6).结论 所建方法简便、灵敏、准确,可用于鱼腥草注射液的质量控制.
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丹皮酚经皮给药系统的研究
目的 以脂溶性药物丹皮酚为模型药物,制备载药传递体,评价其质量并进行小鼠经皮渗透体外研究.方法 采用薄膜分散-超声法制备丹皮酚传递体;以改进的Franz扩散池进行体外小鼠经皮渗透实验,比较不同处方组成对丹皮酚经皮渗透的影响.结果 丹皮酚传递体为乳白色、近透明的胶体溶液.脂质传递体、普通脂质体和丹皮酚水醇混悬液8 h时的累积渗透率分别为81.22%、49.66%、42.22%.结论 丹皮酚传递体制备工艺简单可行,所制传递体的粒径较小且均匀,并可促进丹皮酚的经皮转运.
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氟伐他汀对糖尿病大鼠心功能及心室重塑的影响
目的 观察氟伐他汀对糖尿病大鼠心功能及心室重塑的影响.方法 给予SD大鼠ip链脲佐菌素制备糖尿病模型.观察氟伐他汀及联合胰岛素治疗对糖尿病大鼠的体重、血糖、24 h代谢、心功能及心室重塑的影响.结果 氟伐他汀对糖尿病大鼠的体重、血糖及24 h代谢情况无明显影响(P>0.05),可改善糖尿病大鼠的心电图、心功能及心室重塑指标(P<0.05).结论 氟伐他汀对糖尿病大鼠心肌病变具有保护作用.
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HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷
目的 采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量.方法 采用Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38:57:5),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为260 nm.结果 杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125～2.000μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系.芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6).结论 所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定.
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变性梯度凝胶电泳分析川芎可培养内生细菌种群的多样性
目的 了解川芎可培养内生细菌的种群多样性信息.方法 实验采用富集培养法培养内生细菌,从菌液中直接提取总DNA,并扩增细菌16S rDNA V3片段,应用DGGE分析16S rDNA V3片段的多态性.结果 DGGE图谱显示:不同川芎样品的16S RDNA V3片段产物出现的带型及数量有一定差异,不同样品的强度高条带数量及其在泳道中的迁移率各不相同,体现优势种群的种类与数量的区别.结论 川芎根茎的可培养内生细菌具有较丰富的种群多样性,地域因素(产地)可能是影响土壤细菌群落结构的重要因素,其次是品种.
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三七总皂苷在大鼠体内的药物动力学研究
目的 考察三七总皂苷iv和ig给药后,人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1在大鼠体内的药物动力学过程,并研究了冰片或维拉帕米的合用对Rb_1、Rg_1、R_1体内过程的影响.方法 将 Wistar大鼠随机分为两组,分别ig和iv给予三七总皂苷,用HPLC法检测血药浓度,以内标法定量.结果 Rb_1、Rg_1、R_1在大鼠体内的药动学过程符合二室模型;与iv给药相比,ig给药后3种成分的相对生物利用度分别仅为2.47%、3.58%、3.25%;与冰片或维拉帕米合用能够影响药物的体内过程.冰片可提高Rb_1、Rg_1、R_1的吸收速率常数,使其C_(max)显著增加.维拉帕米则可提高Rb_1、Rg_1的吸收速率常数并降低其消除速率常数,但对R_1的影响不显著.结论 三七总皂苷在大鼠体内的过程较复杂,受很多因素的影响.
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3种挥发油对小鼠士的宁经皮渗透的影响
目的 考察草豆蔻、草果、白豆蔻挥发油对模型药士的宁经皮渗透的影响.方法 采用改良Franz扩散池法,以小鼠皮肤为透皮屏障,用HPLC法测定士的宁的含量,并以氮酮为对照,考察不同浓度的草豆蔻、草果及白豆蔻油对士的宁的促渗效果.结果 在同系列不同浓度中,3%氮酮、7%草豆蔻油、5%草果油及5%白豆蔻油对士的宁的促透效果好,对9 mg·mL~(-1)士的宁的12 h平均累积渗透量分别为1.577、1.949、1.716、1.359 nag·cm~(-2)·h~(-1),其增渗倍数分别为2.719、3.284、3.312、2.334倍.经t检验,5%草果油、7%草豆蔻油稳态渗透速率(J_(ss))明显高于阴性对照组(P<0.05).结论 7%草豆蔻油、5%草果油均能明显促进士的宁的经皮渗透.
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盐酸四环素缓释微球对大鼠成骨细胞活性的影响
目的 观察盐酸四环素缓释微球对体外培养的成骨细胞活性的影响.方法 体外分离培养SD大鼠成骨细胞并通过形态学观察、碱性磷酸酶(ALP)钙-钴法染色鉴定其细胞生物学特征;将盐酸四环素聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)微球、盐酸四环素分别与成骨细胞共培养,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各实验组成骨细胞的增殖情况,通过碱性磷酸酶活性测定法检测各实验组成骨细胞中ALP的活性,免疫组化Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ type)染色观察各实验组成骨细胞中Ⅰ型胶原的表达情况.结果 盐酸四环素-PLGA微球能显著促进SD大鼠成骨细胞的增殖,同时增强了ALP的表达,其效应持续时间高于盐酸四环素组和空白对照组,Ⅰ型胶原在3组细胞中的表达无显著差异.结论 制备的盐酸四环素-PLGA微球具有缓释促进成骨细胞增殖和增加ALP活性的作用,在骨创伤的修复重建治疗中具有潜在的应用价值.
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虎杖中白藜芦醇的提取工艺
目的 研究虎杖中白藜芦醇的佳提取工艺.方法 采用L_9(3~4)正交实验,以白藜芦醇的提取率为评价指标.选用酸性溶剂超声提取.结果 乙醇浓度和提取次数对提取效率有显著影响,白藜芦醇的提取率可达0.86%.佳提取工艺为:采用10倍量(pH2)的60%乙醇超声提取2次,每次10 min.结论 所用工艺对中药虎杖大规模开发利用具有重要意义.
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HPLC测定冬凌草药材及片剂中的冬凌草甲素
目的 采用HPLC法测定冬凌草药材及片剂中的冬凌草甲素.方法 用Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,流速0.8 mL·min~(-1);检测波长238 nm;柱温25 ℃;进样量20μL.结果 冬凌草甲素20～200 mg·mL~(-1)与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),低检出限50 ng.按<中国药典>方法对样品预处理后进样测量,在药材中可检出冬凌草甲素,但片剂中无法检出.对供试品脱脂后,片剂中仍未检出冬凌草甲素.结论 所建方法简便、重复性好、准确度高,可用于冬凌草片剂的质量控制.文中所选的冬凌草片剂中未检测出冬凌草甲素,说明其质量有待提高.
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金鸡颗粒中药材的鉴别与盐酸小檗碱的测定
目的 采用薄层鉴别法定性鉴别金鸡颗粒中的药材和采用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量.方法 用用Diamonsil(钻石)C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.033 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30),流速1 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 金鸡颗粒的薄层鉴别方法分离度好、专属性强、简单可行;盐酸小檗碱的线性范围为0.0196～0.1470 μg(,=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.9%.结论 所建方法适用于金鸡颗粒的质量控制.
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积雪草挥发油的GC指纹图谱研究
目的 建立积雪草挥发油的气相色谱指纹图谱.方法 采用GC法,以石竹烯为参照物,对10批积雪草挥发油指纹图谱进行研究.结果 GC指纹图谱中共有33个共有峰,10批积雪草药材的指纹图谱相似度均大于0.90,符合指纹图谱的技术要求.结论 所建立积雪草挥发油指纹图谱,可作为积雪草药材以及正在研制的抗抑郁新药雪抑乐的质量控制依据.
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复方左氧卡波普缓释眼凝胶的制备工艺及其含量测定
目的 优选复方左氧卡波普缓释眼凝胶的制备工艺及其质量控制的方法.方法 采用正交试验法,考察活性炭、中间品pH、卡波普对成品质量及工艺的影响;采用UV法测定主药左氧氟沙星的含量;采用系散倍法测定地塞米松的含量.结果 各因素对乳酸左氧氟沙星含量的影响程度大者为活性炭量;乳酸左氧氟沙星的紫外测定在293.5 nm的线性范围为2.0～8.0μg·mL~(-1);地塞米松磷酸钠的波长测定为242.0 nm、参比波长为326.5nm,线性范围4.0～10.0 μg·mL~(-1);制备工艺为:半成品调pH5.5,加0.05%活性炭和0.3%的卡波普940进行生产;其回归方程分别为:Y_(乳酸左氧氟沙星)=10.349X-0.069(r=0.9996,n=5)、Y_(地塞米松磷酸钠)=312.739X-0.124(r=0.9998,n=5).结论 所制制剂的处方设计合理,制备方法可行,测定结果准确,精密度良好.
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HPLC测定白术茯苓汤不同配比水煎液中的白术内酯Ⅲ
目的 研究白术茯苓汤不同配比对白术内酯Ⅲ含量的影响.方法 采用RP-HPLC法,以Hyperil C_(18)柱(250 mm×46mm;5 mm)为色谱柱,乙腈-水(48:52)为流动相,检测波长215 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 复方中自术内酯Ⅲ0.288～2.016 μg的线性良好,回归方程为:Y=3 × 10~6X-1.126 × 10~5(r=0.9993),平均回收率为98.22%,RSD=1.892%.结论 所用方法测定简便快速、可靠,可用于该复方中白术内酯Ⅲ的含量测定.
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磺胺甲噁唑及其代谢产物在健康人体内的药物动力学研究
目的 探讨磺胺甲噁唑及其代谢产物N~4-乙酰磺胺甲噁唑在健康男性志愿者体内的药物动力学.方法 20名受试者口服复方新诺明片后,采用RP-HPLC法测定磺胺甲噁唑及其代谢产物N~4-乙酰磺胺甲噁唑的血药浓度,DAS 2.0软件计算药物动力学参数.结果 磺胺甲噁唑及其代谢产物N~4-乙酰磺胺甲噁唑的主要药物代谢动力学参数t_(1/2)分别为9.30±1.11、12.43±2.43 h,AUC_(0-t),为1202.5±238.3、240.9±47.1 μg·h·mL~(-1),CL为1.01±0.22、1.99±0.43 L·h~(-1)·kg~(-1),Vd为13.27±1.73、34.49±4.38 L·kg~(-1),MRT为12.06±0.94、15.40±1.81 h.结论 磺胺甲噁唑在体内吸收迅速、消除半衰期较长,其乙酰化代谢途径为生成限速代谢模式,20名受试者中没有发现明显的快慢代谢分型.
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山药多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的 探讨山药多糖对卡介苗(BCG)与脂多糖(LPS)致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法 将昆明种小鼠分为对照组、模型组、山药多糖高、中、低剂量保护组,第1天,模型组与保护组均尾iv BCG,保护组每天分别按体重30、60、120 mg·kg~(-1)山药多糖ig-次,第12天末次ig 2 h,模型组与山药多糖高、中、低保护组经尾iv LPS.16 h后取小鼠称重,于眼球取血,测定小鼠血清中ALT、AST活性;处死小鼠,计算肝指数和脾脏指数;制备肝匀浆,测定肝组织中MDA、GSH含量及SOD和GSH-Px活性.结果 与模型组比较山药多糖各剂量可降低小鼠肝指数、脾脏指数及降低血清ALT、AST活性(P<0.05);降低MDA的含量,增加GSH含量和GSH-Px活性.结论 山药多糖对BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤有保护作用.
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离心法制备卡托普利凝胶骨架丸及其体外释放度的研究
目的 制备卡托普利亲水凝胶骨架型缓释丸,并考察其体外释放性能.方法 采用离心法制备卡托普利凝胶骨架丸,在单因素实验的基础上,通过正交试验优化制备的佳条件,对优化条件下制备的骨架丸进行体外释放度实验,并考察释放机理.结果 骨架材料为HPMC K15M,用量45%时骨架丸呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Q=5.286+0.502t~(1/2)(r=0.9967).结论 所建方法能成功地制备卡托普利亲水凝胶骨架缓释丸.
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LC-MS/MS同时测定鸡肉中7种喹诺酮类药物的残留
目的 建立同时测定鸡肉中7种喹诺酮类(QNs)药物残留的方法.方法 鸡肉样品经匀质后用乙腈提取,提取液用正己烷脱脂后过强阳离子固相萃取柱,收集萃取液用氮气吹干,0.2%氨水定容后,采用RP-HPLC/MS/MS法电喷雾电离,多反应监测模式检测.结果 在添加浓度20μg·kg~(-1)时,7种QNs的回收率为77.07%～98.71%;RSD均小于7.75%;检测限为0.25～1.07 μg·kg~(-1).结论 所建方法灵敏度高、杂质干扰小、特异性强,是鸡肉中QNs残留检测的理想方法.
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康普瑞丁自乳化药物传递系统的筛选及质量评价
目的 制备康普瑞丁(Combretastatin A4,CA4)自乳化药物传递系统(SEDDS),并评价其质量.方法 利用假三相图法,根据乳化后的外观和粒径筛选优处方,并对自乳化制剂中药物的溶解度、在不同溶出介质中的溶出特点等质量指标进行了考察.结果 优处方为CA4-Lauroglycol FCC-T_(20)C-Transcutol P(3:50:35:15),自乳化制剂的药物溶解度为66mg·mL~(-1),在3种溶出介质中药物溶出效果相近,10 min基本释放完全.结论 自乳化制剂能明显提高CA4的溶解度,溶出介质对CA4自乳化制剂的体外溶出基本无影响.
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当归提取物的制备工艺及其质量控制
目的 采用HPLC法同时测定当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的含量,优化当归提取物的制备工艺.方法 以阿魏酸和藁本内酯为指标成分,比较水提法、碱水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法、乙醇醇渗滤法的优劣,确定制备当归提取物的工艺路线;采用L_9(3~4)正交试验设计优化其提取工艺.结果 阿魏酸0.112～1.125 μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为99%(RSD=2.91%),藁本内酯1.368～13.680 μg与峰面积线性良好(r=0.9999),平均回收率为104%(RSD=1.46%).当归提取物的制备方法为乙醇渗滤法,佳工艺条件:用70%乙醇浸渍24 h,渗滤10倍量.结论 乙醇渗滤法提取效率高,重复性好,可为当归流浸膏采用乙醇渗滤法制备提供依据;HPLC法可用于当归提取物中阿魏酸和藁本内酯的定量分析.
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复方芒果苷滴眼液中芒果苷和盐酸小檗碱的鉴别及含量测定
目的 采用TLC定性鉴别复方芒果苷滴眼液中的芒果苷和盐酸小檗碱并用HPLC测定其含量.方法 用C_(18)柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(28:72),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长265 nm,外标法定量.结果 芒果苷和盐酸小檗碱的线性范围均为0.1～1.0 μg,平均回收率分别为101.0%(RSD=2.09%,n=9)、100.6%(RSD=1.87%,n=9).结论 所建方法简便、准确,可用于复方芒果苷滴眼液的质量控制.
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硝苯地平控释片对原发性高血压患者血管内皮功能及颈动脉内膜中层厚度的影响
目的 研究硝苯地平控释片对原发性高血压患者血管内皮功能及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的影响.方法 采用标准超声方法测定肱动脉部位内皮依赖性血流介导的血管扩张能力(FMD)来评价血管内皮功能,测量双侧颈动脉分叉处近端1cm处舒张末期的IMT.结果 治疗组在治疗后6个月FMD显著增加(P<0.05),IMT明显减少(P<0.05),对照组无明显变化.结论 硝苯地平控释片治疗原发性高血压在降血压的同时可显著改善血管内皮功能,减少IMT.
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顶空气相色谱法测定丹酚酸B提取物中的树脂残留物
目的 采用顶空气相色谱法测定丹酚酸B提取物中树脂的残留物.方法 对用大孔吸附树脂法纯化获得的丹酚酸B提取物中的树脂残留物苯、二甲苯、甲苯、苯乙烯、正己烷、1-2-二乙基苯进行检测.结果 6种树脂残留物得到很好的分离,其峰面积与浓度在所测定的范围内具有良好的线性关系(r=0.9990～0.9998),平均回收率为97.63%～102.45%、RSD均小于5%.结论 所建方法灵敏、准确、快速,适用于丹酚酸B提取物中树脂残留物的检测.
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中药冰片鉴定、鉴别方法的研究进展
通过回顾近十年来有关冰片的鉴定分析以及对掺有其他物质冰片的鉴别研究,探讨冰片的鉴定、鉴别方法,为冰片的临床安全用药及实验提供保证.
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和厚朴酚在肿瘤治疗中的研究进展
和厚朴酚可诱导肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤细胞分化,抑制新生血管生长、肿瘤转移、细胞增殖等作用,其抗肿瘤效应具有多靶点、多效应、不良反应低的特点.综述和厚朴酚在肿瘤治疗中的作用机制及研究进展.
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薏苡仁的化学成分和药理活性研究进展
综述薏苡仁的主要活性成分和药理活性的研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
