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冬凌草片溶出度测定方法的建立
目的 研完并建立冬凌草片溶出度测定方法.方法 按中国药典2010年版附录中溶出度测定第三法,分别以5％乙醇溶液、0.1mol·L-1盐酸溶液、水、磷酸盐缓冲液(pH 6.8)500mL为溶出介质,转速为75r·min-1,采用HPLC法测定冬凌草片中冬凌草甲素在溶出介质中的浓度.结果 冬凌草甲素在0.4～1.2μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.2％,RSD=0.72％.结论 本法测定冬凌草片的溶出度科学、准确、简便,可用于冬凌单片的质量控制.
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HPLC法测定冬凌草片中咖啡酸的含量
目的:应用高效液相色谱法测定冬凌草片中咖啡酸的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:乙腈-水-磷酸(5:95:0.2);检测波长为323nm;流速 :1.2ml/min.结果:咖啡酸的线性范围为0.0243-0.2187μg(r=0.9998),回收率为95.72-99.16%,RSD=1.54%.结论:本方法稳定,结果准确.
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冬凌草片辅助榄香烯膀胱灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的前瞻性临床分析
目的：观察分析冬凌草片辅助榄香烯膀胱灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的前瞻性临床疗效及安全性。方法：选取2008年6月至2010年6月我院收治的75例浅表性膀胱癌患者，均采用保留膀胱经尿道肿瘤切除术。行前瞻性、随机对照临床研究，术后将其随机分为对照组和治疗组。治疗组38例，术后口服冬凌草片，术后1周行榄香烯膀胱内灌注；对照组37例，术后1周行榄香烯膀胱内灌注。随访2年，观察患者肿瘤复发情况及不良反应。结果：对照组平均随访26.6个月，2年复发率16.22％。治疗组平均随访29.8月，2年复发率10.53％，两组患者2年复发率相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组间的不良反应比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：冬凌草片辅助榄香烯膀胱灌注预防浅表性膀胱癌术后复发有良好疗效，不良反应少，值得在临床广泛推广。
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不同厂家冬凌草片的红外导数光谱和聚类分析
目的:利用中红外光谱对不同厂家的冬凌草片进行鉴别.方法:分析不同厂家的冬凌草片的红外光谱原始、一阶导数和二阶导数光谱,并通过计算光谱间的距离将其聚类分析.结果:通过比较发现相同厂家冬凌草片的原始光谱相似度很大,不同厂家的冬凌草的红外光谱相似度比较小.差异主要体现在二阶导数图谱的3 563 cm-1处的N-H伸缩振动吸收峰;1 158,1 117,1 080,1 037 cm-处的C-O伸缩振动吸收峰;983,862,680,655 cm-1处的C=C的面外弯曲振动吸收峰,几处的峰形、峰位、峰强不同.并且采用聚类分析方法对不同厂家的冬凌草片进行聚类分析.结论:利用红外光谱的二阶导数光谱和聚类分析都可成功的鉴别4个不同厂家的冬凌草片.该方法具有快速、无损、绿色、直观的特点.
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近红外光谱特征谱段相似系数法快速检测冬凌草片中异性有机物
目的：利用近红外光谱特征谱段相似系数法对冬凌草片中是否含有异性有机物进行快速检测。方法：使用近红外测定，以不含有异性有机物的冬凌草片的近红外光谱为参照光谱，选择特定谱段，建立待测样品光谱与参照光谱在该谱段的相似系数阈值，快速判断待测样品是否含有异性有机物。结果：在8802～4430 cm-1特征谱段，设定阈值为70%，用78批样品进行验证，52批含异性有机物，相似系数小于70%的有51个，占样品总数的98.08%。结论：此方法简便、快捷、易操作、准确率高，适用于药品检测车现场的快速筛查，具有一定的推广价值。
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清开灵胶囊联用冬凌草片治疗小儿慢性咽炎的疗效观察
目的 使用清开灵胶囊联合冬凌草片治疗小儿慢性咽炎,探讨其临床疗效与应用价值.方法 将88例患者随机分成治疗组46例和对照组42例,治疗组服用清开灵胶囊与冬凌草片,对照组服用清开灵胶囊.1个月后观察疗效.结果 治疗组共46例,总有效率为95.65%;对照组42例,总有效率为90.48%;两组差异具有统计学意义(χ2 = 6.41,P ＜ 0.05).结论 使用清开灵胶囊联用冬凌草片治疗小儿慢性咽炎临床疗效好,值得应用推广.
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冬凌草片治疗急性咽炎一例
患者:男,24岁.2001年6月18日初诊.1 d前开始突然发热(体温38.5℃),微畏冷,咽痛不敢吞咽,口干,唇、舌红,苔黄,脉弦近数(90次/min),咽部黏膜充血,咽后壁淋巴滤泡增生.中医辨证为风热外侵型急喉痹,治法宜疏风清热、解毒利咽,处方:①冬凌草片,每次4片,每日3次;②中药:卤地菊25 g,绿萼梅10 g,金银花15 g,连翘10 g,桔梗10 g,薄荷10 g,牛蒡子10 g,玄参15 g,芦根18 g,甘草10 g.患者当天服药之后,咽痛即减;次日咽痛解除,外观咽部正常,余症亦明显减轻;第3天痊愈.
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冬凌草片质量标准的研究及改进
冬凌草片为冬凌草的单味药成方制剂,具有清热消肿的 功能,用于急慢性扁桃体炎、咽炎、口腔炎,试用于抗癌.该制剂质量标准收载在卫生部药品标准中药成方制剂第三册1991年版上,为冬凌草的浸膏片.但标准项下仅有理化鉴别,专属性不强,故本实验建立薄层色谱鉴别进行定性.检验工作中发生不同厂家的产品片心质地不同,质地疏松的片心肉眼及显微镜下均能看到较多的植物组织,说明这类药品非完全是浸膏片,有掺药材原粉的现象.应增加定量分析来进行控制.曾有文献报道采用高效液相色谱法测定冬凌草甲素进行质量控制,但该法麻烦费时,且无较纯的对照品提供,方法并不成熟.故本实验采用乙醇提取物测定法来控制浸膏的量以达到定量的目的,且操作方便,准确度较高、省时快速,结果不同样品的提取物有较大的差异.
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HPLC切换波长法同时测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素含量
目的:建立冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量测定方法,为冬凌草片质量标准的研究提供科学依据.方法:采用高效液相色谱切换波长法同时测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.色谱条件为phenomsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相:甲醇-0.3%磷酸水溶液(40:60);检测波长:前21 min为329 nm,21 min后为238 nm.结果:此方法线性良好,迷迭香酸和冬凌草甲素的平均加样回收率分别为97.8%,96.7%;RSD分别为1.9%.2.3%.结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.
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冬凌草片对炎症后肠易激综合征大鼠的治疗作用
目的 研究冬凌草片对炎症后肠易激综合征(Post-inflammatory Irritable Bowel Syndrome,PI-IBS)大鼠的治疗作用及其机制.方法 用2,4,6-三硝基苯磺酸制备PI-IBS大鼠模型,动物灌胃给予冬凌草片0.4,0.8,1.2 g·kg-1·d-1,连续2周.采用腹壁收缩实验测内脏痛阈值;水应激法评价结肠运动;免疫组化法考察嗜铬细胞数;液质联用法测血清素含量,并用免疫印迹法考察色氨酸羟化酶的表达.结果 与正常对照组相比,PI-IBS大鼠内脏痛阈值明显降低、结肠排便增多、肠嗜铬细胞增生、色氨酸羟化酶表达增多及血清素含量增高(P＜0.05).冬凌草片高剂量和中剂量给药可显著提高PI-IBS大鼠内脏痛阈值;显著减少结肠排便数量、肠嗜铬细胞数量、血清素含量和色氨酸羟化酶表达(P＜0.05).结论 冬凌草片通过减少肠道嗜铬细胞增生和血清素含量治疗PI-IBS大鼠内脏痛及结肠运动障碍.
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金玄利咽颗粒治疗慢性咽炎80例
目的:探讨金玄利咽颗粒对慢性咽炎的疗效和安全性.方法:160例随机分为两组,治疗组80例口服金玄利咽颗粒,对照组80例口服冬凌草片.10天为1疗程.结果:治疗组总有效率为91.25%,对照组总有效率为61.25%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).两组患者均未发生不良反应.结论:金玄利咽颗粒治疗慢性咽炎疗效较佳、无毒副作用.
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冬凌草片中冬凌草甲素的含量测定
目的:通过对25批次农村基本药物冬凌草片的含量测定的结果比较,考察冬凌草片中冬凌草甲素的稳定性.方法:采用HPLC法对冬凌草片中的冬凌草甲素进行含量测定.结果:25批次冬凌草片中24批次含量合格,1批不合格.结论:冬凌草片中冬凌草甲素的稳定性相对较差.
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冬凌草滴丸治疗复发性口疮的临床研究
目的:观察口服冬凌草滴丸和冬凌草片治疗复发性口疮(RAU)的临床疗效.方法:选择135例RAU患者,实验组66例,口服960 mg/d冬凌草滴丸和冬凌草片模拟剂;对照组69例,口服1000 mg/d冬凌草片和冬凌草滴丸模拟剂,分别在5 d后观察其临床疗效,记录临床症状和体征,并进行评定.结果:冬凌草滴丸和冬凌草片治疗前后自身比较,总积分都有降低,有显著性差异(P<0.01),两组对RAU的临床症状都有明显疗效;冬凌草滴丸和冬凌草片两组间有效性比较,冬凌草滴丸总有效率为81.82%,对照组冬凌草片的总有效率为81.16%,两组间无显著性差异(P>0.05).结论:冬凌草滴丸与冬凌草片对治疗RAU均有明显的疗效,两种剂型比较,冬凌草滴丸的疗效更好.
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胶束电动色谱法同时测定冬凌草片中冬凌草甲、乙素的含量
目的:建立同时测定冬凌草片中冬凌草甲、乙素含量的方法.方法:采用胶束电动色谱法.运行溶液为25mmol·L~(-1)的十二烷基硫酸钠(SDS) Tris缓冲液,电压25kV,检测波长为240 nm.结果:冬凌草甲、乙素的线性范围分别为50～300 mg·L~(-1)、25～200 mg·L~(-1),平均回收率分别为99.7%,99.6%.结论:该方法准确可靠、方便快捷,能有效地控制药品质量.
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HPLC测定冬凌草药材及片剂中的冬凌草甲素
目的 采用HPLC法测定冬凌草药材及片剂中的冬凌草甲素.方法 用Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,流速0.8 mL·min~(-1);检测波长238 nm;柱温25 ℃;进样量20μL.结果 冬凌草甲素20～200 mg·mL~(-1)与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),低检出限50 ng.按<中国药典>方法对样品预处理后进样测量,在药材中可检出冬凌草甲素,但片剂中无法检出.对供试品脱脂后,片剂中仍未检出冬凌草甲素.结论 所建方法简便、重复性好、准确度高,可用于冬凌草片剂的质量控制.文中所选的冬凌草片剂中未检测出冬凌草甲素,说明其质量有待提高.
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中药治疗小儿慢性扁桃体炎60例
治疗方法:所有病例全部采用冬凌草片(河南省安阳第三制药厂)合玉屏风口服液(江苏省南通中药厂)治疗.冬凌草片用法:5岁以下每次2片,5～10岁每次3片,10岁以上每次4片,均1日3次口服;玉屏风口服液用法:1次1支(10ml),1d2次口服.1个月为1疗程.
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冬凌草片治疗急性咽炎73例疗效分析
急性咽炎为咽部黏膜与黏膜下组织的急性炎症,常继发于急性鼻炎或急性扁桃体炎之后.咽部的淋巴组织亦常常被累及,炎症可以波及整个咽部,或者仅仅局限于鼻咽、口咽或者喉咽的一部分.2008年3月至2010年4月,笔者使用冬凌草片治疗急性咽炎73例,取得较好效果,现报道如下.
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超短波并黄氏响声丸治疗声带小结
我们应用超短波配合黄氏响声丸及冬凌草片治疗声带小结,取得较好疗效,现报告如下.
