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HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷的含量
目的 建立用HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷含量的方法.方法 采用安捷伦Agilent 1100型高效液相色谱仪,Gracesmart C18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速为1.0 mL/min.结果 线性范围O.060 4～0.302 0 g(r-0.999 8);平均回收率为98.73%(n=10),RSD-1.61%.结论 本方法准确可靠,可用于清开灵胶囊中栀子菩含量的测定.
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清开灵胶囊联用冬凌草片治疗小儿慢性咽炎的疗效观察
目的 使用清开灵胶囊联合冬凌草片治疗小儿慢性咽炎,探讨其临床疗效与应用价值.方法 将88例患者随机分成治疗组46例和对照组42例,治疗组服用清开灵胶囊与冬凌草片,对照组服用清开灵胶囊.1个月后观察疗效.结果 治疗组共46例,总有效率为95.65%;对照组42例,总有效率为90.48%;两组差异具有统计学意义(χ2 = 6.41,P ＜ 0.05).结论 使用清开灵胶囊联用冬凌草片治疗小儿慢性咽炎临床疗效好,值得应用推广.
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成人水痘25例报告分析
目的 分析成人水痘的临床特点.方法 选择成人水痘25例,通过对成人水痘的诊断治疗,来分析成人水痘的临床特点.结果 多数患者经过抗病毒对症治疗两周内痊愈.所有患者临床症状相对较重,中度以上发热患者较多,有严重并发症的较少,预后良好.结论 应注意预防成人水痘.
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清开灵滴丸治疗感冒临床疗效研究
目的：为研究清开灵滴丸治疗感冒的临床疗效。方法：105例感冒患者随机分为治疗组(n=70例 口服清开灵滴丸治疗)、对照组(n=35例 口服清开灵胶囊治疗)。从临床症状，体征，化验检查评价两组疗效。结果：治疗组退热时间短，症状体征消失较快，总有效率为81.43％(57／70)，与对照组总有效率57.14％(20／35)相比。差异有显著性(P＜0.01)。结论：清开灵滴丸治疗感冒较优于清开灵胶囊，且临床未发现明显毒副作用。
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双波长RP-HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量
目的 建立测定清开灵胶囊黄芩苷和栀子苷含量的RP-HPLC法.方法 色谱柱:Hibor C<,18>键合硅胶柱(4.6 mm×160 mm,5μm).流动相:A相为0.2%磷酸水溶液,B相为乙腈.采用梯度洗脱,流动相:0～10 min:B相-A相(12:88),流速0.8 mL/min;10 min之后:B相-A相(25:75),流速:1.0 mL/min.检测波长:240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷).柱温:30℃.结果 栀子苷在0.16～2.4μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.94%,RSD=2.08%(n=6),黄芩苷在0.18～2.7 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.18%,RSD=2.01%(n=6).结论 本法简便、快速、灵敏,精密度和重现性良好,专属性强,准确度高,可作为该制刑有效成分的含量测定控制方法.
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用清开灵胶囊联合百癣夏塔热片治疗带状疱疹的疗效研究
目的：探讨用清开灵胶囊联合百癣夏塔热片治疗带状疱疹的临床效果。方法：对2013年2月～2014年3月期间我院收治的120例带状疱疹患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这120例患者随机分为观察组和对照组，每组各有60例患者。我院给对照组患者联合使用清开灵胶囊和阿昔洛括软膏进行治疗，给观察组患者联合使用清开灵胶囊（用法与对照组患者相同）和百癣夏塔热片进行治疗。治疗结束后，比较两组患者治疗的效果、皮损消退的时间、疼痛症状消失的时间、病情痊愈的时间和发生并发症的情况。结果：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。观察组患者皮损消退的时间、疼痛症状消失的时间和病情痊愈的时间均明显少于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。观察组患者发生并发症的几率明显低于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。结论：用清开灵胶囊联合百癣夏塔热片治疗带状疱疹疗效显著，可有效地缩短患者治疗的时间，降低其发生并发症的几率。此联合用药方法可作为治疗带状疱疹的优选方法。
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HPLC波长切换法同时测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量
目的:采用紫外波长切换高效液相色谱法同时测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷含量.方法:采用Ultimate AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml · min-1,检测波长为238nm(栀子苷)和274m(黄芩苷),进样量为10μl.结果:栀子苷和黄芩苷分别在0.0243～0.19441μg(r=1)、0.3110～2.488μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,方法的精密度良好,平均回收率(n=6)分别为97.7％(RSD=0.9％)、98.2％(RSD=0.9％).结论:测定方法相比原标准方法,具有简便、快速、高效的特点,可为其他清开灵系列剂型简化HPLC测定方法提供参考.
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清开灵胶囊抑菌作用的实验研究
目的:研究清开灵胶囊抑菌作用,为临床用药提供科学依据.方法:采用体外抑菌试验、体内抑茵试验对清开灵胶囊抑茵作用进行研究.结果:一定浓度的清开灵胶囊内容物对标准菌株金黄色葡萄球茵26003、大肠杆菌44102及临床分离茵株金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、肺炎双球菌、乙型溶血性链球菌均有一定的体外抑茵作用.口服清开灵胶囊0.5、1.0、2.0g/kg剂量(临床人日用剂量10、20、40倍)对以金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌感染的小鼠有明显的保护作用.结论:清开灵胶囊具有明显的抑菌作用.
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清开灵胶囊治疗慢性咽炎389例临床体会
慢性咽炎为咽粘膜慢性炎症,是临床上咽科常见病,治疗方法颇多,疗效各异.我科自1997-01～1998-03应用哈尔滨一洲制药有限公司生产的一洲清开灵胶囊治疗慢性咽炎389例,获得良好效果,现报道如下.
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布洛芬致急性重症肝炎1例
[病例] 女,70 y.以乏力、纳差、黄疸3 d入院.患者有风湿性关节炎病史16 a,间断服用追风透骨丸治疗.7 d前因双膝关节疼痛加重,而改服布洛芬(芬必得,中美天津史克制药有限公司,每粒300 mg)0.3 g,bid,膝关节疼痛有所缓解,但于服药d 4出现乏力、纳差、尿黄,同时发现皮肤黄染(继续服布洛芬1 d,共服8片),而急诊入院.患者有对多种药物过敏史(青霉素、链霉素、磺胺类等).查体:t 36.2 ℃、P84 beats/min、R21 beats/min、BP 13/9 kPa.慢性病容,神志清楚,精神差,皮肤黏膜中度黄染,巩膜重度黄染,浅表淋巴结不肿大.心肺正常,腹平坦,无腹壁静脉曲张.肝右锁中线肋下2 cm,剑突下4 cm,质软、边缘钝,触痛阳性;脾肋下未触及,腹水征阴性.入院时化验血常规:WBC 6.3×109/L,L31.9%,N56%;RBC 3.7×109/L;HBG 11.3 g/L,PLT 103×109/L.尿常规:尿胆原3.3 μmol/L;胆红素(+);酮体(-);尿糖(-).肝功能:ALT 157 U/L;AST 616 U/L;ALP 150 U/L;GGT 149 U/L;TBIL 105 μmol/L;BDIL 58 μmol/L;TP 86.9 g/L;ALB 28.7 g/L;GLB 58.2 g/L;A/G=0.5;CHO 1.84 mmol/L.肾功能:CRF 58 μmol/L;BUN 4.0 mmol/L;UA 265 μmol/L;GLU 3.9 mmol/L.病毒标志:抗HAV-IgM(-);乙肝病毒标志全部阴性;抗HCV(-);抗HEV(-);HDV-Ag(-);HDV-IgG(-);HDV-IgM(-).B超:肝胆胰脾正常.入院后停用布洛芬并按急性肝炎静脉给予易善力、清开灵、10%葡萄糖、维生素C等,但在用药d 1患者出现寒战、高热(t 39.4 ℃).考虑为输液反应,故停用静脉药物,改为po维生素C、肌苷、清开灵胶囊.于入院d 2患者出现神志不清、问答不切题、定向力及计算力下降,双手扑翼样振颤阳性.考虑肝性脑病可能,故iv gtt支链氨基酸、谷氨酸钠、谷氨酸钾、食醋灌肠治疗1 d.次日清醒,继续iv gtt 支链氨基酸,葡萄糖加维生素C、ATP、CoA并po上述药物加用乳果糖治疗1 wk,食欲明显增加,黄疸逐渐消退.复查肝功能ALT 33 U/L;AST 35 U/L;ALP 118 U/L;GGT 11 U/L;TBIL 19.3 μmol/L;DBIL 6 μmol/L;TP 67.0 g/L;ALB 41 g/L;GLB 26 g/L.因患者为过敏体质,于肝功能恢复正常后立即将药物调整,继续服维生素C、肌苷1 wk(停用其他药物).根据病史、临床表现、实验室检查、临床过程,考虑此患者的急性肝功能损害为布洛芬所致的药物性急性重症肝炎.
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清开灵胶囊合超声波洁治术治疗菌斑性龈炎53例
菌斑性龈炎(dental plaque-induced gingivitis,DPG)又称边缘性龈炎或单纯性龈炎,病损主要在游离龈和龈乳头,在牙龈病中常见,属中医“牙宣”的范畴.龈上菌斑是引起DPG的主要原因,菌斑是一种微生物膜[1],菌斑内含有多种细菌,菌斑在除去之后还会不断地在牙面形成[2].因此,控制菌斑是治疗DPG的关键.中医认为,DPG多由牙齿揩理无方,积垢甚多,三焦之热,蕴于齿龈,治宜除去积垢,然后依方用药[3].笔者用清开灵胶囊合超声波洁治术治疗菌斑性龈炎53例,疗效较好,现报道如下.
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半边莲口服液治疗急性上呼吸道感染75例
目的：观察半边莲口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：选择急性上呼吸道感染患者75例，按3∶1的比例随机分为两组。治疗组给予半边莲口服液（河南同源制药有限公司，批号：140501。方药组成：半边莲，半枝莲，白花蛇舌草，栀子，生地黄，甘草）口服，1 d 3次，1次10 mL。对照组给予清开灵胶囊（广州白云山明兴制药有限公司生产，批号：13041512），1 d 3次，1次4粒，口服。治疗3 d后判定疗效。结果：治疗组痊愈44例，显效27例，有效3例，无效1例，有效率为94．7％；对照组痊愈9例，显效12例，有效3例，无效1例，有效率84．0％。两组对比，差别有统计学意义（P＜0．05）。结论：半边莲口服液治疗急性上呼吸道感染疗效确切。
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高效液相色谱法测定清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷含量分析方法.方法 用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4％的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.248-106.2μg/mL,9.224-203.6μg/mL;相关系数分别为0.999 7和0.999 8；加样回收率分别为101.23％和100.72％；检出限分别为0.048 μg,0.034μg；精密度实验RSD分别为0.75％,1.88％；重现性实验RSD分别为1.99％,2.73％；稳定性实验RSD分别为1.8％,0.52％.4批样品中绿原酸的含量为0.2215％-0.2594％,黄芩苷的含量为4.0947％-4.3743％.结论 该方法简便、快速、准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于清开灵胶囊的质量控制.
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清开灵胶囊治疗急性上呼吸道感染临床观察
目的:观察清开灵胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:选择2009年1月～2011年12月急性上呼吸道感染患者700例,随机分为治疗组347例,对照组353例.所有患者常规给予止咳、化痰、抗炎对症支持治疗,治疗组在上述治疗基础上加用清开灵胶囊,对照组加用双黄连口服液.观察比较2组临床疗效,体温、血常规恢复正常时间,症状消失时间.结果:治疗组治愈197例,显效90例,有效41例,无效19例,总有效率94.5％.对照组治愈109例,显效106例,有效78例,无效60例,总有效率83.0％.2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组体温、血常规检查恢复正常时间,症状消失时间比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:清开灵胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效显著,可缩短发热时间,较快改善症状,值得临床推广.
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咪唑斯汀片联合清开灵胶囊治疗玫瑰糠疹的疗效观察
目的 探讨咪唑斯汀片联合清开灵胶囊治疗玫瑰糠疹的临床效果.方法 102例玫瑰糠疹患者随机分为治疗组52例和对照组50例,治疗组采用咪唑斯汀片联合清开灵胶囊治疗,对照组采用咪唑斯汀片治疗,疗程为两周.结果 治疗组经一个疗程治疗后,总有效率98.08％,与对照组的92.00％相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 咪唑斯汀片联合清开灵胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效满意,值得在医院临床推广.
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柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染之风温病热袭肺卫证临床观察
目的 观察柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的疗效和安全性.方法 80例患者随机分为试验组和对照组,各40例.试验组和对照组分别给予柴芩清宁胶囊和清开灵胶囊,均按每次3粒,每日3次服用,3d为1疗程.观察两组的体温、症状积分变化的情况及治疗的有效率.结果 试验组退热起效时间及体温复常时间均短于对照组(均P＜0.05).试验组体温下降快于对照组(P＜ 0.05).试验组发热咽痛症状完全消失率65.79％高于对照组的36.84％(P＜ 0.05).两组治疗前临床症状积分和中医证候积分差别均不大(均P＜ 0.05).治疗后试验组积分下降程度高于对照组,提示试验组疗效优于对照组(均P＜ 0.05).试验组临床疗效总有效率为94.73％,高于对照组的86.84％(P＜0.05).中医证候疗效比较试验组总有效率为94.73％.高于对照组的76.32％(P＜ 0.05).两组均未见有临床意义的异常实验室指标,安全无副作用.结论 柴芩清宁胶囊是一种安全并能快速有效退热的治疗上感风温病热袭肺卫证的药物.
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一洲清开灵治疗小儿急性扁桃体炎
笔者近年采用一洲清开灵胶囊治疗小儿扁桃体炎122例,现将治疗情况分析如下.
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清开灵胶囊抑菌作用的实验研究
目的：分析清开灵胶囊的抑菌作用，为临床合理用药提供数据参考。方法：采用体外与体内两种抑菌试验方法对清开灵胶囊抑菌的作用进行分析。结果：清开灵胶囊内容物对标准菌株大肠杆菌44102、金黄色葡萄球菌26003以及分离菌株大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌等均具有一定的体外抑菌作用；口服清开灵胶囊0．5、1．0、2．0g／kg，能对被金黄色葡萄球菌与肺炎克雷伯氏菌所感染的小鼠具有良好的保护作用。结论：清开灵胶囊能有效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌等菌种，具有良好的抑菌效果。
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李兴培教授治愈"咳嗽奇证"记实
患者刑某,男,38岁,某医院副主任医师.2007年2月26日初诊.病史:患者不明原因呛咳1个月,加重伴晕厥7天.1个月前无明显诱因出现咽干咽痒,咳嗽无痰,多以刺激性呛咳为主,持续数小时不止,尤以夜甚,咳不得眠.历用西药:①抗炎药有:阿莫西林胶囊、头孢氨苄缓释胶囊、氨苄西林丙磺舒胶囊、头孢克肟片、头孢匹胺注射液;③止咳药有:肺力咳胶囊、复方瓜子金颗粒、复方甘草片;④平喘药有:喘康速喷雾剂、沙丁胺醇片、酮替芬片;⑤中药清热解毒类药有:清开灵胶囊、一清胶囊、黄连上清丸、穿心莲内酯滴丸、抗病毒颗粒、金嗓子喉宝;⑥抗结核药:异烟肼片.
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超声波洁治术联合口服清开灵胶囊治疗老年菌斑性龈炎的临床价值
目的：探讨超声波洁治术联合口服清开灵胶囊治疗老年菌斑性龈炎的临床价值。方法：选取51例菌斑性龈炎老年患者，采用自体对照方法随机单盲设计分组，将患者的一侧牙齿设置为观察组(526颗患牙)，应用超声波洁治术联合口服清开灵胶囊进行治疗；将患者的另一侧牙齿设置为对照组(512颗患牙)，应用压电陶瓷式治疗仪进行治疗。对比两组牙龈沟出血指数、菌斑指数以及探诊出血阳性位点率等临床指标判定疗效；采用视觉模拟标尺(VAS)观察患者对不同治疗方式的主观评价。通过扫描电镜观察牙釉质表面情况。结果：观察组患牙治疗前后牙周附着丧失、探诊深度、龈沟出血指数、菌斑指数及探诊出血比较，差异有统计学意义(t=4.050，t=3.997， t=3.872，t=3.784，t=4.151；P＜0.05)；对照组患牙治疗前后牙周附着丧失、探诊深度、龈沟出血指数、菌斑指数及探诊出血比较，差异有统计学意义(t=5.561，t=3.717，t=3.009， t=4.671，t=3.992；P＜0.05)；治疗后1个月，观察组与对照组在牙周附着丧失、探诊深度、龈沟出血指数、菌斑指数及探诊出血各项临床指标比较，差异无统计学意义(t=0.392，t=1.002， t=0.792，t=0.885，t=1.172，P＞0.05)。两组患者的治疗时间比较，差异无统计学意义(t=0.465，P＞0.05)。观察组患者主观评价为(32.62±5.48)分，对照组主观评价为(41.69±5.16)分，两种治疗方法自主评分比较，差异有统计学意义(t=8.624，P＜0.05)。结论：两种方法治疗菌斑性龈炎均具有显著的临床疗效，但是应用超声波洁治术联合口服清开灵胶囊可以显著缓解患者的疼痛，降低不适感，同时使用超声治疗仪对牙釉质表面的创伤性较小，釉质表面更为平整。
