首页 > 文献资料
-
肺力咳胶囊治疗矽肺合并肺部感染的临床观察
目的 观察肺力咳胶囊治疗矽肺合并肺部感染患者的疗效.方法 选择68例单纯矽肺合并肺部感染患者,随机分为两组:其中治疗组35例,给予肺力咳胶囊联合左氧氟沙星注射用治疗；对照组给予左氧氟沙星注射液治疗.观察治疗1周后临床症状的变化.结果 治疗组显效25例,有效8例,总有效率为94.29％.对照组显效18例,有效7例,总有效率为75.76％).治疗组的临床疗效好于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 肺力咳胶囊治疗矽肺合并肺部感染疗效肯定,值得推广价值.
-
研究氨溴索联合肺力咳胶囊治疗COPD急性加重期的临床价值
目的 探析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)使用氨溴索注射液联合肺力胶囊的疗效.方法 选取2013年12月～2014年12月我院收治的COPD患者37例为研究对象,将其分为对照组18例与研究组19例,给对照组使用抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物进行治疗,在对照组的基础上给研究组加用氨溴索与肺力胶囊治疗,疗程均为3周,观察比较两组患者治疗前后临床症状和运动耐力改善情况.结果 治疗前后研究组与对照组症状改善总有效率分别为87.3％和63.1％;治疗后,研究组的运动耐力增强疗效明显,优于对照组疗效,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索联合肺力胶囊使用,对治疗AECOPD患者具有积极作用,对患者的运动耐力具有提升作用.
-
肺力咳胶囊质量标准的研究
目的 研究肺力咳胶囊的质量标准.方法 重新修订了前胡的薄层鉴别,增加TLC法鉴别红花龙胆、黄芩及RP-HPLC法测定 当药苷的含量.含量测定采用Aglient Eclipse XDB C18色谱柱(4.6×250mm,,5μm)；流动相为甲醇-水(20:80),流速为1.0mL· min-1,检测波长为247nm.结果 鉴别:阴性对照均无干扰；含量:当药苷在0.04076μg～0.24456μg范围内有良好的线性关系(r=0.999),平均加样回收率为100.03％(n=6).结论 所建方法简单,专属性强,重现性好,可用于肺力咳胶囊的质量控制.
-
氨溴索联合肺力咳胶囊治疗COPD急性加重期的疗效观察
目的探讨氨溴索注射液联合肺力胶囊在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效，并分析其发挥作用的具体机制。方法将74例AECOPD患者随机分为对照组（37例）和治疗组（37例），对照组给予抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗，治疗组在对照组基础上加用氨溴索和肺力胶囊治疗，两组治疗周期均为21d。观察治疗前后两组患者临床症状及运动耐力改善的情况。结果治疗组和对照组治疗前后症状改善总有效率分别为86.5％和62.2％，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗后，治疗组患者运动耐力明显增强，显著优于对照组患者（P＜0.05）。结论氨溴索和肺力胶囊能有效改善AECOPD患者临床症状，并对患者运动耐力提升有帮助。
-
肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期的临床研究
目的 探讨肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期的有效性与安全性.方法 选取2015年7月-2017年7月在郑州市第九人民医院治疗的慢性支气管炎急性加重期患者176例,随机分为对照组(88例)和治疗组(88例).对照组患者静脉滴注硫酸依替米星注射液,100 mg加入5％葡萄糖注射液250 mL,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服肺力咳胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、SF-36评分和症状积分、血清炎症因子、肺表面活性蛋白A水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为85.23％,显著低于治疗组的95.45％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患者哮鸣音、咳痰等症状消失时间均显著早于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者SF-36评分显著升高(P＜0.05),症状积分显著降低(P＜0.05),且治疗组患者SF-36评分和症状积分明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平显著降低(P＜0.05),肺表面活性蛋白A(SP-A)水平显著升高(P＜0.05),且治疗组患者血清炎症因子和SP-A明显优于对照组患者(P＜0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.27％,显著低于对照组的11.36％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
-
肺力咳胶囊联合异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的临床研究
目的 研究肺力咳胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎的疗效.方法 选取2014年12月—2017年12月江苏省人民医院接收的100例慢性支气管炎患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液,2 mL/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服肺力咳胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状缓解时间、血气指标和血清炎症因子.结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为96.00％,显著高于对照组的82.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者的咳嗽和肺部啰音消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的pH值和pO2明显升高,pCO2水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有显统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肺力咳胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎具有较好的临床疗效,可改善患者血气指标和血清炎症因子,安全性较高,值得临床推广使用.
关键词： 肺力咳胶囊 吸入用异丙托溴铵溶液 慢性支气管炎 血气指标 血清炎症因子 -
肺力咳胶囊治疗62例慢性支气管炎的疗效研究
研究肺力咳胶囊在治疗慢性支气管炎的疗效,方法:选取从2011.3-2012.3月我院呼吸科住院的124例慢性支气管炎患者,肺力咳胶囊和氨溴索注射液分别为治疗组和对照组.结果:肺力咳胶囊治疗的总有效率85.48%,无效率14.52%.
-
肺力咳胶囊和肺力咳合剂中非法添加盐酸二氧丙嗪的检测方法研究
目的 建立肺力咳胶囊和肺力咳合剂中非法添加盐酸二氧丙嗪的检测方法.方法 采用TLC法鉴别盐酸二氧丙嗪,采用HPLC-MS法对盐酸二氧丙嗪进行定性分析,并采用HPLC法测定盐酸二氧丙嗪的含量.结果 19批次产品中有15批次检出盐酸二氧丙嗪.结论 所建立的方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为该类产品是否添加盐酸二氧丙嗪的检测方法.
-
肺力咳胶囊一致性近红外检验模型的建立与应用
目的 运用近红外漫反射光谱技术建立肺力咳胶囊快速定性筛查方法,为药品市场的监督检查及抽样提供重要技术保障.方法 利用近红外光谱系统采集肺力咳胶囊的近红外光谱,采用一阶导数+矢量归一化法和17点平滑对光谱进行预处理,选取16批次共96张光谱作为参考光谱,3批次作为检验光谱.单张参考光谱大CI值高为3.64,采取比对大CI限度的方法建立一致性近红外检验模型.结果 确定CI限度阈值为4.5,使用一致性检验模型可显著区分正品与假冒品.结论 该模型可作为快速筛查肺力咳胶囊真假的重要手段.
-
肺力咳联合乙酰半胱氨酸片对CB咳嗽患儿的疗效观察
目的 探讨肺力咳联合乙酰半胱氨酸片对慢性支气管炎(CB)患儿的疗效及对痰液粘弹性的影响.方法 将118例CB患儿随机分为A1组和A2组,各59例.两组均应用乙酰半胱氨酸片治疗,A1组加用肺力咳胶囊治疗.比较两组治疗前后中医证候积分、痰液粘弹性及血清炎性指标水平.结果 治疗1月后,A1组临床疗效优于A2组(P＜0.05);两组证候积分、痰液粘弹性、血清PCT、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且A1组降幅大于A2组(P＜0.05).结论 肺力咳胶囊联合乙酰半胱氨酸可降低CB患儿痰液粘弹性,改善临床症状,降低炎症水平,提高临床治疗效果.
-
李兴培教授治愈"咳嗽奇证"记实
患者刑某,男,38岁,某医院副主任医师.2007年2月26日初诊.病史:患者不明原因呛咳1个月,加重伴晕厥7天.1个月前无明显诱因出现咽干咽痒,咳嗽无痰,多以刺激性呛咳为主,持续数小时不止,尤以夜甚,咳不得眠.历用西药:①抗炎药有:阿莫西林胶囊、头孢氨苄缓释胶囊、氨苄西林丙磺舒胶囊、头孢克肟片、头孢匹胺注射液;③止咳药有:肺力咳胶囊、复方瓜子金颗粒、复方甘草片;④平喘药有:喘康速喷雾剂、沙丁胺醇片、酮替芬片;⑤中药清热解毒类药有:清开灵胶囊、一清胶囊、黄连上清丸、穿心莲内酯滴丸、抗病毒颗粒、金嗓子喉宝;⑥抗结核药:异烟肼片.
-
肺力咳胶囊治疗慢性支气管炎临床疗效观察
肺力咳胶囊(原名止喘镇咳胶囊),梧桐科植物细叶梧桐的根,药用成份:β-香树脂醇、羽扇酮.药理作用,强力对抗乙酰胆碱,组织胺所致的支气管痉挛,松弛支气管平滑肌,使支气管舒张而止喘和增强呼吸功能;利水消肿,消除呼吸道粘膜的充血与水肿.
