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氨溴索联合抗生素治疗慢性支气管炎急性加重期的有效性及安全性
目的 分析氨溴索联合抗生素治疗慢性支气管炎急性加重期的有效性及安全性.方法 随机将我院收治的80例患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者主要口服阿莫西林胶囊治疗,而观察组患者在对照组治疗的基础上实施氨溴索注射液治疗,并观察两组患者治疗效果.结果 治疗前,两组患者的PaO2和PaCO2比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后观察组患者PaO2和PaCO2变化幅度较之对照组更加明显,差异有统计学意义(均P＜0.05).观察组患者有效率为95.0％明显高于对照组81.25％,两组比较P＜0.05,差异有统计学意义.结论 氨溴索联合抗生素治疗慢性支气管炎急性加重期的效果显著,安全性高,值得临床推广使用.
关键词： 氨溴索 抗生素 慢性支气管炎急性加重期 安全性 -
盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期的临床效果
目的 探讨盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期的临床效果.方法 选取600例慢性支气管炎急性加重期患者,并采用信封法随机分为两组,对照组患者给予解痉、平喘、吸氧、抗感染、糖皮质激素静脉滴注等对症支持治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗.观察两组的治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率为96.67％,对照组为80.00％,观察组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组患者的SaO2明显高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组患者的咳嗽、咳痰、喘息症状评分分别为(0.8±0.2)、(0.6±0.5)、(0.7±0.2)分,明显低于对照组的(1.4±0.5)、(1.5±0.7)、(1.5±0.8)分(P＜0.05);观察组20例(6.67％)发生不良反应,对照组10例(3.33％)发生不良反应,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期可明显提高效果,安全性高.
关键词： 盐酸氨溴索 慢性支气管炎急性加重期 临床疗效 -
疏风解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性加重期的临床研究
目的 探讨疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性加重期的临床疗效.方法 选取2014年10月—2016年12月辽河油田总医院诊治的120例慢性支气管炎急性加重期患者为研究对象,根据治疗方法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服盐酸左氧氟沙星片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,同时比较两组症状体征消退时间、血清炎性细胞因子水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.3％、95.0％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者咳嗽、咳痰、肺部啰音、发热消退时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为20.0％,明显高于治疗组的6.7％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性发作具有较好的临床疗效,可快速缓解临床症状,降低炎症因子水平,安全性高,具有一定的临床推广价值.
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肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期的临床研究
目的 探讨肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期的有效性与安全性.方法 选取2015年7月-2017年7月在郑州市第九人民医院治疗的慢性支气管炎急性加重期患者176例,随机分为对照组(88例)和治疗组(88例).对照组患者静脉滴注硫酸依替米星注射液,100 mg加入5％葡萄糖注射液250 mL,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服肺力咳胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、SF-36评分和症状积分、血清炎症因子、肺表面活性蛋白A水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为85.23％,显著低于治疗组的95.45％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患者哮鸣音、咳痰等症状消失时间均显著早于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者SF-36评分显著升高(P＜0.05),症状积分显著降低(P＜0.05),且治疗组患者SF-36评分和症状积分明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平显著降低(P＜0.05),肺表面活性蛋白A(SP-A)水平显著升高(P＜0.05),且治疗组患者血清炎症因子和SP-A明显优于对照组患者(P＜0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.27％,显著低于对照组的11.36％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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莫西沙星序贯治疗社区获得性下呼吸道感染
目的 评价莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎(CAP)和慢性支气管炎急性加重期(AECB)等下呼吸道感染的疗效和安全性以及治疗费用.方法 88例中、重度下呼吸道感染患者随机分为莫西沙星序贯治疗组(序贯组)和莫西沙星静脉滴注组(对照组),其中序贯组44例,于治疗当天开始,给予莫西沙星注射液400 mg/250 mL静脉滴注,每日1次,3～5 d后,换用莫西沙星片剂400 mg口服,每日1次,总疗程7～10 d;对照组44例给予莫西沙星注射液400 mg/250 mL静脉滴注,每日1次,总疗程7～10 d.结果 ①序贯组和对照组痊愈率分别为65.9%(29/44)和68.2%(30/44),临床有效率分别为88.6%(39/44)和90.9%(40/44);②细菌清除率分别为93.7%(30/32)和94.4%(34/36).痊愈率和细菌清除率两组差异无统计学意义;③序贯组和对照组平均住院费用分别为(3658±456)元和(6825±387)元;序贯组和对照组平均住院日分别为(8.8±2.2)d和(13.7±1.5)d.两组间比较差异均有统计学意义;④不良反应发生率分别为序贯组11.4%(5/44)和对照组13.6%(6/44),均可耐受,无中途停药者,两组间差异无统计学意义.结论 莫西沙星序贯治疗社区获得性呼吸道感染可以获得与莫西沙星全程静脉滴注给药相似的疗效,其不良反应少见,并且可以显著节省治疗费用,缩短住院时间,值得临床推广应用.
关键词： 莫西沙星 序贯治疗 下呼吸道感染 社区获得性肺炎 慢性支气管炎急性加重期 -
五拗汤加味联合头孢噻肟钠对老年慢性支气管炎急性加重期患者肺功能的影响及临床疗效的评估
目的 研究五拗汤加味联合头孢噻肟钠对老年慢性支气管炎急性加重期患者肺功能的影响.方法 选择2015年1月-2017年6月在本院治疗的老年慢性支气管炎急性加重期患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例.对照组予以头孢噻肟钠治疗,观察组在对照组治疗基础上加用五拗汤加味治疗.比较2组肺功能及临床疗效.结果 治疗前,2组肺功能各项指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组肺功能指标中用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)、1s用力呼吸容积(FEV1)均显著高于对照组(P＜0.05);治疗总有效率也显著高于对照组(P＜0.05).结论 采用五拗汤加味联合头孢噻肟钠治疗老年慢性支气管炎急性加重期,有利于增强肺功能,提高临床疗效,促进患者恢复.
关键词： 慢性支气管炎急性加重期 五拗汤 头孢噻肟钠 肺功能 -
头孢妥仑匹酯在慢性支气管炎急性加重期的应用
目的:探讨头孢妥仑匹酯片剂对慢性支气管炎急性加重期治疗的有效性.方法:采用随机对照方法,对2003年9月～11月门诊就诊的慢性支气管炎急性加重期的患者给予头孢妥仑匹酯口服,对照组给予头孢克肟口服,比较两组的治疗效果.结果:对60例患者进行疗效学评估,治疗组的临床总有效率为96.7%,细菌清除率为91.7%;而对照组的临床总有效率为83.3%,细菌清除率为56.5%.结论:头孢妥仑匹酯对轻-中度慢性支气管炎急性加重期有良好的疗效.
关键词： 头孢妥仑匹酯 头孢克肟 慢性阻塞性肺病 慢性支气管炎急性加重期 -
中西医结合治疗慢性支气管炎急性加重期临床观察
目的:观察中西医结合治疗慢性支气管炎急性加重期的效果.方法:68例随机分为观察组和对照组各34例,两组均用西药治疗,观察组加用小青龙汤合止嗽散治疗.结果:总有效率观察组94.12％、对照组73.55％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性支气管炎急性加重期效果较好.
关键词： 慢性支气管炎急性加重期 中西医结合 对照治疗观察
