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肉桂不同部位及其挥发油的红外光谱宏观表征
目的:考察肉桂不同部位(树皮、嫩枝、叶)及其挥发油的红外指纹图谱差异,为研究其不同部位所含化学成分特征提供参考依据.方法:采用傅里叶变换红外光谱法及二阶导数红外光谱法.结果:肉桂的树皮、嫩枝、叶原粉末红外光谱整体峰形较相似,三者均含有草酸钙、多酚类及糖苷类成分;嫩枝和叶在1 653 cm-1和1 734 cm-附近的特征峰要明显强于皮,推测嫩枝和叶中饱和脂肪酸酯类成分和黄酮类成分的含量要高于皮.采用二阶导数放大后,发现在1 480～1 435 cm“和1 630～1 580cm-1时,嫩枝有2个特征峰,而叶在相应位置只有1个特征峰.树皮、嫩枝、叶挥发油红外光谱与桂皮醛的光谱相近,通过相关系数的计算,发现三者挥发油中桂皮醛含量大小依次为树皮＞嫩枝＞叶;在1 734 cm-处附近,嫩枝和叶挥发油的峰强要明显大于树皮,说明嫩枝和叶的挥发油中还含有其他结构的酯类化合物.通过比较二阶导数光谱中1 275 cm-1处峰附近的高低,可以进一步区分嫩枝和叶的挥发油.结论:红外光谱及二阶导数红外光谱法,不仅可以分析肉桂不同部位及其挥发油的整体化学成分差异,还可以区分含有相似成分的不同部位.
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不同厂家冬凌草片的红外导数光谱和聚类分析
目的:利用中红外光谱对不同厂家的冬凌草片进行鉴别.方法:分析不同厂家的冬凌草片的红外光谱原始、一阶导数和二阶导数光谱,并通过计算光谱间的距离将其聚类分析.结果:通过比较发现相同厂家冬凌草片的原始光谱相似度很大,不同厂家的冬凌草的红外光谱相似度比较小.差异主要体现在二阶导数图谱的3 563 cm-1处的N-H伸缩振动吸收峰;1 158,1 117,1 080,1 037 cm-处的C-O伸缩振动吸收峰;983,862,680,655 cm-1处的C=C的面外弯曲振动吸收峰,几处的峰形、峰位、峰强不同.并且采用聚类分析方法对不同厂家的冬凌草片进行聚类分析.结论:利用红外光谱的二阶导数光谱和聚类分析都可成功的鉴别4个不同厂家的冬凌草片.该方法具有快速、无损、绿色、直观的特点.
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新疆产唇香草挥发油红外光谱鉴别与聚类分析
目的：分析比较新疆不同产地唇香草挥发油红外光谱，为其鉴定和质量控制提供依据。方法利用红外光谱、二阶导数光谱，对新疆18个不同产地唇香草挥发油进行特征峰的指认和对比分析，并进行聚类分析。结果通过特征峰峰形、峰位与峰强的对比，发现不同产地唇香草挥发油之间存在差异，聚类结果显示可将18个产地唇香草分为4类。结论该方法直观、简单、方便、快速，并结合聚类分析，为唇香草挥发油的鉴别和质量控制提供了依据。
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二阶导数光谱法测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量
目的测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量.方法采用二阶导数光谱法:波长范围200～380nm,狭缝2nm,Δλ＝4nm,230nm与250nm振幅值范围-0.25～+0.25.结果盐酸丁卡因浓度在10～50μg*ml-1范围内,浓度与振幅值线性关系良好,回归方程为A＝0.001 76C+0.002,相关系数r＝0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD=0.83%.结论本测定方法简单,结果准确,速度快.
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复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究
目的：研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸，照中国药典1995年版要求测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果：所制水蜜丸符合药典要求。结论：喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。
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地黄不同炮制品配方颗粒的红外快速鉴别
目的 建立红外光谱法快速鉴别地黄不同炮制品配方颗粒的方法.方法 采用红外光谱结合二阶导数光谱及二维相关光谱法分析不同炮制品配方颗粒光谱特征.结果 二阶导数光谱在1200~1800 cm-1范围内差异较大,二维相关光谱图差异明显.结论 通过比较不同炮制品红外光谱图、二阶导数光谱图及二维相关光谱图,可以准确、快速鉴别地黄不同炮制品配方颗粒.
关键词： 傅里叶变换红外光谱法 二阶导数光谱 二维光谱 地黄 配方颗粒 -
二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量
目的:用二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量.方法:采用二阶导数光谱法,峰-峰法量取264-262nm 附近峰谷间极距P 来测定七厘散中血竭的含量.结果:血竭线性范围0.024～0.072mg/ml,r=0.9999,平均回收率101.2%,CV 为4.7%.结论:以此法控制七厘散的内在质量,不经分离提纯,即可消除其他药的干扰.
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二阶导数光谱法测定华法林
目的介绍一种应用二阶导数紫外光谱测定尿和血浆中华法林的新方法.方法尿和血浆用甲醇/醋酸缓冲液稀释后,通过PT-C18柱进行固相萃取,用氯仿洗脱.洗脱液用NaOH溶液反提,测定NaOH溶液的二阶导数光谱,用328nm处的吸光度值时行定量.结果尿中华法林的检测下限为0.5～1mg/L,血浆则为2～4mg/L.结论该方法可用于大剂量中毒检测,亦可用于微量血药浓度检测.
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四种棋楠沉香的FTIR鉴定
目的:探讨四种棋楠沉香(Lignum Aquilariae Resinatum Qinan)黑棋、绿棋、黄棋、紫棋的红外鉴别特征和鉴定方法,为商品棋楠的质量评价提供科学依据.方法:采用傅里叶红外光谱法(FTIR)和二阶导数光谱法.结果:四种棋楠沉香的特征吸收峰为:2929、1735、1659、1512、1454、1377、1329、1267、1160、1055、897、700、561cm-1.其中,1244 cm-1是黄棋特征峰;1650、1384、1246、1122、849、781、759 cm-1是绿棋特征峰;1602、1103、10034、861、750 cm-1是黑棋特征峰;1638、1601、1388、1272、1246、1122、1032、965、847、780、758 cm-1是紫棋特征峰.在二阶导数谱中,1658、1512、1454、1377、1317、1163、1128、895、780、700 cm-1处的吸收峰经二阶导后强度增强,在谱图上特征性更明显.经比较,绿棋和紫棋之间的相似度比较高.结论:红外光谱鉴定法简便易行,可用于棋楠沉香的定性鉴别.
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复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究
目的研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准,并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性.方法按照中药制剂方法研制水蜜丸,按照中国药典1995年版要求检测并测定溶出度 , 用二阶导数光谱法测橙皮甙含量来确定水蜜丸的溶出曲线.结果所制水蜜丸符合药典要求.结论喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的.
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补骨脂与盐补骨脂配方颗粒的红外光谱鉴别
目的 建立补骨脂与盐(炙)补骨脂配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法.方法 采用红外光谱结合二阶导数光谱分析补骨脂与盐补骨脂配方颗粒红外光谱特征.结果 补骨脂与盐补骨脂配方颗粒的红外光谱基本相似,仅在1 614、1 340、1 070、1 030、832、669 cm-1附近吸收峰的强度、形状略有差异;二阶导数光谱在1 800～400 cm-1区域内,谱峰强度、形状和位置变化较明显.结论 通过比较两者的红外光谱图及二阶导数光谱图,可以快速、准确地鉴别补骨脂与盐补骨脂配方颗粒.
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二阶导数光谱-标准加入法测定心脉隆注射液中蛋白质含量
目的 检测心脉隆注射液中的蛋白质含量.方法 运用Bradford法检测心脉隆注射液蛋白质的含量,并结合二阶导数光谱.标准加入法排除干扰.结果 利用二阶导数光谱.标准加入法建立了一个测量蛋白质浓度的通用标准曲线,并以此为基础检测到心脉隆注射液中存在蛋白质,含量约为0.15mg.mL-1.结论 二阶导数光谱一标准加入法可以准确测定心脉隆注射液中蛋白质含量.
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二阶导数光谱PLS法同时测定混合色素
近年来提出了不少用"数学分离"代替化学分离来同时分析相互干扰的多种组分的方法,偏小二乘法(PLS)由于其具有较强的提供信息的能力而成为化学计量学中受推崇的多变量校正方法[1].
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不同产地金银花中红外光谱分析
目的:利用中红外光谱对不同产地的金银花进行分析.方法:分析不同厂家的金银花中红外光谱原始、一阶导数和二阶导数光谱.结果:由于产地的不同,金银花中所含的成分有差异,反映在金银花的红外图谱的不同,其主要差异在二阶导数谱图中:1 747 cm-1、1 724 cm-1C=O的伸缩振动吸收峰,1 642 cm-1、1 605 cm-1C=C伸缩振动吸收峰,1 440cm-1、1 424 cm-1、1 317 cm-1CH的弯曲振动吸收峰,1 158～1 166 cm-1、1 015 cm-1C-O的伸缩振动吸收峰,816～ 852cm-1的CH的面外弯曲振动吸收峰的峰强、峰位、峰形的不同.结论:利用中红外光谱的二阶导数光谱可以成功把4个产地的金银花区分出来.为不同产地金银花药材的鉴别提供了一个快速、准确的参考方法.
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导数光谱法测定微乳中维生素C的含量
目的：探讨微乳中药物的测定方法。方法：分别利用二阶及三阶导数光谱测定了维生素C(Vit C)的O/W及W/O型微乳中Vit C的含量。结果：平均回收率及精密度分别达到98.1%，RSD%=0.62（n=12)；99.0%，RSD%=0.52（n=12)。结论：该法简便，适合Vit C微乳的含量测定。为保证结果可靠，样品需作前处理。
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厚朴发汗品与未发汗品的红外图谱比较分析
目的:比较厚朴“发汗”品和“未发汗”品的粉末和水提取物、醇提取物粉末光谱特征.方法:采用红外光谱技术,分析厚朴“发汗”品和“未发汗”品的粉末和水提取物、醇提取物粉末一维红外光谱和二阶导数光谱.结果:厚朴“发汗”品和“未发汗”品原药材粉末与醇提物、水提物样品的红外光谱相似,但在1800～800cm-1范围内存在一定的差异.醇提物样品中厚朴酚含量略高于原药材及水提物样品,发汗后样品中所含芳香环类成分比未发汗样品的相对含量略高,糖类成分比未发汗样品相对含量明显降低.结论:红外光谱可用于厚朴发汗品、未发汗品的准确、快速鉴别及质量评价.
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通络袪痹丸的质量标准
目的:建立通络袪痹丸的质量标准. 方法:采用薄层色谱法对制剂中的制川乌、三七、当归进行定性鉴别,用二阶导数光谱法测定制剂中乌头碱的含量. 结果:3种供试品薄层色谱在与相应对照品或对照药材色谱相应的位置上分别显相同颜色的斑点,含量测定中,乌头碱在0.04～0.26 g/L范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为99.4%,RSD=1.20%. 结论:该方法可用于通络袪痹丸的质量控制.
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人参、红参、西洋参3种配方颗粒的傅里叶变换红外光谱快速鉴别方法
目的 建立人参、红参、西洋参3种配方颗粒的傅里叶变换红外光谱快速鉴别方法.方法 采用红外光谱及其二阶导数光谱、二维相关光谱,分析不同配方颗粒的红外光谱特征.结果 傅里叶变换红外光谱能够从整体上反映化学成分的不同情况,二阶导数光谱和二维相关光谱在800～1800 cm-能够对不同配方颗粒进行不同程度的区分,二维相关光谱的区分效果明显.结论 通过综合比较傅里叶变换红外光谱、二阶导数光谱和二维相关光谱,可以准确、快速鉴别人参、红参、西洋参3种配方颗粒.
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糯稻根药材红外光谱的鉴定与分析
目的:建立糯稻根药材及其混淆品杂交水稻根红外图谱的鉴别方法,为中药糯稻根的鉴定与品质评价提供方法和依据.方法:采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对12批次糯稻根药材进行指纹图谱研究,并对其红外图谱数据进行聚类分析,以共有模式建立糯稻根的对照红外指纹图谱进行全谱相似度计算,将糯稻根和水稻根进行红外一维光谱、二阶导数光谱和全谱相似度比较分析,寻找糯稻根及稻根的差异.结果:12批糯稻根的FTIR光谱共有峰明显,相似度均达到95％以上,表明各批次糯稻根组成结构相近,可用于对其进行质量控制;糯稻根和水稻根之间红外一维光谱和二阶导数光谱的相似度不高,说明红外光谱分析具有一定的指纹特征,可以很好地将它们区分.结论:红外光谱法测定快速简便、所需样品量少,所得结果可以为糯稻根的生药鉴定及质量标准的制订提供依据.
