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HPLC测定决明子中3种萘骈吡喃酮苷含量
目的:建立HPLC同时测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C含量的方法.方法:采用HPLC,Dionex Acclaim C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-四氢呋喃-1％冰醋酸(17∶2∶81),流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长278 nm.结果:红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C的进样量分别在0.218～1.090,0.188 ～0.940,0.200 ～1.000 μg和峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=54.017X-0.344 6(r=0.999 9),Y=78.63X-0.354(r=0.999 9),Y=74.098X-0.433 5(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.43％ (RSD 1.75％),101.89％ (RSD 1.10％),102.46％(RSD 1.15％).结论:该方法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制.
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HPLC法测定决明子中3个萘并吡喃酮类成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定决明子药材中决明子苷B2、红镰霉素龙胆二糖苷及决明子苷C三个萘并吡喃酮成分的含量测定方法.方法:采用Sunfire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:35℃,以甲醇-乙腈(2∶1)混合溶液(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为278nm.结果:决明子苷B2、红镰霉素龙胆二糖苷及决明子苷C分别在0.004335-0.5352、0.006444-0.7956、0.005657-0.6984μg,呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.37％、98.89％和102.38％.含量测定结果显示不同来源的决明子饮片中3个成分含量差异较大.结论:本方法经方法学验证,可用于决明子药材的质量控制和评价.
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HPLC法对决明子中3种有效成分含量的测定
目的:高效液相色谱法测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷C及橙黄决明素-6-O-β-D-葡萄糖苷3种有效成分的含量.方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,柱温30℃,以乙腈和四氢呋喃混合溶液(A)-1％冰醋酸(B)(A∶B=30∶70)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为278 nm.结果:3种有效成分得到了基线分离.红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷C及橙黄决明素-6-0-β-D-葡萄糖苷分别在0.136 4～1.091μg、0.117 9～0.943 μg、0.126 3～1.010μg与相应的峰面积呈现良好的线性关系,回归方程分别为Y=3.78×106X-143 929、Y=2.67× 106X-78 435、Y=3.15×106X-108 435;平均加样回收率分别为100.53％、98.95％、102.30％.对不同产地决明子药材进行测定,结果显示3种有效成分的含量差异较大.结论:经过方法学验证,本方法准确、可靠、重复性好,可以为决明子药材评价与质量控制提供有效参考.
