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强力枇杷露鉴别方法的改进
目的:建立一种新的薄层方法鉴别强力枇杷露。方法:采用TLC法检验罂粟壳。结果:分离效果良好。结论:本方法合理,简便,能较原鉴别方法更好地控制该药的质量,反映该品种的内在质量。
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RP-HPLC法同时测定人参保肺丸中吗啡、磷酸可待因的含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定人参保肺丸中吗啡、磷酸可待因的含量。方法:采用ST PAK C18-ES色谱柱(4.6 mm伊250 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(10:90)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温25℃。结果:吗啡、磷酸可待因浓度分别在6.22~99.52μg·mL-1(r=1)、2.03~32.48μg· mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为95.8%、97.06%,RSD分别为2.72%、1.84%。结论:本法可同时测定人参保肺丸中吗啡、磷酸可待因的含量,检测快速,定量准确,可作为人参保肺丸质量检测的参照标准。
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磷酸可待因缓释片处方正交设计法研究
1引言磷酸可待因是一种麻醉性镇咳、镇痛药,常用的剂型为含磷酸可待因的复方片剂或口服溶液剂,单方制剂应用较少,主要因其半衰期较短需反复用药才能维持有效血药浓度,提高药物利用率.
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关键词:
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HPLC法测定复方磷酸可待因糖浆主成分含量的研究
目的:建立测定复方磷酸可待因糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的高效液相色谱方法.方法:采用氰基键合硅烷色谱柱为固定相,流动相为0.01 mol·L-1己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(54∶23∶23),流量1.0 mL·min-1,检测波长284 nm.结果:磷酸可待因的线性范围为0.3~2.8 μg(r=0.9999),平均回收率为100.8%,定量限和检测限分别为10 ng和3 ng;盐酸异丙嗪的线性范围为0.2~1.9 μg(r=0.9998),平均回收率为100.3%,定量限和检测限分别为6 ng和2 ng.结论:该方法简单、可靠,适用性好,可用于复方磷酸可待因糖浆的质量控制.
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洛芬待因缓释片释放度检查的改进建议
洛芬待因缓释片为布洛芬与磷酸可待因的复方制剂。布洛芬抗炎镇痛,通过抑制环氧化酶对痛源的炎症组织局部起镇痛作用;磷酸可待因中枢镇痛,两者通过不同的作用机理及佳配比发挥镇痛的协同作用。洛芬待因缓释片为双层片,其中磷酸可待因层为速释层,能迅速镇痛,布洛芬层为缓释层,起长效镇痛作用。
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磷酸可待因与布洛芬的分离与检测
本文介绍了一种用高效液相色谱法(HPLC)检测复方制剂中磷酸可待因和布洛芬含量的方法.该方法用C18ODS为固定相,甲醇-0.05 mol·L-1KH2PO4(用三乙胺调pH=6)-THF(V/V=160:100:10)为流动相.UV检测波长254 nm.该方法不需经提取分离,溶解后直接进样.简便快速,结果可靠.
关键词: 磷酸可待因 布洛芬 高效液相色谱法(HPLC) -
酒石酸双氢可待因片用于镇痛的随机双盲对照临床试验
目的:评价国产Ⅳ类新药双氢可待因片的临床镇痛效果和药物不良反应.方法:采用多中心随机双盲平行对照的方法,以磷酸可待因片为对照药;用单次给药治疗术后疼痛;多次给药治疗癌痛.以疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率等为镇痛效果判定指标.结果:用于术后疼痛时,试验组各时点的疼痛强度差均高于对照组,用药后1 h两组疼痛强度差的差异有显著性(P<0.05);用药后6 h两组中度以上缓解度的差异有显著性(P<0.05).用于癌痛时,在试验组患者的平均体重明显大于对照组(P<0.05),而平均用药剂量无明显差异的情况下,两组镇痛效果差异无显著性,即表明试验药的镇痛效果略强于对照药.两药常见的不良反应均为便秘、恶心和胃不适.结论:双氢可待因片是安全有效的二阶梯镇痛药.
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针刺治疗磷酸可待因依赖者稽延性戒断综合征3例
近年来一些地区的青少年流行用可乐搭配一些含有磷酸可待因成分的"止咳水"一起饮用.磷酸可待因是一种阿片受体激动剂,常用量引起依赖性的倾向较其他吗啡类药弱,但长期反复饮用可产生依赖性.因此断药后也会出现戒断症状.现针对来我院接受戒断治疗的部分此类依赖者的稽延性戒断症状,进行针刺治疗,取得较好的效果,现介绍几例如下.
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高效液相色谱-质谱联用分析磷酸可待因及其精氨酸布洛芬复方中的有关物质
建立了高效液相色谱法检查磷酸可待因、磷酸可待因与精氨酸布洛芬复方的有关物质,并采用HPLC-TOF/MS和LC-MS/MS对磷酸可待因及两种复方药物产生的降解产物进行了结构鉴定.色谱柱为C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),柱温50℃,流速1 mL/min,检测波长245 nm,醋酸铵(0.04 M,用醋酸调pH 6.0)-乙腈(92∶8,v/v)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱.磷酸可待因在氧化条件下很不稳定产生了两个N-氧可待因异构体,在碱性破坏中得到了新的杂质,其结构可能为6-羟基-3-甲氧基-17-甲基-7,8-双脱氢吗啡-5-醇.在酸性破坏条件下磷酸可待因和精氨酸布洛芬可发生酯化反应.所建立的HPLC方法灵敏、准确,可有效测定磷酸可待因、磷酸可待因与精氨酸布洛芬复方的有关物质,并对产生的降解产物进行了结构鉴定,为更好的控制磷酸可待因与磷酸可待因复方药物的质量提供了依据.
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氢溴酸右美沙芬软胶囊稳定性考察
氢溴酸右美沙芬(dextromethorphan hydrobromide,DH)是已被国外药典收载的可代替磷酸可待因使用的镇咳药物,氢溴酸右美沙芬软胶囊是在片剂和糖浆剂基础上改进的一种新剂型.在软胶囊中,药物以分子形式分散于囊壳内的溶媒(PEG400)中,患者服用后,随着囊皮的溶解,分子型的药物更易于迅速地扩散与吸收,因此,可以获得较高的生物利用度[1].
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RP-HPLC法测定氯芬待因片中两组分含量
目的 测定氯芬待因片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为C8,乙腈-0.4%乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2)系统为流动相,检测波长为250nm.结 果双氯芬酸钠、磷酸可待因浓度分别在0.10~2.50 mg·mL-1、0.06~1.50mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好.两组分的平均回收率分别为99.56%士0.56%和100.81%±0.55%.结论 所用方法简便可靠、重复性好,可用于氯芬待因片的质量控制.
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HPLC法测定复方甘草片中磷酸可待因含量
目的 建立复方甘草片中磷酸可待因的含量测定法.方法 色谱柱:Phenomenex C8;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(18∶18∶5);检测波长:220nm,流速:1.5mL·min-1,进样量:10μL.结果 磷酸可待因在1.998~9.990μg·mL-1范围内线性良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.0% (n=9,RSD为2.0%).结论 本法灵敏度高,重复性好,结果 准确.
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美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征93例临床观察
目的:观察美敏伪麻溶液治疗上呼吸道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效、安全性.方法:93例UACS患者随机分为治疗组48例,给予美敏伪麻溶液,对照组45例,给予复方磷酸可待因溶液.观察两组患者治疗前后咳嗽症状积分、卡他症状群积分.结果:美敏伪麻溶液组临床总有效率为85.42%,复方磷酸可待因溶液组临床总有效率为77.78%,治疗效果无显著差异(P>0.05);在改善咳嗽症状方面,第7d与第14d比较差异有统计学意义(P<0.05).在改善卡他症状方面,第1d、第2d与第3d比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:美敏伪麻溶液对于控制卡他症候群及咳嗽症候群方面优于复方磷酸可待因溶液.
关键词: 上气道咳嗽综合征(UACS) 美敏伪麻溶液 磷酸可待因 -
复方磷酸可待因止咳水依赖者SPECT脑多巴胺转运体显像的护理探讨
目的 探讨复方磷酸可待因止咳水依赖者单光子发射型计算机体层显像仪(SPECT)脑多巴胺转运体显像的有效护理措施.方法 在28例复方磷酸可待因止咳水依赖者SPECT脑多巴胺转运体显像整个过程中,对患者进行整体护理,包括预约显像、显像前准备、分子探针的引入,影像采集等过程的护理以及放射防护指导及健康教育.结果 28例受试者显像前均准备充分,分子撂针引入顺利,影像采集中患者情绪平稳,均成功完成检查,未出现由于护理原因导致的检查失败以及影像结果的缺陷,符合SPECT脑多巴胺转运体显像的质控要求.结论 检查全程中应做到密切观察病情,注意各项护理操作和技术细节,尤其注重言语慎重,语气温和,耐心解释,可以提高影像质量,保证临床诊断的准确性.
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酒石酸双氢可待因与磷酸可待因治疗癌痛的双盲随机对照研究
目的:比较酒石酸双氢可待因和磷酸可待因治疗中度癌痛的疗效和不良反应.方法:采用随机双盲对照研究,对69例有中度癌痛的肿瘤患者用酒石酸双氢可待因和磷酸可待因进行治疗,观察疗效和不良反应.结果:双氢可待因与磷酸可待因用于中度癌痛患者,两者在镇痛强度上无显著差异,不良反应与其他阿片类药物类似.结论:酒石酸双氢可待因和磷酸可待因可用于治疗中度癌痛.
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乙酰螺旋霉素致剧烈咳嗽1例
患者,男性,20岁,因左手外伤入院,在局麻下给予清创缝合术,手术顺利,术后给予乙酰螺旋霉素0.2g,每日3次口服,第2天患者出现剧烈咳嗽,为干咳、无痰。查体:T36.2℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 120/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),咽部充血,双肺未闻及音,心、腹未见异常。辅助检查:血象正常,胸透未见异常。停用乙酰螺旋霉素,给予磷酸可待因30mg,每日2次口服,红霉素0.5g,每日3次口服;第2天,咳嗽消失,停用磷酸可待因,继续口服红霉素,治疗6天,未再出现咳嗽。追问病史1年前,曾因足外伤自服乙酰螺旋霉素,引起咳嗽,停药后症状消失。 讨论 患者有青霉素过敏史,服常用量乙酰螺旋霉素2天,而发生剧烈咳嗽,改用红霉素未出现不良反应。一年前曾有相似病史,故可认为该例剧咳是由乙酰螺旋霉素所致,乙酰螺旋霉素可有胃肠道反应,但致剧烈干咳未见报道,其机制不明,应引起注意。
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奥亭止咳露与棕色合剂对照治疗120例患者临床疗效观察
奥亭止咳露为香港澳美制药厂有限公司生产的一种止咳化痰药,为复方制剂,主要成分为马来酸溴苯那敏、磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创木酚甘油醚.我院于2003年3月至2005年10月对该药进行临床疗效观察,并与棕色合剂作对照,现将结果报道如下.
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镇咳药没效,可能吃错了
咳嗽是大家熟悉的疾病症状之一,由于它会影响到工作和睡眠,所以很多人往往自己吃些镇咳药缓解病情.但常有人发现吃了好几天都不见效,专家提醒,这可能是用错了药.痰多别选可待因大家常说的止咳药在医学上多称为"镇咳药",通常可分为中枢性镇咳药和末梢性镇咳药两种.中枢性镇咳药有磷酸可待因、右美沙芬等,通过直接抑制咳嗽中枢起到镇咳效果,适用于剧烈干咳的患者,效果好且迅速.
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紫外分光光度法测定槲寄生总生物碱的含量
目的 建立槲寄生总生物碱含量测定方法,对山西产槲寄生总生物碱的含量进行测定. 方法 以磷酸可待因为对照品,溴甲酚绿为显色剂用紫外分光光度法,在417 nm处测定槲寄生总生物碱含量. 结果 在18-72μg/ml范围内线性良好,回归方程为A=0.025 7 c+0.037 8(r=0.999 1);精密度RSD=0.076%;重复性RSD=2.2%;加样回收率98.2%,RSD=1.47%. 结论 该方法简便、准确,可用于槲寄生中总生物碱的含量测定.