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复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较
目的 以美敏伪麻溶液(惠菲宁)为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价.方法 以由急性上呼吸道感染、急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和120 min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分(TSS).结果 符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[(1.082±1.590)分vs (1.699±1.866)分],试验组症状总分下降较对照组明显[(6.412±1.978)分 vs(4.313±2.347)分],治疗有效性(痊愈和显效)试验组优于对照组[(68.60%和13.95%)vs(44.58%和22.89%)](P值均＜0.05),4个中心试验组总有效率高于对照组(82.56% vs 67.47%).试验组15、30、60和120 min时TSS均低于对照组(P值均＜0.05).治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组(P＜0.05),而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义(P＞0.05).全分析集与符合方案集结果 一致.研究期间两组均无严重不良事件发生,两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点,并且在服药15 min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液.通过5～7 d治疗,复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液.
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美敏伪麻溶液加普米克令舒吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效
目的:探讨美敏伪麻溶液加普米克令舒吸入治疗儿童感染后咳嗽的疗效.方法:80 例感染后咳嗽患儿随机分为2组,对照组给予口服美敏伪麻溶液,治疗组在口服美敏伪麻溶液基础上雾化吸入普米克令舒疗程共7 天,观察2 组的疗效.结果:治疗后2 组间咳嗽症状得分相比,差异有极显著性(P<0.01),治疗组症状得分明显低于对照组.治疗组治疗有效率为85%,对照组为42.5%,2 组有明显差异(P<0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:美敏伪麻溶液加普米克令舒吸入可有效改善感染后咳嗽患儿的症状,是有效的治疗方法之一.
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美敏伪麻溶液在小儿上呼吸道感染不同时间应用疗效分析
急性E呼吸道感染(上感)是小儿常见的疾病,病毒感染可占原发上呼吸道感染的90%以上,细菌较少见.又病毒感染后,上呼吸道黏膜失去抵抗力,细菌可乘虚而入,并发化脓性感染[1].常有流鼻涕、鼻塞、喷嚏、流泪、咳嗽和发热等症状.上感为自限性疾病,轻症3～4天内自然痊愈,较重者可达1～2周,偶达数周,由于病灶未清除,须经较长时间才能痊愈[1].
关键词： 小儿 上呼吸道感染的不同时间 美敏伪麻溶液 -
美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察
目的 探讨美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法 回顾分析我院治疗的急性上呼吸道感染患者120例的临床资料;随机分为观察组和对照组,每组各60例,两组患者均服用利巴韦林泡腾颗粒,观察组加用美敏伪麻溶液,对照组加用复方甘草片溶液,3 d后比较两组患者的鼻塞、流涕、咳嗽症状缓解的病例数.结果 观察组咳嗽、鼻塞、流涕缓解的例数与对照组相比较,差异有显著性(P<0.01).2组均未发生严重不良反应.结论 美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染疗效确切,不良反应小,安全可靠,值得临床推广.
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美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征93例临床观察
目的:观察美敏伪麻溶液治疗上呼吸道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效、安全性.方法:93例UACS患者随机分为治疗组48例,给予美敏伪麻溶液,对照组45例,给予复方磷酸可待因溶液.观察两组患者治疗前后咳嗽症状积分、卡他症状群积分.结果:美敏伪麻溶液组临床总有效率为85.42%,复方磷酸可待因溶液组临床总有效率为77.78%,治疗效果无显著差异(P>0.05);在改善咳嗽症状方面,第7d与第14d比较差异有统计学意义(P<0.05).在改善卡他症状方面,第1d、第2d与第3d比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:美敏伪麻溶液对于控制卡他症候群及咳嗽症候群方面优于复方磷酸可待因溶液.
关键词： 上气道咳嗽综合征(UACS) 美敏伪麻溶液 磷酸可待因 -
疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床研究
目的 探讨疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年2月襄阳市中心医院收治的感染后咳嗽患儿128例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例.对照组口服美敏伪麻溶液,10 mL/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d.两组患儿均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的细胞因子水平和咳嗽症状评分.结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25％、93.75％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组P物质(SP)、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组咳嗽症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽具有较好的临床疗效,能改善咳嗽症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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中西医治疗小儿慢性咳嗽的疗效比较
目的 比较中、西医治疗小儿慢性咳嗽的效果.方法 120例慢性咳嗽的患儿随机分为两组,对照组(60例)选用西药美敏伪麻溶液,治疗组(60例)选用中药小儿肺热咳喘口服液,观察两组患儿的临床疗效.结果 两组患儿疗效间差别有显著性意义(P＜0.05).结论 中药小儿肺热咳喘口服液治疗小儿慢性咳嗽疗效优于西药美敏伪麻溶液.
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美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽133例的疗效和安全性
目的:评价美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的疗效和安全性.方法:262例急性上呼吸道感染病人随机分为2组,试验组133例,男性61例,女性72例,年龄(44±s 13)a,予美敏伪麻溶液10 mL,po,tid;对照组129例,男性54例,女性75例,年龄(46±14)a,予复方磷酸可待因溶液10 mL,po,tid;疗程均为3～5 d,治疗结束后根据咳嗽的频率和程度综合评价疗效,同时根据病人的记录评价安全性.结果:根据符合方案(PP)分析,治疗d 3综合临床有效率试验组为41.2%,对照组为39.1%,2组间差异无显著意义(P=0.59);治疗d 5试验组和对照组综合临床有效率分别为87.8%和79.7%,2组有显著差异(P=0.01).试验组不良反应发生率17.2%,对照组为16.7%,2组间无显著差异(P=0.91).结论:用药3 d后美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染引起咳嗽的疗效与复方磷酸可待因溶液相当,d 5优于复方磷酸可待因溶液,其不良反应轻,安全性良好.
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美敏伪麻溶液联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效和不良反应观察
目的 观察美敏伪麻溶液(惠菲宁)联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性.方法 选择2014年6月至2016年6月在内科就诊的感染后咳嗽患者60例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与治疗组各30例,治疗组口服惠非宁联合苏黄止咳胶囊,对照组口服惠非宁,疗程均为1周,观察比较两组治疗后咳嗽缓解情况及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗1周后,治疗组临床控制率为70.00％(21/30),对照组为43.33％(13/30),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组、对照组总有效率分别为93.33％(28/30)、73.33％(22/30),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组28例治疗有效患者中1例复发,复发率3.57％,而对照组22例治疗有效患者中6例复发,复发率27.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗第3天、第5天,治疗组患者咳嗽症状积分较治疗前及同期对照组均显著下降(P＜0.05或P＜0.01),对照组治疗第5天咳嗽症状积分较治疗前降低(P＜0.01).对照组不良反应发生率为10.00％(3/30),治疗组为13.33％(4/30),两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).治疗后复查血液常规、肝肾功能两组均无异常变化.结论 采用惠菲宁联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效更好,且无严重不良反应发生.
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经验止嗽汤治疗上气道咳嗽综合征93例
目的 观察自拟经验止嗽汤治疗上气道咳嗽综合征的临床疗效. 方法 将155例上气道咳嗽综合征患者按随机数字表法分为治疗组93例和对照组62例,治疗组给予自拟经验止嗽汤辨证加减治疗,对照组给予美敏伪麻溶液治口服疗. 结果 治疗组中医症候疗效优于对照组(P＜0.05),咳嗽消失率优于对照组(P＜0.05).结论 自拟经验止嗽汤辩证治疗上气道咳嗽综合征能明显改善临床症状,是治疗上气道咳嗽综合征的有效方剂.
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高效液相色谱法测定美敏伪麻溶液中3种成分的含量
目的 建立一种高效液相色谱法同时测定美敏伪麻溶液主成分(盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬)的含量.方法 使用Thermo C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);以0.02%mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇(20:80)为流动相A,0.02%mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇(55:45)为流动相B进行梯度洗脱;流速为1mL·min-1;检测波长为257nm(盐酸伪麻黄碱)和264nm(马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬).结果 盐酸伪麻黄碱线性范围0.96248～1.92496mg·mL-1,平均回收率为99.67%,RSD＝0.83%(n＝9);马来酸氯苯那敏线性范围0.06456～0.12912mg·mL-1,平均回收率为100.23%,RSD=0.87%(n=9);氢溴酸右美沙芬线性范围0.320088～0.64176mg·mL-1,平均回收率为99.70%,RSD=0.93%(n=9).结论 该方法准确、简单,快速,适用于美敏伪麻溶液中3种成分的同时测定.
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复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效比较
目的:对比观察复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的临床疗效.方法:选取商丘市第四人民医院收治的130例急性咳嗽患者,随机平均分为两组,每组65例.观察组患者服用复方磷酸可待因溶液进行治疗；对照组患者服用美敏伪麻溶液进行治疗.观察对比两组患者的总有效率和治疗前后的咳嗽程度、痰粘度、排痰难易程度总积分(TSS).结果:经实验对比,观察组的总有效率为89.2％,对照组的总有效率为66.2％,治疗前后TSS积分观察组的下降程度要明显优于对照组(P＜0.05).结论:复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽效果显著,有效率高,值得临床推广.
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美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的临床疗效观察
目的:评价美敏伪麻溶液(惠菲宁)治疗急性咳嗽的临床疗效与不良反应.方法:选取140例急性咳嗽患者,随机分成2组,治疗组和对照组各70例,治疗组口服惠菲宁10 mL/次,对照组口服急支糖浆10 mL/次,均每日3次,疗程7 d.记录咳嗽、痰量、痰液黏稠度及不良反应等指标并评价有效率.结果:治疗组和对照组综合临床疗效分别为94.3%和81.4%.2组治疗效果差异有显著性,不良反应发生率差异无显著性.结论:惠菲宁治疗急性咳嗽疗效显著,安全性好,值得临床推广使用.
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美敏伪麻溶液治疗儿童慢性副鼻窦炎有效性和安全性观察
目的:探讨美敏伪麻溶液治疗儿童慢性鼻窦炎的有效性和安全性.方法:68例慢性副鼻窦炎患儿随机分为治疗组、对照组,2组均给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片、标准桃金娘油肠溶胶囊口服、布地奈德鼻喷雾剂喷鼻.治疗组口服儿童美敏伪麻溶液,对照组口服鼻窦炎口服液,均连服7 d后观察2组患儿咳嗽、流涕、鼻塞、清嗓、头痛等症状缓解情况,体征主要是观察鼻窦邻近组织的红、肿、压痛及鼻涕倒流入咽部,中鼻道有无脓液.同时观察不良反应发生情况.结果:治疗组的临床疗效较对照组有显著改善(P<0.1);不良反应发生率分别为4.41%,5.58%,治疗组与对照组比较差异无显著性(P>0.05).结论:美敏伪麻治疗儿童慢性副鼻窦炎的临床疗效肯定,早期缓解症状,改善患儿生活质量,安全性佳.
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美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽临床疗效观察
目的:观察美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽的疗效.方法:78例感染后咳嗽的患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服酮替芬片(1 mg,bid,7 d),阿奇霉素片(0.5 g,qd,3d);治疗组12'服美敏伪麻溶液(10 mL,tid,7 d),阿奇霉素片(0.5 g,qd,3 d);按咳嗽症状得分在7 d后评价疗效.结果:治疗组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为(5.4±1.2)分及(5.5±1.2)分,2组间差异无显著性(P>0.05),治疗后得分分别为(2.3±1.3)分及(3.2±1.3)分,与治疗前相比,差异均有显著性(P均<0.01),治疗后治疗组症状得分低于对照组,2组间相比,差异有极显著性(P<0.01).2组症状缓解率,治疗组治疗有效率为76.3%,对照组为45%,2组差异有极显著性(P<0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:美敏伪庥溶液对感染后咳嗽患者的治疗有比较明显的疗效,可作为感染后咳嗽治疗的一种选择.
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美敏伪麻溶液治疗老年急性上呼吸道感染60例临床观察
目的:观察美敏伪麻溶液治疗老年急性上呼吸道感染的疗效.方法:将120例老年急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例,2组患者均静滴利巴韦林注射液治疗.治疗组加用美敏伪麻溶液10 mL,rid;对照组加用三九感冒颗粒5 g冲服,tid,.观察2组患者咳嗽、鼻塞、流涕症状消失时间.结果:治疗组咳嗽、鼻塞、流涕症状消失平均时间均明显短于对照组,差异具有显著性(P<0.05).结论:敏伪麻溶液治疗老年急性上呼吸道感染疗效肯定.
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桂枝加厚朴杏仁汤治疗小儿感冒后咳嗽疗效观察
目的:探究桂枝加厚朴杏仁汤治疗小儿感冒后咳嗽的临床疗效.方法:选取85例感冒后咳嗽患儿为研究对象,随机分为观察组43例和对照组42例,对照组患儿使用常规西医治疗,观察组患儿给予桂枝加厚朴杏仁汤治疗,测量治疗前后患者日间、夜间咳嗽症状评分,比较两组患者的临床疗效.结果:经过治疗,两组患者日间、夜间咳嗽症状均得到明显改善,两组患者评分比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为86.05％,明显高于对照组的52.38％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:桂枝加厚朴杏仁汤治疗小儿感冒后咳嗽具有良好的临床效果,值得临床推广应用.
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HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬的含量
目的 建立用HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬含量的方法.方法 采用色谱柱:HYPERSIL C18(4.6 mm×200 mm,0.5 μm),以十八烷基键合硅胶为填充剂.流动相:0.0025 mol·L-1己烷磺酸钠甲醇溶液-水(含1.5%三乙胺)(53∶47)用磷酸调至pH3.0.检测波长:205 nm;流速:1 ml·min-1.结果 线性范围分别是盐酸伪麻黄碱5.48～274 μg·ml-1(r=0.99997,n=5);马来酸氯苯那敏0.43～21.4 μg·ml-1(r=1.0000,n=5);氢溴酸右美沙芬1.94～96.8 μg·ml-1(r=0.99998,n=5).结论 本法简单、快速、精确、重复性高,可作为产品的质量控制方法.
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LC/MS/MS法测定兔血浆中的盐酸伪麻黄碱及美敏伪麻溶液的药动学研究
目的 建立兔灌胃美敏伪麻溶液后血浆中的盐酸伪麻黄碱的LC/MS/MS测定方法,并研究该制剂的药动学.方法 兔灌胃给药后采集各时点血样,经甲醇沉淀蛋白法处理,应用HPLC-ESI-三级四极杆串联质谱测定盐酸伪麻黄碱的浓度,采用统计矩分析方法计算药动学参数.结果 盐酸伪麻黄碱的线性范围为1～300 ng·mL-1(r=0.995 5),回收率为97.5%～108.5%,RSD均小于10%;药动学参数:t1/2为(1.8±0.4)h,cmax为(26.6±9.6)μg·L-1,Tmax为(0.6±0.3)h,AUCo-t为(82.8±24.6)μg·h·L-1.结论 建立的方法灵敏、准确、快速、特异性强,适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定和药动学研究.
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美敏伪麻液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察
目的 观察美敏伪麻溶液治疗小儿急性上呼吸道感染症状的疗效.方法 将206例患儿按就诊先后随机分为观察组和对照组各103例,两组患儿均予利巴韦林颗粒治疗,观察组加用美敏伪麻溶夜口服,对照组加用复方甘草口服溶液及氯苯那敏片口服,观察两组患儿咳嗽、鼻塞、流涕症状消失时间.结果 观察组咳嗽、鼻塞、流涕消失平均时间均明显短于对照组,具有显著性差异(P＜0.01).结论 美敏伪麻溶液治疗小儿急性上呼吸道感染症状疗效肯定.
