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复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽的疗效观察
目的:探讨复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽的临床疗效.方法:收治急性咳嗽患者150例,按就诊顺序均分为观察组和对照组,观察组给予复方磷酸可待因溶液治疗,对照组给予美敏伪麻溶液治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组显效率、有效率及总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽疗效显著.
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复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较
目的 以美敏伪麻溶液(惠菲宁)为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价.方法 以由急性上呼吸道感染、急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和120 min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分(TSS).结果 符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[(1.082±1.590)分vs (1.699±1.866)分],试验组症状总分下降较对照组明显[(6.412±1.978)分 vs(4.313±2.347)分],治疗有效性(痊愈和显效)试验组优于对照组[(68.60%和13.95%)vs(44.58%和22.89%)](P值均<0.05),4个中心试验组总有效率高于对照组(82.56% vs 67.47%).试验组15、30、60和120 min时TSS均低于对照组(P值均<0.05).治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组(P<0.05),而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义(P>0.05).全分析集与符合方案集结果 一致.研究期间两组均无严重不良事件发生,两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义(P>0.05).结论 复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点,并且在服药15 min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液.通过5~7 d治疗,复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液.
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38例复方磷酸可待因溶液依赖临床特征分析
目的:探讨复方可待因溶液依赖者的临床特点.方法:对38例复方可待因溶液依赖者的临床资料进行回顾性分析.结果:本组全部为男性青少年,滥用诱因主要为受同伴影响,药物购自药店.初次滥用年龄17.9±3.7岁,初始滥用时患者多为学生.成瘾后平均滥用剂量410.5±206.2 mg/d,滥用时间3.3±1.7年,平均曾滥用过2.3±1.3种其他物质.依赖者戒断症状较轻,但心理依赖较明显,较少躯体合并症,脱瘾治疗效果较好.结论:复方可待因溶液易为青少年无医疗目的滥用,并导致依赖综合征,应采取切实预防措施.
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口服复方磷酸可待因溶液致过敏反应2例
磷酸可待因是一种镇咳药,对延髓的咳嗽中枢有选择性的抑制作用,镇咳作用强而迅速,且抑制支气管腺体的分泌,可使痰液粘稠,难以咳出,主要用于无痰或少痰而过于频繁剧烈咳嗽的患者,不宜用于多痰粘稠的患者.其口服后易吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰,可透过血脑屏障和胎盘,蛋白结合率25%左右,半衰期约为2.5~4小时,镇咳持续时间4~6小时,经肾排出,主要为葡糖醛酸结合物[1].较多见的不良反应有:心理变态或幻想;呼吸微弱、缓慢或不规则;心率或快或慢、异常.少见的不良反应有:惊厥、耳呜、震颤或不能自控的肌肉运动;荨麻疹、瘙痒、皮疹或颜面水肿等过敏反应;精神抑郁和肌肉强直等.笔者连续发现2例口服复方磷酸可待因溶液引起的过敏反应症状,实属少见.现将其介绍如下,以期引起医药界同仁们的注意.
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复方可待因治疗慢性咳嗽的镇咳祛痰效果和安全性
目的:探讨复方磷酸可待因溶液治疗慢性咳嗽的镇咳祛痰效果和安全性。方法2011年7月至2014年6月,同期选取我院门诊治疗的慢性咳嗽患者共90例,随机分为两组,对照组40例给予基础用药加用氨溴索,治疗组50例给予基础用药加用复方磷酸可待因片,随访观察患者用药后4周时的总有效率。结果统计学分析比较结果显示,治疗组显效率72.0%,总有效率92.1%;对照组显效率为55.0%,总有效率为75.0%,总有效率两组间比较差异具有显著性(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方磷酸可待因溶液治疗慢性咳嗽患者临床疗效确切,耐受性高,安全性好,值得临床上推广和应用。
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复方磷酸可待因溶液治疗呼吸道感染246例疗效观察
呼吸道感染是呼吸道疾病的一种常见疾病,主要症状是咳嗽、咳痰,在某种程度上,咳嗽是人体的保护性防御反射,但频繁的刺激性咳嗽以至影响工作与休息,则失去其保护性意义.复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)主要有化痰、止咳的功效,同时消除感冒症状.本院呼吸内科对该药进行了临床疗效观察,并用复方甘草口服液作对照,现将结果报告如下.
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复方磷酸可待因与复方愈创木酚磺酸钾治疗小儿急性喉炎的效果比较
小儿急性喉炎的发病率虽不如成人高,但症状及并发症常较为严重.笔者2002年8月至2008年2月在常规治疗基础上加用复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗小儿急性喉炎,并与加用复方愈创木酚磺酸钾口服溶液(非那根止咳糖浆)治疗进行效果比较,现报道如下.
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复方磷酸可待因溶液治疗小儿呼吸道感染320例的疗效及其机制
为了探讨复方磷酸可待因溶液治疗小儿呼吸道感染的疗效及其机制.回顾性总结了我院门诊儿科2003年1月至2005年1月诊治的640例小儿呼吸道感染.经统计学处理(采用行×列x2检验),P<0.01,说明复方磷酸可待因溶液治疗小儿呼吸道感染疗效肯定,值得临床推广应用.
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咳嗽症状对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者心理和睡眠状况影响及干预研究
目的观察咳嗽症状对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者心理情绪和睡眠状况影响及干预的疗效.方法 60例确诊为AECOPD 的住院患者随机分为观察组和对照组各30例.观察组男23例,女7例,年龄(73±5)岁;对照组男24例,女6例,年龄(74±3)岁.观察组口服复方磷酸可待因溶液,对照组口服复方甘草合剂进行干预治疗.在干预措施实施前后分别应用心理情绪量表(HAD)和睡眠状况量表(SRSS)对两组患者作心理症状和睡眠状况的测评以及咳嗽、痰量、痰液黏稠度和喘息症状的评分比较.结果干预前两组患者的心理症状、睡眠症状和咳嗽、痰量、痰液黏稠度和喘息症状的评估,其差异均无显著性(P>0.05).干预后观察组的上述评定指标均明显优于对照组(P<0.005).相关分析表明,咳嗽症状分值与心理症状的A评分D评分和睡眠状况总评分均呈显著性正相关(P<0.001).结论应用复方磷酸可待因溶液干预治疗,可缓解AECOPD患者咳嗽、咳痰、喘息症状同时还可改善患者的心理症状和睡眠状况.
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复方磷酸可待因溶液治疗30例咳嗽变异型哮喘的疗效观察
咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)是支气管哮喘的一种特殊类型,慢性持续性干咳常是本病的唯一临床症状.我们自2004年以来对30例CVA患者在其它治疗的基础上加用复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗,并做疗效的分析比较,报道如下.
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复方磷酸可待因溶液辅治儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效观察
复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)是新一代止咳药物,已广泛应用于成人呼吸道急、慢性疾病,而且收到了不可低估的临床效果.儿童支气管哮喘初期往往是以咳嗽、喘息为主要表现,早期消除对气道咳嗽感受器的刺激因素,阻断迷走神经冲动,抑制初级效应细胞与炎性介质的过度释放,对于哮喘的治疗有着十分重要的意义.现就我院应用奥亭止咳露辅治儿童支气管哮喘急性发作的临床应用疗效报道如下.
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复方磷酸可待因溶液治疗327例咳嗽患者的临床疗效观察
咳嗽是呼吸道疾病的一种常见症状,在某种程度上,咳嗽是人体的保护性防御反射,但频繁的刺激性咳嗽以至影响工作与休息,则失去其保护性意义.复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)主要有化痰、止咳的功效,同时消除感冒症状.我院和广州市天河区红十字会医院同时对该药进行了临床疗效观察,并用复方愈创木酚磺酸钾口服液作对照,现将结果报道如下.
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复方磷酸可待因溶液联合雾化吸入盐酸布地奈德治疗慢性咳嗽的疗效观察
慢性咳嗽是社区医生常见的主诉之一,而社区等基层医院设备少,检查手段有限,严重制约了慢性咳嗽的病因诊断及针对病因的特异性治疗.特别是胸部影像学检查无明显异常的慢性咳嗽患者,易被临床医生所疏忽,因此造成许多患者常年经受慢性咳嗽的困扰,而大量难以治愈的慢性咳嗽患者也长期困扰着基层临床医生.在临床病史资料提供线索的基础上,合理检查和经验性治疗相结合的方法,在基层医院是好的处理策略.2006年3月至2008年12月,我院应用口服复方磷酸可待因溶液(奥亭)联合雾化吸入盐酸布地奈德治疗慢性咳嗽53例,采用随机对照试验方法与对照组53例比较,效果满意,报告如下.
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复方磷酸可待因溶液治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的作用评价
目的:探讨复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的辅助治疗作用.方法:共研究稳定期COPD患者120例,分3组,其中奥亭组(A组)40例,奥亭+氨溴索组(B组)40例,氨溴索组(C组)40例.各组年龄、症状等一般资料无明显差异,均用药7 d.比较治疗前及服药后第4、8天时症状评分,并判定疗效.结果:3组各种症状在第4天均有不同程度的改善,第8天则更明显.治疗后总的症状评分与治疗前比较有明显改善(P<0.001),同时夜间睡眠改善.所有患者均未出现明显不良反应.结论:奥亭止咳露单用或联用氨溴索均可有效改善稳定期COPD患者的症状、改善睡眠质量,是有效辅助治疗药物之一.
关键词: 复方磷酸可待因溶液 氨溴索 稳定期慢性阻塞性肺疾病 咳痰 -
复方磷酸可待因溶液引起过敏反应1例
患者女,45岁.既往有支气管炎病史,无药物过敏史.2月15日因感冒咳嗽首次服用复方磷酸可待因溶液(商品名:联邦止咳露,深圳市制药厂生产,批号:971023).1d 3次,每次10ml口服,服后第3天晚上,患者出现口角麻木,面部潮红,有风团,双手抽筋.次日早、中午停服,症状减轻,晚上继续服10ml.第2天,病情加重,除上述症状外,全身皮肤搔痒,四肢可见大小不等、形状不规则的风团、红斑.治疗:静注10%葡萄糖酸钙20ml,地塞米松10mg,vitc 2.0g,每日1次,4d后,头晕、皮疹及肌肉痉挛消失.
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复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效比较
目的:对比观察复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的临床疗效.方法:选取商丘市第四人民医院收治的130例急性咳嗽患者,随机平均分为两组,每组65例.观察组患者服用复方磷酸可待因溶液进行治疗;对照组患者服用美敏伪麻溶液进行治疗.观察对比两组患者的总有效率和治疗前后的咳嗽程度、痰粘度、排痰难易程度总积分(TSS).结果:经实验对比,观察组的总有效率为89.2%,对照组的总有效率为66.2%,治疗前后TSS积分观察组的下降程度要明显优于对照组(P<0.05).结论:复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽效果显著,有效率高,值得临床推广.
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过度通气综合征1例
患者女,41岁,因受凉咽痛、咳嗽口服复方磷酸可待因溶液,服药2个多小时后出现面部潮红、心悸、四肢麻木。当地诊所诊断药物过敏,予地塞米松10 mg 静脉滴注,用药后出现全身僵直、手足抽搐。于2015年9月3日拟药物过敏反应?急诊收入我科。体格检查:体温36.9℃,呼吸22次/min,心率91次/min,血压145/86 mmHg。神志清晰,意识可,咽部轻度充血,扁桃体无肿大。心、肺、腹检查无异常体征。皮肤科检查:全身皮肤黏膜无损伤。急查血气分析:K +2.4 mmol/L,心电图:窦性心律不齐,轻度 ST 段压低,长 QTc 间期。仅予补钾处理后,症状逐渐缓解。入院后监测血糖,完善血常规、生化、大小便常规等检查均无异常,未予特殊治疗。入院后第3天,患者在安静状态下再次出现头晕、气促、心悸、胸闷、全身麻木、双下肢抽搐等症状。体格检查:焦虑面容,神志清晰,呼吸急促,心率稍快,心、肺、腹、神经系统查体均无异常体征。心电监护示:呼吸23次/min,心率86次/min,血压133/78 mmHg;急查血糖:7.0 mmol/L;复查血气分析示:pH=7.57, PaCO218.3 mmHg, PaO2176 mmHg,K +3.88 mmol/L;反复查电解质、肾功能均正常。予面罩吸氧、生理盐水250 mL 静脉滴注约1+ h 后症状逐渐缓解。进一步完善植物神经功能检查提示异常,Nijmegen 症状问卷评分为24分,甲状腺功能、皮质醇、促肾上腺皮质激素、儿茶酚胺、高血压4项、头颅、胸部 CT 检查均无异常。入院第5天,患者散步时类似症状再次发作,但症状较前明显减轻,通过心理暗示及自行调整呼吸后症状逐渐缓解。诊断:过度通气综合征。
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复方磷酸可待因溶液服用过量致口吃1例
复方磷酸可待因溶液是临床上常用的止咳、化痰药,其不良反应包括:胃肠不适、腹痛、便秘、恶心、呕吐、口干、嗜睡及头晕.查阅各种文献,尚未见引起口吃的报道,现将笔者遇到的1例报告如下.
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奥亭止咳露治疗咳嗽疗效观察
目的 评价奥亭止咳露治疗咳嗽临床疗效. 方法 选取106例咳嗽患者,采用随机开放对照试验.试验组53例,对照组53例,试验组用奥亭止咳露10ml,每日3次口服,对照组用复方愈创木酚磺酸钾口服液10ml.每日3次口服,连用3-7d. 结果 试验组和对照组综合疗效有效率分别为96.2%和75.5%,两组疗效差异有显著性,不良反应发生率低. 结论 奥亭止咳露是安全有效的镇咳祛痰药.
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愈酚伪麻待因口服溶液临床有效性和安全性评价
目的:评价愈酚伪麻待因口服溶液的镇咳、祛痰及消除鼻塞等感冒症状的临床有效性和安全性.方法:240例有感冒症状患者(试验组120例,对照组120例)采用多中心随机双盲平行对照方法进行临床试验,2组分别服用愈酚伪麻待因口服溶液和复方磷酸可待因溶液,10mL·次-1,3次·d-1,疗程(5±2)d.结果:完成试验有效病例227例,其中试验组112例,对照组115例.2组治疗后咳嗽、痰量、鼻塞症状均有显著改善(P<0.001),咳嗽和痰量2组治疗前、后的等级差比较无显著性差异,鼻塞等级差比较有显著性差异,以对照组改善程度较高;不良事件发生率试验组为17.1%,对照组为20.2%,2组不良事件发生率无显著性差异.结论:愈酚伪麻待因口服溶液是镇咳、祛痰、消除鼻塞等感冒症状的有效、安全药.
关键词: 愈酚伪麻待因口服溶液 复方磷酸可待因溶液 有效性 安全性