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用药知识问答
一般感冒引起的咳嗽,可选用非处方药银贝止咳颗粒等;咽部炎症引起的咳嗽可用清咽颗粒等;肺热咳嗽可用百咳静颗粒、糖浆等.西药类的药品可选择氢溴酸右美沙芬咀嚼片等.如果有炎症发生可搭配适量适合的消炎药或咨询医师.
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氢溴酸右美沙芬咀嚼片药代动力学研究
建立反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度.方法:采用Nova-Pakc色谱柱,以乙腈-水-36%乙酸(50:49:1),用三乙胺调PH到4.3,流速:1ml/min,荧光检测,激发波长280nm,发射波长310nm.结果:右美沙芬咀嚼片约1.95min达高峰浓度,Cmax=6.20±1.32ng/ml.结论:本法简便、灵敏、专属性好.适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究.
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选对药物轻松治感冒
刚暖和了几天,忽然又冷了起来,这种乍暖还寒的天气容易让人罹患感冒了.这不,早早换去冬装的小陈就不幸“中招”了,鼻涕、喷嚏不断,咽喉肿痛难忍,看来不吃药不行了,小陈赶紧去了药店.面对药店里琳琅满目的感冒药,小陈可是犯了难,选哪个呢?拿拿这个,看看那个,就是不知道哪个更适合自己.药店里的驻店药师见状,急忙走过来为小陈答疑解惑.药师告诉小陈,别看感冒药种类繁多,其实西药感冒药的成分主要分为四大类,第一类成分是针对感冒发热、头痛的解热镇痛剂,比如对乙酰氨基酚,布洛芬等,可退热、缓解头痛、肌肉酸痛;第二类成分是针对感冒鼻塞的鼻黏膜血管收缩剂,比如伪麻黄碱,可减轻感冒后鼻窦、鼻腔黏膜血管的充血,能解除鼻塞症状;第三类成分是针对打喷嚏的抗组胺药,比如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等,可解除打喷嚏、流鼻涕、流眼泪等过敏症状;第四类成分是治疗感冒后咳嗽的镇咳药,比如氢溴酸右美沙芬,可缓解上呼吸道感染时伴发的咽痒、咳嗽等症状.
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扶正化瘀方对原代大鼠肝细胞中CYP450的影响
目的:采用原代大鼠肝细胞(PRH)研究扶正化瘀方(FZHY)对大鼠细胞色素P450酶(CYP450)的影响.方法:采用两步灌流法分离大鼠原代肝细胞,形成肝板结构后加入FZHY共培养24 h,换成含有4种CYP450同工酶(CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6,CYP3A4)对应的特异性探针药物(非那西丁、甲苯磺丁脲、氢溴酸右美沙芬、睾酮)的培养基,培养2h后吸取上清液,利用UPLC-MS/MS对探针药物的代谢产物进行检测,考察FZHY对探针药物代谢产物生成量的影响,评价FZHY对PRH中CYP450代谢活力的影响.结果:PRH中CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6与CYP3A4具有良好的代谢活力.4种探针药物在0 ~ 500μmol·L-1内对PRH没有毒性,在0.5~500 μg·L-1时,FZHY对PRH没有毒性.FZHY在5μg·L-1时对PRH具有轻微的保护作用,并能使甲苯磺丁脲的代谢活化值——米氏常数(Km)降低20.8%;氢溴酸右美沙芬的Km降低39.2%;非那西丁的Km降低17.4%;并使睾酮的Km显著降低.结论:FZHY能抑制原代大鼠肝细胞中CYP1 A2,CYP2C9,CYP2D6和CYP3A4的代谢活性.
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白加黑片中毒一例
1 资料与方法白加黑片是用于治疗感冒的非处方药,其主要成分为每片含:对乙酰氨基酚325 mg、盐酸伪麻黄碱30 mg、氢溴酸右美沙芬15 mg、盐酸苯海拉明25mg.常规剂量下可减轻由感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症状.
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氢溴酸右美沙芬药物滥用致少年中毒
目的 探讨青少年滥用氢溴酸右美沙芬导致中毒的诊治.方法 分析总结2012年12月至2016年5月中国医科大学附属盛京医院PICU收治滥用氢溴酸右美沙芬致中毒案例的临床特征.结果 中毒案例4例,均来自市区,男女各2例,年龄在13岁左右,滥用药量90~300mg不等.滥用药物后患儿约20min出现典型临床表现:头晕、头痛、视物不清、恶心呕吐、嗜睡、发生位置觉改变.4例患儿神经系统检查均无异常,无抽搐及深度昏迷.心率及呼吸平稳,瞳孔无改变,四肢肌力均正常.1例出现肠道功能紊乱,服药后未排大小便.4例患儿CRP值正常,中性粒细胞百分比平均升高至84.6%(81.3%~92.1%),血气离子及余血常规检查正常,肝肾功正常,凝血功能正常.其中1例患儿心肌酶升高;1例WBC升高伴有中性粒细胞百分比升高,同时 K+升高8.9mmol/L,血Ca2+降低0.85mmol/L.入院后肺CT及头CT检查无异常改变,均予患儿促进药物排泄及对症治疗,平均住院3d,所有患儿痊愈.结论 过量服用右美沙芬可导致药物中毒甚至心肌损伤或离子紊乱,对青少年滥用右美沙芬应给予重视.
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右美沙芬降低组胺肺功能激发试验假阳性率
目的:探讨组胺激发试验过程中咳嗽不良反应与阳性率的关系.方法:选取我院呼吸内科行组胺支气管激发试验患者120例,随机分为两组,试验前10 min分别予氢溴酸右美沙芬口服溶液30 mg与安慰剂口服,以咳嗽量表评价激发试验过程中咳嗽剧烈程度,并记录激发试验测试结果.3d后试验组激发试验阴性患者于试验前10 min口服安慰剂重新行激发试验.结果:试验组重度咳嗽发生率较对照组低;试验组重度咳嗽患者支气管激发试验阳性率亦较对照组下降;试验组激发试验阴性患者予安慰剂重复激发试验,结果仍全部为阴性.结论:氢溴酸右美沙芬可通过减轻咳嗽不良反应减少重度咳嗽的发生率,从而降低组胺肺功能试验假阳性率,且未出现明显假阴性.
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HPLC法检测美芬那敏铵糖浆中韵有关物质
目的:建立美芬那敏铵糖浆有关物质的HPLC测定方法.方法:采用Kromasil C8色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以混合溶液(取辛丁酯磺酸钠3.11g与硝酸铵0.56 9,加水400 mL和乙腈600 mL使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.0)为流动相;流速为0.8 mL· min-;检测波长为250 nm;柱温为40 ℃.采用不加校正因子的主成分自身对照法检测美芬那敏铵糖浆中的7个有关物质.结果:在所采用的色谱条件下,美芬那敏铵糖浆中主成分峰与杂质峰分离完全;各杂质回收率结果在98.3% ~ 100.4%.结论:该方法能够有效地检测美芬那敏铵糖浆中的有关物质,该研究成果对于美芬那敏铵糖浆的工艺研究、质量控制与评价有较大的意义.
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反相高效液相色谱法同时测定氨苯美敏片中4种成分的含量
目的:用反相高效液相色谱法测定氨苯美敏片中对乙酰氨基酚、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬4种有效成分的含量.方法:采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-0.4%十二烷基硫酸钠溶液(350:300:1.5·350,用磷酸调pH=3.8),流速1 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果:4种成分分离良好,对乙酰氨基酚、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬的线性范围分别为126.04~504.16,19.6~78.4,7.76~31.04和38.76~155.04μg·mL-1;线性关系良好,r值分别为1.000 0,0.999 9,0.999 8和0.999 9.平均回收率分别为100.5%,100.7%,100.7%和100.2%(n=5).结论:本研究所建立的HPLC方法简便、准确,可在同一色谱条件下测定4种成分,适用于该药品的质量控制.
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氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的生物等效性研究
目的:研究氢溴酸右美沙芬口腔崩解片和氢澳酸右美沙芬片的生物等效性.方法:采用两制剂双周期双交叉前后自身对照试验设计,20名健康男性志愿者分别口服单剂量氢澳酸右美沙芬口腔崩解片和氢溴酸右美沙芬片各60mg(受试制剂和参比制剂),用高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定血浆中氧去甲右美沙芬的浓度,采用DAS2.0程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数分别为:t1/2(3.690±1.383)和(3.849±1.662)h,Cmax(989.200±232.444)和(950.149±208.194)ng·mL-1,Tmax(1.850±0.462)和(1.950±0.426)h,AUC0t(5 308.177±1 245.531)和(5 302.158±1 217.175)ng·h·mL-1.以AUC0~t计算,与参比制剂相比受试制剂中氧去甲右美沙芬的平均相对生物利用度为(100.7±13.9)%.结论:统计结果表明,两种制剂在人体内具有生物等效性.
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HPLC法测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量
目的:建立高效液相色谱法,测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.方法:采用C18柱,以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为278nm.结果:线性范围为盐酸异丙嗪0.1738-0.8690μg(r=0.9999);氢溴酸右美沙芬0.447-2.235μg(r=1.0000),平均回收率为盐酸异丙嗪;100.0%(RSD%=0.87%,n=9);氢溴酸右美沙芬99.8%(RSD=0.3%,n=9).结论:本方法简便,快速,专属性强,可有效的控制复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.
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高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量
目的 建立高效液相色谱法测定酚麻美敏口腔崩解片中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏4组分的含量.方法 采用两个条件下测定上述4种成分,测定对乙酰氨基酚时,采用LiChroCART(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.75%醋酸溶液(25∶75)为流动相;检测波长为280 nm.测定氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏时,采用Luna SCX 100A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.05 ml·L-1磷酸二氢钾溶液(68∶32)为流动相;检测波长为265 nm.结果 质量浓度依次为对乙酰氨基酚10.0~100.0 mg·L-1、氢溴酸右美沙芬5.161~25.80 mg·L-1、马来酸氯苯那敏0.978~4.890 mg·L-1、盐酸伪麻黄碱14.93~74.64 mg·L-1内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r分别为1.000 0,1.000 0,0.998 8,1.000 0.平均回收率依次为对乙酰氨基酚99.7%,RSD为1.53%;氢溴酸右美沙芬100.4%,RSD为1.09%;马来酸氯苯那敏99.2%,RSD为1.93%;盐酸伪麻黄碱97.6%,RSD为1.21%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.
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HPLC测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚的含量
目的同时测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量.方法高效液相色谱法C18柱固定相,流动相为甲醇-0.28%辛烷磺酸钠-三乙胺(500:498:2),磷酸调至pH(3.4±0.05),检测波长280nm.结果氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚线性范围分别为32.7~87.2,223.8~596.8μg·mL-1,回收率分别为100.2%,99.2%,RSD分别为0.8%,0.7%(n=9).结论本法简单、快速、准确.
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氢溴酸右美沙芬软胶囊稳定性考察
氢溴酸右美沙芬(dextromethorphan hydrobromide,DH)是已被国外药典收载的可代替磷酸可待因使用的镇咳药物,氢溴酸右美沙芬软胶囊是在片剂和糖浆剂基础上改进的一种新剂型.在软胶囊中,药物以分子形式分散于囊壳内的溶媒(PEG400)中,患者服用后,随着囊皮的溶解,分子型的药物更易于迅速地扩散与吸收,因此,可以获得较高的生物利用度[1].
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HPLC测定复方愈麻美芬缓释片的释放度
复方愈麻美芬缓释片是由愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬组成,是治疗感冒、镇咳、祛痰的新药.近年来,国内有该组成的普通制剂问世,但缓释制剂笔者尚未见报道,对缓释制剂进行释放度测定是控制其质量的重要指标之一.
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高效液相色谱法测定感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的含量
目的:建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax C18(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为缓冲液(pH=3.0),梯度洗脱,流速为1.2 ml/min,检测波长为275 nm,柱温为35℃,进样体积为20μl。结果:对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的线性范围分别为2.62~26.23μg/ml( r=0.9999)、2.51~25.14μg/ml ( r=0.9998)、5.68~56.78μg/ml ( r=0.9999);回收率分别为100.6%、101.1%、100.2%,RSD分别为0.4%、1.2%、0.4%( n=9)。结论:本方法操作简便快捷,结果准确可靠,可用于感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的含量测定。
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儿童氢溴酸右美沙芬中毒1例报告
患儿男,3岁8个月,因超量服用氢溴酸右美沙芬后6h于2010年1月13日入院.家长于入院前6h发现患儿超量服用氢溴酸右美沙芬糖浆20 ml,含氢溴酸右美沙芬120 mg.服后无不适表现,1h前家长发现其意识不清,面色潮红、出汗、头后仰、站立不稳、咬牙、双眼上翻、口吐泡沫、四肢屈曲抖动,未予特殊处理,急送我院就诊.入院查体:体温37.5℃,脉搏121次/min,呼吸频率32次/min,血压108/73 mmHg,体重14 kg.患儿意识不清,精神差,双侧瞳孔等大等圆,直径6mm,对光反射迟钝.呼吸规则,双肺听诊正常,心律齐,心音有力,无杂音.腹部查体无异常体征.四肢肌力、肌张力正常,双膝、跟腱反射能引出.双侧巴宾斯基征阳性.入院检查:血、尿、便常规,肝肾功能正常,心肌酶CK-MB 33 U/L略高,凝血功能、血电解质、血气分析、心电图、脑电图均无异常.
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愈美甲麻敏(美可)糖浆HPLC含量测定方法的改进
愈美甲麻敏糖浆处方由氢溴酸右美沙芬(Dextromethorphan Hydrobromide)、愈创甘油醚(Guaifenesin)、盐酸甲麻黄碱(Methylephedrine Hydrochloride)、马来酸氯苯那敏(Chlorphenamine Maleate)、着色剂、调味剂和水组成.氢溴酸右美沙芬系中枢性镇咳药;愈创甘油醚为恶心性祛痰剂,并有轻微防腐作用;盐酸甲麻黄碱为肾上腺素受体激动药;马来酸氯苯那敏为抗组胺药.<国家药品标准>[1]采用两个色谱条件分别测定以上四种成分,即采用流动相极性较大的系统测定愈创甘油醚、盐酸甲麻黄碱和马来酸氯苯那敏,而采用流动相极性较小的系统测定氢溴酸右美沙芬.笔者在实验中发现,该方法分离效果不够理想,而且保留时间长的氢溴酸右美沙芬在几次进样之后对后续进样造成干扰.为解决以上问题,笔者对该方法进行了改进,能够有效的控制本制剂的质量.
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酚麻美敏胶囊中四组分溶出度检测方法的建立
目的 建立酚麻美敏胶囊中四组分溶出度测定方法 .方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定不同溶出条件下酚麻美敏胶囊中四组分的溶出度.结果 通过试验确定了适合的溶出条件:溶出装置为小杯法,溶出介质为水,转速为50r?min-1.结论 通过各项试验,如溶出介质、溶出转速的选择,确立了具体的测定方法.
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高效液相色谱法测定人血中氢溴酸右美沙芬浓度
目的 研究氢溴酸右美沙芬在健康志愿者体内的血药浓度.方法 采用高效液相色谱法测定8例健康受试者口服右美沙芬糖浆和片剂后不同时间血浆中的美沙芬浓度.结果 右美沙芬在5~500ng/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9965).结论 本法精密,准确,可用于氢溴酸右美沙芬的药动学研究.