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游离前列腺特异性抗原在诊断前列腺疾病中的价值
血清游离前列腺特异性抗原(F-PSA)是区分良性与恶性前列腺疾病更敏感、更准确的指标,是现在人们研究的新热点.PSA是前列腺上皮细胞分泌的具有类胰凝乳蛋白酶活性的血清蛋白酶,由237个氨基酸组成的单链糖蛋白,相对分子为34000,基因定位在19号染色体,大量存在于前列腺上皮组织和精液中.因为只有前列腺组织能够合成这种蛋白,故有较高的组织特异性.PSA在血清中以3种不同分子形式存在:(1)以自由分子形式存在的游离PSA(F-PSA),(2)与α1抗糜蛋白酶结合形成复合物的PSA(PSA-ACT),(3)与α2巨球蛋白酶形成复合物的PSA(PSA-AMG).由于PSA-AMG不具有免疫活性,因此不能被现有的化学试剂检测到,T-PSA(血清前列腺特异性抗原)是F-PSA、PSA-ACT的总和.在正常人体内PSA主要以结合形式存在,FPSA约占TPSA的20%~30%.
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应重视健康体检人群中食物不耐受的研究
食物不耐受是由食物特异性IgG抗体介导的延迟性免疫反应.理论上食物在进入消化道后,应当被消化到氨基酸、甘油和单糖水平,这样才能完全转化为能量提供人体所需,但许多食物,因为缺乏相应的酶而无法被人体完全消化,以多肽或其他分子形式进入肠道,在那里被机体作为外来物质识别,从而导致免疫反应的发生,产生食物特异性的IgG抗体,与不耐受食物形成免疫复合物,沉积于体内,无法清除的免疫复合物造成机体免疫损伤,免疫损伤不断累积终导致各种慢性症状或疾病,病情常迁延不愈,易被忽略并延误诊治[1-3].
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三叶因子1在胃黏膜中的表达及存在的分子形式
目的:研究三叶因子1在人胃黏膜中的表达及存在的分子形式,探讨其胃黏膜保护作用的分子生物学机制.方法:采用western-b1ot方法观察三叶因子1在人胃黏膜中的存在形式,并采用免疫组化方法了解三叶因子1在胃黏膜中的定位,比较其在胃溃疡周边及距周边5 cm外胃黏膜中的表达改变.结果:(1)三叶因子1在人胃黏膜中以三种形式存在:单聚体、二聚体及一种分子量约为21 kDa的TFF1与某种分子结合而成的复合物,其中,TFF1复合物的含量高.(2)三叶因子1主要在人胃体及胃窦黏膜上皮表面细胞胞质中表达,核周聚集较明显,越靠近腔面的细胞表达越强.(3)三叶因子1在胃溃疡周边黏膜的表达明显高于距溃疡周边5 cm外的黏膜(P<0.001).结论:三叶因子1主要在人胃体及胃窦黏膜上皮表面细胞胞质中表达,其与某种分子结合形成的复合物是TFF1在胃黏膜中存在的主要形式,这种TFF1复合物可能比TFF1单聚体及二聚体有更强的生物活性.TFF1在胃溃疡周边黏膜表达高于距溃疡周边5 cm外的黏膜,说明其在胃黏膜保护及修护方面具有重要的作用.
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氢溴酸右美沙芬软胶囊稳定性考察
氢溴酸右美沙芬(dextromethorphan hydrobromide,DH)是已被国外药典收载的可代替磷酸可待因使用的镇咳药物,氢溴酸右美沙芬软胶囊是在片剂和糖浆剂基础上改进的一种新剂型.在软胶囊中,药物以分子形式分散于囊壳内的溶媒(PEG400)中,患者服用后,随着囊皮的溶解,分子型的药物更易于迅速地扩散与吸收,因此,可以获得较高的生物利用度[1].
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硫化氢在鼠肠系膜动脉诱导血管舒张作用与N-乙酰半胱氨酸的关系
硫化氢(H2S)也像一氧化氮(NO) 和一氧化碳 (CO) 一样不仅可以内源性产生,还可通过开放血管平滑肌ATP敏感钾通道(KATP)诱导血管舒张,此作用已在鼠主动脉、肠系膜动脉得到证实,但其如何作用于KATP尚不清楚.由于H2S在生理性体液中约1/3以H2S分子形式存在,2/3以自由基HS-形式存在,究竟哪种形式是H2S的活性形式,即H2S是否通过自由基通路诱导血管舒张,是阐明H2S作用机制的关键.本研究旨在探讨H2S这一新发现的气体信使在肠系膜动脉床(mesenteric artery bed,MAB)的血管舒张作用是否涉及自由基通路.
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超抗原抗肿瘤的研究进展
超抗原(supperatigen SAg)的概念由white等于1989年首先提出,它是由一组细菌或病毒编码的蛋白分子可不需要抗原提呈细胞(APC)处理,以完整的蛋白质分子形式直接与APC膜上的MHC-Ⅱ类分子抗原结合槽外侧结合,导致带有特异性Vβ节段T细胞大量活化增殖,其活化的T细胞数是普通抗原数千倍乃至数万倍.由于它产生的杀伤性很强的细胞毒T细胞(CTL)对肿瘤极其强大的杀伤作用,因此,在几乎从超抗原理论的一开始,人们就注意到超抗原作为强大的T细胞激活剂,有可能成为新一代抗肿瘤免疫分子,给肿瘤的治疗带来新的突破.近年来,超抗原理论得到迅猛发展,已成为肿瘤免疫治疗新的热点,本文就该方面的研究状况进行综述.
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心衰时利钠肽的合成及其应用
心房利钠肽(ANP)和脑利钠肽(BNP)是盐和水平衡及维持外周血管容量的关键调节因子.ANP和BNP在高血压、缺氧、感染、心肌缺血、心室肥大、心衰和心脏移植排斥反映等情况下会有所变化.放免和ELISA法检测钠尿肽已经发展并广泛做为标志物用于临床,特别用在急性心肌梗死和心衰的诊断、危险分层和治疗效果监测.但是当前的大多数应用于临床的分析还不能区别钠尿肽的分子形式.在此篇文章中我们将综述利钠肽的分子形式及其来源,并讨论它们的可能的临床应用.
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PSA的分子形式及其临床意义
1986年PSA检测应用子临床对前列腺癌(PCa)的早期诊断和治疗产生了巨大的影响.但PSA的诊断价值也并非没有局限性,对于PSA轻度增高的患者,单纯的PSA检测不能明确区分BPH和PCa,尚需要进一步的穿刺活检或其他检查.
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中药熏蒸配合针灸对痛证的临床治疗
中药熏蒸法是在传统中药熏蒸洗浴疗法基础上发展而来的,它通过特殊机械装置"熏蒸床"将中药有效成份溶于水溶液,经过加热煮沸,以汽体分子形式作用于患处的一种新的疗法,属于外治疗法之一,在我国医学史上有着悠久的历史.
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乙型肝炎的发病机制
一、乙型肝炎病毒(HBV)感染细胞的过程在细胞外病毒颗粒中,HBV基因组以3.2 kb、部分双链的DNA分子形式存在.HBV侵入细胞后,脱去外膜和核壳,基因组转换为cccDNA,作为病毒转录的模板,转录成3.5 kb、2.4 kb和2.1kbmRNA.
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胆囊收缩素-1受体拮抗剂右氯谷胺的研究进展
胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)是广泛存在于胃肠内的重要肽类激素,在人体内具有多种分子形式[1].它通过内分泌、旁分泌和神经末梢释放以及自分泌等多种方式作用于人体胃肠道和脑组织,介导胆囊收缩、胰酶分泌和摄食等生理功能[2].
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游离PSA与总PSA比值在诊断前列腺疾病的临床应用
血内前列腺抗原(PSA)与前列腺疾病存在着密切关系.人们对二者之间的关系作了大量研究工作,PSA对前列腺有组织特异性,但对前列腺良、恶性疾病无特异性.前列腺癌、前列腺增生、前列腺炎、急性尿储留、前列腺的各种手术操作和有关各种检查,即使仅有很轻微的损伤,均可引起血清PSA水平升高[1].对诊断前列腺癌(PCa)缺乏足够的特异性和敏感性.国外学者在研究中发现了总PSA(TPSA)分子形式,即游离PSA(fPSA)与TPSA的比值来提高对前列腺癌诊断的敏感性和特异性[2].目前,已知部分前列腺癌和良性疾病TPSA升高范围在4.0-10.0μg/L内有一交叉重叠区.
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吸收药物如开车
不同药物被人体的吸收、利用程度千差万别.如果我们能为它铺平道路,扫清障碍,药物吸收会一路畅通.药物的吸收过程,有点像我们坐车上班.口服药进入胃肠道,就像我们开车上了路,而我们上班的地方是小肠(多数药物吸收的主要部位).到了小肠,我们必须从车上下来(药物以分子形式释放出来),跨进单位大门(药物以分子形式跨过肠上皮细胞层),进入办公室(药物分子进入血液),吸收过程才算结束.
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不同分子形式前列腺特异性抗原早期诊断前列腺癌的研究进展
前列腺癌(PCa)是欧美国家男性发病率位居第二的癌症,其发病率约为每年(50~100)/100 000,并以每5年10%~20%的速度增加,死亡率为每年(10~20)/100 000[1].因此,对PCa的早期诊断已引起高度重视,其研究亦越来越深入.
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PSA及其分子形式与PSAD、PSAV、PSAT在前列腺癌早期诊断中的应用
前列腺特异性抗原(PSA)作为目前有效的前列腺肿瘤标志物自20世纪80年代末被广泛应和于临床以来,在前列腺癌(Pca)的筛查、诊断和鉴别诊断以及治疗后的随访等方面均起着重要作用,尤其在前列腺癌早期诊断方面有着极其重要的价值.本文就PSA及其分子形式与PSAD、PSAV、PSAT在前列腺癌早期诊断中应用的历史和现状进行综述.
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血清PSA的影响因素
前列腺特异性抗原(PSA)是由前列腺上皮及尿道旁腺上皮所产生的蛋白酶,它的作用是液化精液.1980年在血中检测到了PSA,但到目前为止它进入血液循环的机制尚不清楚.1991年Stenman首次报道了血清中存在不同分子形式的PSA,游离态的PSA(fPSA)和复合态的PSA(cPSA),fPSA是PSA的酶原形式或是PSA的部分分解产物,具有免疫活性,可用免疫法测出.cPSA是与血清中多种蛋白酶抑制剂结合的PSA,主要包括与α1~抗糜蛋白酶形成的复合物(PSA~ACT)和与α2巨球蛋白形成的复合物(PSA~MG).PSA~ACT具免疫活性可用免疫法测出,PSG~MG不具免疫活性不能用免疫法测出.目前血清PSA、fPSA检测已普遍应用于前列腺癌的诊断,鉴别诊断,治疗效果监测,但是血清PSAfPSA受到一系列因素影响,同时血清PSA的诸多影响因素也引起了一些学者的极大兴趣.本文就影响因素做一综述.
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抵御“自由基”侵害的果蔬
氧自由基是什么东西呢?人是通过呼吸,以氧作为代谢燃料的.吸进的氧有98%被消耗掉,余下的2%却化为氧自由基,如超氧阴离子自由基、羟自由基等.正常情况下,氧呈稳定的分子形式,每个氧分子周围有8对电子.氧自由基则是一种不稳定分子,其周围至少有一个单电子.