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高氧下调早产大鼠肺组织AQP5的表达
目的 探讨水通道蛋白5(AQP5)在早产大鼠及吸高氧过程中的肺动态表达.方法 剖宫术取出孕21 d SD早产鼠,于12~24 h内随机分为对照组和高氧组.分别在1、4、7、10 和14 d时提取肺组织,RT-PCR测定AQP5 mRNA表达,免疫组化和Western blot检测 AQP5蛋白的表达.结果 早产大鼠生后肺组织AQP5表达不断增强,其阳性染色主要定位于Ⅰ型肺泡上皮细胞.高氧暴露1 d时,仅肺组织AQP5 mRNA表达显著高于对照组(P<0.05),而高氧暴露4、7、10及14 d时,其mRNA及蛋白表达均明显减少(P<0.05或P<0.01).结论 AQP5通过调节肺水平衡,在早产大鼠肺泡化形成的关键时期发挥重要作用;高氧暴露导致AQP5表达下调是促使肺损伤发生、发展的重要因素.
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山莨菪碱增加急性肺损伤大鼠肺组织AQP1和AQP5表达
有研究表明,山莨菪碱(又称654-2)可抑制肺内炎症反应,减轻非心源性肺水肿,能有效的治疗急性肺损伤[1],但其作用机制还不十分明确.水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一组介导水跨生物膜转运的细胞膜转运蛋白,对维持肺实质中的水平衡具有重要作用.
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水通道蛋白1生理功能的研究进展
水是生命之源,在活细胞中水的比例约占总质量的70%.大多数细胞的生化反应都是在水环境中进行的,而细胞内外水平衡的稳定是维持生命的关键因素之一.研究显示,水分子跨细胞膜快速转运是通过细胞膜上的一种水通道蛋白(aquaporin,AQP)实现的.
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腹膜透析水平衡
长期维持性透析治疗常见的并发症是心血管疾病,也是导致死亡的常见的原因,腹膜透析患者出现高血压、心脏扩大、心力衰竭主要原因之一是容量超负荷,因而维持稳定的水平衡是评估透析充分性的主要标准之一,预防超滤衰竭是维持体内水平衡的关键.
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PRISMA系统行连续性肾脏替代治疗的护理体会
连续性动脉静脉血液滤过(CAVH)是模拟正常肾小球的滤过功能,将血液引入一个小型、高效能、低阻力的滤过器,使得血液中的水分不断被超滤,同时补充置换液,借以清除体内多余的水份及氮质产物,维持酸碱平衡的操作过程.CAVH自1975年应用于临床,前景至今不衰,为急性肾功能衰竭尤其是合并多器官功能障碍(MODS)的救治带来光明的前景,其模式已由经典的CAVH衍生出泵驱动式的连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH),连续性动脉-静脉血液透析(CAVHD),连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)等多种形式,称之为连续性肾脏替代治疗(CRRT),是应用于重症急性肾功能衰竭合并多器官功能衰竭的安全、有效的治疗手段.这些手工操作过程虽然逐渐改革为常规化、便捷化、轻松化的工作,仍带有操作者的主观性,不能精确维持水平衡,需耗费大量的人力、物力.从1998年6月到2001年12月我院用HOSPAL公司的全自动PRISMA系统治疗了32例急性肾功能衰竭合并多器官功能障碍的患者,减少了上述缺陷,取得满意的疗效,报告如下.
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血液透析患者透析中血容量不足的异常生理信号
干体重是指患者在体液正常状态下的体重,即在透析后既不存在水潴留,也没有脱水现象.自从1985年Auton等提出"干体重"的概念,使尿毒症需血液净化治疗的患者水平衡有了客观指标,使尿毒症患者因透析过程中脱水过多导致低血压、休克或每次透析脱水过少,造成水钠潴留导致高血压、心力衰竭、肺水肿等并发症明显减少.准确地评估与设定患者干体重是充分透析的前提,可预防患者心血管疾病,改善患者营养状况,提高患者生活质量及心理健康水平.
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水通道蛋白在肥胖中的作用
水通道蛋白原本是调节细胞水平衡的膜通道,现在发现它是水通道蛋白家族成员之一,而且是控制脂肪代谢的关键物质.
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羊水平衡途径中水通道蛋白基因表达的研究进展
一、羊水平衡途径羊水对于胎儿的活动、生长和发育是至关重要的.羊水过少的发生率占所有妊娠的8%~38%[1],发生在妊娠的不同时期将导致不同的胎儿结构和功能的缺陷.羊水过多的发生率为0.93%,与围产儿病率、死亡率升高,以及孕妇的妊娠期并发症相关.但发生羊水过多、羊水过少的分子病理机制并不清楚,目前尚无有效的预防及治疗措施.
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水通道蛋白与肾脏疾病
水通道蛋白(Aquaporin, AQP)是新近发现的一族细胞跨膜蛋白,广泛存在于细菌、植物及动物中.在人类它们对许多组织器官特别是肾脏的功能起着重要作用.AQP的发现不仅从分子水平揭示水跨膜转运调节的机制,而且也揭示水平衡在遗传性及获得性疾病时的病理生理机制,证实其与人类许多疾病密切相关.水通道蛋白及离子通道蛋白的发现揭开了生物化学及生物学上一个全新的研究领域.为此它们的发现者Peter Agre及Rederick Mackinnon共同荣获2003年诺贝尔化学奖[1].
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内耳水通道蛋白的表达与调控
水是生命体基本的组成成分,机体的水平衡对哺乳动物的生命维持非常重要.20世纪90年代以前,一直认为水的转运机制就是简单扩散;但水能迅速通过细胞膜的脂质双分子层,而且不同组织来源的细胞膜对水分子有着不同的通透性,用简单扩散机制不能对此做出圆满的解释,因此推测细胞膜上可能存在协助水分子通过的膜蛋白.1988年Agre从红细胞膜上分离出一种可使水通透性明显增加的蛋白,1991年对该蛋白的cDNA分子及功能进行了鉴定,在分子水平证明存在通道介导的水的跨膜转运,于1993年将该蛋白正式命名为水通道蛋白-1(aquaporin 1,AQP-1)[1].此后不断有AQP分子被发现,组成了壮观的AQPs家族.AQPs概念的确立使得人们对液体跨膜和跨细胞转运机制进行重新认识,帮助人们从分子水平认识与水通道功能障碍有关疾病的发病机制.
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生物再生生命保障系统设计的基本问题
生物再生生命保障系统(BLSS)是建立月球/火星基地,实现中长期载人空间飞行必须解决的关键技术.利用高等植物或微藻来生产食物、处理废物、再生O2和水是BLSS区别于其他类型生保系统的重要标志.BLSS在结构和功能上可以分为自养单元和异养单元两部分.本文简单绘制了三种不同的系统构型.在实际选择时,应根据任务需求选择系统综合质量小的构型而不是单纯追求高封闭度.系统设计过程应遵循物质平衡的基本原则,尤其是与航天员生命息息相关的O2平衡和水平衡.
关键词: 生物再生生命保障系统 封闭度 物质平衡 O2平衡 水平衡 -
水通道蛋白1在腹膜透析研究中的进展
腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)是肾脏替代疗法之一,依靠注入腹腔的腹膜透析液(peritoneal dialysis fluid,PDF)与腹膜的血液进行物质交换发挥治疗作用.通过对流、弥散作用清除机体多余水分的腹膜水转运能力是预测PD治疗终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者死亡率的主要因素[1].水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一类跨膜转运水分子的家族蛋白,在维持机体水平衡中起重要作用.现对其在腹膜透析研究中的新进展综述如下.
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腹透患者的容量管理及重要性
肾脏的一个重要功能是排尿,藉此不仅排泄了体内代谢废物,也维持了身体的水平衡.当肾功能损害导致肾衰竭时,对机体明显的损害是体内代谢废物和水的积聚,引起一系列危及生命的后果.
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肾脏疾病的病理变化及肾脏的基本结构和功能
1肾脏的基本结构和功能 1.1肾脏的功能肾脏的基本功能是通过血液的过滤而生成尿,从而保持身体的水平衡、电解质平衡、酸碱平衡.此外,肾脏还有产生肾素、红细胞生成素以及前列腺素等内分泌功能.所以,严重的肾脏疾病可导致肾性水肿、电解质紊乱、酸中毒、肾性高血压和肾性贫血以及肾功能衰竭等症状.
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消暑、降压、补钾:请多喝茶
夏秋季节天气炎热,是人们经常出汗的季节,出汗后通常要喝些盐开水(补钠).在体内,钠和钾是一对维持水平衡、体液平衡和酸碱平衡的阳离子;
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水通道蛋白-4与缺血性脑水肿的研究
水通道蛋白( aquaporins, AQPs)是一组分布于细胞膜上并且与跨膜水转运密切相关的膜通道蛋白家族,它能够改变细胞膜对水的通透性,在维持细胞内外水平衡的过程中起着重要作用[1]。到目前为止在哺乳动物中共发现了13种AQP,其中在脑内分布的有7种,而水通道蛋白-4( aquaporin-4, AQP4)是脑组织中表达多的水通道蛋白[2]。近年来缺血性脑损伤已经成为人类死亡和长期致残的主要原因之一[3]。缺血性损伤后形成脑水肿使颅内压增高,导致继发性脑损伤。因此,减轻脑水肿成为治疗脑缺血的主要方法。 Nielsen等[4]报道脑组织中水平衡主要通过AQP4调节,提出AQP4在脑水肿形成中扮演着至关重要的角色。此外在近新生仔猪缺血低氧模型研究中发现[5],AQP4基因敲除明显改善了新生仔猪缺血低氧后的神经功能缺损,提示AQP4可能是改善早期脑水肿的治疗方向,因此更好地了解AQP4在脑水肿中的作用对未来治疗缺血性脑水肿提供新的思路有重要作用。
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水通道蛋白在肝硬化肾脏中的研究进展
水对生物是必需的,细胞内外水平衡的稳定是维持生命的关键因素之一,但水通过生物膜的分子基础并不完全清楚.
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知信行理论指导下的中医健康教育对腹膜透析病人水平衡的影响
[目的]探讨在知信行理论指导下,融入中医健康教育内容的护理干预模式对腹膜透析病人水平衡的影响.[方法]选取69例腹膜透析病人作为研究对象,随机分为干预组33例和对照组36例.对照组实施常规的腹膜透析健康教育,干预组实施中医健康教育方案,干预时间为3个月.观察入组前后水肿程度、体重、血压、血清清蛋白、超滤量等指标.[结果]干预组病人干预后水肿程度显著下降(P=0.00);两组病人的营养指标和知信行问卷得分比较差异有统计学意义(P=0.00).[结论]知信行理论指导下的中医健康教育模式能较好地维持腹膜透析病人的水平衡.
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水通道蛋白与肾脏疾病研究进展
水通道蛋白(AQPs)是一个高选择性的运输水的膜通道蛋白家族,它们的存在使得细胞可以快速调节自身体积和内部渗透压,对维持机体的水平衡有着重要作用[1]。肾脏作为整个机体调节水平衡的主要器官,是体内AQPs含量高的组织,其水通道蛋白的亚型分布也是多的,至少有AQP1、AQP2、AQP3、AQP4、AQP6、AQP7、AQP8和AQP118种,是肾脏重吸收水分和浓缩尿液从而维持机体水平衡的主要分子基础[2,3]。同时,近年来的相关研究表明在多种肾脏疾病状态下,AQPs的表达会出现相应变化,参与相关疾病发生发展的病理生理过程。
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乳果糖对便秘小鼠结肠水通道蛋白4表达的影响
便秘是消化道常见的慢性病症,随着饮食结构变化及精神、心理因素的影响,其发病呈上升趋势,严重影响着人类的身心健康,水代谢紊乱为其主要的发病环节。水通道蛋白(aquaporins,AQP)是特异性转运水的蛋白家族,参与机体水的分泌、吸收及细胞内外水平衡的调节,已有研究发现水通道蛋白3、4、8等存在于结肠,与结肠水吸收密切相关[1-3]。渗透性泻药,通过提高肠腔内渗透压,使粪便含水量增加,缓解便秘症状,但其具体作用机制及和水通道蛋白之间的联系尚不明确,本研究通过构建小鼠便秘模型,应用免疫组化和反转录-聚合酶连反应(RT-PCR)方法研究乳果糖对便秘小鼠结肠AQP4表达情况的影响,探讨乳果糖和AQP4之间的关系,为临床便秘治疗提供理论依据。