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眩晕症患者应用天麻素联合盐酸苯海拉明注射液治疗的临床效果
目的 分析眩晕症患者经天麻素联合盐酸苯海拉明注射液静滴治疗的临床效果.方法 选取我院2015年6月至2016年6月收治的96例眩晕症患者,根据双盲法将其分为研究组(48例)与对照组(48例).给予对照组患者盐酸苯海拉明注射液治疗,给予研究组患者盐酸苯海拉明注射液与天麻素联合治疗.比较两组患者的治疗总有效率、眩晕症状消失时间.结果 研究组患者的治疗总有效率为97.92%,对照组患者的治疗总有效率为81.25%,研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的眩晕症状消失时间为(2.63±0.37)d,研究组患者的眩晕症状消失时间为(1.32±0.34)d,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 眩晕症患者经天麻素联合盐酸苯海拉明注射液静滴治疗的临床效果十分显著,值得在临床治疗工作中推广运用.
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高效液相法测定盐酸苯海拉明片的含量
目的:建立测定盐酸苯海拉明片含量的高效液相色谱法.方法:选用ODS分析柱,流动相:乙腈-水-三乙胺(50:50:0.5),冰乙酸调pH值为6.2.检测波长:254nm,流速:1.0ml@min1,外标法定量.结果:本法简便、准确、快速.线性范用:10-100 μ g@ml1(r＝0.9999).平均回收率为98.56-101.10%,RSD＜2.0%(n＝5)＝结论:建立的方法利于盐酸苯海拉明片的质量控制.
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巴斯特关节止痛膏治疗风寒湿性关节痛33例
巴斯特关节止痛膏(常州市盛辉药业有限公司生产)是由辣椒流浸膏、颠茄流浸膏、薄荷油、水杨酸甲酯、樟脑、盐酸苯海拉明等成分组成的中西药复方制剂,对局部血管有扩张作用,具有活血、消炎、镇痛等功效,常用于风湿性关节痛、关节扭伤及寒湿引起的其他疼痛.2002年8月～2003年12月,我们对33例风湿性关节疼痛患者进行治疗,现报告如下.
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白加黑片中毒一例
1 资料与方法白加黑片是用于治疗感冒的非处方药,其主要成分为每片含:对乙酰氨基酚325 mg、盐酸伪麻黄碱30 mg、氢溴酸右美沙芬15 mg、盐酸苯海拉明25mg.常规剂量下可减轻由感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症状.
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HPLC法测定止痒灵搽剂中盐酸苯海拉明的含量
目的 建立HPLC法测定止痒灵搽剂质量控制方法.方法 采用HPLC法,Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱,0.5％三乙胺-乙腈(50∶50)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为258 nm,对处方中的盐酸苯海拉明含量进行定量测定.结果 定量分析中盐酸苯海拉明保留时间为7.5 min,在0.05～0.50 mg·m1-1(r =0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,盐酸苯海拉明平均回收率为100.18％,RSD为o.29％(n=9).结论 本方法准确、可靠、专属性强,可用于止痒灵搽剂的质量控制.
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HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量
目的 建立HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量.方法 采用CAPCELL PAK CN色谱柱(SIZE4.6 mm I.D×250 mm,5μm),乙腈-水-三乙胺(37∶ 63∶ 0.5)(用冰醋酸调节pH至6.5)为流动相,检测波长为220 nm;流速:1.0ml ·min-1;柱温:30℃.结果 盐酸苯海拉明在5.04～50.4 μg·ml-1的范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为99.70％,RSD为0.37％(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确、重复性好,可用于复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量测定.
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HPLC法测定咳喘宁合剂中盐酸苯海拉明的含量
目的 建立HPLC法测定咳喘宁合剂中微量组分盐酸苯海拉明的含量.方法 色谱柱:Agilent XDB-CN(4.6mmm× 250 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液-乙腈(50∶50);检测波长:258 nm;流速为1.0 ml ·min-1;进样量为10μl.结果 盐酸苯海拉明在20.26～506.5 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系,回归方程为y=0.8828X-0.8664(r=1.000);平均回收率为101.4％,RSD值为1.52％.结论 该方法具有良好的准确度、精密度和专属性,能较好的控制咳喘宁合剂的质量.
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HPLC法测定止痒灵搽剂中盐酸苯海拉明的含量
目的 建立HPLC法测定止痒灵搽剂中盐酸苯海拉明的含量.方法 采用SHISEIDO CAPCELL PAK CN色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-乙腈(63:37,内含0.5％三乙胺,用冰醋酸调节pH至6.5)为流动相,检测波长:220 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:30℃.结果 盐酸苯海拉明在5.035 ～50.35 μg ·ml-1的范围内线性关系良好(r =1.0000),平均回收率为99.85％,RSD为0.21％(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于止痒灵搽剂中盐酸苯海拉明的含量测定.
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苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量标准研究
目的 建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法.方法 采用HPLC法测定滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量;色谱条件:色谱柱以氰基键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5);流速1 ml ·min-1;检测波长258 nm.结果 化学反应和HPLC能检出盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱.在上述色谱条件下,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱获得良好分离;进样浓度分别在0.0499 ～0.3996 mg·ml-1(r =0.9999,n=5),0.2000～1.6002 mg ·ml-1(r=0.9999,n=5)范围内与峰面积呈良好的线性关系.盐酸苯海拉明平均回收率为100.0％,RSD为0.4％(n=9).盐酸麻黄碱平均回收率为99.68％,RSD为0.4％(n=9).结论 本方法准确,重复性好,可作为苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法.
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气相色谱法同时测定复方樟脑乳膏中4种成分含量
目的:建立GC法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、盐酸苯海拉明四种主药成分含量的方法.方法:采用DA-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm),载气为氮气,FID检测器(温度:250℃),进样口温度:250℃,分流比(9∶1),线速率为80.0 cm·sec-1,程序升温(120℃～ 180℃,速率为12℃·min-1;180℃～240℃,速率为60℃·min-1,保留12 min).结果:樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯和盐酸苯海拉明分别在0.320 8～3.208、0.240 48～2.404 8、1 602 ～1.602、0.080 26 ～0.802 6μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.07％、99.55％、99.35％、99.05％,RSD分别为0.90％、0.33％、0.31％、0.22％(n=9),3个批次4个主成分的平均标示含量测定结果为100.44％、102.60％、、96.70％、96.98％.结论:该方法操作简便,准确度高、重现性好,可用于同时测定复方樟脑乳膏中4种成分的含量.
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TLC检查止咳平喘类中成药中非法添加四种化学药品的方法
目的:建立检查止咳平喘类中成药中非法添加马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙哌林的快速筛选检测方法.方法:采用GF245薄层预制板;展开剂为环己烷-乙酸乙酯(7:1);稀碘化铋钾试液显色.结果:6种剂型的阴性溶液均呈阴性,6种剂型的阳性溶液均呈阳性;4种成份小检出量均小于0.3此.结论:建立的薄层色谱方法能可靠、快速地用于筛选止咳平喘类中成药中非法添加的马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙呱林.
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高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量
目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5），流速为1.0 ml/min，检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内，线性关系良好（r=0.9998），测得平均回收率为99.28%，RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠，可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。
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HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中两种组分的含量
目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃；检测波长230 nm；进样量20μL。结果：乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明与二苯酮分离良好。乳酸依沙吖啶在0.6012~1.4030 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9994），盐酸苯海拉明在0.1487~0.3469 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999），依沙吖啶和苯海拉明的平均回收率分别为99.91%、99.73%，RSD分别为1.06%（n=9）、1.10%（n=9）。结论：本方法简便准确，快速可靠，可用于复方乳酸依沙吖啶溶液的含量测定和质量控制。
关键词： 复方乳酸依沙吖啶溶液 乳酸依沙吖啶 盐酸苯海拉明 高效液相色谱法 含量测定 -
扑苯黄片相对生物利用度的研究
目的以市售尼克感冒组合片夜用片(氨苯伪麻片)为参比制剂,测定扑苯黄片的相对生物利用度.两种制剂中的3组分分别为:对乙酰氨基酚(A)、盐酸伪麻黄碱(E)、盐酸苯海拉明(D).方法选择6只兔子,用自身交叉对照实验方法,分别单剂量灌服氨苯伪麻片,扑苯黄片各1片,药物浓度由HPLC测定,紫外检测.结果各方法的线性良好,提取回收率均大于75%,日内日间精密度均小于15%.扑苯黄片和氨苯伪麻片中对乙酰氨基酚tmax分别为(0.72±0.44)h和(0.47±0.27)h,cmax分别为(26.86±4.63)mg@L-1和(29.67±7.23)mg@L-1,AUC0～∞分别为(75.45±14.07)mg@h@L-1和(71.83±14.62)mg@h@L-1,相对生物利用度(106.4±15.4)%.盐酸伪麻黄碱xu∞分别为(20.50±5.60)mg和(21.04±4.90)mg.盐酸苯海拉明Xu∞分别为(111.01±31.29)μg和(245.11±81.25)μg.结论两种制剂各组分AUC或xu∞的相对生物利用度均在80%～125%之间,生物利用度无显著性差异.
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高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量
目的:建立高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量.方法:采用Venusil XBP CN色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-氨水(V:V:V=75:25:0.5),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为258 nm,进样量为5μl.结果:标准曲线在0.1～1.0 mg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9998),日内、日间精密度RSD均<0.5％,绝对回收率为98.55％±0.42％(n=3).结论:本方法操作简便,专属性好,准确性高,适用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定.
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HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆三组分的含量
目的 建立HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱和枸橼酸喷托维林的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18柱,以乙腈和0.5%三乙胺(用磷酸调节pH=3.0)为流动相,流速1.0mL·min-1,梯度洗脱;检测波长210nm;外标法定量.结果 盐酸苯海拉明在20.50～205.00μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.99999),回收率为 100.21%,RSD=0.57%;盐酸麻黄碱在19.95～199.50μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为100.14%,RSD=0.94%;枸橼酸喷托维林在15.75～157.50μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.83%,RSD=0.64%.结论 本方法灵敏可靠,结果准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.
关键词： 复方苯海拉明麻黄碱糖浆 盐酸苯海拉明 盐酸麻黄碱 枸橼酸喷托维林 HPLC -
复方苯海拉明搽剂中二组分含量测定方法学研究
建立反相离子对HPLC法测定复方苯海拉明搽剂中二组分的含量.采用Diamonsil C18为色谱柱,以0.15%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值为3.5)-甲醇(38∶62)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL·min-1.盐酸苯海拉明及苯佐卡因的线性范围分别为1.6～40.5μg·mL-1(r=0.9992)及3.3～81.5μg·mL-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.6%(RSD=0.86%)及99.7%(RSD=1.1%).本方法简单、迅速、准确,可用于复方苯海拉明搽剂中二组分的含量测定.
关键词： 复方苯海拉明搽剂 盐酸苯海拉明 苯佐卡因 反相离子对高效液相色谱法 -
HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量
目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.
关键词： 复方苯海拉明麻黄碱糖浆 盐酸麻黄碱 盐酸苯海拉明 高效液相色谱法 -
高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的含量
目的:建立高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明含量的方法.方法:采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-三乙胺[磷酸调节pH=(3.5±0.1)](44:56:1);检测波长:258 nm;流速:1.0 ml/min.结果:盐酸苯海拉明在0.4～3.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD=0.06%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的质量控制.
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HPLC法测定冠心膏中盐酸苯海拉明的含量
目的 建立了高效液相色谱法测定冠心膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法.方法 冠心膏中加入甲醇提取,采用资生堂C18色谱柱(250 mm 4.6 mm,5 μm),以甲醇-1%硫酸铵溶液(47:53)为流动相,检测波长210,用外标法计算冠心膏中盐酸苯海拉明.结果 平均回收率为99.8%;RSD为2.5%.结论 本方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准.
