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苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘疗效观察
变异性哮喘(CAV)过去曾称为“过敏性支气管炎”或“过敏性咳嗽”或“隐匿性哮喘”,是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘,在哮喘发病早期阶段大约有5％～6％是以持续性咳嗽为主要临床表现的,多发生在夜间或凌晨,常为刺激性咳嗽.全球哮喘防治创议(GINA)中明确认为CAV是哮喘的一种形式,它的病理生理改变与哮喘病一样,也是由于持续气道炎症反应与气道高反应性导致.苏黄止咳胶囊具有止咳、抗炎、平喘,祛痰作用.
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苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果
目的 研究苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法 选取84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照治疗方法分为对照组(42例)与研究组(42例).对照组选用沙美特罗替卡松治疗,研究组选用苏黄止咳胶囊与沙美特罗替卡松联合治疗.比较两组治疗前、后各项临床指标及临床疗效.结果 两组治疗前各项指标水平比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组IL-6、IL-8、PaCO2水平更低,PaO2、FEF、PEV1、FVC水平更高(P<0.05).研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中苏黄止咳胶囊与沙美特罗替卡松联合应用效果显著,值得推广运用.
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孟鲁司特联合止咳中成药治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的:观察孟鲁司特联合止咳中成药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和对呼吸功能的影响.方法:将135例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗1组(孟鲁司特+苏黄止咳胶囊)、治疗2组(孟鲁司特+麻黄止嗽胶囊)和对照组(孟鲁司特)各45例,治疗14天后进行检测.结果:治疗组1和治疗2组总有效率、1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC和呼气峰流速实测/预计(PEFR)均优于对照组(P<0.05),而治疗1组和治疗2组之间无显著性差异.结论:孟鲁司特联合两种止咳中成药均能显著改善咳嗽变异性哮喘患者的呼吸功能,具有良好的临床疗效,可在临床上选择使用.
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苏黄止咳胶囊联合孟鲁斯特治疗成人呼吸道感染后咳嗽的疗效分析
目的:探讨苏黄止咳胶囊联合孟鲁斯特治疗成人呼吸道感染后咳嗽患者的临床效果.方法:选取我院2013年1月至2015年1月门诊诊治的115例成人呼吸道感染后咳嗽的患者为研究对象,按就诊时间先后分为两组.观察组(58例)给予苏黄止咳胶囊联合孟鲁斯特治疗,对照组(57例)给予孟鲁斯特治疗,对比两组患者的疗效差异.结果:观察组治疗有效率为98.3％,显著高于对照组的86.0％(P＞0.05).观察组患者治疗后积分较对照组明显更低(P＜0.05).观察组患者治疗期间不良反应发生率为8.6％,对照组不良反应发生率为7.0％,无显著差异(P＞0.05).结论:苏黄止咳胶囊联合孟鲁斯特治疗成人感染后咳嗽患者有着良好的临床效果,能够显著改善患者的临床症状,同时安全性高,值得临床推广.
关键词： 苏黄止咳胶囊 孟鲁斯特 成人呼吸道感染后咳嗽 症状评分 -
苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作期临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊应用于支气管哮喘急性发作的患者的临床疗效及对炎症反应及肺功能的影响.方法 将50例支气管哮喘急性发作期(轻、中度)患者随机分为2组,各25例.2组均给予常规糖皮质激素及支气管扩张剂治疗,观察组加用苏黄止咳胶囊.观察2组治疗前后症状、炎症标志物、峰流速(PEF)及呼出气-氧化氮(FeNO)指标.结果 观察组患者较对照组咳嗽缓解时间缩短,住院患者的住院时间减少,2组间差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);气喘缓解时间、哮鸣音消失时间2组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前后2组PEF、FeNO差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 苏黄止咳胶囊用于支气管哮喘急性发作期能够缓解咳嗽症状,缩短病程,并减少糖皮质激素的应用时间,且未见不良反应,在临床上有一定推广应用价值.
关键词： 苏黄止咳胶囊 支气管哮喘急性发作期 咳嗽变异性哮喘 风邪犯肺 -
苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽78例
目的 分析探讨苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效.方法 选取78例感冒后咳嗽患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组39例,研究组行苏黄止咳胶囊治疗,对照组行复方甘草片治疗,比较两组治疗效果.结果 研究组患者咳嗽症状缓解总有效率为87.2％,对照组患者咳嗽症状缓解总有效率为74.4％,研究组患者咳嗽症状缓解效果明显优于对照组(P＜0.05);研究组治疗总有效率为97.4％,对照组治疗总有效率为87.2％,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效更为显著,且无毒副作用,值得推广应用.
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苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察
目的 讨论慢性支气管炎患者在病情的急性发作期采用中药苏黄止咳胶囊进行治疗的临床效果.方法 抽取在我院接受治疗的病情处于急性发作期的慢性支气管炎患者92例,将其采用随机分组方式分为对照组和治疗组,平均每组46例.对照组采用阿莫西林、盐酸氨溴索、氨茶碱等西药进行常规治疗;治疗组在常规西药基础上,加用中药苏黄止咳胶囊进行治疗.结果 治疗组患者用药后气管炎症状消失时间和用药总时间短于对照组,组间差异显著(P<0.05);用药前后炎症因子相关指标水平的改善幅度大于对照组,差异显著(P<0.05);慢性支气管炎急性发作药物控制总有效率为91.3%,高于对照组的71.7%,差异显著(P<0.05);用药期间出现1例不良反应,少于对照组的9例,组间差异显著(P<0.05).结论 慢性支气管炎患者在病情的急性发作期采用中药苏黄止咳胶囊进行治疗,能够尽快控制症状,改善机体功能,减少不良反应.
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苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 在医院2015年5月-2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化.结果 治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P<0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴.
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苏黄止咳胶囊对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效
目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效.方法:选取2014年9月至2015年9月河南大学附属郑州市第一人民医院收治的老年慢阻肺急性加重期患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,每天口服苏黄止咳胶囊,1.35g/次,3次/d,8周为1个疗程.在疗程结束后,进行12个月以上的随访观察.结果:随访期间,观察组与对照组比较,复发次数和复发率明显降低(P＜0.01);观察组的FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV均明显升高,RV、RV/TLC均明显降低,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组的血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平,以及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显升高,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);另外,观察组的生命质量评估表得分明显降低,6 min步行距离明显提高,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊口服可以提高慢性阻塞性肺病患者的肺功能,免疫功能,生命质量,减少慢性阻塞性肺病的复发再入院次数和复发率.
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苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠的干预作用研究
目的:观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)豚鼠模型的影响.方法:将55只豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组、醋酸泼尼松组及苏黄止咳胶囊高、低剂量组,结合文献方法制作CVA豚鼠模型,检测各组豚鼠咳嗽次数、支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)中嗜酸粒细胞百分率及气道阻力变化.结果:与正常对照组比较,模型对照组豚鼠咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,苏黄止咳胶囊高、低剂量组豚鼠咳嗽次数明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠的气道阻力在乙酰甲胆碱浓度为0.2 mg/mL、0.4 mg/mL时下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠BALF中嗜酸性粒细胞百分率下降明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:苏黄止咳胶囊对CVA豚鼠的咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率及气道阻力有改善作用.
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苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察
目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及对炎性因子的影响.方法:将120例患者随机按数字法分为对照组和观察组各60例.对照组服用阿莫西林胶囊,0.5g/次,3次/d,盐酸氨溴索片,30 mg/次,2次/d,饭后服用.观察组在对照组治疗的基础上加服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为10 d.记录治疗前咳嗽等主要症状、体积评分;记录咳嗽、咯痰、喘息及肺部哕音消失或转为轻度时间;检测治疗前后白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:观察组总有效率100％,优于对照组的83.35％ (P ＜0.05);治疗后两组咳嗽、咯痰、喘息、肺部哕音等主要症状、体征评分及总分均显著下降(P＜0.01),观察组除发热外,其余各主要症状、体征评分及总分均低于对照组(P＜0.01);观察组咳嗽、咯痰、喘息及肺部哕音消失减轻/消失时间少于对照组(P＜0.01);两组血清IL-6,IL-8,TNF-α水平均较治疗前明显下降(P＜0.01),观察组血清IL-6,IL-8,TNF-α水平低于对照组(P＜0.01).结论:苏黄止咳胶囊能快速减轻慢性支气管炎急性发作期患者主要临床症状、体征,改善临床症状,提高临床疗效,其作用机制可能与降低血清IL-6,IL-8,TNF-α等炎性因子,减轻气道炎性损伤有关.
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苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘140例临床研究
目的:初步评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)风邪犯肺证的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、多中心平行对照、非劣性试验方法,进行苏黄止咳胶囊的Ⅱ期临床试验.受试者共140例,试验组70例,对照组70例,分别应用苏黄止咳胶囊和对照胶囊0.45g/粒,3粒/次,3次/日口服,疗程14天.结果:咳嗽总疗效比较,试验组总有效率为86.2%,对照组为71.6%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).中医证候综合疗效,试验组总有效率为96.9%,对照组为80.6%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.01).治疗14天后,两组部分患者出现血、尿、便常规及肝、肾功能异常,经分析与药物无关.不良事件1例,出现在对照组.结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘安全有效.
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苏黄止咳胶囊治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效评价
目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童感染后咳嗽的有效性及安全性.方法:选取57例儿童感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证,随机分为观察组29例,采用苏黄止咳胶囊治疗;对照组28例以可愈糖浆为对照药物,疗程7d,观察治疗前后患儿咳嗽症状评分、疗效自评及安全性指标.结果:观察组咳嗽症状评分和疗效自评总有效率均较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);通过治疗后各年龄段咳嗽症状总评分比较,观察组6-12岁、＞12岁年龄段咳嗽症状总评分较对照组改善更显著(P＜0.05),而4-6岁年龄段差异不显著.治疗过程中两组均未见不良反应发生.结论:苏黄止咳胶囊治疗儿童感染后咳嗽疗效显著且安全可靠,值得临床推广使用.
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苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘80例
目的 探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2011年1月至2012年12月本院诊断为咳嗽变异性哮喘(CVA)的患者80例,随机分为试验组和对照组两组,每组各40个患者.对照组采取沙丁胺醇气雾剂进行治疗,试验组采取苏黄止咳胶囊治疗.观察比较两种方法的临床疗效.结果 试验组在治疗1周后咳嗽消失率为91%,对照组为82%,复发率试验组为20%,对照组为34%.两组治疗方法通过咳嗽症状消失率及复发率情况对比,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊在治疗CVA患者中有其独特优点,值得临床广泛推广.
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苏黄止咳胶囊治疗小儿过敏性鼻炎30例
目的 观察苏黄止咳胶囊对小儿过敏性鼻炎的临床疗效.方法 将60例小儿过敏性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,各30例.对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组给予苏黄止咳胶囊,2周为一个疗程.结果 对照组总有效率为73.3％,治疗组总有效率为90％,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结果提示:苏黄止咳胶囊可以有效缓解小儿过敏性鼻炎的临床症状,较对照组临床疗效更优,且未见不良反应,是治疗小儿过敏性鼻炎有效可行的治疗方案.
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苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽43例
目的 探索苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽患者临床疗效.方法 按照随机对照原则分析我院2010～2012年收治的86例慢性咳嗽患者,分为对照组(常规抗感染、平喘、止咳、祛痰治疗)和治疗组(常规治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊口服).结果 治疗组总有效率95.3%,显著高于对照组总有效率74.4%,治疗总有效率组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽患者能有效缓解咳嗽症状、提高治疗效果、缩短患者治疗时间,值得临床推广使用.
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苏黄止咳胶囊联合异丙托溴铵治疗感染后咳嗽60例临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊联合吸入异丙托溴铵治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性.方法 采用随机、双盲平行对照临床试验.选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者60例,苏黄组30例,在异丙托溴铵及常规治疗的基础上服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天.对照组30例,给予异丙托溴铵(每次1～2揿、每天3～4次)及常规治疗.观察患者咳嗽次数、咳嗽程度.结果 治疗组治疗效果明显优于对照组.结论 苏黄止咳胶囊联合吸入异丙托溴铵能显著减少咳嗽次数、减轻咳嗽程度、缩短病程.
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苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究
目的 观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性.方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验.选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例(剔除2例),服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例(剔除1例),服用止咳宁嗽胶囊3注/次,3次/天;7天为1个疗程.观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况.结果 治疗组完成204例,对照组完成67例.咳嗽症状疗效PP分析:治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75%;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组(P<0.05).全分析集(ITT分析):治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02%;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36%,治疗组优于对照组(P<0.05).总疗效符合方案集(PP分析):治疗组愈显率60.29%,总有效率92.16%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组(P<0.05),总有效率两组差异无统计学意义(P>0.05).ITT分析:治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组(P<0.05),总有效率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效.
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苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效研究
目的:分析苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期的临床效果.方法:筛选2016年11月1日-2017年10月31日就诊于连山壮族瑶族自治县人民医院重症医学科的COPD患者120例为研究对象,随机分为两组,A组为观察组,B组为对照组,各60例.B患者采取常规治疗方案,A组另每天口服苏黄止咳胶囊1.65g/次,早、中、晚三次,以2个月为1个疗程.治疗结束后进行随访,前12周每4周进行1次,随后每12周进行1次,随访持续时间必须大于48周.结果:B组患者进行常规治疗后,与治疗前相比,FVC、FEV1/FVC和MVV均下降,但其差异不具有统计学意义(P<0.05).A组患者常规治疗+口服苏黄止咳胶囊治疗后,FVC显著升高,与治疗前相比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);FEV1/FVC、MVV、MMEF也均有所升高,但升幅不显著,无统计学意义(P>0.05);此外,A组患者RV和RV/TLC降低,但无统计学意义.A组与B组比较,为期48周以上的随访观察中,FVC、FEV1/FVC、MVV都显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,A组患者的复发再人院次数及再入院率分别为1.67%(1例)、5.00%(3例)、15.00%(9例)、16.67%(10例)、8.33%(5例)和3.33%(2例),B组患者分别为8.33%(5例)、11.67%(7例)、25.00%(15例)、35.00%(21例)、16.67%(10例)和15.00%(9例),两组的差异有统计学意义(P<0.01).结论:口服苏黄止咳胶囊可以显著改善COPD患者急性加重期的肺功能,减少COPD的再入院率和复发率,疗效显著.
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苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊；对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.
