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川木香化学成分研究
目的:对川木香的化学成分进行研究.方法:采用多种柱色谱方法进行分离,通过波谱分析鉴定化合物结构.结果:分离得到17个化合物,分别鉴定为去氢木香内酯(1),木香烯内酯(2),川木香内酯(3),珊塔玛内酯(4),reynosin(5),4α-羟基-4β-甲基二氢木香醇(6),sulfocostunolide A (7),木香酸(8),β-cyclocostunolide(9),vladinol A(10),熊果酸(11),白桦酯酸(12),白桦酯醇(13),对苯二甲酸二丁酯(14),邻苯二甲酸二丁酯(15),尿嘧啶核苷(16),大黄素(17).结论:化合物6～9,12 ～ 17为首次从该属植物分离得到,化合物11为首次从该种植物分离得到.
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木香川木香药材UPLC特征指纹图谱建立及鉴别研究
木香与川木香成分相似,难以鉴别.该文采用ACQUITY UPLC色谱仪,乙腈-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm,建立了木香、川木香药材的UPLC指纹图谱.聚类分析和主成分分析可以完全将2种药材分开.指纹图谱分析木香药材中标定了8个共有峰;川木香药材中标定了12个共有峰.通过与对照品比对,指认了其中6个共有峰,分别为紫丁香苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、木香烃内酯和去氢木香内酯.川木香中的4个特征成分峰,在木香样品中并不具有.应用UPLC特征指纹图谱对木香和川木香进行鉴别是可行的.
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川木香煨制前后主要药效成分在人工胃、肠液及大鼠离体胃肠共孵液中的稳定性研究
目的:考察川木香煨制前后木香烃内酯( costunolide,COS)和去氢木香内酯(dehydrocostus lactone,DEH)在人工胃、肠液中的稳定性,及其在大鼠离体胃、小肠、结肠共孵液中的吸附、摄取或降解特征.方法:采用高效液相色谱法测定川木香煨制前后COS和DEH在人工胃、肠液及大鼠离体胃肠共孵液中的质量浓度,以大鼠离体胃、小肠、结肠与药物共孵的方法考察其物理吸附、摄取或降解参数.结果:川木香煨制前后COS在人工胃液稳定性较差,平均降解常数分别为0.758 0,0.531 1,煨制后稳定性有所提高,具统计学意义(P＜0.01)；川木香煨制前后COS和DEH在大鼠离体胃、小肠和结肠中的吸附、摄取或降解量(2 h)均较大,其中煨制前后COS和DEH在不同部位均有不同程度的差异.结论:川木香煨制前后COS在人工胃液中均不稳定,煨制后稳定性有所提高；大鼠离体胃、小肠、结肠对川木香煨制前后的COS和DEH均有明显的吸附、摄取或降解,并在不同部位有差异；为川木香煨制前后药效成分的吸收机制研究提供了参考.
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川木香挥发性成分的气相色谱-质谱分析
目的:时川木香挥发性成分进行气相色谱-质谱分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从川木香中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对木香挥发油进行化学成分的分析.并用色谱峰总体积积分和归一化法获得各化合物的相对含量.结果及结论:共鉴定了52种化合物,占挥发油总成分的92%以上.其中主要有Cycloisolongifolene,8,9-dehydro-9-formyl-,Mokko lactone,Dehydrocostuslactone等.
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川木香倍半萜组分固体分散体的制备及体外溶出度考察
目的 提取、分离纯化川木香中倍半萜组分,并将其制成固体分散体,以提高其体外溶出速度.方法 建立测定川木香倍半萜组分含量测定的超高效液相色谱法,色谱条件为Acquity超高效液相色谱仪,色谱柱为Waters BEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速0.4 mL/min;检测波长225 nm.采用超声辅助提取川木香倍半萜成分,硅胶柱色谱对其进行分离、纯化,然后分别以聚乙二醇、泊洛沙姆为载体材料制备固体分散体,并采用差示扫描量热法对其进行表征.结果 不同载体制备的固体分散体均能明显加快木香烃内酯和去氢木香内酯的溶出,以泊洛沙姆188(P188)为载体制备的固体分散体溶出快,且以川木香倍半萜组分/P188质量比1∶6为佳.结论 川木香倍半萜组分制成固体分散体可以明显提高药物的溶解度及溶出速度.
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木香品种的分化和变迁
木香为临床常用中药,中国历史上木香药用品种复杂,早期的木香为国产,自南北朝开始主要为舶来品,在长期应用过程中,菊科风毛菊属木香、旋覆花属土木香、川木香属川木香、大理木香与马兜铃科马兜铃属青木香等2科4属均作为药用.至现代,木香形成木香、土木香、川木香3大类别药材.
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川木香煨制前后药效成分在大鼠胃、小肠、结肠中吸收差异研究
目的 比较川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在大鼠胃、小肠、结肠的吸收差异.方法 建立大鼠原位胃、小肠、结肠吸收灌注模型,HPLC-UV法测定给药后各灌注液中木香烃内酯、去氢木香内酯和酚红的量,获取川木香煨制前后主要药效成分在胃、小肠、结肠中吸收动力学参数.结果 川木香生品中木香烃内酯和去氢木香内酯在大鼠胃和小肠中的每小时吸收百分率较煨制品高(P＜0.05),川木香煨制品中木香烃内酯和去氢木香内酯在结肠中的每小时吸收百分率较生品高(P＜0.01).结论 川木香煨制品中药效成分在结肠中吸收速度高于生品.
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HPLC-UV技术用于川木香煨制前后代谢物轮廓差异研究
目的 比较川木香煨制前后代谢物轮廓(metabolic profiling)差异,筛选出导致差异的特征性化学成分.方法 经HPLC-UV分析获得川木香生品、煨品的色谱图数据集;采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏小二乘法-判别分析(partial least square-discriminant analysis,PLS-DA)、聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)等多变量统计分析方法比较川木香生品、煨品的代谢物轮廓差异及筛选导致差异的特征性化学成分.结果 川木香生品和煨品代谢物轮廓明显不同,导致差异的特征性化学成分有7个(包含木香烃内酯和去氢木香内酯).结论 从代谢物轮廓角度,川木香煨制前后具有显著差异.
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川木香化学成分及药理作用研究进展
川木香Vladimiriae Radix是具有民族特色的藏药,含有倍半萜、木脂素、挥发油等类型的化合物.药理研究表明,川木香中的倍半萜类成分在治疗消化道疾病、肝胆疼痛及抗炎、解痉等方面显示了较好的活性.系统综述国内外有关川木香的化学成分和药理作用方面的研究进展,以期为更好地利用川木香和研究其药效物质基础提供科学的依据.
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浅谈木香、土木香和川木香的鉴定
目的:鉴定木香、土木香和川木香.方法:通过来源、性状、显微鉴别区分木香、土木香和川木香.结果:正确区分木香、土木香、川木香.结论:相近的中药要用科学的方法鉴定,以保证中药品种的正确.
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川木香对实验性胃溃疡形成的抑制作用研究
目的:研究川木香对实验性胃溃疡形成的抑制作用.方法:采用利血平型小鼠胃溃疡模型、醋酸型大鼠胃溃疡模型,以雷尼替丁为对照药物,观察动物溃疡指数和溃疡抑制率.结果:川木香单体提取物(去氢木香内酯)、醋酸乙酯提取物、乙醇提取物,抑制利血平型溃疡存在统计学差异(与模型对照组比较,P＜0.01);醋酸乙酯提取物,抑制醋酸型溃疡存在统计学差异(与模型对照组比较,P＜0.05),其中高剂量组作用存在统计学差异(与模型对照组比较,P＜0.01).结论:川木香具有抑制实验性胃溃疡的形成作用,醋酸乙酯提取物可以作为川木香抑制胃溃疡形成的有效部位.
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川木香煨制前后主要药效成分在体外生物体液中稳定性
目的 研究川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的稳定性差异.方法 HPLC法测定川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的量,获得其体外生物转化降解动力学参数.结果 川木香煨制前后,木香烃内酯、去氢木香内酯在pH 7.4中性溶液和pH 9.0碱性溶液中以及肝匀浆液、血浆和尿液中稳定;去氢木香内酯在人工胃液、人工肠液以及不含胃蛋白酶的人工胃液中趋于稳定;木香烃内酯在人工肠液中稳定,但其浓度在人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液均随着时间的延长而降低.结论 川木香煨制前后其主要药效成分木香烃内酯在人工胃液中的降解速率常数和半衰期均存在显著性差异,煨制后木香烃内酯更容易受到胃酸的破坏.
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川木香煨制前后大鼠在体肠吸收动力学对比研究
目的 比较分析川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在大鼠在体十二指肠、空肠、回肠的吸收动力学差异.方法 建立大鼠原位十二指肠、空肠、回肠吸收灌注模型,利用HPLC-UV法测定木香烃内酯、去氢木香内酯和酚红的量,获取川木香煨制前后主要药效成分在小肠不同肠段的吸收动力学参数.结果 川木香煨制前后,其主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在小肠各个肠段(十二指肠、空肠、回肠)的吸收没有显著性的差异;此外,十二指肠段是川木香生品和煨品在小肠部位的佳吸收肠段.结论 川木香是否煨制与小肠吸收无关.
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三种木香的气相色谱法鉴别与系统聚类分析
目的鉴别木香、川木香及土木香.方法采用气相色谱法,毛细管柱:HP-5(0.32mm×0.25μm,30m);载气:N2(99.999%);检测器:氢火焰.结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的药材气相色谱图;应用系统聚类法可分为三类.结论应用气相色谱法与系统聚类法鉴别木香、川木香及土木香是可行的.
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木香与川木香的鉴别
本文介绍木香与川木香的功效差异,着重介绍它们的鉴别区别,提醒临床上要区别应用.
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川木香煨制前后抗炎与镇痛作用的实验研究
目的 探讨川木香煨制前后对抗炎、镇痛作用的影响.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性试验观察川木香煨制前后对抗炎作用的影响;采用热板法和扭体法观察川木香煨制前后对小鼠镇痛作用的影响.结果 川木香生品与煨制品对二甲苯所致小鼠耳廓炎症模型均具显著抑制作用,并可显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血通透性增加.对热板法所致疼痛,生品高剂量首次给药后60 min明显提高小鼠痛阈值;对醋酸所致疼痛,生品与煨制品均有显著的镇痛作用且生品较强.结论 川木香生品与煨制品均有较明显的抗炎、镇痛作用.
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陈香露白露片的质量标准研究
目的 鉴别陈香露白露片中的甘草、陈皮、川木香、大黄.方法 采用薄层色谱(TLC)鉴别.结果 建立简便、灵敏、可靠的TLC.结论 可用于陈香露白露片的质量控制.
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几种易混中药饮片的性状鉴别
中药饮片即指直接供调剂、制剂等使用的中药材,与原药材相比,中药饮片的鉴别存在着较大的难度.现将几对常见的易混中药饮片的鉴别介绍如下.1 牛膝与银柴胡1.1 来源 1.1.1 牛膝为苋科植物牛膝Achyranthes bidentata Bl.的干燥根.
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土木香川木香木香青木香鉴别与应用
土木香、川木香、木香、青木香都具有理气止痛作用.土木香、川木香、木香为菊科植物,青木香为马兜铃科植物.土木香、川木香、木香又来源于不同的种,功能与主治不大相同,但却存在混用现象.<中药学>(第2版)教材中,川木香与木香也没区别开来,作同一种木香用.现就它们性状特征和应用加以区别.
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藏药川木香的化学成分研究
目的: 研究藏药川木香根的化学成分.方法: 采用多种柱色谱方法对藏药川木香根的化学成分进行分离, 通过波谱分析和文献对比鉴定化合物结构.结果: 分离得到6个化合物, 包括3个倍半萜类化合物、3个脂肪酸类化合物, 分别鉴定为二氢去氢木香内酯(Ⅰ)、vladimenal(Ⅱ)、矮艾素A(Ⅲ) 、正十一烷(Ⅳ)、琥珀酸(Ⅴ)、亚油酸甲酯(Ⅵ).结论: 化合物Ⅳ~Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到.
