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康莱特配合放疗治疗非小细胞肺癌患者的疗效观察
目的 分析康莱特配合放疗对非小细胞肺癌患者的疗效.方法 选取我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,按治疗方法的不同分为观察组和对照组,各40例,对照组患者仅采用单一放疗进行治疗,观察组患者在放疗的基础上配合应用康莱特注射液治疗,共治疗2个疗程,治疗结束后观察两组患者的治疗效果.结果 治疗后,观察组总有效率为82.5％,高于对照组的55.0％,差异明显(P＜0.05);随访3个月,观察组患者生活质量改善率为52.5％,对照组患者生活质量改善率为32.5％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者发生不良反应12例,不良反应总发生率为30％(12/40),对照组患者发生不良反应25例,不良反应总发生率为62.5％(25/40),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 康莱特配合放疗治疗非小细胞肺癌患者的疗效较好,可显著改善其生活质量,有一定临床使用价值.
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康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效
目的 探讨康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 选择医院2016年7月至2017年7月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组给予吉西他滨、顺铂治疗,试验组在对照组基础上联合康莱特治疗,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果 试验组治疗总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0. 05).试验组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P＜0. 05).结论 采用康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,可减少化疗产生的不良反应.
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康莱特辅助穿刺引流后伽马刀治疗囊性肺癌脑转移瘤的临床效果观察
目的:探讨康莱特结合穿刺引流及伽马刀对囊性肺癌脑转移瘤的临床治疗效果.方法:回顾分析2014年1月-2017年1月我院神经外科和肿瘤中心收治肺癌脑转移瘤531例,64例为肺癌囊性脑转移瘤.分为观察组和对照组,对照组结合采用影像简易定向引导下穿刺或立体定向下置管引流囊液,穿刺后行脑转移瘤伽马刀治疗.观察组在对照组基础上应用康莱特注射液.比较两组患者疗效及预后.结果:观察组的患者总缓解率为68.75％,比对照组患者的62.5％高.观察组患者的生存时间为平均16.2个月高于对照组的平均值15.3个月.观察组平均KPS上升为64.2分,较术前上升22.1分.对照组平均KPS上升为63.3分,较术前上升22分.结论:与单纯穿刺引流后伽马刀治疗囊性肺癌脑转移瘤相比,应用康莱特与穿刺引流后伽马刀联合治疗囊性肺癌脑转移瘤差异并不明显.
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康莱特注射液治疗实验性肝纤维化的研究
目的:探讨中药康莱特对大鼠肝纤维化治疗的疗效.方法:用四氯化碳注射大鼠,同时给予低蛋白高脂饲料,经过6周造模形成肝纤维化动物模型,然后用康莱特治疗.结果:治疗1个月大鼠测血清生化指标,肝功能明显改善.取肝组织,切片染色,观察肝纤维化的程度明显好转.结论:提示康莱特可作为抗肝脏纤维化的有效药物.
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康莱特联合肝动脉介入治疗中晚期肝癌
目的:探讨康莱特(KLT)联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效.方法:46例中晚期肝癌分成3组,肝动脉化疗栓塞组17例;康莱特治疗组10例;康莱特联合肝动脉化疗栓塞治疗组19例.结果:肝动脉栓塞化疗组、康莱特治疗组及康莱特联合肝动脉化疗栓塞有效率分别为41.2%(7/17)、10%(1/10)、52.6%(10/19):肝动脉化疗栓塞组主要毒副反应是骨髓抑制,肝功能受损,其发生率为64.7%,较其它两组严重(P<0.01).结论:康莱特联合肝动脉栓塞化疗治疗晚期肝癌有增效、减毒作用,患者耐受性好,可能是治疗中晚期肝癌较好的方案之一.
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康莱特瘤内注射治疗大鼠移植性肝肿瘤的研究
目的:探讨康莱特瘤内注射对大鼠移植性肝肿瘤的疗效.方法:40只大鼠移植性肝肿瘤模型被随机分为4组(G1、G2、G3和G4,10只/组),分别瘤内注射不同药物(G1:生理盐水0.2ml,G2:康莱特10mg,G3:康莱特20mg,G4:无水酒精0.2ml).注药后第3天及第8天分别测定各组大鼠肝肿瘤的体积,血清白蛋白、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酐值及肝肿瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.结果:瘤内药物注射后第3天,G3、G4组的肿瘤体积明显小于G1组(P＜0.05),G2、G3组的血清白蛋白水平明显高于G1、G4组(P＜0.05),G2、G3组的血清ALT及AST水平明显低于G4组(P＜0.05),G2、G3组的血清ALP水平明显低于G1、G4组(P(0.05),G2、G3组的PCNA表达明显低于G1、G4组(P＜0.05).瘤内药物注射后第8天,G2、G3、G4组的肿瘤体积明显小于G1组(P＜0.05),但G2、G3、G4组间的肿瘤体积差异无显著性,G2、G3组的血清白蛋白水平明显高于G4组(P＜0.05),G1、G2、G3组的血清ALP水平明显低于G4组(P＜0.05),G3组的PCNA表达低于G1、G4组(P＜0.05).结论:康莱特瘤内注射可明显抑制大鼠移植性肝肿瘤的生长,对肿瘤本身其疗效未见优于无水酒精,但康莱特瘤内注射治疗肝肿瘤对肝功能的损害较小.
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康莱特联合支气管动脉灌注栓塞治疗肺癌的临床效果观察
目的：探讨康莱特联合支气管动脉灌注栓塞治疗肺癌的临床疗效。方法：收治肺癌患者80例，按不同治疗方法分为两组，每组40例。两组患者给予支气管动脉灌注栓塞治疗，观察组在此基础上给予康莱特治疗，比较两组患者临床疗效、1年内生存率、不良反应情况。结果：观察组1年内生存率，治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05)；观察组不良反应率明显低于对照组(P＜0.05)。结论：康莱特联合支气管动脉灌注栓治疗肺癌患者可取得显著临床疗效，且用药安全，不良反应小。
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中药提取物联合西药治疗肿瘤的研究进展
中西医结合医学治疗恶性肿瘤是近来的热点。有多项研究报道蟾蜍灵、康莱特、人参皂苷Rg3等中药提取物在抗肿瘤方面前景广阔，以其联合西药能加强疗效，减轻不良反应，在临床上也取得一定成果。以上这些药物都需要我们进一步研究，前景值得期待。
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康莱特、紫衫醇单用及联合应用治疗非小细胞肺癌的比较研究
目的:比较康莱特、紫衫醇、康莱特与紫衫醇联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:111例非小细胞肺癌患者随机分为康莱特、紫衫醇、康莱特与紫衫醇联合三组,各组化疗方案相同,评价疗效、生存质量、不良反应.结果:联合应用组临床有效率和生存质量均高于单用组(P＜0.05),不良反应发生率低于单用组(P＜0.05).结论:康莱特与紫衫醇联合治疗非小细胞肺癌,可提高临床疗效、改善患者生存质量、降低不良反应发生率.
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康莱特注射液对晚期肺癌患者免疫功能影响的研究
目的:观察康莱特注射液对晚期肺癌患者免疫功能的影响.方法:治疗组用康莱特治疗晚期肺癌患者40例,对照组用常规对症处理治疗晚期肺癌患者40例.检测两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群及血清可溶性白细胞介素-2受体水平.结果:治疗前治疗组与对照组外周血CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞、CD4+/CD8+细胞比值及血清可溶性白细胞介素-2(IL-2)受体水平无明显差异(P＞0.05).治疗后与对照组相比,治疗组外周血CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+细胞比值明显增加,差异有显著性(P＜0.05)；CD8+细胞无明显改变,无显著性差异(P＞0.05)；血清可溶性白细胞介素-2受体水平明显降低,差异有显著性(P＜0.05).结论:晚期肺癌患者应用康莱特可以增强免疫力.
关键词： 康莱特 晚期肺癌 T淋巴细胞亚群 可溶性白细胞介素-2受体 -
康莱特对肿瘤浸润淋巴细胞的体外扩增及抗肿瘤作用的研究
目的:观察康莱特(KLT)对肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的体外扩增及抗肿瘤免疫作用,为扩大该药的临床应用范围提供依据.方法:从癌症患者恶性胸水中分离获取TIL和自体瘤细胞,观察KLT对TIL体外长期存活、扩增及抗肿瘤作用的影响.结果:①KLT可使TIL体外长期存活(＞17d).②KLT可使TIL在10d内持续扩增并在11～15d保持较高水平.TIL在完全培养液内则在1周内死亡.③扩增后的TIL在体内外的抗肿瘤活性均明显增强,作用类似重组白细胞介素2(rIL-2).结论:KLT可明显促进TIL的体外扩增及抗肿瘤作用,可作为TIL的中药促进剂来替代rIL-2.
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康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌的临床研究
目的:观察康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌的疗效.方法:152例转移性肝癌患者随机分为治疗组(康莱特联合化学药物动脉灌注)79例、对照组(化学药物动脉灌注)73例.结果:治疗组的稳定率为8 7.3%,1年生存率为7 3.4%,2年生存率为50.6%,均明显高于对照组;并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量.结论:康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌有较好的疗效.
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康莱特联合吉西他滨三维适形同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌临床观察
目的 探讨康莱特注射液联合三维适形放疗同步吉西他滨化疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效.方法 将50例局部晚期不可手术的胰腺癌随机分为治疗组(25例)和对照组(25例),治疗组在吉西他滨联合同步三维适形放疗的基础上加用康莱特注射液(100mL/d),静脉滴注,连用21天,休息1周后第28天重复,用2个疗程.分别观察近期疗效、生存期、症状改善情况、肿瘤标志物及不良反应,为期2年.结果 治疗组近期有效率(CR+PR) 52.17％(12/23),稳定率(CR+PR+SD) 95.65％(22/23),对照组有效率41.67％(10/24),稳定率87.50％(21/24),差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组2年生存率达34.78％(8/23),优于对照组25.00％(6/24);治疗组中位生存期17.2个月,对照组12.4个月,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);患者疼痛症状的改善率与体重的增加率,治疗组分别为75.00％和82.61％,与对照组[分别为50.00％和54.67％]比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组CA19-9与CEA分别降至(118.00±78.89)U/mL、(7.41±2.37)ng/mL,与对照组[(216.00±153.23)U/mL、(12.25 ±7.53) ng/mL]比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在三维适形放疗同步吉西他滨化疗的基础上加用康莱特注射液治疗局部晚期胰腺癌可取得更好的疗效.
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益气利水汤内服联合康莱特和顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液73例
目的:观察益气利水汤内服联合康莱特和顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法:回顾性分析130例恶性胸腔积液患者的病例资料,将采用顺铂胸腔灌注治疗的57例设为对照组,将采用益气利水汤内服联合康莱特和顺铂胸腔灌注治疗的73例设为观察组,对比两组的疗效及不良反应.结果:观察组的有效率为82.19％,高于对照组的64.91％,观察组毒副反应评分平均(0.97±0.38)分,明显低于对照组的(1.37±0.41)分,差异均有统计学意义(P.＜0.05).结论:益气利水汤内服联合康莱特和顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可提高疗效,减轻毒副反应,值得临床研究推广.
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康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年晚期肺癌的临床研究
目的:观察康莱特联合替吉奥同步放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量、不良反应、生存期等影响.方法:将66例非小细胞肺癌患者按照治疗方案随机分为观察组(康莱特+替吉奥+放疗,n=33),对照组(替吉奥+放疗,n=33).放疗后1个月,评价两组的近期疗效、生活质量、不良反应、生存期.结果:观察组的有效率和疾病控制率分别为78.8％、96.9％,明显高于对照组的51.5％、81.8％,两组比较有统计学差异(P<0.05);观察组生活质量改善率为75.7％,高于对照组的54.5％,两组比较有统计学差异(P<0.05);观察组的骨髓抑制、恶性、呕吐、放射性皮炎、放射性肺炎明显轻于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05),肝功能损害、肾功能损害无统计学差异(P>0.05);观察组生存期6个月较对照组无统计学差异(P>0.05),而12个月生存期明显高于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论:康莱特联合放化疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显降低放化疗所致的骨髓抑制、消化道反应、放疗急性损伤等不良反应,增强放化疗疗效,提高生活质量,延长生存期.
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放疗配合康莱特注射液治疗鼻咽癌60例
2003年以来我们用放射配合康莱特注射液治疗鼻咽癌并与单纯放射治疗进行对比,现报道如下.
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康莱特对胃癌细胞增殖及凋亡能力的影响
目的 通过观察不同浓度康莱特对胃癌细胞株SGC-7901增殖及凋亡能力的影响作用,探讨康莱特的抗胃癌作用机制.方法 以不同浓度康莱特作用SGC-7901细胞,CCK-8检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,酶联免疫吸附法(ELISA法)检测细胞内凋亡蛋白Bcl-2的变化.结果 5～15μK/ML康莱特可抑制SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡,其抑制及诱导凋亡效应呈浓度-时间依赖性;细胞周期分析处于G1期细胞百分比明显增多,处于G2/M期的细胞减少;Bcl-2表达下调.结果 康莱特能抑制胃癌SGc-7901细胞增殖或诱导其凋亡,且其机制可能与通过下调Bcl-2的表达有关.
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GP方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌的效果
目的:观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择晚期非小细胞肺癌患者102例作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组各51例.对照组行GP化疗治疗,研究组在对照组基础上给予康莱特注射液治疗.比较两组治疗总有效率、癌性疼痛改善情况、不良反应情况和治疗前后的生存质量(QLQ-C30).结果:研究组治疗总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗后研究组躯体功能、情绪功能、角色功能、社会功能与整体健康状况评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05.研究组癌性疼痛完全改善率明显高于对照组,无改善率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:GP方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌的效果优于单纯GP方案效果.
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康莱特联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的临床观察
恶性腹水是许多肿瘤,特别是腹腔及盆腔肿瘤常见的并发症之一,它严重影响患者的生存期及生活质量.一旦发生,患者的中位生存期大约仅为数周至数月.1年生存率仅为10％[1].
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康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌20例
目的:评价康菜特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法:将40例符合入选标准的晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组.对照组仅以FOLFOX4方案化疗,治疗组在化疗同时静脉滴注康莱特注射液.2个周期结束后评价疗效及不良反应.结果:治疗组和对照组有效率(CR+PR)分别为25.0％和20.0％(P＞0.05),疾病控制率(CR+PR+SD)分别为80.0％和75.0％(P＞0.05)；治疗组和对照组中医证候评定的显效+有效率分别为85.0％和50.0％(P＜0.05)；治疗组治疗后Karnofsky评分及体质量改变较对照组升高(P＜0.05)；治疗组及对照组生活质量评分改变未见明显差异；两组T抑制、杀伤细胞(CD3+CD8+)治疗前后变化无统计学差异.治疗组的T淋巴细胞(CD3+)、T辅助、诱导细胞(CD3+CD4+)、NK细胞(CD 16+CD56+)水平较治疗前提高,而对照组则下降,且两组相比有统计学意义(P＜0.05).治疗组的白细胞减少发生率低于对照组(P＜0.05),其余不良反应未见显著差异.结论:康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌能够有效改善患者体力状况,提高免疫功能,减轻化疗不良反应.
