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天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞肺癌随机平行对照研究
[目的]观察天佛参口服液联合化学疗法治疗气阴两虚非小细胞肺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将-40例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组.对照组20例GP方案:健择1000mg/m2+0.09％生理盐水100mL,第1、第8d静滴,顺铂75mg/m2(总量)+0.09％生理盐水250mL,第1、2d静滴.治疗组20例天佛参口服液,20mL/次,3次/d;化疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、瘤灶变化、中医证候、生活质量、细胞免疫功能、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]中医证候改善、临床症状改善、CD4+T细胞、NK细胞增加率治疗组均优于对照组(P＜0.05);瘤灶变化、生活质量改善、CD3+T细胞、CD4/CD8改善两组均无明显差异(P＞0.05).两组均未出现明显心、肝、肾功能损害,外周血象白细胞、中性粒细胞保护作用、恶心呕吐治疗组明显优于对照组(P＜0.05).[结论]天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞型肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究
[目的]观察艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组.对照组24例GP方案:200mg/m2GEM1+100mL生理盐水,30min/次,静滴;250mL生理盐水+5mg地塞米松,快速静滴,d1,d8;25mg/m2DDP+250mL生理盐水,静滴.治疗组24例60mL艾迪注射液+250mL5％葡萄糖注射液,静滴,1次/d;GP方案治疗同对照组.连续治疗21d为1疗程.观测临床症状、瘤体大小、生存质量、KPS评分、不良反应.[结果]KPS生存质量治疗组提高13例,稳定9例,降低2例,总有效率91.67％.对照组提高9例,稳定6例,降低9例,总有效率62.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).体重变化疗效治疗组显效18例,有效2例,无效4例,总有效率83.33％.对照组显效6例,有效7例,无效11例,总有效率54.17％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得推广.
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斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察
目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期肺鳞癌的临床疗效.方法 回顾性分析晚期肺鳞癌患者56例的临床资料,将研究对象分为斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案组(联合组,28例),同期匹配单纯使用GP方案化疗组(对照组,28例).观察两组患者的疗效、生活质量和毒副反应.结果 两组患者的临床总有效率分别为治疗组35.71％,对照组28.57％(P＞0.05);两组患者的临床获益率分别为治疗组85.71％,对照组64.29％ (P＞0.05);治疗前后两组KPS评分比较,治疗组的KPS改善率及总提高率均明显高于对照组(P＜0.05);治疗组的各项毒副反应明显少于对照组(P＜0.05).结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期肺鳞癌临床总有效率高于单纯化疗,可明显提高晚期肺鳞癌患者临床获益率,并能有效降低化疗相关毒副反应,明显改善患者的生存质量.
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 晚期肺鳞癌 GP方案 -
GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究
目的:研究GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期.结果:治疗组病人的有效率为50%而症状缓解率为80.3%,明显优于对照组病人的40.6%和58.4%,而不良反应方面无显著差异.结论:GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC病人的RR,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用.
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GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP)方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法:选取2010年2月至2014年8月我院收治的80例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组行GP方案联合三维适形放疗同步治疗,对照组行三维适形放疗,放疗总剂量为60Gy.比较两组患者的近期有效率、1～3年生存率及毒副反应发生率.结果:对照组完全缓解0例,部分缓解16例,稳定20例,进展4例,客观缓解率为40.0％;观察组完全缓解1例,部分缓解17例,稳定19例,进展3例,客观缓解率为45.0％.两组患者的客观缓解率差别无统计学意义(P＞0.05).观察组、对照组的1年生存率和3年生存率分别为82.5％和25.0％、60.0％和12.5％,观察组的1年和3年生存率显著高于对照组(P＜0.05);观察组的Ⅲ、Ⅳ级血液学毒性发生率为22.5％,胃肠道反应为30.0％;对照组的Ⅲ、Ⅳ级血液学毒性发生率为7.5％,胃肠道发生率为10.0％,观察组的血液学毒性和胃肠道反应发生率显著高于对照组(P＜0.05),而放射性肺炎及放射性食管炎发生率无统计学差异(P＞0.05).结论:GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期NSCLC远期疗效较好,但不良反应较重.
关键词： GP方案 三维适形放疗 局部晚期非小细胞肺癌 -
晚期非小细胞肺癌通过GP方案和NP方案化疗的效果对比
目的:探讨晚期非小细胞肺癌通过CP方案和NP方案化疗的效果差异.方法:研究对象为我院在2012年1月至2015年7月期间收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,分为NP组和GP组各40例,其中GP组采用顺铂联合吉西他滨治疗,NP组采用顺铂联合长春瑞滨治疗,然后分析两组患者治疗效果的差异.结果:在治疗有效率上,NP组为40％,GP组为45％,P＞0.05;在一年生存率上,NP组为40％,GP组为35％,P＞0.05;在血小板减少、白细胞减少、外周静脉炎等情况上,两组差异明显,P ＜0.05.结论:GP方案和NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌有一定治疗效果,同时毒副作用相对较低,治疗效果相近.
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参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的早期疗效.方法:80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案,21天1周期,共2个周期.结果:治疗组在提高化疗疗效、改善生活质量及抑制白细胞下降方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液联合GP方案疗效确切,优于单纯化疗.
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艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌的系统评价
目的:从循证医学的角度系统评价艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及安全性.方法:电子检索CBM,CNKI,VIP以及Wanfang Data,查找有关艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC的临床随机对照试验.根据纳入及排除标准筛选文献,按照Cochrane 5.1.0手册的质量评价标准进行评价,采用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果:共15个临床随机对照试验纳入系统评价,分析结果表明,艾迪注射液辅助GP方案可显著提高有效率[OR =1.57,95％ CI(1.23,2.01),P=0.000 3]和生活质量[OR =3.20,95％CI(2.41,4.25),P＜0.000 01],减少白细胞[OR =0.52,95％ CI(0.35,0.77),P=0.001]和血小板下降[OR =0.43,95％CI(0.29,0.63),P＜0.000 1],降低胃肠道反应[OR=0.53,95％CI(0.40,0.69),P＜0.000 01],其差异有统计学意义;但在血红蛋白下降[OR =0.82,95％CI(0.41,1.64),P=0.S7],肝功能损害[OR =0.74,95％ CI(0.47,1.15),P=0.18]和肾功能损害[OR =0.70,95％ CI(0.40,1.23),P=0.21]方面,与单纯GP方案比较无显著差异.结论:艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC取得较单纯GP化疗方案更好的临床疗效,减轻部分化疗带来的毒副作用.但纳入的研究方法学质量偏低,还需要高质量的临床研究进一步证实.
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参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析
目的:系统评价参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性.方法:计算机检索万方数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库及美国国立医学图书馆,检索时限为各数据库建库日起至2015年8月关于参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床随机对照试验.根据纳入和排除标准筛选文献,对纳入的研究进行数据提取和质量评价,然后使用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果:12个临床随机对照试验纳入系统评价,共928例患者,均为Jadad评分≤3的低质量研究.Meta结果显示:与单纯GP方案相比,参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可显著提高有效率[OR=1.72,95％ CI(1.32,2.25),P＜0.000 1]和改善患者的生活质量[OR =3.35,95％ CI(2.50,4.49),P＜0.000 01],减少白细胞[OR=0.30,95％ CI(0.21,0.42),P＜0.000 01]和血红蛋白[OR =0.37,95％ CI(0.22,0.62),P=0.000 2]下降,降低胃肠道反应[OR＝0.47,95％ CI(0.33,0.68),P＜0.000 1],其差异具有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可显著提高有效率和患者的生活质量,减少化疗毒副反应.然而,现有小样本的临床随机对照试验方法学和报告质量偏低,还需要进一步高质量、大样本严格设计的临床试验验证.
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穴位注射减轻非小细胞肺癌化疗后副反应的临床观察
目的 观察穴位注射在减轻非小细胞肺癌患者化疗后副反应的临床效果.方法 将符合纳入标准的80例非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组,各40例.对照组给予GP或PC方案化疗,观察组在实施GP或PC方案方案的同时给予足三里穴位注射治疗.实施3周期化疗后,参照WHO抗癌药物毒副作用评定标准作毒副作用并比较.结果 2组患者毒副反应主要表现为血液系统的白细胞减少、血红蛋白及血小板减少,消化系统的恶心、呕吐;2组毒副反应比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗前后白细胞比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 穴位注射可有效减轻非小细胞肺癌患者化疗后副反应.
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斑蝥酸钠维生素B6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察
目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨＋顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。
关键词： 斑蝥酸钠维生素B6注射液 非小细胞肺癌 GP方案 免疫功能 疼痛 -
中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析
目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.
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百令胶囊联合GP方案化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者血清CA125、CEA及VEGF水平的影响
目的 观察百令胶囊联合GP方案化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清CA125、CEA及VEGF水平的影响.方法 将我院收治的76例老年晚期NSCLC患者随机平均分为观察组与对照组,每组38例.对照组患者均给予GP方案(吉西他滨+顺铂)进行治疗;观察组在对照组的基础上另给予百令胶囊治疗.治疗后,观察两组的客观缓解率(ORR)与临床获益率(CBR).治疗前后,分别检测2组患者血清免疫功能指标(IgM、IgG及IgA)等免疫功能相关指标水平,分别检测2组患者血清CA125、CEA及VEGF水平.治疗期间,对2组患者的毒副作用进行密切观察,主要指标包括皮疹、白细胞降低、胃肠道反应、血小板降低与神经毒性等.结果 治疗后,观察组ORR和CBR分别为92.1％和86.8％,均明显高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组IgM、IgG及IgA均明显高于对照组(P<0.05),而CA125、CEA及VEGF水平则均明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,观察组皮疹、白细胞降低、血小板降低与神经毒性的发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论百令胶囊联合GP方案化疗对老年晚期NSCLC疗效确切,可有效改善患者血清CA125、CEA及VEGF水平,值得进行深入探讨.
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GP方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌的效果
目的:观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择晚期非小细胞肺癌患者102例作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组各51例.对照组行GP化疗治疗,研究组在对照组基础上给予康莱特注射液治疗.比较两组治疗总有效率、癌性疼痛改善情况、不良反应情况和治疗前后的生存质量(QLQ-C30).结果:研究组治疗总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗后研究组躯体功能、情绪功能、角色功能、社会功能与整体健康状况评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05.研究组癌性疼痛完全改善率明显高于对照组,无改善率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:GP方案联合康莱特治疗晚期非小细胞肺癌的效果优于单纯GP方案效果.
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恩度联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性的 Meta 分析
目的评价恩度联合GP化疗方案与单用GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性。方法根据纳入标准和排除标准，在CNKI及万方等数据库进行检索，收集了2002～2012年有关恩度联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献，其中符合标准的中文文献共6篇，样本量275例，用RevMan 5.1软件对相关数据进行Meta分析。结果恩度联合GP化疗治疗非小细胞肺癌的OR总有效率＝2.17（95％CI 1.31～3.60），P＝0.003；OR疾病控制率＝2.52（95％CI 1.34～4.74），P＝0.004。不良反应的数据分析无统计学意义。结论本研究在一定程度上反映了恩度联合GP方案在治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性优于单用GP化疗方案。
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GP联合化疗方案对老年肺癌患者消化道的毒副作用
目的：观察GP联合化疗方案对老年肺癌患者消化道毒副作用指标评分影响。方法连续选择2013年6月至2014年6月前来辽宁省肿瘤医院住院接受化疗的老年肺癌患者41例，采用GP方案（吉西他滨1．0g／m2，第1天和第8天经中心静脉置管滴注，顺铂7．5mg／m2，第1～3天经静脉滴注，1个治疗周期为21天，共进行2～4个周期），入选患者均在开始化疗前及结束后分别接受了消化道毒副作用指标[恶心、呕吐等级及恶心问卷（ NP）]评估，并进行了对照比较。结果老年肺癌患者化疗后各项NP因子分及总分均明显高于化疗前（P＜0．01，P＜0．05）；同时，化疗后没有恶心、呕吐者（0度）明显少于化疗前，而轻、中度（Ⅰ～Ⅱ度）及重度（Ⅲ～Ⅵ度）恶心、呕吐者均明显多于化疗前（ P＜0．01）。结论老年肺癌患者GP方案化疗过程中有明确的消化道毒副作用表现。
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香菇多糖协同增强GP方案治疗Ⅳ期肺鳞癌的疗效观察
目的：研究香菇多糖协同增强吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗Ⅳ期肺鳞癌疗效及其机制。方法根据治疗方法将Ⅳ期肺鳞癌患者60例分为单纯GP方案治疗组（CON组）和香菇多糖联用GP方案治疗组（LGP组），各组30例患者，比较两组患者疗效，不良反应发生率，CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群，生活质量的差异。结果 LGP组患者治疗有效率为86.7%高于CON患者治疗有效率为76.7%，但差异无统计学意义（P﹥0.05）；LGP组患者Ⅲ～Ⅳ级和I～Ⅳ级胃肠道反应、骨髓抑制和肾功能损害不良反应发生率均低于CON组患者（P﹤0.05）；CON组患者化疗后的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+与化疗前无明显差异（P﹥0.05），LGP组患者化疗后的CD3+、CD4+和CD8+均高于化疗前（P﹤0.05），且高于CON组患者（P﹤0.05）；两组患者化疗后生存质量均优于化疗前；LGP组患者化疗后生存质量优于CON组患者，化疗后生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况和附加关注的差异均具有统计学意义（P﹤0.05）。结论香菇多糖可协同增强GP方案治疗Ⅳ期肺鳞癌的疗效，提高患者生存质量，其机制可能与香菇多糖显著提高T淋巴细胞免疫有关。
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白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及免疫功能的临床观察
目的：研究白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌及对患者免疫功能的影响。方法选择晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象，随机分成两组，各40例。对照组采用GP方案治疗；观察组采用白花蛇舌草注射液联合GP治疗方案。观察两组患者疗效，中医证候情况，生活质量情况，免疫功能，不良反应及血管内皮生长因子（VEGF）含量，并做比较分析。结果3个疗程后观察疗效，观察组中医证候改善有效率90.00%、卡氏评分增加稳定率97.50%，高于对照组的55.00%和67.50%，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。观察组CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+含量均高于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.01）；观察组胃肠道症状、白细胞减少等轻于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组VEGF水平低于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论白花蛇舌草注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效显著，能够改善患者生活质量。
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重组人血管内皮抑制素联合NP或GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合NP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 经病理学检查证实的68例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌24例,腺癌32例,其他类型12例,均采用恩度加化疗联合治疗,其中联合NP方案41例,联合GP方案27例.恩度剂量为15 mg/次,加入生理盐水500 ml中静滴3～4h,第1～14天；NP方案为长春瑞滨25 mg/m2静滴第1、5天,顺铂25mg/m2静滴第2～4天；GP方案为吉西他滨1000 mg/m2静滴第1、8天,顺铂25 mg/m2静滴第2～4天,均21 d为1个周期.所有患者至少完成2个周期,观察其近期疗效及毒副反应.结果 68例晚期NSCLC患者中,获得CR 1例,PR 26例(38.2％),SD 24例(35.2％),PD 17例(25.0％),总有效率为39.7％,临床受益率75.0％.发生Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少20例(29.4％),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少8例(11.7％),Ⅲ～Ⅳ度呕吐15例(22.0％),全组无心律失常和出血发生.结论 恩度联合NP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好.
关键词： 癌 非小细胞肺 重组人血管内皮抑制素 NP方案 GP方案 -
重组人血管内皮抑素联合吉西他滨顺铂方案治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效观察
目的 探讨重组人血管内皮抑素联合吉西他滨顺铂(GP)方案治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的临床疗效和安全性.方法 选取2009年1月至2013年3月间收治的58例转移性三阴性乳腺癌患者,随机分为重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗组(A组,30例)和单纯GP方案治疗组(B组,28例),观察两组患者的近期、远期疗效和不良反应.结果 A组患者总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)与B组患者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者疾病进展时间(TTP)和中位生存时间(MST)差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗转移性三阴性乳腺癌患者疗效较好,可延长患者生存时间,同时不良反应无明显增加,值得临床推广应用.
