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加味逍遥胶囊联合舍曲林治疗轻中度抑郁症随机平行对照研究
[目的]观察加味逍遥胶囊联合西药治疗轻中度抑郁症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组.对照组31例舍曲林,1～4d 25mg/次,治疗5～56d,50mg/次,1次/d.治疗组31例加味逍遥胶囊,0.9g/次,2次/d;西药治疗同对照组.连续治疗56d为1疗程.观测临床症状、HAMD评分、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈1例,显效9例,有效18例,无效3例,总有效率90.32％.对照组痊愈0例,显效5例,有效16例,无效10例,总有效率67.74％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).HAMD评分两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]加味逍遥胶囊联合西药治疗轻中度抑郁症疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症与氟西汀等效性随机平行对照研究
[目的]观察舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将70例门诊患者按就诊顺序简单随机分为两组.对照组36例氟西汀,20～40mg/次,1次/d.治疗组34例舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d.连续治疗8周为1疗程.观测临床症状、汉密尔抑郁量表(HAMD 17项)、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈5例,显效14例,有效9例,无效6例,总有效率82.40％.对照组治愈7例,显效13例,有效8例,无效7例,总有效率80.60％.临床疗效两组无明显差异(P＞0.05).HAMD评分改善两组无显著性差异(P＞0.05).[结论]舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症,疗效满意,与氟西汀具有等效性,且不良反应少,程度轻,对血常规、肝、肾功能及心电图影响均不明显,安全性较好.
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间断服用柴桂温胆定志汤治疗轻中度抑郁症疗效持续时间观察
目的:探讨郝万山教授治疗抑郁症的经验方——柴桂温胆定志汤间断服用的疗效及持续时间,为开发新型的治疗抑郁症的中成药提供临床依据.方法:根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)为诊断标准、纳入标准及排除标准,纳入轻中度抑郁症合格受试者60例,简单随机分组法分为柴桂温胆定志汤组(治疗组)及黛力新组(对照组),治疗组予柴桂温胆定志汤口服,1剂/d,每周随机服药4 d,对照组予黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)口服,1片/次,每日早、午各1次,共治疗8周,随访观察24周,根据标准随访方案进行随访,每4周随访观察两组治疗的有效例数及停药后疗效持续时间,并评价柴桂温胆定志汤的疗效持久性,评估服药时间的灵活性,以及对依从性较差的患者的治疗价值.结果:两组治疗4周均起效,且治疗组和对照组的有效率无显著差异,P>0.05.两组患者在治疗结束时疗效、HAMD量表评分均优于治疗前,且治疗组和对照组的评分无显著差异,P>0.05;随访观察24周,第4、8、12、16、24周时治疗组的有效率均优于对照组,P<0.05;且第4、8、12、16、24周时治疗组的HAMD量表评分均优于对照组,P<0.05.结论:间断服用柴桂温胆定志汤治疗轻中度抑郁症8周,取得较满意疗效,且停药后疗效持续时间可长达24周,疗效良好又可间断服药,有利于提高患者依从性.
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rTMS 治疗轻中度抑郁症患者的临床观察
目的：：观察重复经颅磁刺激(rTMS)治疗轻中度抑郁症患者的疗效和副反应。方法：将符合入组标准的轻中度抑郁症患者49例随机分为研究组(26例)和对照组(23例)。研究组患者使用 rTMS 治疗，对照组患者使用帕罗西汀治疗，疗程6周，比较两组疗效和不良反应。结果：研究组患者治疗后4周末、6周末 HAMD 评分显著下降，组间有统计学差异(P<0.05)；疗程结束时，研究组患者痊愈15例，显进7例，进步2例，无效2例；对照组患者痊愈8例，显进6例，进步3例，无效6例。研究组患者有效率为92.31%，对照组为73.91%；研究组患者痊愈率为57.69%，对照组为34.78%；研究组显效率为26.92%，对照组为26.09%，组间均无统计学差异(P>0.05)。结论：rTMS 治疗轻中度抑郁症患者起效快，疗效与帕罗西汀相当，副反应少，安全性高，值得推广。
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舒肝饮治疗轻中度抑郁症的随机双盲安慰剂对照研究
目的 本文分析的是安慰剂和舒肝饮治疗轻中度抑郁症的效果.方法 选取2017年到我院接受治疗的轻中度抑郁症患者56例作为研究对象,以随机双盲的方式将其分为甲组和乙组,各28例,甲组应用安慰剂治疗方式,乙组应用舒肝饮治疗方式,对比两组患者治疗前、治疗两周后、治疗一个月后的抑郁症量表得分.结果 两组患者治疗两周后、治疗一个月后的抑郁症量表得分较治疗前均得到了显著的降低,乙组患者的下降下降幅度更高.结论 安慰剂在治疗轻中度抑郁症工作中的应用,能通过"安慰剂效应"来缓解患者的抑郁情绪,在上述条件的基础上,舒肝饮治疗轻中度抑郁症具有显著效果.
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安佳欣胶囊治疗轻中度抑郁症疗效和安全性研究
目的:评价安佳欣对轻中度抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲双模拟、活性药对照、多中心临床研究方法.轻中度抑郁症患者480例,试验组(n=360)口服安佳欣l440 mg·d-1,对照组(n=120)口服氟西汀20 mg·d-1,疗程6周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)作为主要疗效评价指标;以不良事件、实验室检查和心电图检查等评价安全性.结果:安佳欣组与氟西汀组有效率分别为67.5%和72.6%,痊愈率分别为38.7%和40.2%,两组差异无统计学意义.安全性研究表明,安佳欣组与氟西汀组不良事件总发生率分别为20.2%和29.1%;药物相关不良事件发生率分别为12.6%和21.4%;安佳欣组均低于氟西汀组(P＜0.05).结论:安佳欣治疗轻中度抑郁症有肯定的疗效,与氟西汀疗效相当,总的不良反应发生率较低.
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巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症急性发作期的临床研究
目的 评价巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症的有效性和安全性.方法 选择2016年1月-2017年3月于我院门诊治疗的轻中度抑郁症病人99例[全分析数据集(FAS)],纳入疗效分析的共90例[符合方案数据集(PPS)],采用开放、单臂、多中心临床试验方法为前瞻性临床研究,主要评价指标为用药8周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率、中医肾阳虚证评分减分率.结果 治疗8周末HAMD减分率FAS数据集缓解39例(39.39％),总有效77例(77.78％);PPS数据集缓解38例(42.22％),总有效75例(83.33％);中医肾阳虚证评分FAS数据集临床治愈+显效(愈显)20例(20.20％),总有效67例(67.68％);PPS数据集愈显20例(22.22％),总有效67例(74.44％).用药8周末HAMD、中医肾阳虚证评分总体呈现下降趋势,各时间与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症(肾阳虚证)急性发作期安全、有效.
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舒肝解郁胶囊与盐酸度洛西汀治疗伴头痛的轻中度抑郁症的对照研究
目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗伴头痛的轻中度抑郁症的临床疗效及安全性.方法:通过随机对照的研究方法,共入组患者120例,舒肝解郁胶囊组(治疗组)60例,盐酸度洛西汀组(对照组)60例,疗程6周.分别于治疗前、治疗2周末、4周末、6周末统计患者头痛发作次数、持续时间及减轻程度.同时以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿抑郁量表焦虑量表(HAMA)作为疗效评价指标,用TESS副反应量表评定不良反应.结果:舒肝解郁胶囊对抑郁症及伴发的焦虑症状及头痛症状治疗有效,总有效率与盐酸度洛西汀相当(P＞0.05)；舒肝解郁胶囊与盐酸度洛西汀治疗后HAMD、HAMA分数比较差异无统计学意义(P＞0.05).舒肝解郁胶囊不良反应明显低于盐酸度罗西汀.舒肝解郁胶囊疗效指数高于盐酸度洛西汀(P＜0.01).结论:舒肝解郁胶囊治疗伴头痛的轻中度抑郁症安全有效,疗效与盐酸度洛西汀相当,不良反应明显少于盐酸度洛西汀.
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镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症的临床研究
目的:观察镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性.方法:选择符合CCMD-3诊断标准的轻中度抑郁症患者80例,随机分配到镇惊定志合剂治疗组和氟西汀阳性药物对照组,每组各40例,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI-GI)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果:对照组、中药组总有效率分别为87.5％、90.0％;两组治疗后,HAMD及CGI-GI评分均明显降低(P＜0.05),至第8周两组间评分无显著性差异(P＞0.05);中药组不良反应TESS评分显著低于对照组(P＜0.01).结论:镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症疗效好安全性高.
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针刺与假针对照对轻中度抑郁症HAMD各因子分值的影响
目的:观察并比较针刺经穴与假针假穴治疗轻中度抑郁症的临床疗效及对HAMD各因子分值的影响.方法:112例患者随机分为3组,针刺经穴组(36例)、针刺假穴组(39例)和安慰针组(37例).3组均进行针刺疏肝调神经穴或假穴或用假针(安慰针)治疗6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)治疗前后的总分差值作为疗效评价指标,并观察治疗前后HAMD总评分及各因子评分变化情况.结果:治疗6周结束时,针刺经穴组总有效率为77.78％、针刺假穴组为71.79％、安慰针组为48.65％,针刺经穴组总有效率均优于针刺假穴组和安慰针组(P＜0.05).3组治疗后,HAMD总评分及7个因子评分均较治疗前降低(均P＜0.05).3组治疗结束时组间比较显示,针刺经穴组HAMD总评分及焦虑躯体化因子评分均显著低于针刺假穴组和安慰针组;针刺经穴组与针刺假穴组对睡眠因子评分改善均优于安慰针组(P＜0.05).结论:针刺疏肝调神经穴可以显著改善郁障碍患者的HAMD-24评分,取穴准确及针刺得气是影响针刺疗效的关键,同时也证明了穴位特异性的存在.
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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症相关的胃肠道症状
目的:分析舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症相关的胃肠道症状,评价其优缺点.方法:选取2014年10月-2016年2月笔者所在医院收治的120例伴轻中度抑郁症的功能性胃肠病患者,进行分组研究,对照组服用奥美拉唑肠溶胶囊,观察组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊,治疗1个月后比较分析两组治疗效果和不良反应情况,以及胃肠道评估量表积分、汉密尔顿抑郁量表评分.结果:观察组总有效率为80.00％;对照组总有效率为58.30％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后胃肠道评估量表积分、汉密尔顿抑郁量表评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:舒肝解郁胶囊是治疗轻中度抑郁症相关的胃肠功能疾病的有效药物,效果好,安全性高.
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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症33例观察
笔者近年来观察舒肝解郁胶囊对轻中度抑郁症的疗效和安全性,现报告如下.1 一般资料收集2010年10月～2011年6月门诊治疗的抑郁症患者68例,符合《中国精神障碍分类与诊断标准》[1 ]第3版制定的抑郁症的诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 17项评分＞17分,排除重度抑郁症、有自杀行为及器质性疾病患者.随机分2组,治疗组34例,男11例,女23例;年龄17～67岁,平均年龄42.3±7.9岁.对照组34例,男13例,女21例;年龄18～69岁,平均年龄43.1士8.1岁.两组一般资料比较无显著性差异(P＞0.05).
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疏肝解郁胶囊治疗女性轻中度抑郁症对照研究
目的：探讨疏肝解郁胶囊治疗女性轻中度抑郁症患者的疗效和安全性。方法将60例女性轻中度抑郁症患者按随机数字表法分为两组，研究组口服疏肝解郁胶囊治疗，对照组口服帕罗西汀治疗，观察8周。治疗前后采用汉密顿抑郁量表、抑郁自评量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末起两组汉密顿抑郁量表、抑郁自评量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），研究组治疗2周、4周、6周、8周末评分显著低于对照组（P＜0．05或0．01）；治疗8周末研究组总有效率为93．33％，对照组为70．0％，研究组显著高于对照组（ P＜0．05）。研究组不良反应发生率为13．3％、对照组为40．0％，研究组显著低于对照组（ P＜0．01）。结论疏肝解郁胶囊治疗女性轻中度抑郁症起效快，疗效显著，安全性高。
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舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症对照研究
目的 探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例轻中度抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服舒肝解郁胶囊治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末,研究组有效率为83.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.13,P＞0.05).两组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症起效快,疗效显著,总体疗效相当,安全性高,依从性好.
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舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗轻中度抑郁症的疗效对照观察
目的 观察中药舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性. 方法通过随机对照试验,共纳入治疗组(舒肝解郁胶囊)60例,对照组(西酞普兰)60例,于用药前及用药后14、28、42 d分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)评定药物疗效,用TESS副反应量表评定不良反应. 结果舒肝解郁胶囊对抑郁症治疗有效,显效率为90%,与西酞普兰(93.3%)相当(P＞0.05);舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗后HAMD、HAMA分数均明显低于治疗前(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后舒肝解郁胶囊的TESS副反应量表分数明显低于西酞普兰(P＜0.01),舒肝解郁胶囊疗效指数显著高于西酞普兰(P＜0.01). 结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症疗效与西酞普兰相当,不良反应明显少于西酞普兰.
