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  • 重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

    作者:郭伟

    非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤之一,多数患者就诊时已经是晚期,丧失了手术治疗的机会而采用以放、化疗为主的综合治疗.以铂类为基础的化疗方案是治疗晚期肺癌的一线方案,我们采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者30例,取得较好疗效,现报告如下.

  • 恩度联合化疗治疗晚期结肠癌临床分析

    作者:和光宇

    目的 探讨恩度联合卡培他滨和奥沙利铂(XELOX)治疗晚期结直肠癌的临床治疗效果.方法 选取单县中心医院2013年2月至2015年2月期间收治的90例晚期结肠直癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用XELOX方案治疗,观察组在对照组基础上采用恩度治疗,观察两组的临床治疗效果.结果 观察组治疗总有效率77.78%,明显高于对照组(66.67%),两组总有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05),观察组中性粒细胞减少、恶心/呕吐、便秘以及周围神经毒性的发生率与对照组相比,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合XELOX方案治疗晚期直肠癌具有较好的疗效,且不良反应轻,适用于治疗晚期结肠癌,值得临床推广.

  • GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

    作者:刘涛

    目的:研究GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期.结果:治疗组病人的有效率为50%而症状缓解率为80.3%,明显优于对照组病人的40.6%和58.4%,而不良反应方面无显著差异.结论:GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC病人的RR,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用.

  • 恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察及评价

    作者:李海燕

    目的:分析恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者30例,随机将其分为对照组和治疗组,各15例。对照组采用化学药物治疗,治疗组在对照组的基础上采用恩度联合治疗,比较两组治疗总有效率及不良反应发生情况。结果两组治疗持续3个疗程后,治疗组的总有效率、受益率均高于对照组,差异显著( P<0.05)。结论针对中晚期非小细胞肺癌患者,在传统化学药物治疗基础上外加恩度协同治疗,可提升患者治疗效果。

  • 恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

    作者:普石菊

    目的:探讨恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果.方法:选取2013年2月至2015年2月我院收治的500例晚期恶性肿瘤患者,对其行恩度与化疗联合治疗,观察临床疗效及不良反应.结果:500例患者中11例患者不能评价疗效,其中7例用药7d后出现咯血,退出治疗,4列入组后短期内疾病进展,随后改变治疗.489例患者均顺利完成治疗,其中部分缓解(Partialremission,PR) 99例,稳定(Stable,SD)252例,疾病进展(progression of disease,PD)138例,治疗有效率为20.2%,疾病控制率为71.2%.治疗后,189例患者生活质量(qualityoflife,QOL)明显改善,232例患者QOL稳定,68例患者QOL有所下降.在治疗过程中42例患者出现毒副反应,均为Ⅲ~Ⅳ级,经对症处理后均缓解.结论:恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤,有效控制了肿瘤的进展,提高了患者的生活质量,保证了治疗的效果,减少了不良反应的发生,其安全可靠,因此,在临床上应积极推广.

  • 恩度联合化疗治疗消化道晚期肿瘤临床效果分析

    作者:邱雯

    目的:探讨恩度联合化疗治疗消化道晚期肿瘤的临床效果.方法:收治消化道肿瘤晚期患者160例,随机分为治疗组和对照组.对照组采用单纯化疗治疗,治疗组采用恩度与化疗联合治疗.结果:治疗组治疗有效率、疾病控制率、生活质量改善、不良反应方面都优于对照组.结论:恩度联合化疗治疗消化道晚期肿瘤的临床效果显著.

  • 恩度结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

    作者:杨相辉

    目的:探析恩度结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:收治晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为研究组和参照组,各50例;参照组采用单一化疗,研究组给予恩度结合化疗治疗.结果:研究组治疗有效率优于参照组(P<0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者行恩度结合化疗治疗,可以有效改善患者的生存质量,提升治疗有效率,并且无显著不良反应.

  • 肝癌中晚期给予恩度肝动脉灌注治疗辅以介入化疗栓塞术的临床研究

    作者:孙庆春

    目的:研究肝癌中晚期给予恩度肝动脉灌注辅以介入化疗栓塞术的临床效果。方法:收治中晚期肝癌患者84例,随机分为对照组与研究组各42例,对照组给予介入化疗栓塞治疗,研究组给予介入化疗栓塞联合恩度肝动脉灌注治疗,对两组患者的RECIST疗效、AFP转阴率、KPS评分及不良反应进行分析。结果:研究组的临床总缓解率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的AFP转阴率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的KPS评分提升明显优于对照组(P<0.05);研究组出现出血性腹水4例,下腹部置泵处切口愈合延迟3例,心电图变化2例。结论:肝癌中晚期给予恩度肝动脉灌注辅以介入化疗栓塞术可显著提升患者生活质量,且不良反应轻微。

  • 恩度与化疗联合治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效

    作者:沙建彤

    目的:探讨晚期消化道肿瘤采取恩度结合化疗的临床应用价值。方法:2008年3月-2013年4月收治晚期消化道肿瘤患者76例,随机分为观察组和对照组,对照组采取化疗,观察组采取恩度联合化疗,对两组药物治疗效果给予分析研究。结果:观察组临床疾病控制率(76.31%)明显要比对照组(63.15%)高(P<0.05);观察组不良反应包括骨髓抑制3例、胃肠道反应4例、心电图T波改变1例、早搏1例、血压升高1例;对照组不良反应包括骨髓抑制4例、胃肠道反应6例、心电图T波改变2例、早搏1例、血压升高2例。差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期消化道肿瘤采取恩度联合化疗,可以使客观治疗效果明显提高,具有临床推广价值。

  • 恩度联合多西他赛、顺铂治疗肺癌患者的效果及其不良反应发生情况分析

    作者:张芳;蔡礼鸣;李润生;吕蓓丽;廉海容;蔡东焱;徐闻欢

    目的 探讨肺癌患者经恩度联合多西他赛、 顺铂治疗的效果及不良反应发生情况.方法 随机选取该院2014年1月—2015年12月收治的肺癌患者76例,依据治疗方案的不同分为两组,39例予以多西他赛联合顺铂治疗者为对照组,37例予以恩度联合多西他赛及顺铂治疗者为实验组,回顾性对比分析两组疗效及安全性.结果 实验组临床受益率为91.89%,较对照组的69.23%高,且实验组两年生存率83.78%,较对照组53.85%高,差异有统计学意义(x2=4.206、4.540;P=0.040、0.033);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 通过恩度联合多西他赛与顺铂治疗肺癌可提升临床受益率,降低TPS、CEA水平,延长患者生存期限,且药物不良反应不会增加,值得选用.

  • 恩度—FOLFOX4联合心理干预对中晚期胃癌患者的生存质量和免疫功能影响

    作者:陈良峰

    目的:分析恩度联合FOLFOX4方案结合心理干预对中晚期胃癌患者的生存质量和免疫功能影响.方法:选取2015年9月至2017年5月于我院就诊的中晚期胃癌患者患者共147例,其中采用恩度联合FOLFOX4方案治疗的共79例(对照组),在恩度联合FOLFOX4方案的基础上联合心理干预的68例(观察组),采用自测健康评定量表(SRHMS)对比两组患者的生存质量,通过疗效标准(RECIST)评价两组临床疗效,同时对比两组患者治疗前后的全血白细胞和CD3+、CD4+和CD8+T细胞.结果:观察组患者总有效率为66.2%,对照组患者总有效率为63.3%,两组患者的化疗有效率对比差异无统计学意义.两组患者在治疗前的SRHMS各项评分和总分对比差异无统计学意义,治疗3个月后观察组患者的生理健康、心理健康、社会健康和总分均较治疗前显著提高(P<0.01),且均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),两组患者治疗前的外周血CD3+水平和CD4 +/CD8+比值对比差异无统计学意义(t=1.558,P=0.121;t=1.194,P=0.234),治疗后两组患者的CD3+水平和CD4+/CDS+比值均较治疗前显著下降(P<0.05),观察组患者的外周血CD3+水平和CD4 +/CD8+比值均显著高于对照组(P<0.01).结论:中晚期胃癌患者在恩度联合FOLFOX4方案下结合心理干预能显著提高患者的生存质量和改善患者的免疫功能.

  • 恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理

    作者:翟红岩;蒋静;武竹君

    目的 探讨恩度联合化疗对治疗晚期非小细胞肺癌患者的护理.方法 对24例患者采取用药前的宣教、血管的选择、药物的配置与输注方法、用药期间密切观察心脏毒性、皮肤及高血压等不良反应的护理措施.结果 由于护理措施得当24例晚期非小细胞肺癌患者顺利完成治疗,取得了满意的疗效.结论 恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的相关护理措施,有满意的临床治疗效果.

    关键词: 恩度 化疗 肺癌 护理
  • 恩度联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性的 Meta 分析

    作者:余婷婷;徐细明;陈彪

    目的评价恩度联合GP化疗方案与单用GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性。方法根据纳入标准和排除标准,在CNKI及万方等数据库进行检索,收集了2002~2012年有关恩度联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,其中符合标准的中文文献共6篇,样本量275例,用RevMan 5.1软件对相关数据进行Meta分析。结果恩度联合GP化疗治疗非小细胞肺癌的OR总有效率=2.17(95%CI 1.31~3.60),P=0.003;OR疾病控制率=2.52(95%CI 1.34~4.74),P=0.004。不良反应的数据分析无统计学意义。结论本研究在一定程度上反映了恩度联合GP方案在治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性优于单用GP化疗方案。

  • 恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效

    作者:朱海峰;李小琴

    目的:观察恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效,并探讨其对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法85例恶性肿瘤并恶性胸、腹腔积液患者随机分为试验组42例和对照组43例。两组均经腔内导管引流基本排净积液后,试验组采用恩度+顺铂方案腔内注射,对照组采用顺铂单药腔内注射。14天为1个周期,至少连续化疗2个周期,多8个周期。结果试验组总有效率为80.95%,高于对照组总有效率60.47%(P<0.05)。治疗后两组VEGF浓度均下降,且试验组降低更加显著,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组均随访至2015年6月,试验组中位生存期(7个月)长于对照组(4个月)( P<0.05)。结论在化疗的基础上加用恩度治疗恶性胸腹腔积液可提高临床疗效,降低VEGF浓度,延长生存期。

  • 恩度隔日疗法联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察

    作者:殷培培

    目的 探讨恩度隔日疗法联合化疗对晚期结直肠癌患者的影响.方法 选取2017年2月~2018年5月我院收治晚期结直肠癌患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各30例,对比单纯化疗、恩度隔日疗法联合化疗效果.结果 观察组和对照组相比化疗效果更好,差异有统计学意义(P<0.05).结论 恩度隔日疗法联合化疗可以提高晚期结直肠癌患者的化疗效果,同时不会增加不良反应率,在临床上的应用价值很高.

  • 化疗结合恩度治疗非小细胞肺癌患者临床意义分析

    作者:王海霞

    目的:对化疗结合恩度治疗非小细胞肺癌患者临床意义进行研究分析.方法:从我院非小细胞肺癌患者中选取72例,并按照患者临床治疗方法将其分为治疗组(采用化疗结合恩度治疗)和对照组(采用化疗方法治疗) ,均36例,对比2组患者治疗效果.结果:治疗组患者临床治疗总有效率为86.11%,出现不良反应发生率仅为13.90%,对照组患者临床治疗总有效率为63.89%,出现不良反应发生率高达30.56%.对比2组患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率,P<0.05.结论:在治疗非小细胞肺癌疾病临床上化疗结合恩度临床效果显著.

  • 恩度联合FOLFOX4方案应用于Ⅱ和Ⅲ期结直肠癌辅助化疗的临床随机对照研究

    作者:谢智华;戴德坚;钟林;易宜;傅骏;张治进;张玉浩

    目的 本研究目的是评估恩度(重组人血管内皮抑制素,recombinant human endostatin,rh-Endo)联合FOLFOX4方案在Ⅱ和Ⅲ期结直肠癌患者辅助化疗中的长期有效性.方法 所有符合入组标准患者被随机分配到FOLFOX4组(对照组)和FOLFOX4联合恩度组(试验组).rh-Endo 7.5 mg/m2静滴第1~7天,每2周重复1次,总共12个周期.结果 本试验共入组197例受试者,其中对照组105例,试验组92例.两组间基线资料分布基本平衡,中位随访时间为42个月.Rh-Endo 联合FOLFOX4较FOLFOX4方案能使Ⅲ期结肠癌患者3年无病生存率显著提高34%,同时使转移复发风险显著降低81%,差异有统计学意义(HR =0.19,95% CI0.05 ~0.75,P=0.0124);Rh-Endo联合FOLFOX4较FOLFOX4方案能使Ⅲ期直肠癌患者3年无病生存率提高17%,虽然整体上差异无统计学意义(HR =0.75,95%CI0.31 ~ 1.83,P=0.5589).两种化疗方案在Ⅱ期结肠癌和直肠癌中的3年无病生存率相比差异均无统计学意义. 结论 Ⅲ期结直肠癌患者应用rh-Endo联合FOLFOX4方案可显著提高3年无病生存率.

  • 恩度联合紫杉醇、卡培他滨治疗晚期胃癌合并腹膜转移的疗效分析

    作者:肖芳芳;郭茜;齐秀恒

    目的 探讨恩度联合紫杉醇、卡培他滨治疗晚期胃癌合并腹膜转移的疗效.方法 对60例晚期胃癌合并腹膜转移患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同将其分为试验组(n=32)和对照组(n=28).对照组患者采用紫杉醇联合卡培他滨方案,试验组患者采用恩度联合紫杉醇、卡培他滨方案,比较两组患者的近期临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组患者的有效率(RR)为62.5%,高于对照组患者的17.9%,差异有统计学意义(x2=5.323,P<0.05);试验组患者的疾病控制率(DCR)为81.3%,高于对照组患者的28.6%,差异有统计学意义(x2=5.715,P<0.05).试验组和对照组患者的不良反应总发生率分别为56.3% (18/32)和71.4%(20/28),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.287,P>0.05).治疗后,试验组患者肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4 (CA72-4)的含量下降程度均较对照组明显(P<0.05);两组患者血清肿瘤标志物CEA、CA72-4的含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合紫杉醇、卡培他滨治疗晚期胃癌合并腹膜转移患者的近期临床疗效好,DCR高,不良反应少,安全性高,值得临床推广.

  • 恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效与安全性分析

    作者:雷雯;宋国红;李惠平;张如艳;邵彬;王环;冉然

    目的 探讨恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析34例接受恩度联合化疗治疗的晚期难治性乳腺癌患者的临床资料,评估恩度联合化疗的临床疗效、无进展生存时间(PFS)和不良反应.结果34例晚期难治性乳腺癌患者均可评价疗效,治疗的客观缓解率为17.6%(6/34),疾病控制率为67.6%(23/34),中位PFS为4.04个月(2.59~5.50个月),1年生存率为59.6%,死亡11例.单因素分析及多因素分析结果显示:各临床病理特征亚组间PFS、OS比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).本研究主要不良反应表现为乏力及血液学毒性,经治疗均可缓解.结论 恩度联合化疗对晚期难治性乳腺癌有一定疗效,且不良反应可耐受.

  • 伍用恩度治疗恶性肿瘤的临床观察

    作者:黄开荣;方向阳;谭金龙;罗宏;何兆鸿;占冬仔;方丽君;刘叶华

    目的 观察恩度对多种恶性肿瘤治疗的有效性和安全性.方法 本组经病理组织学或细胞学检查诊断为多种实体瘤17例.恩度分静脉给药和腔内给药,全组病例均列入毒性评估;治疗满2个周期以上的病例进行疗效评价;腔内用药病例如实记录治疗结果.结果 本组有8例可评价客观疗效,获PR 1例,SD 7例;其中2例肺癌合并腔内用药,患者于近期内获得胸腔积液完全消失和心包积液基本消失各1例.本组10例患者,有8例QOL改善,2例QOL下降;从全组17例患者的安全性评估方面,显示与恩度相关的毒副作用轻微.结论 恩度与化疗药物联合应用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的病情,其毒性低,安全性好,值得临床进一步推广应用和深入观察.

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