华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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瘤果槲寄生中总皂苷的提取和含量测定
目的 采用正交实验优选提取瘤果槲寄生药材中总皂苷的佳工艺,并测定不同批次药材中总皂苷的含量.方法 采用分光光度法在536 nm处测定总皂苷的含量.结果 2002～2004年药材总皂苷含量测定结果 表明,以2003年采摘药材的总皂苷含量高(4.54%).结论 测定方法 简便、灵敏、准确、可靠.
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四川乌头属一新种和一新变种
目的 拓展新药源.方法 野外调查和采集.结果 对采自四川省会理县龙帚山的乌头属标本与其近缘种进行对比鉴别,认定1新种1新变种.结论 龙帚山乌头Aconitum longzhoushanense W.J.Zhang et G.H.Chen,sp.nov.为一个新种;长柄铁棒锤Aconitum flavum Hand.-Mazz.vat.longipetiolatum W.J.Zhang et G.H.Chen,var.nov.为一个新变种.
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何首乌的HPLC指纹图谱
目的 研究何首乌药材的指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法,以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为参照物,采用Zorbax SB C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 ml·min<'-1>,检测波长254 nm.结果 获得了较理想的指纹图谱,确定了9个共有峰,建立了何首乌共有模式色谱图,不同产地何首乌的相似度均大于0.9.结论 所建方法 简便、准确,重复性好,为何首乌的质量控制提供了依据.
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细毡毛忍冬与灰毡毛忍冬的形态组织学对比
目的 确定细毡毛忍冬的鉴别特征,找出细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬在外观形态和组织构造上的主要区别.方法 按生药学常规方法 对两种忍冬进行形态组织学对比研究,对部分显微特征进行显微摄影.结果 对两种忍冬在植物形态、药材性状、组织构造上的进行了鉴别.结论 为细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的品种鉴别提供了参考依据.
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当归挥发油中Z-藁本内酯的分离纯化及其制剂的稳定性
目的 建立当归挥发油中主要成分Z-藁本内酯的快速分离纯化方法 ,并考察其在制剂中的稳定性.方法 采用中压柱色谱法和GC-MS结合计算机分离鉴定当归挥发油中的Z-藁本内酯,以色谱峰面积归一化法进行定量,并考察其在当归挥发油,Z-藁本内酯纯品,当归挥发油自乳化微乳制剂中的稳定性.结果 得到了纯度大于98%的Z-藁本内酯纯品;Z-藁本内酯纯品在室温及低温下均不稳定,总油中Z-藁本内酯于室温缓慢降解,其挥发油的自乳化制剂在室温下稳定.结论 分离方法 适合当归中Z-藁本内酯的快速制备;当归挥发油的自乳化微乳制剂可改善其中Z-藁本内酯的不稳定性.
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熊胆贝母止咳胶囊对动物的镇咳祛痰解热作用
目的 研究熊胆贝母止咳胶囊的解热、镇咳、祛痰作用.方法 观察熊胆贝母止咳胶囊对酵母菌致大鼠发热作用的影响;采用氨水致豚鼠、小鼠咳嗽法观察其镇咳作用;小鼠气管酚红排痰量法、大鼠毛细管排痰量法观察其祛痰作用.结果 熊胆贝母止咳胶囊对酵母致热有微弱的解热作用,含生药4.44、2.22 g·kg<'-1>的熊胆贝母止咳胶囊能明显减少豚鼠和小鼠的咳嗽次数,同时有显著促进小鼠由气管排泌酚红、增加大鼠排痰量的作用.结论 熊胆贝母止咳胶囊具有显著的镇咳、祛痰及微弱的解热作用.
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祛风止痒酊对实验动物的抗过敏和止痒作用
目的 研究祛风止痒酊的抗过敏与止痒作用.方法 采用过敏与瘙痒模型,观察不同剂量祛风止痒酊对实验动物过敏反应和全身与局部皮肤搔痒的影响.结果 抗过敏试验显示,祛风止痒酊能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏和2,4-二硝基氯苯所致的小鼠迟发性超敏反应;大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数;止痒试验显示,祛风止痒酊能明显降低右旋糖酐诱导的小鼠搔痒发作次数及搔痒持续时间,并能增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈.结论 祛风止痒酊具有良好的抗过敏、止痒作用.
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雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物的性能研究及体外评价
目的 研究肾靶向前体药物雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物的理化性质.方法 采用HPLC法考察偶联物在37℃不同pH缓冲液、大鼠血浆及大鼠肾脏溶酶体溶液中的稳定性及细胞毒性.结果 体外稳定性试验表明,偶联物在37℃的不同pH缓冲液及大鼠血浆中稳定,在大鼠肾脏溶酶体溶液中可降解.偶联物能降低肾近端小管的细胞毒性,减少脂多糖引导的NO产生.结论 雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物可提高雷公藤内酯醇的肾靶向性,并可降低不良反应.
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幽门螺杆菌培养液对SGC7901胃癌细胞表达hTERT和Bcl-2的影响
目的 研究幽门螺杆菌(HP)培养滤液对SGC7901胃癌细胞表达hTERT、Bcl-2蛋白的影响.方法 在HP培养滤液诱导前后,采用流式细胞仪检测SGC7901胃癌细胞hTERT、Bcl-2蛋白的表达.结果 对照组SGC7901胃癌细胞表达hTERT和Bcl-2蛋白的阳性细胞数和荧光指数显著低于经HP培养滤液诱导的SGC7901胃癌细胞组(P<0.05).经HP培养滤液处理的SGC7901胃癌细胞24、36、48 h表达hTERT和Bcl-2蛋白的阳性细胞数和荧光指数呈递增趋势,且相互间有显著差异(P<0.05).结论 HP感染不仅通过激活端粒酶促进细胞永生化,而且通过促进Bcl-2表达使细胞凋亡减少,进而促进胃癌的发生、发展,这可能是HP感染致癌的重要机制之一.
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抗癌药XY-02在大鼠体内的药物动力学
目的 研究抗癌药XY-02在大鼠体内的药动学规律.方法 单剂量iv XY-02,采用HPLC法测定中血清药物的含量.色谱柱为C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.01%乙酸(50∶50),检测波长325 nm.结果 XY-02的线性范围为0.05～250 μg·ml<'-1>(r=0.9998),检测限为0.017 μg·ml<'-1>,回收率为98.27%～99.50%,日内和日间RSD分别为0.12%～0.60%、0.48%～0.90%;iv 40、80、120 mg·kg<'-1> XY-02后的t<,1/2>分别为6.77、9.42、9.45 min;AUC<,(0-t)>分别为3.9080、5.9792、7.6353 g·L<'-1> min<'-1>.结论 大鼠iv XY-02后,体内变化呈三室模型规律,AUC与剂量成线性动力学关系.
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N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯的简便合成
目的 研究N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯的简便合成方法 .方法 以苯甲醛和乙胺水溶液为起始原料,形成Schiff碱后经硫酸二甲酯甲基化、水解、中和,得N-甲基乙胺,再与三光气反应得N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯.结果 目的 化合物的化学结构经<'1> HNMR确证,总收率为57.1%.结论 改进的合成方法 具有原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点.
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微波辅助提取竹叶柴胡中的槲皮素
目的 利用微波辅助提取技术从竹叶柴胡中提取槲皮素.方法 考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、物料粒度、微波时间、功率、固液比、pH值.结果 确定了微波辅助提取竹叶柴胡槲皮素的佳条件为:60%乙醇作提取溶剂,竹叶柴胡粒度为80～120目,pH7～8,按1∶30的料液比,480 W下辐照3 min.槲皮素提取率为2.8～3.0 mg·g<'-1>,较热回流提取2 h的提取率多23.5%.结论 微波辅助提取不仅提取率高,且缩短提取时间,是竹叶柴胡中槲皮素快速高效的提取方法 .
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11β,17α-二羟基-17-丙酰基-1,4-雄甾二烯-3-酮的合成
目的 制备17-丙酰基功能化的甾体化合物11β,17α-二羟基-17-丙酰基-1,4-雄甾二烯-3-酮.方法 以泼尼松龙为原料,经5步反应合成目标物.结果 和结论 总收率为67.4%,通过NMR、MS等确证了中间体和目标物的结构.
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鹿角灵芝胶囊的抗肿瘤活性及对顺铂所致肾损伤的保护作用
目的 研究鹿角灵芝胶囊的抗肿瘤活性及对顺铂所致肾损伤的保护作用.方法 建立小鼠Lewis肺癌模型,评价鹿角灵芝胶囊内容物的抗肿瘤和抗氧化作用及对顺铂肾毒性的影响,并用MTT法比较鹿角灵芝胶囊内容物在体外对10种不同类型人肿瘤细胞株的细胞毒活性.结果 鹿角灵芝胶囊能明显抑制Lewis荷瘤小鼠的肿瘤生长,并显著逆转顺铂造成的荷瘤小鼠血清Scr与BUN的升高、肾皮质组织MDA含量的升高,以及SOD与GSH-Px活性的降低;鹿角灵芝胶囊对不同类型人肿瘤细胞的细胞毒活性有较大差异,其IC<,50>排序为:HT-29
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川芎地上部分的形态组织学研究
目的 为川芎地上部分的研究和开发提供依据.方法 采用显微常规鉴定方法 徒手切片、石蜡切片、表面制片.使用显微描绘目镜绘制组织图,并计算叶片栅表比、脉岛数及下表面气孔指数.结果 找出了川芎茎、叶柄、叶组织上的主要鉴别特征.结论 形态组织学研究为川芎地上部分的研究和开发奠定了基础.
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药用真菌马勃多糖的分离纯化及结构分析
目的 研究马勃多糖的分离纯化及基本性质.方法 以马勃为材料,经热水浸提,用Sevag法脱蛋白,乙醇沉淀,经DEAE-sepharose FF和Sephacryl S-300 HR层析纯化制备多糖;采用Sephacryl S-300 HR凝胶层析,200～360 nm扫描和SDS-PAGE鉴定多糖的纯度,并测定多糖的表观分子质量;GC-MS分析单糖的组成和摩尔比;咔唑-硫酸法测定糖醛酸的含量;高碘酸氧化、Smith降解和红外光谱分析其结构.结果 经分离纯化得到CGP-Ⅱ、CGP-Ⅱ、CGP-Ⅲ主要多糖组分,经凝胶层析检测显示单一对称蜂;琼脂糖电泳显示单一多糖条带,未见蛋白染色条带,200～360 nm扫描未见特征吸收峰.CGP-Ⅰ、CGP-Ⅱ和CGP-Ⅲ的表观分子质量分别为9.12×10<'4>、18.6×10<'4>、15.6×10<'4>.3种多糖均含有甘露糖、葡萄糖和半乳糖,CGP-Ⅲ还含有另外一种未知单糖,各自的摩尔比分别为1.22∶11.28∶3.92、1.74∶26.45∶0.36、1.06∶9.9∶3.29.CGP-Ⅱ和CGP-Ⅲ的糖醛酸含量分别为17.2%和20.5%,为酸性多糖,CGP-Ⅰ为中性多糖.3种多糖均为1→4连接,有少量的1→6连接.CGP-Ⅰ以α-和β-差向异构为主;CGP-Ⅱ、CGP-Ⅲ以β型差向异构为主,均主要以吡喃糖形式存在.结论 对所纯化的马勃多糖进行了初步的性质研究与结构分析.
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抗肿瘤新药CA4P及其有关物质的IR结构解析
目的 鉴定全合成的新型抗肿瘤抑制剂Combretastatin A-4磷酸酯二钠盐(CA4P)及有关物质的化学结构.方法 采用红外分光光度法(IR),经溴化钾压片,在波数4000～400 cm<'-1>扫描.结果 光谱中各特征峰2940、2830、1600～1500、1200～1000 cm<'-1>等分别为甲基、次甲基、苯环和乙烯C=C及C-O-C等基团的伸缩振动.结论 MS和NMR数据证实了合成的目标化合物为CA4P及其有关物质.
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人血浆中水杨酸的测定及阿司匹林的人体药物动力学研究
目的 采用HPLC-FLU测定人血浆中阿司匹林活性代谢物水杨酸的浓度,并研究人体内的药动学.方法 采用Zor-bax SB-C<,18>色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L<'-1>乙酸胺(冰醋酸调pH2.2)-乙腈-四氢呋喃(65∶30∶5),流速1.0 ml·min<'-1>.激发波长为300 nm,发射波长为405 nm.结果 水杨酸0.0288～2.3000 μg·ml<'-1>线性良好(r=0.999),低检测浓度为28.8 ng·ml<'-1>,方法 回收率92.48%～109.98%,日内、日间RSD分别为3.09%～6.35%、3.08%～7.16%.结论 所建方法 操作简便、快速、灵敏、准确、干扰少,适用于测定水杨酸血药浓度及阿司匹林药动学研究.
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HPLC测定比格犬血浆中的盐酸二甲双胍及其药物动力学研究
目的 测定比格犬血浆中低浓度的盐酸二甲双胍,研究盐酸二甲双胍在消化道各部位的吸收情况.方法 采用DikmaDiamonsil C<,18>柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-10.0 mmol·L<'-1>磷酸二氢钠水溶液(含7.5 mmol·L<'-1>十二烷基磺酸钠,pH5.5)(32∶68),柱温30℃,检测波长235 nm,流速1.0 ml·min 1,内标法检测.结果 盐酸二甲双胍与内标分离良好,线性范围0.05～4.0 μg·ml<'-1>;在比格犬的胃、小肠和结肠3个部位释药得到的药物动力学参数差异明显.结论 所建方法 灵敏、准确度好,测定快速、简便.
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维药家独行菜子的药效学研究
目的 研究维吾尔传统药家独行菜子水浸液对实验性胃溃疡镇痛作用及对小鼠小肠运动的影响.方法 制作小鼠胃溃疡模型,以家独行菜子水浸液灌胃给药,观察实验组和对照组小鼠胃黏膜的溃疡指数,探讨其对胃的保护作用;以炭末推进法观察家独行菜子水浸液对小肠运动的影响并通过离体实验观察其对小鼠小肠平滑肌的作用;以热板法观察家独行菜子水浸液对实验动物的镇痛作用.结果 家独行菜子水浸液对小鼠实验应激性胃溃疡黏膜具有修复作用,小鼠胃溃疡指数从30±10.12下降到22.7±5.54,可减少溃疡出血点(P<0.05);对小肠运动的抑制率为18.54%,拮抗硝酸毛果芸香碱致小肠蠕动振幅的加大,并显著延缓小鼠热刺激的痛反应时间(P<0.01).结论 家独行菜子水浸液具有抗实验性胃溃疡的作用,能促进溃疡愈合、抑制小肠运动,并具有显著的止痛作用.
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含1,3,4-噻二唑的5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性
目的 制备低毒、高抗瘤活性的N<,1>-乙酰氨基-(5-烃基/芳基-1,3,4-噻二唑-2-基)-5-氟尿嘧啶衍生物.方法 以5-氟尿嘧啶为原料,在氢氧化钾的作用下与氯乙酸反应后,与合成的中间体2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑反应制得目标物,并评价其抗肿瘤活性.结果 和结论 合成了7个未见文献报道的目标物3 a～3 g,并用<'1>HNMR、HRMS、IR确认了结构;目标化合物3 d、3 f和3 g有较好的抗肿瘤活性.
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生长激素对急性胰腺炎大鼠胰腺微循环改变的影响
目的 观察急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺微循环功能的变化及重组人生长激素(rhGH)对其影响.方法 采用ip E. coli复制大鼠AP模型,SD大鼠随机分为对照组(C组)、AP组及rhGH治疗组(T组).C组仅ip生理盐水(15 ml·kg<'-1>);AP组ipE.coli(1×10<'10> CFU·L<'-1>,15 ml·kg<'-1>);T 组于ip E. coli后,im rhGH 2.25 U·kg<'-1>·d<'-1>.AP、T组又依观察时点再分为1、3 d两个亚组.采用异硫氰酸荧光素标记红细胞(FITC-RBC)技术及微循环观测系统观察胰腺微循环的变化.结果 AP组大鼠胰腺微循环红细胞流量、血液流速、血管数及功能血管数均明显低于C组的水平,尤以1 d时为明显;T组大鼠的均明显高于AP组的水平,尤以3 d时为明显.结论 rhGH可明显改善AP大鼠胰腺微循环功能的障碍.
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辅酶Q10包合物的制备及其稳定性
目的 提高辅酶Q<,10>胶囊含量的稳定性.方法 将辅酶Q<,10>与β-环糊精混合,制成辅酶Q<,10>环糊精包合物,并通过正交试验优化包合工艺.结果 用包合工艺生产的辅酶Q<,10>胶囊在2年内含量稳定.结论 辅酶Q<,10>-环糊精包合物的制备工艺可用于辅酶Q<,10>胶囊的生产.
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柞树皮水提浸膏对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究柞树皮水提浸膏对CCl<,4>所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 用CCl<,4>造小鼠急性肝损伤模型,灌胃给药,用比色法测定小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性、肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)的含量.结果 柞树皮水提浸膏能显著降低CCl<,4>所致小鼠各组血清中AST、ALT活性的升高(P<0.05),同时升高肝组织中GSH-Px的活性,降低肝组织中MDA的含量(P<0.05).结论 柞树皮水提浸膏对CCl<,4>所致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
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不同生长期川贝母内生真菌的多样性
目的 比较不同生长期川贝母Fritillaria cirrhosa D.Don内生真菌的差异性,为其品质评价提供基础.方法 采用纯培养法对不同生长期的川贝母内生真菌鳞茎中的内生真菌进行分离和鉴定.结果 分别分离得到一年生内生真菌10株,鉴定为8个属;一年生内生真菌8株,鉴定为7个属;二年生内生真菌13株,鉴定为9个属;三年生内生真菌48株,鉴定为14个属;四年生内生真菌11株,鉴定为7个属.结论 不同生长期川贝母的内生真菌在类别和数量上存在着显著差异,其中树儿子内生真菌在类别和数量上多,这与川贝母的品质有密切的联系.
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LC-MS/MS测定人血浆中的罗红霉素
目的 采用液相色谱-质谱法测定人血浆中的罗红霉素.方法 采用API 3000型LC-MS/MS液质联用系统,Ulti-mate C<,18>分析柱(50 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80∶20,含0.1%甲酸),流速0.3 ml·min<'-1>.MRM模式检测(离子对837.5/679.5),内标法定量.结果 罗红霉索和内标的保留时间分别为2.39、2.36 min,标准曲线0.01～10.00 μg·ml<'-1>的线性良好,低定量限为10 ng·L<'-1>,日内、日间RSD分别小于3.4%、2.6%,方法 回收率98.8%～106.6%,萃取回收率70.7%～73.7%.结论 所建方法 快速简便、灵敏准确,适用于血浆中罗红霉素浓度的测定及药物动力学研究.
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西藏土当归多糖的纯化及对兔血红蛋白的影响
目的 研究西藏当归多糖的纯化及对兔血红蛋白的影响.方法 采用水煮醇沉法对西藏当归多糖进行粗提,用Sevag试剂和阴、阳离子交换法对比纯化粗多糖.结果 纯化后的当归多糖水溶解、灭菌注谢于兔皮下,采用HiCN法检测兔血红蛋白的含量,一段时间内兔血红蛋白稳步升高,且达一相对稳定值.结论 当归多糖具有刺激血红蛋白生成的作用.
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栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的研究
目的 研究栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的特征.方法 采用大鼠在体肠吸收模型,UV法和HPLC法分别测定酚红和栀子苷的含量.考察药物质量浓度、不同肠段对栀子苷吸收的影响.结果 栀子苷20～120 μg·ml<'-1>对小肠吸收速率常数Ka无影响;十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为0.0240、0.0251、0.0234、0.0239 h<'-1>,各肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异.结论 栀子苷在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,为被动扩散.栀子苷具广泛的吸收窗,可制成缓释制剂.
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荨麻抗类风湿性关节炎的实验研究
目的 探讨荨麻抗类风湿性关节炎的药理作用,为荨麻的开发利用提供实验依据.方法 将70只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药(雷公藤)组、荨麻水提物高、低浓度组、荨麻醇提物高、低浓度组,通过佐剂性关节炎模型来观察大鼠体重、原发侧和继发侧足跖的肿胀度及关节炎指数的变化.结果 与空白组相比,注射弗氏完全佐剂的各组大鼠足跖可见明显肿胀;与模型组相比,荨麻水提物高浓度组可明显减轻大鼠原发侧和继发侧足跖的肿胀度以及关节炎指数;其他3组对足跖肿胀度及关节炎指数的抑制作用较弱.结论 荨麻水提物高浓度组对大鼠类风湿性关节炎的抑制作用强,仅次于雷公藤组,荨麻治疗类风湿性关节炎具有研究和开发的价值.
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水蛭提取物对体外培养大鼠大脑皮层神经细胞缺氧性凋亡的影响
目的 研究水蛭提取物对体外缺氧性新生大鼠大脑皮层神经细胞凋亡的作用.方法 采用NSE染色法,观察体外培养大脑皮层神经细胞的含量,TUNEL法检测神经细胞的凋亡率,Hochest 33342荧光染色法观察其对缺氧性神经细胞凋亡的保护作用,Bcl-2及Bax凋亡蛋白染色法对抗凋亡的可能机理进行研究.结果 新生大鼠大脑皮层神经细胞原代培养NSE染色的结果 显示其神经细胞含量为93.28%±1.18%;水蛭提取物给药组神经细胞凋亡率明显低于凋亡模型组;荧光染色除水蛭提取物组250 μg·ml<'-1>组外,各组神经细胞凋亡率明显降低;药物干预组表达Bcl-2的神经细胞较凋亡诱导模型组显著(P<0.01);水蛭提取物组中表达Bax的神经细胞较凋亡模型组略少,其1、2 mg·ml<'-1>组与模型组有显著性差异.结论 水蛭提取物具有明显的抗脑神经细胞凋亡的作用,抗凋亡机理与其对Bcl-2及Bax蛋白的调控有关.
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薄层扫描法测定不同产地喜树果中的喜树碱
目的 采用薄层扫描法测定喜树果中的喜树碱,评价不同产地喜树果药材的质量.方法 采用羧甲基纤维素钠作为黏合剂;展开剂为氯仿-丙酮(7∶3);单波长线性扫描法测定,λ<,s>=360 nm.结果 喜树碱0.0542～0.3252 μg与峰面积线的性关系良好,回归方程为:Y=97.19X-55.07(r=0.9928),平均回收率为97.13%,RSD=1.76%(n=6).结论 所建方法 准确可靠,不同产地喜树果药材中喜树碱含量有一定差异.
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HPLC测定金果榄中的青牛胆苦素
目的 采用HPLC测定金果榄中青牛胆苦素的含量.方法 色谱柱为Extend-C<,18>(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%聚乙二醇水溶液(1∶1);检测波长203 nm;流速0.8 ml·min<'-1>;外标法峰面积定量.结果 线性范围为0.332～3.320 μg(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=2.2%.结论 所建方法 简便、快速、准确.
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HPLC测定仙灵止渴丸中的黄芪甲苷和柴胡皂苷a,d
目的 采用HPLC法测定仙灵止渴丸中的黄芪甲苷和柴胡皂苷a,d.方法 采用Eclipse XDB C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(33∶67)为流动相,检测波长203 nm.结果 黄芪甲苷19.7-157.4 μg·ml<'-1>(r=0.9991)、柴胡皂苷a 21.0～168.0 μg·ml<'-1>(r=0.9995)、柴胡皂苷d 22.8～182.4μg·ml<'-1>(r=0.9990)与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为99.2%(RSD=0.55%)、98.7%(RSD=0.73%)、99.3%(RSD=0.39%).结论 所建方法 简便,灵敏度高,重复性栽好,可用于仙灵止渴丸的质量控制.
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HPLC测定咖酚伪麻分散片中的3种成分
目的 采用HPLC法测定咖酚伪麻分散片中的对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因.方法 采用Diamonsil C<,18>色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L<'-1>磷酸二氢钠溶液(20∶80),流速1.0 ml·min<'-1>,检测波长210nm.结果 对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的线性范围分别为0.0532～1.3355 μg(r=0.9999)、0.0489～0.6110 μg(r=0.9999)和0.0232～0.2895 μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.6%、99.7%、99.7%(n=9).结论 所建方法 分离效果好、灵敏度高、重复性好、准确可靠.
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川明参的HPLC指纹图谱
目的 研究川明参药材的指纹图谱.方法 用RP-HPLC法测定了10个不同产地批次川明参药材样品.采用Phe-nomenex Luna C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.02%磷酸;检测波长230 nm,柱温25℃.结果 建立了川明参药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹峰.结论 所建方法 稳定、可靠、重复性好,指纹图谱专属性强.
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GC法检测浙八味药材中有机氯农药的残留
目的 测定与分析白术、白芍、玄参等8种药材中9种有机氯农药残留量.方法 以混合溶剂超声提取样品、浓硫酸磺化净化,采用毛细管气相色谱,用HP-5弹性石英毛细管柱程序升温分离,微电子捕获检测器检测,峰面积外标法定量.结果 延胡索、麦冬和杭白菊均检出滴滴涕,含量分别为0.439、45.017、5.434 ng·g<'-1>;杭白菊检出五氯硝基苯,含量为1.030 ng·g<'-1>;其余药材均未检出有机氯农药残留.结论 浙八味药材大部分未检出有机氯农药残留或含量较低,均在规定的安全范围内.
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GC法测定氢溴酸高乌甲素中的残留溶剂
目的 采用气相色谱测定氢溴酸高乌甲素中的残留溶剂三氯甲烷和乙醇.方法 采用DB-624弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),氢火焰离子化检测器,进样口温度200℃,检测器温度250℃;程序升温的初始柱温80℃,保持6min,以40℃·min<'-1>升至200℃、保持3 min;载气为氮气,流速为4 ml·min<'-1>.结果 样品中残留溶剂三氯甲烷和乙醇能被分离和检测.氯仿0.2104～0.9468 dμg·ml<'-1>、乙醇0.8812～79 308 μg·ml<'-1>与峰面积的线性关系良好,r均大于0.9993,低检测限分别为2.104、2.203 ng.结论 所建方法 简单,重复性好,适用于氢溴酸高乌甲素中残留溶剂的测定.
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杜仲炮制前后松脂醇二葡萄糖苷含量的比较
目的 以松脂醇二葡萄糖苷的含量为质控指标,筛选优化传统盐炙杜仲的炮制工艺,并与生杜仲进行比较.方法 用正交设计法优选炮制工艺,采用RP-HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷的含量,作为杜仲质量控制的考察指标进行实验比较.结果 杜仲的佳炮制工艺:用盐量2.5%、温度135℃、时间30 min,杜仲生品中松脂醇二葡萄糖苷含量高于炮制品2倍以上.结论 随着炮制品的温度升高和时间的延长,杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量逐渐下降.
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HPLC测定痔血胶囊中的苦参碱
目的 采用HPLC法测定痔血胶囊中苦参碱的含量.方法 采用Zorbax SB-C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH6.8)-三乙胺(18∶18∶70∶0.1),流速1.0 ml·min<'-1>,检测波长215 nm.结果 苦参碱的标准曲线为:Y=1.898×10<'5>X+2.036×10<'4>(r=0.9999)在0.392～1.960 μg的线性关系良好.结论 所建方法 简便、准确,可用于制剂的质量控制.
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川产藏药红毛五加不同药用部位中多糖的含量比较
目的 测定川产藏药红毛五加不同药用部位多糖的含量.方法 药材用回流法提取后;采用比色法于490 nm测定水溶性糖的含量.结果 多糖的线性范围为2.86～10.01 μg·ml<'-1>(r=0.9996),平均加样回收率为98.62%,RSD=1.27%(n=9).红毛五加的根、茎、叶中多糖含量分别为21.89%、8.60%、11.01%.结论 所建方法 简便、快速、准确,可用于红毛五加药材质量的检测手段之一;从多糖成分的角度考虑,建议以根入药好,且可作为多糖提取物的一个新来源.
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HPLC测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱
目的 采用RP-HPLC法测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱.方法 色谱柱为Diamonsil C<,18>(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%的三乙胺溶液(25∶75,磷酸调pH2.5);检测波长210 nm.结果 盐酸麻黄碱0.03～0.07 mg·ml<'-1>与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=0.6%(n=9).结论 所建方法 专属性强,重复性好,可用于测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱.
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羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂对毛细管电泳手性拆分西酞普兰的影响
目的 以羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂,研究西酞普兰的毛细管电泳手性拆分方法 .方法 选择和优化了手性选择剂的浓度、缓冲溶液的浓度、pH及分离电压等.电泳石英毛细管柱内径为75 μm,总长65 cm,有效长度5 cm;紫外检测波长200 nm;柱温15℃.结果 在含0.25%羧甲基-β-环糊精和25 mmol·L<'-1>磷酸盐(pH7.0)的缓冲溶液中,分离电压为30kV时,西酞普兰对映体达到基线分离,分离度为1.6.结论 所建方法 可以分离分析西酞普兰对映体.
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康复新液对大鼠急性酒精性胃黏膜损伤的保护
目的 建立急性酒精性胃黏膜损的动物模型,观察康复新液对实验性大鼠酒精性胃黏膜损伤的保护作用.方法 采用康复新、达喜等药物及生理盐水灌胃后,再用酒精灌胃,测量黏膜损伤指数、HE染色、电镜检查,观察胃黏膜损伤程度.结果 康复新组损伤指数与药物对照组(达喜)相似,低于模型组,电镜下康复新组上皮细胞变形、细胞间隙增宽较模型组轻.结论 康复新液对急性酒精性胃黏膜损伤有明显的保护作用.
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酚氯伪麻缓释片治疗感冒的随机双盲对照研究
目的 评价酚氯伪麻缓释片治疗普通感冒的临床疗效和安全性.方法 采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计.普通感冒患者231例随机分为试验组(115例)和对照组(116例).试验组口服1片酚氯伪麻缓释片,bid;对照组口服1片海王银得菲,tid,疗程均为3 d.结果 疗程结束时,两组FAS集及PP集的临床有效率和PP集痊愈率均无统计学差异,FAS集组间痊愈率有统计学差异(P<0.05).试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01).两组均无重大不良事件发生.结论 酚氯伪麻缓释片治疗普通感冒的临床疗效、安全性和耐受性均较好.
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综合性大学药学专业化学实验改革的探索与思考
实践教学是药学教育至关重要的环节.作为以化学为基础的药学专业,化学实验的改革首当其冲.长期以来,四川大学华西药学院在这方面进行了大量的改革与探索,并充分发挥综合性大学的资源优势,不断深化和改革化学实验,在优化课程体系、加强实验教材建设、更新教学内容、改进教学手段等方面进行了有益的探索与实践.
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康复新液联合曲安奈德治疗口腔扁平苔癣21例
观察康复新液联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的疗效,结果 满意.
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醋酸奥曲肽注射液的人体生物等效性
目的 比较两种醋酸奥曲肽制剂的药物动力学及人体生物等效性.方法 采用HPLC-MS测定18名健康志愿受试者sc醋酸奥曲肽供试品与参比品后,血药浓度的变化,经3p87药动学程序处理血药浓度数据,以AUC、C<,max>和T<,max>等主要药动学参数为指标,评价供试制剂与参比制剂的生物等效性.结果 sc供试制剂和参比制剂后奥曲肽的主要药动学参数AUC<,0→t>分别为40.25±10.97、41.13±13.50 ng·h·ml<'-1>,AUC<,0→∞>为43.40±12.25、44.04±14.54 ng·h·mll<'-1>,T<,max>为0.49±0.13、0.53±0.15 h,C<,max>为18.53±5.25、18.44±4.58 ng·ml<'-1>.结论 两种醋酸奥曲肽制剂具生物等效性.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌126例
目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 126例晚期NSCLC患者口服吉非替尼,至不可耐受时停药.结果 总有效率为30.1%,疾病控制率为81.7%.有效患者的中位缓解时间为6.6个月,全组的中位肿瘤进展时间为4.9个月,中位总生存时间为9.8个月,1年生存率为38.2%.腺癌患者的有效率、生存时间及TIP均显著高于鳞癌患者,女性患者的有效率和生存时间优于男性患者.脑转移患者的有效率为50%.主要不良反应为皮疹和腹泻,多数较轻并可逆.结论 吉非替尼治疗晚期NSCLC安全有效,易为患者接受.
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更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒性肝炎27例
目的 观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒(CMV)性肝炎的疗效.方法 将52例CMV肝炎患儿随机分成对照组与治疗组,对照组给一般保肝退黄治疗,治疗组加用更昔洛韦和丙种球蛋白.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗1月后,治疗组的胆红素、转氨酶均较对照组明显降低,治疗3月与1月比较,胆红素、转氨酶又有明显降低(P<0.01);定期进行血常规、肝肾功能检查,未见明显不良反应.结论 更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗婴儿CMV肝炎的疗效显著、安全,值得临床推广.
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增加吸入粉雾剂肺部沉积率的方法研究进展
肺部给药具有很多传统给药方式所无法比拟的优点,近年来发展非常迅速,但同时生物利用度低也成为限制其发展的主要因素.特综述空气动力学粒径、表面性质、载体等影响生物利用度的因素对肺部给药积率的影响.
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原花青素二聚体的药理研究进展
原花青素二聚体是一种具有抗氧化、清除自由基、防治心血管疾病、抗癌、抗炎等多种药理功能的药用有效成分,具有广泛的开发价值.
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第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展
在非小细胞肺癌的分子靶向治疗中,表皮生长因子受体是有前景的治疗靶标.吉非替尼、尔洛替尼虽已批准上市用于临床,但其治疗的临床受益率较低.现对正在研发的第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的临床试验作一综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
