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小儿化痰止咳颗粒的药理分析与疗效
目的：探析小儿化痰止咳颗粒的药理分析与疗效。方法选取我院2013年8月～2015年3月收治的咳嗽患儿116例作为研究对象，按照入院时间顺序的先后分为对照组和观察组，各58例。对照组给予西药常规治疗，观察组给予小儿化痰止咳颗粒治疗，对两组患者的治疗疗效进行评价。结果观察组患者的临床治疗总有效率情况和对照组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患儿均未出现不良反应病症。结论采用小儿化痰止咳颗粒对咳嗽患儿实施治疗，可有效避免不良反应症状的发生，并且此药物疗效确切，安全性较高，值得临床推广和应用。
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观察小儿化痰止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎的疗效与安全性
目的:观察小儿化痰止咳颗粒在小儿急性支气管炎治疗中的临床疗效与安全性.方法:以我院儿科于2016年1月至2016年12月期间收治的80例急性支气管炎患儿作为观察样本,采用平行抽样法将其分为对照组与观察组各40例,对照组采用抗感染、抗病毒、止咳化痰等常规对症治疗,观察组对照组基础上口服小儿化痰止咳颗粒,对比两组的临床疗效与药物不良反应发生情况.结果:(1)观察组的总有效率为97.5%,明显高于对照组,具有统计学意义,P<0.05;(2)观察组用药期间共发生胃肠道反应2例,不良反应率为5.2%,明显小于对照组,具有统计学意义,P<0.05.结论:小儿化痰止咳颗粒在急性支气管炎患儿治疗中的疗效确切,而且不良反应较少,安全性高.
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小儿化痰止咳颗粒应用于小儿支气管炎62例效果探究
目的：探讨应用小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效及安全性，总结应用体会。方法：选取2013年11月至2014年10月期间在该院接受收治的124例小儿支气管炎患者，随机分为观察组62例与对照组62例，两组患儿均给予常规西药治疗，在此基础上，观察组患儿加用小儿化痰止咳颗粒进行治疗，对照组患儿则加用氨溴索口服液，对比分析两组治疗方法的临床疗效。结果：观察组患儿的总体有效率为88．70％，对照组患儿的总体有效率为77．42％，两组比较差异有显著统计学意义（P ＜0．05）；观察组的止咳好转时间及肺部罗音消失时间明显短于对照组（P ＜0．05）。结论：小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎疗效确切，可以有效减轻患儿痛苦，提高其生活质量，具有临床推广应用价值。
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小儿化痰止咳颗粒中3种生物碱的同时定量测定
目的 对小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱进行定量研究.方法 采用HPLC法,以乙腈-甲醇-0.1％磷酸(1.5∶ 12.5∶86)为流动相,同时测定了小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱.结果 通过方法 学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.079 36 ～0.793 6μg(r=0.999 99),盐酸吐根酚碱在0.014 56 ～0.218 4μg (r=0.999 97),盐酸吐根碱在0.032 1 ～0.321 μg(r=0.999 97),与峰面积呈良好线性关系.平均回收率(n=9)盐酸麻黄碱为99.56％,盐酸吐根酚碱为97.91％,盐酸吐根碱为98.99％；RSD分别为0.79％、1.54％和2.15％.结论 方法 简便、快捷、实用,能有效控制小儿化痰止咳颗粒的质量.
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小儿化痰止咳颗粒质量标准研究
目的制定小儿化痰止咳颗粒质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中的麻黄碱、吐根、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定.结果样品浓度在0.04～0.20μg·mL-1范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,重现性RSD=0.71%,稳定性RSD=0.66%,平均加样回收率为99.44%(n=6).结论该方法简单、快速、准确,可作为小儿化痰止咳颗粒的质量控制方法.
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小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效观察
目的:探讨小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法:选择孝感市孝南区陡岗镇卫生院2014年11月至2015年11月诊治的支气管炎患儿97例作研究对象,参考随机数字表法分为观察组48例和对照组49例,观察组应用小儿化痰止咳颗粒治疗,对照组采取盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生率以及临床症状消退时间.结果:观察组治疗有效率为95.83％,不良反应发生率为4.17％;对照组治疗有效率为81.63％,不良反应发生率为10.20％;观察组患儿退热、止咳、啰音消失时间均短于对照组,两组患儿治疗有效率、不良反应发生率和临床症状消退时间的组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效显著,见效快,且药物安全性较高.
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小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎51例
目的：观察小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效，为临床用药提供参考。方法收集2011年4月至2012年8月医院门诊小儿支气管炎的患儿102例，随机分为治疗组和对照组，各51例，分别在抗病毒和抗感染的基础上加用小儿化痰止咳颗粒或氨溴索口服液治疗，观察患儿临床疗效、症状及体征改善情况。结果治疗1周后，治疗组和对照组的总有效率分别为86.27%和76.47%。治疗组的止咳时间短于对照组（ P﹤0.05），肺部罗音消失及退热时间两组相当（ P﹥0.05）。结论小儿化痰止咳颗粒辅助西药常规治疗小儿急性支气管炎，可明显改善咳嗽等症状，有良好的临床疗效。
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小儿化痰止咳颗粒喷雾制粒工艺研究
目的 探讨小儿化痰颗粒喷雾制粒工艺的佳生产条件.方法采用正交设计法,以黏合剂浓度、黏合剂用量、喷雾速度、制粒温度为可变因素,以合格颗粒收得率为指标,对影响因素进行研究.结果 佳生产条件为黏合剂明胶浓度为8.0%,用量为1.5%,喷雾速度为0.4 kg/min,制粒温度为65℃.结论 该生产工艺可操作性强,产品收得率高,质量稳定,适用于工业化生产.
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小儿化痰止咳颗粒中3种流浸膏的快速薄层色谱鉴别法研究
目的 制订小儿化痰止咳颗粒中3种流浸膏原料的快速薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 在3块薄层板上于5种检视条件下分别采用TLC法鉴别桔梗、桑白皮和吐根流浸膏中的特征性斑点.结果 检测信息量多,斑点清晰,方法 简便、快捷,检测成分与临床应用一致.结论 TLC鉴别法可用于快速控制3种流浸膏的质量.
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HPLC测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱
目的 采用RP-HPLC法测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱.方法 色谱柱为Diamonsil C<,18>(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%的三乙胺溶液(25∶75,磷酸调pH2.5);检测波长210 nm.结果 盐酸麻黄碱0.03～0.07 mg·ml<'-1>与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=0.6%(n=9).结论 所建方法 专属性强,重复性好,可用于测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱.
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小儿化痰止咳颗粒特征图谱研究与质量评价
目的 建立小儿化痰止咳颗粒的HPLC特征图谱,考察其主要组成原料吐根酊的投料情况,评价其质量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP (250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长210 nm,柱温35℃.结果 建立了41个厂家181批样品的HPLC特征图谱,确定其中来自原料盐酸麻黄碱、吐根酊和桑白皮流浸膏的6个特征色谱峰;利用该特征图谱,发现部分厂家存在投入不合格吐根酊原料的情况.结论 该疗法建立的小儿化痰止咳颗粒HPLC特征图谱专属性强,重复性好,可有效的控制该产品的质量.
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小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效观察
目的:小儿支气管炎患儿通过服用小儿化痰止咳颗粒进行治疗,对患者的治疗效果进行研究观察.方法:对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出120例患者,根据患者的例数将小组进行划分,划分成观察组和对照组,两组均由60例患者所构成.观察组患者通过服用小儿化痰止咳颗粒进行治疗,对照组患者通过盐酸氨溴索进行医治,对两组患者的治疗总有效率以及临床症状消退时间(退热时间、止咳时间、啰音消失时间)进行严格比较.结果:观察组患者的治疗总有效率为95.0％(57/60),对照组患者的治疗总有效率为80.0％(48/60),组间差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的退热时间(1.68±0.91)d、止咳时间(2.38±1.29)d、啰音消失时间(2.78±1.91)d;对照组患者的退热时间(3.56±0.89)d、止咳时间(4.03±1.31)d、啰音消失时间(4.58±0.76)d,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:小儿支气管炎患者通过服用小儿化痰止咳颗粒进行治疗,治疗效果十分明显,且临床症状消退较快,恢复时间短,值得在临床中推广以及应用.
