华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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槲皮素对体外培养的SD大鼠破骨细胞增殖及凋亡的影响
目的研究槲皮素对体外培养的SD大鼠破骨细胞增殖及凋亡的影响.方法体外机械分离SD大鼠破骨细胞,在空白对照及含槲皮素2.5、10、40 mmol*L-1的4种MEM培养基中进行培养,并于48、72、96、120 h涂片经瑞氏染色和TUNEL法染色观察各培养孔内破骨细胞数目、形态、凋亡情况.结果各组破骨细胞数目随着药物浓度增加而减少,P<0.005.药物浓度的增加使破骨细胞凋亡的比例呈增加趋势.结论槲皮素能够明显抑制大鼠体外培养的破骨细胞增殖,并存在诱导其凋亡的作用.
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PELA疫苗微球载体的正交优化工艺研究
目的利用正交设计的数学方法进行实验设计,以牛白蛋白为包裹模型,寻求制备不同疫苗微球载体的佳条件.方法采用W/O/W法制备PELA微球,考察不同因素对疫苗微球平均粒径、成球率与蛋白包裹率(三指标)的影响.结果五因素对疫苗微球成球性影响的主次顺序为PVA浓度＞搅拌速度＞PELA浓度＞油外/外水相体积比＞内水相体积;而对粒径与蛋白包裹率的顺序则为PELA浓度＞PVA浓度＞搅拌速度＞油相/外水相体积比＞内水相体积和PELA浓度＞PVA浓度＞搅拌速度＞内水相体积＞油相/外水相体积比.结论控制工艺条件,可制备适于不同需求的疫苗微球载体.
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丹七制剂提取工艺的优化实验研究
目的制备丹参与三七配伍的复方制剂,并优化其混合提取工艺条件.方法以丹参所含的总丹参酮、水溶性总酚及三七中总皂苷含量为评价指标,用紫外可见分光光度法测定其含量,采用正交实验法优选提取工艺条件.结果佳提取工艺条件为药材粒度5目,95%乙醇、60%乙醇、水各提取一次,溶剂用量是药材的8倍,减压回流提取2 h.结论筛选出的优化实验条件科学合理,可用于制备丹参与三七配伍的新型给药系统.
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烟酸缓释片在体外释放和体内吸收的相关性研究
目的研究烟酸缓释片在体内外的相关性.方法通过烟酸缓释片体外释放试验和体内动力学研究,考察其在体内外的相关性.结果烟酸缓释片在人工胃液及人工肠液中均能缓慢释药,体内血药浓度维持时间长,体外释放百分率与体内吸收分数呈良好相关性.结论烟酸缓释片在体外释放和体内吸收之间有明显的相关性.
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巴巴多斯芦荟多糖对内毒素化大鼠和正常高龄大鼠血清及肝组织过氧化脂质的影响
目的研究巴巴多斯芦荟多糖(AP)对内毒素化大鼠和正常高龄大鼠血清及肝组织高过氧化脂质(LPO)水平的影响.方法各试验组动物连续30 d灌胃,给予不同剂量AP,于试验开始的第20天起连续10 d腹腔注射K03肺炎杆菌内毒素(LPS 50 μg*kg-1)诱发大鼠高过氧化脂质产生; 对照组均采用生理盐水.测定各试验组动物血清及肝组织中LPO的体内代谢产物丙二醛(MDA) 水平,以血清及肝组织MDA水平为指标,评价口服AP预防脂质过氧化作用.结果口服AP 10 μg*kg-1和50 μg*kg-1均能显著降低内毒素化少龄大鼠和正常高龄大鼠血清及肝组织LPO的水平.结论 AP具有一定的抗脂质过氧化作用.
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脑脉通注射液对全脑缺血及再灌流大鼠脑组织单胺类递质的影响
目的脑脉通注射液对全脑缺血及再灌流大鼠的脑组织皮层、间脑及延髓的单胺类递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的影响.方法以4血管法造成大鼠大脑缺血模型,应用脑脉通注射液高剂量(6.67 g*kg-1)、中剂量(3.33 g*kg-1)和低剂量(1.67 g*kg-1)进行治疗,观测其对大鼠脑组织单胺类递质含量的影响及其量效关系.结果脑脉通注射液能显著增加缺血脑组织NE和5-HT的含量,纠正DA含量异常,对其代谢产物5-HIAA有显著的下降作用,以中、高剂量总体疗效更佳.结论脑脉通注射液能显著改善缺血及再灌流后脑组织单胺递质的紊乱状态,降低其代谢产物.
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秦皮药材的质量评价
目的评价秦皮药材的质量,为药典标准修订及新药研究提供依据.方法采用紫外分光度法定量分析秦皮有效部位的总香豆素;高效液相色谱法定量分析香豆素中的主要成份秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷及秦皮亭.结果秦皮中的总香豆素及其主要成份在枝皮中远较干皮高,并以枝条越细含量越高,干皮中含量较低,远不能达药典限度要求;秦皮饮片炮制过程中,"洗净,润透"过程对香豆素类成分影响较大.结论建议药典将秦皮干皮与枝皮的含量限度分列,或者考虑干皮不作为其入药部位;炮制时不再洗与浸,直接干切.
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大川芎丸各成份对血管内皮细胞钙通道的阻滞作用
目的从中药大川芎丸的药物成份中筛选出对钙通道有阻滞作用的有效成份.方法选用脐静脉内皮细胞,以尼莫同为阳性对照,采用45Ca2+掺入法,就各药物成份对血管内皮细胞钙通道的阻滞程度进行比较.结果 CD1、T3A、T3B、T4A 4种成份对钙通道有明显阻滞作用(P<0.01).结论为大川芎丸治疗偏头痛提供理论基础.
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中药大黄对口腔致龋菌影响的体外实验研究
目的通过研究大黄对致龋菌生长、产酸及产胞外多糖的影响,探讨大黄能否有效调节口腔菌群生态平衡.方法测定大黄变形链球菌、粘性放线菌和血链球菌的低抑菌浓度MIC.再测定低于MIC的4个浓度的大黄对3种细菌产酸及产生水不溶性多糖能力的影响.结果大黄对3种细菌的生长、产酸均有一定的抑制作用;并能够有效抑制变形链球菌产生水不溶性葡聚糖.结论大黄能有效抑制变形链球菌、粘性放线菌和血链球菌的生长、产酸以及抑制变形链球菌产生水不溶性葡聚糖.
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淫羊藿总黄酮的提取分离工艺研究
目的考察淫羊藿总黄酮的佳提取、分离、纯化工艺.方法采用四因素三水平正交实验进行提取条件的优选;用乙酸乙酯萃取、酸碱沉淀和铅盐沉淀三种分离方法对分离工艺进行比较;分别用95%乙醇、85%乙醇、正丁醇、乙酸乙酯和甲醇对提取物进行纯化.结果影响淫羊藿总黄酮提取率的因素依次为溶媒、提取次数、提取时间、提取溶剂的用量.佳提取工艺为10倍量70%乙醇提取3次,每次1.5 h;分离工艺考察表明3种分离方法中以酸碱沉淀法较为理想;提取物经甲醇纯化后总黄酮含量和收率均明显提高,甲醇可作为理想的纯化溶剂.结论该实验确定的佳提取工艺稳定性好且简便易行,适合工业化大生产.
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咽热清合剂的质量控制
目的研究咽热清合剂的质量控制方法.方法用TLC鉴别山豆根、麦冬、桔梗和对乙酰氨基酚,用TLC-UV法测定对乙酰氨基酚的含量.结果 TLC分离效果好,色谱特征明显;对乙酰氨基酚含量测定线性范围为2～15 μɡ*ml-1,平均回收率98.2 %,RSD＝1.63%.结论所拟方法可有效地控制咽热清合剂的质量.采用该药治疗95例患者,疗效满意.
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单扫描极谱法测定天然麝香中的麝香酮
目的建立天然麝香中麝香酮的含量测定方法.方法样品用乙醇浸提,在0.25 g*L-1盐酸苯肼-1.0 g*L-1氯化钠底液中,于峰电位-800 mV(vs.SCE)处测定麝香酮.结果麝香酮含量在2.5～20 μg范围内线性关系良好,r＝0.9995,方法检出限为1.5 μg,日内精密度RSD＝6.4%(n＝5),日间精密度RSD＝7.0%(n＝5),平均回收率为89.7%.结论该方法快捷、简便易行.可用于麝香酮的含量测定.
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HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量
目的测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量.方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,Shimpack CLC-ODS色谱柱(150 mm×6 mm,id, 5 μm), 流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长203 nm.结果平均回收率为98.14%, RSD=1.8%.结论该方法简便、准确,可供本品的质量控制.
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HPLC测定理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量
目的建立理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法,以控制该产品的质量.方法采用反相高效液相色谱法,使用C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(79∶21)为流动相,流速1.0 ml*min-1,检测波长254 nm.结果大黄素和大黄酚的进样量分别在0.008～0.080 μg和0.0158～0.1578 μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r＝0.9999),大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为99.45%和102.04%.结论该方法简便易行、准确可靠,可用于理气复胃口服液的质量控制.
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补肾明目口服液的质量标准研究
目的建立补肾明目口服液的质量标准.方法采用TLC法对口服液中的决明子、赤芍、三七进行鉴别;用高效液相色谱法测定口服液中大黄酚的含量,平均回收率为99.1%,RSD＝1.38%(n＝5).结果与结论所建方法简便、准确、专属性强,可用于补肾明目口服液的质量控制.
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毛细管柱气相色谱法测定血浆中的丙戊酸浓度
目的建立测定血浆中VPA浓度的毛细管柱气相色谱法.方法血浆样品在6 mol*L-1H2SO4条件下,用CHCl3萃取,萃取液于DB-FFAP毛细管柱,FID检测器中进行分析.结果低检测浓度为0.78 mg*L-1,线性范围1.56～400 mg*L-1,加样回收率91.2%～101.0%,日内RSD为3.22%～4.77%,日间RSD为3.93%～6.43%.结论该方法简便快速,准确可靠,适用于临床的常规监测.
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HPLC测定益肤乐中蛇床子素的含量
目的用高效液相色谱法测定益肤乐中蛇床子素的含量.方法固定相用ODS柱,流动相为乙腈-水(52∶48);检测波长322 nm.结果蛇床子素在0.003～0.025 mg*ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(Y＝67278X-32035,r＝0.9996),回收率为101.5%,RSD＝1.3%.结论该法能使干扰峰与蛇床子素峰完全分离,专属性强.
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分光光度法测定藏药翼首草中总皂苷的含量
目的测定不同产地及不同药用部位藏药翼首草中总皂苷的含量.方法样品显色后通过分光光度法测定总皂苷的含量;样品预处理以无水乙醇30 ml、浓盐酸3 ml回流提取2 h.结果显色后的样品比较稳定,测定方法简便、灵敏、准确.结论总皂苷以西藏拉萨的翼首草为高;不同药用部位中根比叶高出约10%～20%.
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栝楼中α-菠菜甾醇的含量测定
目的测定中药栝楼中α-菠菜甾醇的含量, 建立栝楼生药质量的检测方法.方法栝楼以氢氧化钠甲醇液回流提取, 以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(8∶2∶1)为展开剂,进行双波长薄层扫描,检测波长400 nm,参比波长600 nm.结果栝楼中α-菠菜甾醇的含量为0.0171%,线性范围1.0～2.0 μg,r=0.9900,回收率93.7%,RSD=2.86% (n=5).结论该方法灵敏性高,稳定性和重复性较好, 可作为栝楼生药的检测方法.
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益气通脉口服液的薄层鉴别及黄芪甲苷的含量测定
目的建立益气通脉口服液的鉴别及含量测定方法.方法采用薄层色谱法对其中丹参、延胡索、当归进行鉴别,并用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量.结果黄芪甲苷线性关系良好,线性范围1.03～5.15 μg,加样回收率95.1%,RSD＝1.1%(n＝5).结论该方法简便,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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荧光法测定载基因纳米粒的包封率
目的建立聚丙交酯乙交酯纳米粒中质粒DNA包封率的测定方法.方法将纳米粒超速冷冻离心后,用溴化乙锭荧光法测定上清液中质粒DNA的含量,激发波长546 nm,发射波长590 nm.结果测量线性范围0.276～17.648 μg*ml-1,回收率97.2%,日内RSD＜3%,日间RSD＜5%.结论该法准确,简便易行.
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影响细菌内毒素检查结果可靠性的因素及克服方法
目的探讨影响细菌内毒素检查法的因素及克服方法.方法查阅文献,结合实践和实验进行阐述.结果标准品、灵敏度、器具处理后的放置时间及操作环境、条件等均对内毒素检查结果有影响.结论克服以上因素可使内毒素检查法结果更加准确、可靠.
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硫酸沙丁胺醇片含量测定方法的改进
沙丁胺醇在酸性和碱性溶液中的紫外吸收图谱不一样,用0.01 mol*L-1氢氧化钠液替代水溶液测定硫酸沙丁胺醇片的含量,可以提高检测的灵敏度和准确性.
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我院麻醉药品的管理点滴
药品是特殊商品,而麻醉药品尤具有两重性.一方面它在治疗疾病中应用广泛,占有重要地位.如果管理有方,使用得当,可治病救人,保护劳动力;另一方面,若使用不当,则会造成弊端,甚至造成社会问题.所以必须实行特殊管理.麻醉药品的使用是为了减轻患者痛苦,使治疗顺利进行.但是连续使用易产生依赖性,成瘾性.麻醉药品包括阿片类、吗啡类、可待因类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及指定的其它易成瘾癖的药品,药用原植物及制剂,主要用于镇痛或局部麻醉,其特点为用量少,作用显著.总之,麻醉药品是一种经反复使用后,会使中枢神经系统发生某种生理、生化变化,造成一种适应状态,因而从此需要该药物持续存在于体内,当中断用药时产生一种强烈的身体方面的损害,即特殊的戒断症状,严重者可发生肢体震颤,癫痫性抽搐,谵妄状态,甚至循环衰竭,虚脱而死亡.其滥用必将对个人,对家庭,对社会造成极大危害,我们必须对其严格实行管理.
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松龄血脉康胶囊治疗高血脂及异常血液流变的临床观察
用予松龄血脉康胶囊治疗.高血脂及异常血液流变的患者,结果治疗后TG、Tch、LDL-ch明显降低(P＜0.01),而HDL-ch明显增高(P＜0.01);高切、中切、低切及全血还原粘度明显降低(P＜0.01);血浆纤维蛋白原及红细胞压积明显降低(P＜0.01).表明该胶囊有明显的降血脂及改善异常血流变的作用,且无副作用.
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氨基糖苷类药物在儿科临床应用中的调查分析
调查并统计重庆医科大学附属儿童医院近几年氨基糖苷类药物的使用品种、数量,结合药物敏感率的统计报告,分析用药的变化情况.
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香丹注射液治疗骨性关节炎的疗效观察
观察香丹注射液在膝关节腔内注射治疗骨性关节炎的临床疗效.该方法是治疗骨性关节炎较为安全、有效的方法之一,且价格低廉.
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生长抑素与中西医结合疗法治疗急性重症胰腺炎的临床对比研究
目的比较生长抑素和中西医结合疗法治疗急性重症胰腺炎的疗效.方法采用生长抑素及生长抑素结合中西医疗法治疗114例急性重症胰腺炎患者,并用单纯的中西医治疗组作对照.结果两治疗组患者的症状体征和缓解时间有显著性差异(P＜0.05),但血尿淀粉酶、影像学结果等恢复指标的改善时间无显著性差异(P＞0.05).结论联合使用生长抑素可改善症状,但费用昂贵.
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乐脉颗粒治疗冠心病心绞痛55例
观察口服乐脉颗粒(每次6 g,每日3次)前后心绞痛发作时间,发作频率和心电图改善率.结果乐脉颗粒组总有效率为89.5%,心电图改善率40%,与对照组比较具有显著性差异(P＜0.01).
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米托蒽醌治疗慢性髓性白血病
采用米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗22例慢性髓性白血病患者,取得较好效果.
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参附注射液治疗血液病的临床观察
用参附注射液治疗慢性再生障碍性贫血和恶性血液病化疗的骨髓抑制患者,结果与单用粒细胞集落刺激因子组比较有显著性差异,而合用组疗效更佳.
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地高辛与硫氮唑酮合用治疗141例慢性房颤伴快速心室率患者的疗效观察
用地高辛与硫氮唑酮合用治疗78例慢性房颤伴快速心室率患者,结果与对照组比较有显著性差异.
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罗红霉素片的体外溶出度研究
目的对国内外不同厂家生产的罗红霉素片进行体外溶出度比较,并分析各溶出参数,以评价产品的内在质量.方法用分光光度法测定样品在pH 5.8的磷酸盐缓冲液中的溶出度.结果根据威布尔(Weibull)分布模型,计算出Td、T50、m的溶出参数.结论国产罗红霉素片与进口罗红霉素片相比较,溶出度有显著差异.
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盐酸他克林前体药物的合成
目的增加盐酸他克林的脂溶性.方法将他克林与不同的酸酐反应,合成系列不同的他克林前体药物.结果所合成的化合物经紫外、红外、核磁、质谱等初步鉴定为目标化合物.结论该法有助于他克林前体药物的研究.
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尼莫地平片的相对生物利用度及药物动力学研究
目的对尼莫地平片相对生物利用度及药物动力学进行研究.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定10名志愿受试者单剂量口服120 mg尼莫地平片供试品与标准参比制剂后,尼莫地平血药浓度的变化.用3p87药动学程序处理实验数据,并对实验结果进行配对t检验和双单侧t检验.结果药时曲线下面积分别为82.51±28.73 ng*ml-1*h与82.92±30.93 ng*ml-1*h,达峰时间分别为1.75±0.26 h与1.70±0.26 h,峰浓度分别为28.84±9.05 ng*ml-1与29.05±8.69 ng*ml-1.结果表明二者AUC、峰浓度及达峰时间无显著性差异,尼莫地平片供试品的相对生物利用度为100.70%±7.44%.结论尼莫地平片供试品与标准参比制剂为生物等效制剂.
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4-噻吩基取代二氢吡啶新衍生物的合成
目的设计并合成了4个4-噻吩基取代二氢吡啶新衍生物.方法:二氢吡环的4位引入电子等排体噻吩基,5位引入阿司匹林,香豆素等.结果与结论:4个化合物的结构经1HNMR,MS确证.
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湿痹清中秦皮甲素的提取工艺
目的对湿痹清胶囊药材中秦皮甲素的提取精制工艺进行设计.方法通过均匀设计筛选合理的提取精制工艺.结果提取工艺为8倍量水加热提取3次,每次1 h,醇沉前浓缩至原液的1/12,醇沉浓度为50%.结论该提取工艺方法合理,实测优化率值为5.82,与预测优化率值5.96接近.
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非甾体抗炎药美洛昔康的药理作用及临床应用
运用系统检索和查阅文献资料的方法,对美洛昔康的特点、药理作用和临床应用等研究进行综述.
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试论中药种质资源库的构建
在综述了建设中药种质资源库意义和重点的基础上,提出以道地药材为龙头,基于Internet的信息系统为平台,以珍稀濒危中药原植物为重点,利用中药产业的力量来构建中药种质资源库的思路.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
