首页 > 文献资料
-
抗凝治疗慢性肺源性心脏病60例疗效观察
观察慢性肺源性心脏病患者的凝血状态,探讨参附注射液抗凝治疗的临床实用价值,从而为临床防治慢性肺源性心脏病并发微血栓形成提供手段.
-
参附治疗创伤性血胸肺挫伤100例疗效观察
创伤性血胸是胸外科常见外伤性疾患,胸膜腔内积血谓之血胸,肺挫伤为常见的肺实质损伤,创伤性血胸肺挫伤的发生率在胸部钝性伤中占25%~75%。我们发现参附注射液(雅安三九药业有限公司,国药准字Z51021920)对创伤性血胸肺挫伤有良好的治疗作用,现总结如下。
-
参附注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床观察
参附注射液具有减少心肌耗氧,增强心肌收缩力,降低血液黏稠度的作用,能增强机体免疫力,本文对参附注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭进行疗效观察.
-
参附注射液联合前列腺素E治疗慢性肾功能不全的疗效观察
慢性肾功能不全(CRF)是多种病因引起的肾脏功能搠害.患病后患者生存质量逐渐下降,且病死率高.近年来,我科用参附注射液联合前列腺素E1(PGE1)治疗CRF患者,观察其疗效,报告如下……
-
参附注射液在输液中的稳定性考察
目的:研究参附注射液在6种常用输液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别考察参附注射液与几种常用输液在25 ℃配伍后外观、含量、pH值及紫外光谱的变化.结果:24 h内参附注射液与几种常用输液配伍后外观、pH值及紫外光谱均无显著变化,含量稳定>95%.结论:参附注射液可与几种常用输液配伍.
-
参附注射液联合西药在急性冠脉综合征社区卫生院急救标准化流程应用多中心随机平行对照研究
[目的]观察参附注射液联合西药治疗急性冠脉综合征疗效.[方法]使用多中心随机平行对照方法,将100例门诊患者按就诊顺序号法简单随机分两组.对照组50例根据病史、症状、体征和心电图等,危险性初步评估为高、中、低三度;高危:立即口服拜阿司匹林、氯吡格雷各300mg,血压不低使用硝酸甘油舌下或静脉应用,等;中度:内科强化治疗:心电监护,监测心电图及心肌标志物变化,吸氧及呼吸支持,等;低危:留院观察,期间未再发生心绞痛,心电图无缺血改变、无左心衰竭的临床证据、留院观察12~24h期间未发现CK-MB升高、肌钙蛋白正常,留院观察24-48h后出院.治疗组50例参附注射液50mL+5%葡萄糖100mL,静滴;糖尿病加用胰岛素;西药治疗同对照组.连续治疗3d为1疗程.观测临床症状、疗效指数、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组临床痊愈0例,显效17例,有效24例,无效9例,总有效率82.00%.对照组临床痊愈0例,显效20例,有效11例,无效19例,总有效率62.00%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).[结论]参附注射液联合西药治疗急性冠脉综合征,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
-
参附注射液治联合西药治疗休克随机平行对照研究
[目的]观察参附注射液治联合西药治疗休克疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将78例住院患者按病志号抽签法随机分为两组.对照组39例补充血容量、纠正水电解质紊乱、抗感染、扩血管、积极治疗原发病,去甲肾上腺素或多巴胺、多巴酚丁胺等血管活性药.治疗组39例参附注射液100mL加入0.9%氯化钠500mL,静点,输液泵控制速度,1次/12h;西药治疗同对照组.两组均连续治疗24h.观测心率(HR)、平均动脉压(MAP),每小时尿量、每4h检测动脉血乳酸(Lac)、24h时输液量、不良反应.连续治疗24h判定疗效.[结果]治疗组心率下降,平均动脉压上升,血乳酸下降及尿量增加均优于对照组,24h输液量少于对照组.治疗组疗效优于对照组(P<0.01).[结论]参附注射液治联合西药常规疗法治疗休克效果显著,值得推广.
-
参附注射液联合卡托普利+倍他乐克治疗慢性心力衰竭随机平行对照研究
[目的]观察参附注射液联合卡托普利及倍他乐克治疗慢性心衰疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组.对照组35例阿司匹林,1mg/次,1次/d,口服;地高辛,0.125mg/次,1次/d,静滴;呋塞米,20mg/次,1次/d,静滴.治疗组35例参附注射液20~100mL+5%~10%葡萄糖250~500mL,40ml/次,1次/d,静滴;卡托普利,25mg/次(剂量大小可调整),3次/d,温水送服;倍他乐克,12.5mg/d,2次/d,口服,根据情况调整,可每周增加1次剂量,大剂量不超过75mg/d.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、心电图、血尿常规、电解质、肝肾功能、超声、RDW、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.随访半年.观测射血分数(EF)、左心室功能紊乱(LVD)、左室缩短分数(LVFS)、RDW、不良反应等.[结果]治疗组显效20例,有效14例,无效0例,总有效率97.14%.对照组显效16例,有效10例,无效9例,总有效率74.29%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).超声、RDW改善治疗组治疗组优于对照组(P<0.05).[结论]参附注射液联合卡托普利及倍他乐克治疗慢性心衰,疗效满意,无副作用,值得推广.
-
灯盏花素联合参附注射液治疗阳气虚衰型急性冠脉综合征随机平行对照研究
[目的]观察灯盏花素联合参附注射液治疗阳气虚衰型急性冠脉综合征疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将72例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组.对照组36例美托洛尔12.5mg/次,2次/d,口服;拜阿司匹灵100mg/次,1次/d;贝那普利10mg/次,1次/d;阿托伐他汀10mg/次,1次/d;单硝酸异山梨酯40mg/次,1次/d.治疗组36例灯盏花素20mL+5%葡萄糖注射液250mL,静滴,1次/d;参附注射液50mL+5%葡萄糖注射液250mL,静滴,1次/d,西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观察临床症状、心电图、BNP改善情况及心血管事件发生情况(包括心绞痛恶化加重再次住院,发生心肌梗死,死亡).治疗1疗程,判定疗效.随访3个月,比较两组再入院人次及症状再发人次.[结果]治疗组显效18例,有效14例,无效4例,总有效率88.89%.对照组显效9例,有效20例,无效7例,总有效率80.56%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).BNP两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05).随访3个月内再入院人次及症状再发人次治疗组低于对照组(P<0.05).[结论]灯盏花素联合参附注射液治疗阳气虚衰型急性冠脉综合征效果显著,不良反应少,值得推广使用.
-
参附注射液治疗休克的临床分析
休克是临床常见的急性循环功能不全综合症,是人体受到各种有害因素侵袭后,迅速出现循环系统及其它系统功能急剧下降的一种病理状态.休克从临床的角度按病因和生理病理特点分为5类:感染性休克、心源性休克、低血容量性休克、神经源性休克和过敏性休克,其中以感染休克在内科急诊中为常见.
-
参附注射液在恶性肿瘤治疗中的应用研究
本文就中药制剂参附注射液在恶性肿瘤治疗中的抗肿瘤机制、对肿瘤患者细胞免疫功能及化疗毒副作用的影响作一综述.
-
早期亚低温联合参附注射液治疗心脏骤停后综合征的疗效及预后
目的 研究应用亚低温联合参附注射液治疗心脏骤停后综合征(PCAS)的疗效及预后.方法 选取我院收治的88例PCAS患者为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组,每组44例.对照组采用亚低温治疗方法,观察组在对照组的基础上增加参附注射液治疗.比较两组患者治疗后的临床效果.结果 与对照组比较,观察组的治疗有效率、存活率、心率、呼吸、平均动脉压、血氧饱和度水平、GCS评分及瞳孔由大变小、眼球活动、肌张力增加的患者占比均更高(P<0.05).结论 早期应用亚低温联合参附注射液治疗PCAS能有效提高治疗有效率和患者存活率,值得临床推广使用.
关键词: 心脏骤停后综合征(PCAS) 亚低温治疗 参附注射液 -
左西孟旦联合参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的疗效
目的 观察左西孟旦联合参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 对116例CHF患者随机分为联合组和对照组,联合组60例,采用左西孟旦联合参附注射液治疗,对照组56例,采用常规治疗,2周后,比较两组心脏超声指标及疗效.结果 治疗2周后,两组超声左心室射血分数(LVEF)较治疗前升高,左心室舒张末期容积(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LESV)均较治疗前降低(P<0.05),联合组超声LVEF高于对照组,LVEDD、LESV低于对照组(P<0.05).联合组总有效率为91.67%,高于对照组的64.29%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西孟旦联合参附注射液治疗能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能.
-
参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭(心肾阳虚证)临床研究
目的:观察参附注射液治疗慢性心竭的临床疗效.方法:将135例心功能II~Ⅳ级且符合中医心肾阳虚证证型特点的慢性心衰患者随机分为治疗组68例和对照组67例,治疗组在西医规范化治疗基础上予以参附注射液静脉滴注,对照组给予单纯西医规范化治疗.两组疗程均为28天.结果:治疗组心功能疗效、中医症候疗效、6MWT及血清NT-proBNP与对照组比较,差异显著(P<0.05).结论:合用参附注射液治疗慢性心衰比单用西医治疗疗效更好.
-
参附注射液与复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍的稳定性
目的 评价室温下参附注射液与复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍的稳定性.方法 观察配伍后外观及pH变化,利用高效液相测定含量变化.结果 配伍后各项指标均无明显变化.结论 两种药物在临床上可以被配伍使用.
关键词: 参附注射液 复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液 配伍 稳定性 -
参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的研究进展
通过查找相关文献、资料,对参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的现代药理、临床对照、动物实验等方面研究进展进行了分析、归纳及汇总,通过分析慢性心力衰竭的临床辨证治疗,总结参附注射液在慢性心力衰竭患者治疗中的适用性及其临床效果.发现参附注射液治疗慢性心力衰竭患者疗效确切,可以有效预防心肌缺血,进而改善患者心功能,但是相关药理学作用仍需大量临床试验加以验证.
-
参附注射液联合PCI手术对急性心肌梗死合并心功能不全患者心功能及预后的作用
目的 研究参附注射液联合经皮冠状动脉介入(PCI)治疗对急性心肌梗死合并心功能不全患者心功能及预后的改善作用.方法 选取2017年1月至2018年1月本院收治的急性心肌梗死合并心功能不全并行急诊PCI的患者76例,随机将其分为观察组和对照组,各38例.对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上静脉滴注参附注射液.比较两组患者的治疗总有效率、治疗前、后心率、心脏指数、心排血量、LVEF水平、血清TNF-α、NO及hs-CRP水平.结果 观察组的治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的73.68%(P<0.05).治疗前,两组患者的心率、心脏指数、心排血量、LVEF水平、血清TNF-α、NO及hs-CRP水平比较,差异均不显著(P>0.05);治疗后,两组患者的心率、TNF-α、hs-CRP水平显著降低,心脏指数、心排血量、LVEF及NO水平均显著升高,且观察组均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 参附注射液联合PCI手术能明显改善急性心肌梗死合并心功能不全患者的心功能和临床症状,疗效显著.
-
参附注射液治疗癌症恶病质31例临床研究
目的:观察参附注射液治疗癌症恶病质的临床疗效.方法:将61例晚期癌症恶病质患者随机分为治疗组与对照组,两组常规给予静脉营养支持及醋酸甲地孕酮治疗,同时治疗组加用参附注射液治疗,治疗前和治疗两周后评价患者的KPS评分、体重、进食量、血红蛋白与血清白蛋白.结果:治疗组对KPS评分及体重的有效率分别为67.74%和69.49%,并能提高外周血红蛋白,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),两组间对进食量和血清白蛋白治疗前后的比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:参附注射液治疗癌症恶病质能提高KPS评分、稳定体重、增加血红蛋白,能改善癌症恶病质患者的生活质量,疗效优于常规治疗.
-
参附注射液在体外循环手术中对心肌损伤的保护作用研究
目的:探讨参附注射液在体外循环手术中对心肌损伤的保护作用.方法:22例先天性心脏病患儿随机分为对照组和参附注射液组,对照组为自由对照,参附组则于转机前给予参附注射液1mg@kg-1.分别于CPB前(T1)CPB后30min(T2)CPB结束时(T3)以及CPB后2h(T4)和24h(T5)抽血,分别测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素8(IL-8),超氧化物岐化酶(SOD).结果:与术前T1比较,两组TNF-α、IL-6、IL-8均明显升高,而参附组T2-T5、TNF-α、IL-6、IL-8浓度均显著低于对照组(p<0.05),SOD浓度对照组无明显变化,而参附组是显著升高(p<0.05).结论:参附注射液对体外循环诱发的心肌损伤其有一定的保护作用.
-
参附注射液治疗急性有机磷农药中毒致中毒性心肌病30例临床疗效观察
目的:观察参附注射液对急性有机磷农药中毒(acute organophosphorus pesticide poisoning,AOPP)致中毒性心肌病心肌保护作用的临床疗效.方法:60例AOPP致中毒性心肌病患者随机分为两组,对照组常规反复洗胃、导泻、利尿,早期足量应用阿托品,胆碱脂酶复能剂、激素、营养心肌等综合治疗;治疗组,以上综合治疗加参附注射液比较两组起效时间、症状消失时间、ECG、CHE、CK恢复至正常时间,心肌酶治疗前后变化,总有效率.结果:治疗组在起效时间、症状消失时间、ECG、CHE、CK恢复至正常时间明显缩短,且CK下降幅度明显,与对照组相比有显著性差异(p<0.01).治疗组,总有效率86.6%,治愈率73.3%.对照组,总有效率76.6%,治愈率60%,两组相比有显著性差异(p<0.01).结论:参附注射液对A0PP致中毒性心肌病有良好的心肌保护作用.