华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC测定人血浆中克拉霉素的浓度
目的 建立测定人血浆中克拉霉素浓度的RP-HPLC法.方法 碱化后的血浆样品用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(65:32:3)萃取、吹干富集,进样前用正己烷反萃取.采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢铵(氨水调pH6.9)(46:54),流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,检测波长210 nm.结果 克拉霉素血药浓度在0.156～4.98 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),低检测限为0.019 μg·ml-1,日内RSD＜2.0%,日间RSD＜2.5%,平均提取回收率82.0%,平均方法回收率100.0%.结论 所建方法快速、准确,适用于克拉霉素的临床药动学研究.
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制川乌配伍白芍的增效作用及其作用机理
目的 从镇痛、抗炎、免疫调节3个方面研究制川乌配伍白芍的增效作用及其机理.方法 采用扭体、热板、痹证足部压痛、耳廓肿胀、痹证足部肿胀、痹证免疫脏器试验;中医风寒湿痹证模型检测炎性因子(PGE2)、一氧化氮(NO)、类风湿因子及细胞因子(IL-1β、TNF-α、IL-6)、单胺类递质(5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟吲哚乙酸)等指标来揭示作用机理.结果 制川乌配伍白芍能升高小鼠化学刺激、热刺激疼痛和大鼠痹证足部疼痛模型痛阈值,抑制小鼠二甲苯所致的耳廓肿胀和痹证大鼠足部肿胀,纠正痹证大鼠免疫脏器的病理变化;能升高痹证大鼠血浆中PGE2、血清中NO、血清细胞因子和脑组织单胺类递质的含量,降低痹证大鼠血清类风湿因子的含量.结论 制川乌配伍白芍可部分增加制川乌镇痛、抗炎、免疫调节等作用.其抗炎机理可能与血浆中PGE2、血清中NO的释放有关;免疫调节机理可能是抑制类风湿因子和增加细胞因子来加强免疫作用;镇痛机理是可能增加中枢镇痛物质的合成.
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曲马多、舒必利、颅通定和文拉法新联用的一般药理学研究
目的 观察曲马多、舒必利、颅通定和文拉法新联合用药后,不同剂量下对动物中枢神经、呼吸、心血管系统的影响.方法 小鼠ig曲马多、舒必利、颅通定和文拉法新联用药物83.82、125.73、188.60 mg·kg-1,观察其对中枢神经系统的影响;麻醉恒河猴ig联用药物53.56、107.12、214.24 mg·kg-1,观察其对呼吸、心血管系统的影响.结果 4种药物应用后,各剂量组小鼠均出现少动、嗜睡症状,与给药前及CMC-Na组相比,各剂量组小鼠自发活动数均显著减少(P＜0.05),并呈剂量反应关系.各剂量组对心血管系统无明显影响;低、中剂量组对呼吸系统无影响,高剂量组各时间点呼吸频率较给药前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 四药联用后,在药效剂量时应用较安全,大剂量时应注意其对呼吸频率的抑制作用.
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避蚊胺缓释霜剂的研制及其体外的经皮渗透
目的 制备避蚊胺缓释霜剂,并研究其体外经皮渗透情况.方法 用正交筛选法优化避蚊胺缓释霜剂的处方,采用HPLC法测定避蚊胺的含量.利用Franz扩散池,进行体外经皮渗透试验.结果 HPLC测定避蚊胺含量的回收率为101.6%,RSD=1.05%.避蚊胺缓释霜剂的体外渗透系数为0.0157 mg·cm-2·h-1,8 h累积渗透量为0.13 mg·cm-2.结论 避蚊胺缓释霜剂中避蚊胺的体外经皮渗透明显减慢,累积渗透量大大减少.
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川芎配方颗粒的药理等效性实验
目的 比较川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂是否具有药理等效性.方法 选择热板法、扭体法、痛经模型、急性应激血淤血液流变性等方法,比较川芎配方颗粒及饮片、酒川芎配方颗粒及饮片的主要药理作用.结果 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂均能延长小鼠热板痛阈值,均能延长醋酸所致扭体反应的小鼠扭体潜伏期并减少扭体次数,均能延长小鼠痛经模型中催产素所致扭体反应的潜伏期并减少扭体次数,均具有改善急性应激血淤大鼠血液流变的作用.结论 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂具有药理等效性.
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利奈唑胺合成工艺的改进
目的 改进利奈唑胺的合成工艺.方法 以3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、酰化、再与侧链双乙酰化合物缩合得到目标化合物.结果 合成总收率为62.7%.结论 改进后的方法操作时间缩短,溶剂量减少,后处理方便,成本降低.
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二十五味鬼臼丸体外的抑菌作用
目的 考察藏药二十五味鬼臼丸的体外抑菌作用.方法 采用M-H琼脂平板、PDA琼脂平板和微量稀释法检测藏药二十五味鬼臼丸对金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠杆菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853,枯草杆菌、耐药表皮葡萄球菌、白色念珠球菌、非耐药金黄色葡萄球菌、腊状芽孢杆菌、粪肠球菌的抑菌圈和小抑菌浓度(MIC).结果 对耐药表皮葡萄球菌等9种常见革兰阳性和阴性菌都有明显的体外抑菌作用;不同溶剂药液的抑菌活性具有明显差异.结论 二十五味鬼臼丸对临床分离菌株白色念珠球菌和耐药表皮葡萄球菌有较强的抑制作用,具有较高的临床应用价值.
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重组人生长激素对败血症大鼠炎症调控网络的影响
目的 观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠炎症调控网络的影响.方法 采用ip E.coli的方法复制大鼠败血症模型.42只♀ SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、败血症组(S组)及rhGH治疗组(T组).S、T组又依观察时点再分为1d、3 d两个亚组.观测血浆肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素-10(IL-10)、一氧化氮(NO)水平及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况.结果 S1d组及T1d组血浆TNFα浓度均明显高于C组水平;S3d组血浆TNFα浓度接近C组水平,T3d组血浆TNFα浓度明显低于C组水平.S组血浆IL-10水平在各时点均显著低于C、T组水平,T组血浆IL-10水平在各时点与C组相比均无明显差异.S组血浆NO浓度及iNOS活力明显高于C组水平及T组水平,T组血浆NO浓度及iNOS活力仅于1 d时,明显高于C组水平.结论 rhGH在减少败血症大鼠血浆TNFα、NO等促炎介质生成与释放的同时,也能有效地维持IL-10的抗炎介质水平,提示rhGH治疗可能有助于维持败血症时炎症调控网络的平衡.
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头孢磺啶合成工艺的改进
目的 改进头孢磺啶的合成工艺.方法 以苯乙酸为原料,经磺化、拆分、酰化、酰胺化和取代五步反应合成头孢磺啶.结果与结论通 过改进关键中间体7-(α-磺苯乙酰胺)-头孢菌素酸钠合成的投料比与后处理方法,使该步反应产率由30%提高到42%.
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可溶性固定化木瓜蛋白酶的制备及性质研究
目的 制备一种可溶性固定化木瓜蛋白酶(PP)并研究其部分酶学性质.方法 将PP偶联在羧甲基纤维素醋酸琥珀酸酯(AS-L)上,制备得到水溶性固定化PP,并测定游离和水溶性固定化PP适作用pH、适作用温度、Km值、热稳定性、酸碱稳定性、低温稳定性和回收稳定性.结果 适作用pH分别为6.0、5.0,适作用温度分别为60℃、70℃,Km值分别为2.53、3.07 mg·ml-1;可溶性固定化PP在60℃条件下,保温12 h,仍有62%的活性;在4℃条件下,30 d后活性保留达90%以上;在pH6时稳定性好,pH4～7范围内也较稳定(相对活性＞80%).结论 可溶性固定化PP能够在大于pH5.5的溶液中完全溶解,适作用pH范围变窄,适作用温度和Km值升高;热和酸碱的稳定性均明显增强.
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雪域肝胆康胶囊对小鼠实验性肝损伤及胆汁的影响
目的 研究藏药雪域肝胆康胶囊(XYGD)的保肝利胆作用.方法 以CCl4制作动物急性肝损伤模型,测定血清ALT、AST、TBIL的含量,观察XYCD对动物急性肝损伤的影响;采用麻醉大鼠行胆汁引流术,测定正常大鼠的胆汁分泌量及胆汁成分.结果 雪域肝胆康胶囊能明显降低CCl4急性肝损伤动物血清ALT、AST水平;使正常大鼠的胆汁流量明显增加,降低胆汁中胆固醇的浓度.结论 XYGD有明显保肝、利胆作用.
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高效毛细管电泳法手性拆分盐酸2-氨基萘满对映体
目的 分离盐酸2-氨基萘满对映体.方法 采用高效毛细管区带电泳法,以高磺化-β-环糊精作为手性添加剂,考察了不同环糊精种类、缓冲液pH、分离电压、温度、进样量、分离模式等对分离效果的影响.结果 采用反相分离模式,PDA检测器在190 nm处检测,温度25℃,分离电压-18 kV,进样量0.5 psi,分离度3.4,检测限10 μg·ml-1.结论 所用方法可快速有效地分离盐酸2-氨基萘满对映体,且重复性好,可用于其手性拆分及纯度测定.
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HPLC测定三拗汤不同煎液中麻黄碱的含量并比较其体外的抗菌作用
目的 考察用合煎、分煎两种方法制备的三拗汤中盐酸麻黄碱含量的变化并比较其体外抗菌作用.方法 含量测定用HPLC法,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(8:92)为流动相,流速1 ml·min-1,检测波长207 nm.采用稀释法体外测试三拗汤不同煎液对常见菌种的低抑菌浓度和低杀菌浓度.结果 合煎液中盐酸麻黄碱的平均含量高于分煎液.合煎液对绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用略大于分煎液.结论 与分煎液比较,合煎液中麻黄碱的含量较高,抑菌作用较强.
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仙茅补肾壮阳有效成分的初步研究及仙茅素A的含量测定
目的 初步研究仙茅补肾壮阳的有效成分,并测定其有效成分仙茅素A的含量.方法 采用大孔吸附树脂及反复常压硅胶柱层析分离纯化仙茅乙醇提取物,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定;采用HPLC法测定药材中仙茅素A的含量,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%磷酸(21:79),流速1.0 ml·min-1,检测波长285 nm.结果 从仙茅中分得4个已知化合物,分别为仙茅苷、仙茅苷乙、仙茅素A及2,6-二甲氧基苯甲酸;仙茅索A的含量为0.0084%.结论 所用方法简便、可靠,可用于仙茅药材的质量控制.
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指纹图谱研究灯盏细辛中具有视神经保护作用的有效成分
目的 研究灯盏细辛具视神经保护作用的有效组分.方法 采用体外视网膜神经节细胞存活的影响实验,并结合HPLC-DAD指纹图谱技术.结果 明确了灯盏细辛视神经保护有效组分的指纹图谱.结论 灯盏细辛中,以野黄芩苷为主的黄酮类成分和咖啡酰类成分为其视神经保护的有效组分.
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pSFC色谱法分离夏天无中的原阿片碱和延胡索乙素
目的 建立一种采用色谱柱串联的填充柱超临界流体色谱法(pSFC)分离夏天无中原阿片碱和延胡索乙素,为生物碱类化合物的分离、制备提供新的方法.方法 考察单用2-乙基吡啶柱(Pyr)时,改性剂比例、压力及温度对分离的影响.再将Pyr柱分别与二醇柱(Diol)、氰基柱(Cyano)串联.结果 采用Pyr柱与Cyano柱串联,夏天无中原阿片碱和延胡索乙素能较好地分离.结论 色谱柱串联运用于pSFC分离中药成分特别是生物碱,具有良好的应用前景.
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熊胆贝母止咳胶囊在小鼠体内外的抗菌作用
目的 观察熊胆贝母止咳胶囊(XDBM)的体外抗菌活性和对染菌动物的保护作用.方法 测定低抑菌浓度(MIC),研究XDBM的体外抗菌效果;通过计算染菌小鼠的半数有效量(ED50)研究其体内的抗菌效果.结果 XDBM对G-菌的抗菌活性较强,大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌的MIC范围为生药2.0～31.2 mg·ml-1,痢疾杆菌、伤寒杆菌及产气肠杆菌的MIC范围为生药3.9～15.6 mg·ml-1;对G+菌中链球菌的抗菌活力较强,对肺炎链球菌、溶血性链球菌的MIC范围为生药3.9～15.6 mg·ml-1,而对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性较弱,MIC范围＜生药O.5～1×103 mg·ml-1.对染菌小鼠保护作用试验显示,XDBM灌服感染了金黄色葡萄球菌MSSA-43和大肠埃希菌9914小鼠的ED50分别为大于生药12.5、4.64 g·kg-1.结论 XDBM在小鼠体内外均具有抗菌作用.
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大黄素衍生物抗肿瘤活性的定量构效关系
目的 建立大黄素衍生物抗肿瘤活性的构效关系模型.方法 采用量子化学的AM1算法计算了12个大黄素衍生物的分子结构参数,利用逐步回归分析建立构效关系模型.结果 成功建立了大黄素衍生物抗肿瘤活性的构效关系模型.结论 大黄素衍生物抗肿瘤活性与分子体积V、极化率α及C环上净电荷QC相关.
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灯盏花素缓释固体分散体的制备及溶出度的研究
目的 制备灯盏花素缓释固体分散体.方法 以水不溶性聚合物乙基纤维素(EC)为载体,用固体分散技术(溶剂法)制备难溶性药物灯盏花素缓释固体分散体,并进行差热分析和体外释放度研究.结果 药物体外释药行为均符合Higuchi方程;缓释效果与EC用量和固体分散体的粒径有主要关系,药物释放速率随EC用量和黏度的增加而减小;固体分散体粒径越小,药物体外释放速率越快.结论 采用EC作载体,对灯盏花素可起到很好的缓释效果.
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大豆苷元对大鼠心、脑、肝组织中SOD和MDA的影响
目的 研究大豆苷元对大鼠心、脑、肝等组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)含量的影响.方法 30只SD大鼠随机分为生理盐水组、溶剂对照组、高和低剂量大豆苷元溶液组、Vit E对照组5组.给药28 d,颈椎脱臼处死,检测心、脑、肝等组织中的SOD的活性和MDA的含量.结果 高、低剂量大豆苷元组大鼠心、肝等组织中SOD活性有显著升高(P＜0.05),心、脑、肝等组织中MDA含量有显著下降(P＜0.05),且效能的强度优于Vit E.结论 大豆苷元具有强大的清除体内脂质过氧化物,提升心、肝等组织中SOD活性的效应,可显著减轻机体的过氧化损伤.
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从青蒿素的残膏中再提青蒿素的方法
目的 研究开发从分离青蒿素后的废弃残膏中再提取、纯化青蒿素的工艺路线.方法 采用萃取-结晶法.结果 可从残膏中再提取、纯化青蒿素,平均收率为0.86%,纯度为95.75%.结论 成功地建立了从青蒿素的残膏中再提取青蒿素的方法,该方法简便、收率高,具有一定的应用价值.
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三七皂苷Rg1对脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨三七皂苷Rg1对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后大脑皮质中BDNFmRNA表达的影响.方法 ♂SD大鼠36只随机分为脑缺血再灌注模型组、三七皂苷Rg1组和尼莫地平组,采用线栓法制作模型,各组分别于术后1、3、5 d随机取4只大鼠处死后,取出脑组织,经石蜡包埋切片,片厚5μm.用地高辛标记的寡聚核苷酸探针进行原位杂交实验,用HPIAS-100高清晰度彩色病理图文报告分析系统测量分析大鼠大脑皮质的BDNFmRNA的含量和阳性神经元数目的变化.结果 在脑缺血再灌注后不同的时间段上,与模型组比较,三七皂苷Rg1均能增加大脑皮质的BDNFmRNA含量及其阳性神经元的数量.用药3 d时,三七皂苷Rg1的作用达到高峰,且其作用在各时间段上均强于尼莫地平;5 d后,虽然BDNFmRNA的含量及阳性神经元的数量有一定程度的下降,但仍与三七皂苷Rg1组1 d时的表达水平相当,且三七皂苷Rg1组5 d时的表达水平仍强于模型组1 d和3 d时表达的水平及尼莫地平组1 d时的水平.结论 三七皂苷Rg1通过上调大鼠脑缺血再灌注损伤后,大脑皮质BDNFmRNA的含量和阳性神经元的数量,可发挥其治疗作用,疗效强于阳性对照药尼莫地平.
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单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊在人体内的生物等效性
目的 选择18名受试者单剂量交叉po两种复方氨酚烷胺胶囊,评价其生物等效性.方法 用HPLC测定血中对乙酰氨基酚和咖啡因的药物浓度,用3p97软件计算药动学参数;用方差分析和双单侧t检验分析两种复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的主要药动学参数.结果 对乙酰氨基酚的Tmax分别为0.99±0.47、0.88±0.39 h,Cmax分别为8.40±2.99、8.62±5.00 μg·ml-1,AUC0-24分别为35.42±9.54、33.84±10.37 mg·h·L-1;咖啡因的Tmax分别为0.94±0.24、0.90±0.19 h,Cmax分别为1.22±0.31、1.26±0.42 μg·ml-1,AUC0-24分别为8.80±2.01、8.43±2.23 mg·h·L-1.结论 两种制剂具有生物等效性.
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毛苞瓜叶乌头生物碱成分的研究
目的 研究毛苞瓜叶乌头根中的生物碱化学成分.方法 酸提碱沉提取总碱,硅胶层析法分离,波谱法鉴定结构.结果 分离到6个已知的去用二萜生物碱,分别为滇乌碱(yunaconitine)、塔拉萨敏(talasamine)、瓜乌定(hemsleyadine)、拳乌宁乙(circinanine B)、黄草乌碱丁(schaconitine)和senbusine A.结论 应用光谱法和与已知物TLC对照的方法鉴定了所有化合物的结构.
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民族药蟛蜞菊的生药学鉴定
目的 对民族药蟛蜞菊进行系统的生药学鉴定,为其鉴别提供科学依据.方法 采用原植物、性状、显微、薄层鉴定等方法.结果 几种方法能够很好地鉴定原植物.结论 所建方法简便易操作,可作为该药材的定性鉴别.
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川陈皮素对肝癌细胞的抑制作用
目的 研究川陈皮素对肝癌细胞的抑制作用.方法 不同浓度的川陈皮素作用于人肝癌细胞SMMC-7721细胞,用MTF法、细胞生长曲线实验研究其对SMMC-7721细胞的生长抑制作用,Giemsa染色观察细胞形态变化,初步研究其体外抑瘤作用;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,研究川陈皮素对肝癌的体内抑制作用.结果 MTT法提示川陈皮素为2～128mg·L-1时,对SMMC-7721的48 h抑制率为3%～80%,IC50为26.2 mg·L-1;生长曲线提示,川陈皮素对SMMC-7721细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系;Giemsa染色后细胞、细胞核出现明显的凋亡形态学变化;体内实验表明,川陈皮素500 mg·kg-1,ig给药10 d,对小鼠移植性肿瘤H22抑制率为48.35%(P＜0.01),并呈剂量依赖性.结论 川陈皮素对人肝癌细胞SMMC-7721具有明显体外抗增殖作用,对小鼠移植性肿瘤H22有一定的抑制作用.
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川芎DNA提取方法的研究
目的 以伞形科蒿本属植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.叶为材料,研究川芎DNA的提取方法 .方法 分别采取CTAB法、高盐低pH法、木本植物DNA提取法、改良高盐低pH法提取基因组DNA,并对4种方法进行了改进.通过0.9%琼脂糖凝胶电泳和RAPD两种方法检测所提取的DNA样品.结果 比较DNA产量、质量等,确定了木本植物DNA提取法佳.结论 木本植物DNA提取法为佳方法.
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胸腺五肽三甲基壳聚糖口服亚微粒的制备及有关性质
目的 制备三甲基壳聚糖载胸腺五肽口服亚微粒(Tp5-TMC-SM),并研究其稳定性及在体内外的有关性质.方法 制备Tp5-TMC-SM并考察冻干亚微粒的稳定性、体外释药特性及体内免疫调节能力.结果 制得亚微粒粒径110.6 nm,药物包封率为78.8%,Tp5-TMC-SM冻干粉的体外释药过程符合Weibull方程,且无突释效应;所制亚微粒在体内的免疫系统调节能力较Tp5原料药显著提高.结论 Tp5-TMC-SM可实现胸腺五肽口服给药.
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岩白菜素的大鼠在体肠吸收动力学
目的 研究岩白菜素在大鼠肠道中的吸收机理.方法 采用HPLC测定大鼠在体肠实验中岩白菜素的含量,从吸收部位、药物浓度、pH三方面研究岩白菜素在大鼠小肠中的吸收特性.结果 岩白菜素在全肠段均有吸收,但不同肠段的吸收存在差异.药物浓度和循环液的pH对吸收均有影响.结论 岩白菜素在大鼠肠道内吸收较少,吸收机制可能为被动扩散.
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藏药独一味中总环烯醚萜苷的含量测定
目的 建立测定藏药独一味及其水提取物中止血活性成分总环烯醚萜苷含量的方法.方法 用聚酰胺柱预先除去其中黄酮类成分,然后采用一阶导数法.结果 8-乙酰氧基山栀苷甲酯在10.2～71.4 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.53%±2.56%,RSD=2.69%.结论 所建立的方法快速、可靠.
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HPLC测定盐酸帕罗西汀片的含量
目的 测定盐酸帕罗西汀片剂的含量.方法 采用HPLC法,C18柱,以甲醇-0.02 mol·L-1 NaH2PO4(60:40,磷酸调pH4.0)为流动相,检测波长295 nm.结果 回归方程为:A=1.494×104C+1.653×103(r=0.9999),在10～100 mg·L-1的范围内,帕罗西汀浓度与峰面积之间线性关系良好,日内、日间的RSD＜2%,平均回收率为101.15%(RSD=0.77%).结论 所建方法准确、简便、检测成本低,可用于盐酸帕罗西汀片含量的测定.
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HPLC测定民族药岩陀药材中岩白菜素的含量
目的 建立测定民族药岩陀药材中岩白菜素含量的方法.方法 采用HPLC法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长275 nm.结果 线性范围为0.2556～1.2780 μg(r=0.9999),平均回收率为99.59%,RSD=1.85%.结论 所建立的方法简便准确、灵敏度高,可用于岩陀药材及其制剂的质量控制.
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白花土元胡药材中延胡索甲素和乙素的含量测定
目的 建立测定白花土元胡药材中延胡索甲素和乙素含量的方法.方法 采用RP-HPLC外标法,Symmetry C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6)为流动相B,梯度洗脱;检测波长282 nm.结果 延胡索甲素在10.40～208.00 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD=3.1%;延胡索乙素在10.10～505.00 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.9%,RSD=2.3%.结论 所建方法结果准确可靠,适用于白花土元胡中延胡索甲素和乙素含量的同时测定.
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人参再造丸含量测定中样品制备方法的改进
目的 测定人参再造丸中盐酸小檗碱的含量.方法 采取饱和流出式固相萃取技术对样品进行纯化,ZorbaxSB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(28:72),流速1 ml·min-1,检测波长345nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.0436～0.4360 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.37%,RSD=1.6%(n=6).结论 制备方法能有效去除基质,保护色谱柱,所得样品组分分离度好,简便快速,重复性好,结果准确可靠,可用于制备人参再造丸质量控制所需的供试品溶液.
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HPLC测定温经通络酒中龙胆苦苷的含量
目的 建立测定温经通络酒中龙胆苦苷含量的方法.方法 采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(1:4);流速1.0 ml·min-1;检测波长254 nm.结果 龙胆苦苷在0.24～4.8 μg范围内线性良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.9%,RSD=2.7%;日内日间精密度分别为0.2%、1.6%.结论 所建方法简便、灵敏、准确,适合于温经通络酒中龙胆苦苷的含量测定.
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毛细管气相色谱法测定青蒿及青蒿油中石竹烯和樟脑的含量
目的 建立测定青蒿药材及不同提取方法所得青蒿油中石竹烯和樟脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm);载气为氮气;十三烷为内标物;程序升温,检测器温度270℃;N2流速3 ml·min-1,H2流速35 ml·min-1,空气流速300 ml·min-1,尾吹气N2流速30ml·min-1.结果 石竹烯、樟脑与内标物十三烷能达到良好分离,线性范围0.049～0.490 ng;青蒿药材中樟脑的加样回收率为97.21%(RSD=0.79%)、石竹烯为100.38%(RSD=0.73%),青蒿油中樟脑的加样回收率为98.89%(RSD=1.09%)、石竹烯为100.61%(RSD=0.87%).结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于青蒿药材及青蒿油的质量控制.
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柱色谱-分光光度法测定菝葜中总黄酮的含量
目的 建立测定菝葜中总黄酮含量的方法.方法 测定波长500 nm,以芦丁为对照品,采用柱色谱-分光光度法测定不同产地菝葜中总黄酮的含量.结果 芦丁在8.02～48.12 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.70%,RSD=1.24%.结论 所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于药材的质量控制.
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HPLC测定银杏叶片中总黄酮醇苷和萜类内酯的含量
目的 测定银杏叶片中总黄酮醇苷和银杏萜类内酯的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为YMC-Pack ODS-A(150mm×6.0 mm含量,5 μm);流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45)、水-甲醇-四氢呋喃(75:25:12);流速1.0 ml·min-1;检测波长360 nm;进样量10 μl.结果 槲皮素、山柰素和异鼠李素等3种黄酮苷元、白果内酯及银杏内酯A、B、C等4种银杏萜类内酯均能得到良好分离,标准曲线线性关系良好.结论 所建方法准确、灵敏、稳定、可靠,可满足定量分析的需要.
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HPLC测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量
目的 建立测定速效止泻胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为C18;流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(5:6;89);检测波长270 nm.结果 没食子酸在0.1008～5.0400 μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为99.41%,RSD=0.57%(n=6).结论 所建方法结果准确、操作简便,可用于控制速效止泻胶囊的质量.
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HPLC测定易善复注射液中维生素B2的含量
目的 建立HPLC法测定易善复注射液中维生素B2的含量.方法 采用Lichrospher C18色谱柱,甲醇-2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠(含三乙胺0.1%,磷酸调pH2.5)(29:71)为流动相;流速1 ml·min-1,柱温30℃,检测波长267 nm.结果 维生素B2在1～100 ng·ml-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999).检测限和定量限分别为0.15 ng和0.50 ng,平均回收率为100.1%,RSD=0.76%.结论 所建方法简便、准确,专属性好,可用于易善复注射液中维生素B2的测定.
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HPLC测定不同产地的头花蓼中没食子酸的含量
目的 测定不同产地头花蓼中没食子酸的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长272 nm.结果 没食子酸的线性范围为0.0816～0.4896μg(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 所建方法准确、简便,可评价不同产地头花蓼质量.
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HPLC测定解毒降脂片中大黄素的含量
目的 采用HPLC法测定解毒降脂片中大黄素的含量.方法 Kromasil C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(20:80);流速1.0 ml·min-1;柱温35℃;检测波长254 nm.结果 在0.033～0.668 μg的范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率99.2%(RSD=1.6%,n=5).结论 所建方法简便、快速、准确、稳定性良好.
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大孔吸附树脂纯化天然药物有效成分的影响因素
根据多年总结和近年来有关文献资料,综述大孔吸附树脂分离纯化天然药物的影响因素.
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紫外分光光度法测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量
目的 测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 采用紫外分光光度法,在299 nm测定.结果 盐酸异丙嗪在30～70 μg·ml-1范围内与其吸光度呈线性关系,回归方程为:Y=10.4×10-3X+2.5×10-3(r=0.9999),平均回收率99.13%,RSD=0.08%.结论 所建方法简便、快捷、准确,重复性好,可用于测定小儿非那根糖浆中盐酸异丙嗪的含量.
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乙二胺四乙酸二钠对复方酮康唑乳膏稳定性及疗效的影响
目的 考察乙二胺四乙酸二钠(EDTA)对复方酮康唑乳膏稳定性及临床治疗浅部真菌病疗效的影响.方法 在复方酮康唑乳膏处方中加入0.05%EDTA作稳定剂,考察制剂在恒温、恒湿下放置4个月的氧化变色情况;78例浅部真菌患者采用康唑乳膏治疗,疗程4周,观察疗效.结果 未加EDTA的乳膏放置2个月即变色,加入EDTA的未变色;两种乳膏治疗浅部真菌病的有效率分别为90.5%和72.2%,治愈率分别为85.7%和66.7%.结论 EDTA的加入可增强复方酮康唑乳膏制剂的稳定性和提高临床治疗浅部真菌病的疗效.
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西藏黄连的形态组织学研究
研究西藏黄连的显微鉴别特征,方法简便易操作.
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醋氯芬酸缓解包皮环切术后疼痛的疗效
目的 研究醋氯芬酸肠溶片缓解术后疼痛的效果.方法 将60例成人包皮环切术病例随机均分成对照组与两试验组,试验1组口服醋氯芬酸,试验2组同时予高渗盐水浸浴.结果 两试验组术后疼痛程度均较对照组轻,差别显著;术后疼痛时间明显缩短,两组无明显差别.结论 醋氯芬酸的术后镇痛效果确切,与高渗盐水联用,能有效地提高包皮环切术后的护理质量.
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康复新液预防化疗后消化道反应的疗效
目的 观察恩丹西酮+康复新液预防化疗所致急性、迟发性恶心呕吐的作用及化疗后食欲不振的效果.方法 采用对照方法观察.结果 治疗组控制迟发性恶心呕吐及改善化疗后食欲不振的疗效明显好于对照组.两组对急性恶心、呕吐的有效率无显著性差异.结论 恩丹西酮+康复新液能有效地控制化疗引起的迟发性恶心呕吐,改善化疗后引起的食欲不振.
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愈美甲麻敏糖浆和酚麻美敏片治疗急性上呼吸道感染的疗效比较
目的 考察愈美甲麻敏糖浆和酚麻美敏片治疗急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 136例急性上呼吸道感染患者随机分为愈美甲麻敏糖浆与酚麻美敏片两组进行对照临床研究,疗程3～5 d,根据症状的程度缓解情况评价疗效及安全性.结果 两组临床控制率比较无显著差异,但酚麻美敏片在治疗伴发的全身疼痛方面具有更明显的疗效.结论 两药治疗急性上呼吸道感染的疗效基本相当,其不良反应轻,安全性良好.
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两个品牌的阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的成本分析
评价两个品牌阿德福韦酯代丁和贺维力治疗慢性乙型肝炎的经济性.
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纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭的临床疗效
目的 观察纳洛酮用于呼吸衰竭患者出现呼吸抑制的临床疗效.方法 120例患者随机分为对照组和治疗组,对比观察抢救成功率、死亡率及治疗前后血气的变化.结果 治疗组抢救成功率达85%、死亡率15%,与对照组相比有显著差异(P＜0.01).结论 纳洛酮抢救慢性呼衰患者的呼吸抑制安全有效,可以在临床上推广应用.
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普卢利沙星治疗急性呼吸道感染的随机双盲对照研究
目的 评价国产普卢利沙星治疗轻、中度急性呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性.方法 采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计,以左氧氟沙星为对照药,两组剂量均为200 mg,bid,疗程均为7～10 d.结果 疗程结束时,FAS和PPS分析普卢利沙星组和左氧氟沙星组的痊愈率、有效率及细菌清除率、组间比较差异均无统计学差异.两组的不良反应发生率亦无统计学差异.均未见严重不良事件发生.结论 国产普卢利沙星注射液治疗轻、中度细菌的感染疗效确切,安全性好.
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叶酸脂质体的研究进展
发展选择性破坏肿瘤组织的肿瘤靶向治疗已成为当今肿瘤治疗的主导方向.鉴于许多恶性肿瘤细胞膜表面叶酸受体活性和数量显著高于正常细胞,叶酸脂质体通过叶酸分子修饰脂质体所获得的主动受体型靶向脂质体,在肿瘤靶向治疗中具有潜在应用价值.本文就叶酸受体及其在肿瘤细胞的表达、叶酸脂质体工作原理及其制备技术、叶酸脂质体介导的肿瘤靶向治疗等研究进展做一综述.
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微囊机械性质评价方法的研究进展
综述已报道的微囊机械性质的评价方法,并评述各种评价方法的特点及不足.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
