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夏天无注射液跟骨注射配合中药熏蒸治疗足跟痛的疗效观察
目的:探讨夏天无注射液跟骨注射配合中药熏蒸治疗足跟痛的疗效.方法:将29例患者随机分为两组,对照组以针灸、理疗配合醋酸曲安奈德注射液穴位注射.观察组采用夏天无注射液跟骨注射配合中药熏蒸治疗,对两组治疗前后症状、体征、持续时间等进行比较.结果:观察组在治愈率、疼痛程度、持续时间等方面均明显优于对照组.结论:夏天无注射液跟骨注射配合中药熏蒸治疗足跟痛疗效确切,且无明显不良反应.
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夏天无滴丸的提取工艺研究
目的：研究并建立夏天无滴丸的佳提取工艺。方法紫外分光光度法测定夏天无总生物碱的含量；高效液相色谱法同时测定夏天无原阿片碱和延胡索乙素的含量。结果佳提取条件为A3 B1 C3 D2，即浸泡时间为48小时，药材粒度约为20目，渗漉溶液的体积为12倍量药材，渗漉的速度为1．5ml／min。结论为夏天无滴丸的佳提取工艺的确立提供依据。
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夏天无的研究进展＊
夏天无是一种常用民间中药，传统用于治疗多种疾病。本文简要对夏天无的化学成分、药理作用、临床应用及近期的药代药动学研究进行概述，为进一步利用夏天无药用资源提供参考。
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夏天无提取工艺优化
目的:优选夏天无的佳提取工艺.方法:以毕枯枯林等4个药效指标成分含量和浸膏得率为考察指标,采用正交设计试验优化提取工艺,采用相关性检验和综合平衡法优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为加入11倍量70％乙醇回流提取3次,每次2.5h.结论:优选的提取工艺稳定可行,能够较好保留药效成分.
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超临界CO2萃取技术提取夏天无成分的研究
目的:对夏天无的提取工艺进行研究.方法:比较水提醇沉、醇提碱沉、酸提-交换树脂、超临界CO2萃取等工艺路线提取夏天无的有效成分,优化工艺条件.结果与结论:超临界CO2萃取工艺提取夏天无所得固含物较少,有效成分含量高,其中延胡索乙素提取率达89.3%.该法具有低温操作、耗能低、时间短、无有机残留等优点.
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高效液相色谱法测定夏天无中4种生物碱的含量
目的:建立同时分离测定夏天无中原阿片碱、盐酸巴马亭、比枯枯灵、四氢巴马亭4种生物碱含量的高效液相色谱方法.方法:采用ZORBAX Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为20 mmol·L-1乙酸铵-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min -1,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:在本实验条件下,4种生物碱有很好的分离,原阿片碱、盐酸巴马亭、比枯枯灵、四氢巴马亭的质量浓度与峰面积分别在1.44～46.0(r=0.999 4),1.26～40.2(r=0.999 8),1.37 ～44.0(r=0.999 9),1.36 ～43.6 mg·L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率依次为98.2%,101.9%,102.8%,98.8%,RSD为2.7%,2.5%,3.5%,3.1%.结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于夏天无中原阿片碱、盐酸巴马亭、比枯枯灵、四氢巴马亭4种生物碱含量测定.
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夏天无对血管性痴呆模型大鼠神经行为学及海马CA1区MVD、VEGF蛋白表达的影响
目的:观察夏天无对血管性痴呆模型大鼠学习记忆及海马CA1区MVD、VEGF蛋白表达的影响.方法:大鼠随机分为假手术组、模型组及夏天无组.血管性痴呆模型建立后连续给药30d.免疫组织化学法检测微血管密度及VEGF蛋白表达的变化.结果:夏天无组较模型组自第3天起平均逃避潜伏期缩短(P<0.05),后2天其平均逃避潜伏期明显缩短,穿越平台次数明显增加(P<0.01);夏天无组海马CA1区血管数量有所增加,VEGF阳性细胞数量有所增加(P<0.05).结论:夏天无对血管性痴呆学习记忆障碍有一定改善作用,其机制可能是通过增强VEGF表达,一方面对海马CA1区神经元直接起保护作用,另一方面诱导缺血区侧枝新血管形成,改善血液循环,对神经元起间接保护作用.
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夏天无高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立夏天无药材的高效液相指纹图谱,为夏天无的鉴别及质量控制提供依据.方法 采用高效液相色谱法,对不同产地的夏天无药材中的成分进行指纹图谱研究.结果 高效液相色谱指纹图谱中多数组分可以达到较好的分离,共得到11个共有峰,13批样品的相似度较好.结论 本方法具有较好的稳定性,精密度和重复性,所建立的指纹图谱可用于夏天无药材的鉴定及质量评价.
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HPLC法测定夏天无中原阿片碱延胡索乙素和巴马亭
目的 建立测定夏天无药材中的原阿片碱,延胡索乙素和巴马亭的HPLG方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定夏天无药材中原阿片碱、延胡索乙素、巴马亭的含量.应用Diamonsil C18 色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(21:79,三乙胺调节pH4.5),检测波长282 nm.结果 3种生物碱的线性范围分别为1.896～75.84、1.97-78.8、1.346-67.32 μm·mL-1;平均回收率分别为101.29%、100.77%、100.54%,RSD均<1.5%.结论 反相高效液相色谱法专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于夏天无药材中的多种生物碱的的同时测定.
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夏天无总碱中抗胆碱酯酶活性成分的研究
夏天无为罂粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens (Thunb.) Pers.的干燥块茎,是我国常用中草药,有活血通络、行气止痛之功效,用于中风偏瘫、跌打损伤、风湿性关节炎和坐骨神经痛等[1,2],现代药学研究认为其主要有效部位为生物碱[2,3].
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夏天无分散片制备工艺研究
目的 确定夏天无分散片的制备工艺.方法 通过考察粉末流动性,片子表面光滑与否及崩解时限等确定夏天无分散片的制备工艺.结果 夏天无分散片的佳制备工艺为:按药物细粉重量与PVPP(95:5)的比例,再加预胶化淀粉适量,按等量递增法研磨混匀,再取药物细粉与上述辅料研磨混匀,用80%的乙醇湿法削拉.结论 该生产工艺稳定、合理可行,可用于生产.
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北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于夏天无片等54种药品转换为非处方药的通知
现将国家食品药品监督管理局<关于夏天无片等54种药品转换为非处方药的通知>(国食药监注[2011]90号)文件转发你们,请按照通知要求尽快进行所涉及品种说明书和标签的变更工作.
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活血止痛的夏天无
夏天无别名伏地延胡索、无柄紫堇、土元胡、夏无踪，为罂粟科植物伏生紫堇的块茎。原为浙江、江西地区的常用草药，现为《中国药典》收载品种。
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夏天无对脑梗死大鼠脑源性神经营养因子及高敏C反应蛋白影响的实验研究
目的 观察夏天无对脑梗死损伤大鼠的脑神经保护作用,探讨其治疗脑梗死的有效机制.方法 雄性wistar大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、模型组、夏天无高剂量组、夏天无低剂量组、维脑路通组.采用线拴大脑中动脉闭塞(MCAO)法建立大鼠局灶性脑缺血模型,假手术组仅施行手术而不进行大脑中动脉栓塞术.HE染色观测脑组织病理形态学的变化,测定各组大鼠血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度和脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)的含量.结果 夏天无高剂量组、低刺量组和维脑路通组的脑组织病理形态较模型组有明显改善,且高剂量组和维脑路通组的改善明显;夏天无高剂量组、低剂量组和维脑路通组的hs-CRP浓度均较模型组低(P＜0.01),且高剂量组和维脑路通组较低剂量组hs-CRP浓度降低更明显(p＜0.001),高剂量组和维脑路通组比较无统计学意义(p＞0.05);同时,夏天无高剂量组、低剂量组和维脑路通组的BDNF含量均较模型组高(p＜0.01),高剂量组和维脑路通组较低剂量组BDNF含量增高明显(p＜0.001),高剂量组和维脑路通组比较无统计学意义(p＞0.05).结论 夏天无对脑梗死模型大鼠有治疗作用,使脑梗死大鼠的脑组织病理形态改善,可通过调节hsCRP和BDNF的表达,从而发挥脑神经保护作用.
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反相高效液相色谱法同时测定不同产地夏天无药材中原阿片碱和延胡索乙素的含量
[目的]建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量的方法,并对不同产地夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量进行了考察.[方法]采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(pH=6.5)为流动相连续梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长280 nm,柱温35℃.[结果]原阿片碱的回归方程为Y=823 332.1X+9 694.4,r=0.9997(n=5),线性范围为0.22～1.10 μg;延胡索乙素回归方程为Y=1047 499X-15305.6,r=0.999 6(n=5),线性范围为0.174～0.870 μg.样品的平均回收率分别为98.9%,99.7%,峰面积(RSD)分别为1.6%,1.8%(n-5).[结论]此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源夏天无药材中有较大差别.
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夏天无的化学成分研究
目的 研究夏天无(伏生紫堇Corydalis decumbens的干燥块茎)中生物碱类化学成分.方法 应用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、RP-C18柱色谱以及制备HPLC等方法对醋酸乙酯部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质与波谱数据鉴定化合物结构.结果 从夏天无药材70％乙醇提取物中分离得到11个生物碱类化合物,分别鉴定为普洛托品(1)、隐品巴马汀(2)、β-别隐品碱(3)、隐品碱(4)、(6S,6aS,M)-异紫堇定碱(5)、球紫堇碱(6)、夏无碱(7)、左旋紫堇根碱(8)、毕枯枯灵(9)、(-)-7'-O-甲基夏无碱(10)、epi-coryximine(11).结论 化合物5和10为首次从紫堇属植物中分离得到,化合物3、8和11为首次从夏天无中分离得到.
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高速离心分配色谱法去除夏天无总生物碱中荷包牡丹碱的工艺研究
目的 采用高速离心分配色谱(FCPC)方法去除夏天无总生物碱中的毒性成分荷包牡丹碱(BI).方法 以体积流量、转速、样品浓度为考察因素,通过正交试验优化各工艺参数,同时对优化后的工艺结果与溶剂萃取法比较,并对优工艺进行线性放大实验.结果 佳工艺为样品质量浓度80 mg/mL,转速1 200 r/min,体积流量4 mL/min.通过放大实验制得相应去除BI的夏天无总生物碱部位,BI去除率＞94.0％,其余生物碱回收率＞85.0％,优于传统溶剂萃取法.该工艺分离时间短,重现性好,操作简便.结论 该工艺操作简单、快速、环保,不仅为提高夏天无总生物碱的安全性提供思路,而且为去除毒性成分的夏天无总生物碱产业化道路提供了方法.
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薄层扫描法测定夏天无中原阿片碱的含量
目的：建立夏天无药材中原阿片碱的含量测定方法。方法：采用双波长扫描法，二次薄层色谱展开，扫描，外标两点法计算。结果：原阿片碱斑点峰面积在4 h内稳定，回收率为96．9％，RSD在2％以内，重复性试验RSD3．1％。结论：该方法稳定，可行，具有实用性。
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夏天无研究进展
综述了夏天无的化学成分、药理活性以及临床应用等方面的研究概况,共引用文献27篇.夏天无作为一味常用民间中草药,有着很好的研究开发前景,应进一步深入开展临床和实验研究.
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夏天无胶囊剂及口服液与夏天无片剂镇痛作用比较
目的观察夏天无胶囊剂及口服液的镇痛作用,并与夏天无片剂进行比较.方法采用小鼠热板法及扭体法,观察夏天无胶囊剂、口服液及夏天无片剂的镇痛作用.结果与对照组比较,夏天无胶囊剂、口服液及夏天无片剂均能显著延长小鼠热板反应痛阈值(P＜0.05,0.01),其作用于ig后30～60 min达高峰,维持120 min;ig后30min镇痛的ED50分别为18.85(13.98～20.94)mg/kg,19.98(11.45～25.58)mg/kg及54.61(41.71～71.50)mg/kg.与对照组比较,夏天无胶囊剂、口服液及夏天无片剂亦能明显抑制小鼠扭体反应(P＜0.01),ig后30～40min镇痛的ED50分别为13.99(7.60～19.27)mg/kg,15.53(7.30～20.08)mg/kg及44.05(25.32～76.65)mg/kg.结论夏天无胶囊剂及口服液具有与夏天无片剂相似的镇痛作用,且镇痛作用强于夏天无片剂.
