华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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(4R,5R)4,5-二氨甲基-2-异丙基-1,3-二氧杂环戊烷合成工艺的改进
目的 改进(4R,5R)4,5-二氨甲基-2-异丙基-1,3-二氧杂环戊烷的合成工艺.方法 用四氢锂铝还原酰胺的方法代替叠氮化物的氢化.结果与结论 缩短了反应步骤,改善了反应条件,得到了高纯度的产品.
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重组人生长激素对败血症大鼠氧化损伤和抗氧化损伤的影响
目的 观察重组人生长激素(rhGH)对败血症大鼠氧化损伤和抗氧化损伤的影响.方法 采用ip E. coli复制大鼠败血症模型.42只♀SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、败血症组(S组)及rhGH治疗组(T组),S组、T组依观察时点再分为S1d、S3d和T1d、T3d两个亚组.观测3组的血浆硫代巴比妥酸反应物(TBARS)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果 S组大鼠血浆TBARS水平在各时点均明显高于C组和T组;T组各时点与C组无明显差异;S组大鼠血浆SOD活力在各时点均明显低于C组;T1d组与C组相比虽无显著差异,但却明显高于S1d组,T3d组明显高于C组及S3d组.结论 rhGH能明显提高机体的抗氧化损伤能力.
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绵麦冬的化学成分研究
目的 研究绵麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker.Gawl.cv.Mianyangensis的化学成分.方法 采用硅胶柱层析和制备薄层层析法进行分离,利用波谱数据鉴定结构.结果 从绵麦冬乙酸乙酯提取部分分得4种高异黄酮类化合物,鉴定为ophiopogonanone A、2 '-hydroxy-methyl ophiopogonone A、ophiopogonanone E和ophiopogonanone F.结论 4种化合物均为首次从绵麦冬植物中分得.
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金银花叶中黄酮类物质的提取工艺
目的 研究金银花叶中总黄酮的佳提取工艺.方法 以乙醇为提取溶剂,分别采用温浸法和超声法从金银花叶中提取黄酮,并通过单因素考察和正交试验优化各自的工艺条件.结果 在优化的工艺条件下,温浸法提取总黄酮的收率为11.5%,超声法的收率为15.0%.工艺为用20倍量的50%乙醇浸泡金银花叶12 h后,于50℃超声提取.结论 从金银花叶中提取黄酮类化合物的较佳方法为超声波法.
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银黄注射液在小鼠体内的抗病毒作用
目的 观察银黄注射液(YHI)在小鼠体内的抗病毒作用.方法 采用Balb/c小鼠鼻腔滴入流感病毒鼠肺适应株(FM1)、颅内感染疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)Sm44后,分别经静脉和肌肉注射YHI,用肺指数及存活天数评价药物的体内抗病毒作用.结果 肌注和静注YHI后,可使低剂量组小鼠肺指数值降低(P＜0.05),显著降低高、中剂量组小鼠肺指数(P＜0.01);肌注高、中剂量YHI可延长FM1感染后小鼠的存活天数(P＜0.05),静注YHI及病毒唑则可显著延长小鼠存活天数(P＜0.01);肌注高、中、低剂量YHI均不能延长HSV-Ⅰ感染后小鼠的存活天数(P＞0.05);静注高剂量YHI可显著延长小鼠存活天数(P＜0.01),病毒唑可延长小鼠存活天数(P＜0.05).结论 YHI在体内抗FM1作用强且与病毒唑相当,抗HSV-Ⅰ作用虽弱,但优于病毒唑;静注比肌注效果好.
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姜黄素衍生物在体外的抗肿瘤实验
目的 研究姜黄素衍生物对不同肿瘤细胞株生长的影响.方法 利用体外细胞培养模型,应用MTT法分析姜黄素衍生物对不同肿瘤细胞生长的影响.结果 姜黄素衍生物对不同肿瘤细胞生长有一定的抑制作用,且具有剂量依赖性,但较姜黄素的抑制效应弱.结论 姜黄素衍生物对不同肿瘤细胞生长具有抑制作用.
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4种降糖药对2型糖尿病血清铁蛋白水平的影响
目的 比较重组人胰岛素、吡格列酮、那格列奈和瑞格列奈4种药物对2型糖尿病(T2DM)患者血清铁蛋白水平的影响.方法 58例T2DM患者分为4组,分别接受4种药物84 d的治疗.治疗前、后测定空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)及血清铁蛋白.结果 重组人胰岛素组、吡格列酮组和瑞格列奈组的FBG和HbA1c均有明显下降(P＜0.05),其中重组人胰岛素组的HbA1c下降值大于其他两组(P＜0.05).重组人胰岛素组及瑞格列奈组的血清铁蛋白水平有显著性下降(P＜0.05及P＜0.01,吡格列酮组下降接近统计学水平(P=0.052).那格列奈组的FBG、HbA1c和血清铁蛋白水平均有下降趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).分别对4组的FBG和HbA1c与血清铁蛋白水平变化进行相关性分析,未发现明显的相关性(P＞0.05).结论 重组人胰岛素、瑞格列奈治疗T2DM患者84 d,降低了血清铁蛋白水平,未发现血清铁蛋白水平的下降与血糖水平的下降相关.
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冰片注射液对缺血再灌注大鼠脑内炎症反应的影响
目的 观察冰片注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的局部炎症反应的影响.方法 线栓法阻塞大鼠左侧大脑中动脉,建立脑缺血再灌注模型,进行肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白介素-1β(IL-1β)的免疫组化染色.结果 冰片治疗组ICAM-1的免疫阳性小血管数、IL-1β及TNF-α的免疫阳性细胞数,局部白细胞浸润数目等均有不同程度减少(P＜0.01或P＜0.05).结论 冰片可以抑制大鼠脑缺血再灌注损伤时炎症细胞因子的表达,减少白细胞的浸润,降低脑缺血再灌注损伤的程度.
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环维黄杨星D磺酰化衍生物的合成及耐缺氧活性的研究
目的 寻找更多具有治疗心脑血管疾病的潜在药物.方法 通过磺酰化反应将不同取代的磺酰氯中间体连接到环维黄杨星D上,合成得到目标产物,并对其进行耐缺氧活性的研究.结果和结论 共合成了7个环维黄杨星D磺酰化衍生物,其结构经IR、MS、1HNMR和高分辨质谱(HRMS)确证,且化合物2a～2g均具有良好的药理活性,其中化合物2e、2g作用强,超过现有临床药物黄杨宁片.
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四川翠雀属植物的一个新种
目的 调查翠雀属植物,拓展新药源.方法 野外调查.结果 对采自四川省彭州市天台山的翠雀属DelphiniumL.标本与其近缘种进行对比鉴别,认定它是一个新种.结论 天台山翠雀花Delphinium tiantaishanense W.J.Zhang et G.H.Chen,sp.nov.为一个新种.
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盐酸伐昔洛韦泡腾片在人体内的生物等效性
目的 考察两种盐酸伐昔洛韦片的人体生物等效性.方法 采用双制剂双周期自身交叉对照的方法,将18名健康男性受试者随机分为两组,单剂量口服盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂各0.6 g;血浆中阿昔洛韦浓度用HPLC法测定,DAS软件计算药物动力学参数,并对其进行生物等效性评价.结果 盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂的Cmax分别为2.54±0.32、2.59±0.44 μg·ml-1;Tmax分别为2.28±0.31、2.22±0.26 h;AUC0→Tn分别为10.75±1.804、11.35±2.548μg·h·ml-1,AUC0→∞分别为11.49±2.06、12.09±2.757 μg·h·ml-1;t1/2分别为2.55±0.69 h、2.67±0.76 h.按盐酸伐昔洛韦药-时曲线下0→Tn的面积计算,相对生物利用度为96.1%.结论 盐酸伐昔洛韦受试制剂与参比制剂相比,AUC、Cmax符合生物等效性要求,Tmax比较差异无统计学意义,受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
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消炎止痒乳膏的制备工艺
目的 确定消炎止痒乳膏的佳制备工艺.方法 以君药黄芩中黄芩苷的含量作为评价指标,通过正交试验筛选出合理的提取工艺,并制订质量控制标准.结果 佳提取工艺为10倍量水煎煮两次,第1次浸泡1 h再煎煮,每次煎煮2 h.结论 所确定的提取工艺合理,质量控制较全面.
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头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性
目的 建立HPLC法测定人血浆中头孢他美的浓度,并研究头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性.方法 18名受试者随机均分成两组,先后单剂量po受试制剂或参比制剂后,采用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性判定.结果 单次服用0.5 g受试制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0→14、AUC0→∞、Tmax、Cmax、t1/2分别为22.07±3.98μg·h·ml-1和21.31±4.37μg·h·ml-1,22.62±4.06μg·h·ml-1和21.99±4.54μg·h·ml-1,2.42±0.55 h和2.61±0.50 h,4.16±0.74μg·ml-1和3.95±0.87μg·ml-1,2.24±0.26 h和2.48±0.33 h.实验制剂对参比制剂的相对生物利用度为105.0%±14.6%.两种制剂的药动学参数无明显差异.结论 受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
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莫雷西嗪在人体内的药动学及其生物等效性研究
目的 观察18名健康志愿者单剂量po两种莫雷西嗪片后血药浓度的经时过程,并评价其生物等效性.方法 采用HPLC法测定受试者血浆中莫雷西嗪的浓度,计算其药物动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果 采用3p97计算两制剂的主要药动学参数,Cmax分别为1.499±0.173、1.537±0.174 mg·L-1;Tmax分别为1.417±0.192、1.333±0.243 h;t1/2分别为2.671±0.677、2.653±0.625 h;用梯形法计算,AUC0→t分别为6.081±0.995、6.130±0.918 mg·h·L-1;AUG0→∞分别为6.991±1.947、7.210±1.604 mg·h·L-1.结论 两种莫雷西嗪片剂具有生物等效性.
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柱切换HPLC测定血浆中消旋卡多曲的活性代谢物thiophine
目的 建立柱切换RP-HPLC测定消旋卡多曲的活性代谢物(thiophine,TP)浓度的方法.方法 采用Kromasil C18预柱(25 mm×4.6 mm,5 μm)和分析柱(100mm×4.6 mm,5μm),流动相均为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(80:20);取已加抗氧剂的血浆0.5 ml,加入pH 2.0的磷酸盐缓冲液酸化,经C18 SPE柱萃取后进样,在210 nm处检测,按外标法定量.结果 标准曲线在25.0～3.2×103μg·L-1范围内有良好的线性,低定量限为25μg·L-1,TP的保留时间为4.7 min,日内RSD＜8%,日间RSD＜9.5%,方法回收率95%～115%.结论 所建方法快速简便,灵敏准确,适用于TP血药浓度的测定及卡多曲的药物动力学、生物利用度的研究.
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苦甘胶囊的长期毒性实验
目的 研究苦甘胶囊对大鼠的长期毒性作用.方法 Wistar大鼠80只,按体重和性别随机均分为对照组和苦甘胶囊高、中、低剂量组,高、中、低剂量组分别以生药60、20、10 g·kg-1体重给大鼠灌胃,对照组给予等量蒸馏水,共28 d,观察给药期间大鼠的一般状况及可能出现的毒性反应.分别于停药及停药后14 d各剖杀一半动物,观察血常规和血液生化指标,称脏器重量,计算脏器系数,并作病理切片,观察组织形态学的变化.结果 各给药组大鼠一般状况未见明显异常,各种血常规和血液生化指标、脏器系数及组织结构也均未见明显异常.结论 苦甘胶囊的毒性较低,临床长期用药较为安全.
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八味沉香散对心肌缺血大鼠的保护作用
目的 观察八味沉香散对异丙肾上腺素所致实验大鼠心肌损伤的保护作用.方法 给予SD大鼠po八味沉香散,连续10 d,第8天起ip异丙肾上腺素5 mg·kg-1,qd,连续3 d.第1次注射异丙肾上腺素后,记录Ⅱ导联心电图.末次注射异丙肾上腺素24 h,后测定心肌梗死范围.结果 八味沉香散组的心电图ST段移位、T波抬高、心率变化值和心肌梗死范围明显低于生理盐水组.结论 八味沉香散对异丙肾上腺素引起的心肌缺血损伤有保护作用.
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GC-MS分析白鲜皮的挥发油成分
目的 研究白鲜皮挥发油的化学成分.方法 用水蒸气蒸馏法提取白鲜皮挥发油并用气相色谱-质谱技术分析.结果 从白鲜皮挥发油中分离鉴定了31个组分,占总峰面积含量的86.17%.结论 白鲜皮挥发油主要由倍半萜类化合物和长链脂肪酸成分构成,而倍半萜类化合物是其主要活性成分.
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超临界流体技术制备5-氟尿嘧啶聚乳酸微球
目的 以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,制备氟尿嘧啶聚乳酸微球.方法 采用超临界流体强制分散溶液技术,将5-Fu微粒化,并制备5-Fu聚乳酸微球.通过扫描电镜、激光粒度仪检测微球外形及粒径分布;气相色谱法测定二氯甲烷的残留量;恒温振荡透析法检测药物的释放度.结果 25℃时,微粒化后5-Fu的乙醇饱和溶液浓度为6.43 mg·ml-1,较原料药的2.32 mg·ml-1有显著提高;所制备载药微球球形较好,表面光滑,粒径分布窄,粒径范围0.615～1.990 μm,平均粒径为0.980 μm;二氯甲烷残留量为0.0046%;微球载药量为2.6%,包封率为17.8%,药物释放呈缓释模式,无突释效应.结论 超临界流体强制分散技术是制备5-Fu聚乳酸微球的可行方法.
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头孢菌素类抗生素的定量构动关系
目的 研究头孢菌素类抗生素的定量构动关系(QSPR).方法 应用半经验量子化学方法和误差反向传播人工神经网络方法.结果 利用量子化学AM1算法计算了26种头孢菌素的18个结构参数,筛选与头孢菌素类抗生素药动学指标相关性较大的6个结构参数作为人工神经网络的输入参数,以头孢菌素类抗生素的5个药动学指标(t1/2α、t1/2β、AUC、Cl和Vap)作为人工神经网络的输出参数,利用误差反向传播的神经网络构建头孢菌素类抗生素的QSPR模型.从26个头孢菌素类抗生素样本中,随机抽取了23个样本作为训练集,剩余的作为检验集来验证QSPR模型的预测效果.结论 头孢菌素类抗生素的ELUMO、Diop、EH、LogP、M和HDO是影响其药动学指标的主要因素,所建立的QSPR模型能够有效地描述并预测头孢菌素类抗生素的药动学指标.
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提取纯化废烟叶中茄尼醇的新工艺
目的 开发从废烟叶中提取纯化茄尼醇的新工艺.方法 采用渗滤、析晶、重结晶三步法提取分离,库仑滴定法测定含量.结果 新工艺提取纯化茄尼醇的含量＞90%.结论 建立了简便的从废烟叶中提取茄尼醇的新工艺.
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百合多糖铁(Ⅲ)配合物的制备及一般性质研究
目的 百合多糖铁配合物(LPC)的制备及其性质的研究.方法 热水浸泡法提取百合多糖;在碱性条件下,百合多糖水溶液与三氯化铁反应制备LPC.结果 LPC为深棕红色无定型粉末,含铁量为20.1%,易溶于水,在pH3～12较稳定.结论 LPC铁有望开发成为口服补铁剂.
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HPLC测定悬浮培养黄芩细胞中黄芩苷的含量
目的 建立测定悬浮培养黄芩细胞中黄芩苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为AgilentZorba×80(A)Extend-C18柱(150mm×4.6 mm,3.5 μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(50:50),柱温30℃,流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm.结果 线性范围为0.244～2.440μg(r=0.9996),平均回收率为99.17%,RSD=1.39%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重复性好,可作为规模化生产黄芩药材细胞质量控制的有效方法.
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RP-HPLC测定开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量
目的 建立开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.方法 采用Rp-HPLC法,色谱柱为VP C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50:20:40);流速1.0 ml·min-1;柱温25℃;检测波长294 nm.结果 厚朴酚的线性范围为0.2961～2.9610μg(r=0.9996);和厚朴酚的线性范围为0.1608～1.6080μg(r=0.9996).厚朴酚的平均回收率为99.17%±1.66%,RSD=1.3%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为99.04%±2.06%,RSD=1.7%(n=6).结论 所用方法简便、准确,可用于开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定.
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分光光度法测定玉竹中黄酮类化合物的含量
目的 建立测定玉竹中黄酮类化合物含量的方法.方法 采用改进的铝盐显色分光光度法,用NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,在525 nm处测定玉竹中总黄酮的含量.结果 在0～16 mg·L-1范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.9999),加样回收率在97.6%～101.4%之间.结论 所用方法操作简便、快速,可用于玉竹中总黄酮含量的测定.
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RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量
目的 建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件为Alltech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.8,35:65);流速1ml·min-1;检测波长310 nm;柱温40℃.结果 阿魏酸哌嗪在0.06～2.50μg·ml-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),低、中、高3种浓度(0.5、1.0、2.0μg·ml-1)溶液的加样回收率分别为98.55%、98.85%、99.63%,RSD分别为1.06%、0.95%、0.91%(n=5).结论 所用方法能灵敏、准确地测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量.
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检测壮腰补肾丸中非法掺入的枸橼酸西地那非
目的 建立检查壮腰补肾丸中非法掺入枸橼酸西地那非的方法.方法 采用薄层色谱、高效液相色谱(二极管阵列检测)和质谱分析方法检查.结果 样品中检出了枸橼酸西地那非.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为药检部门监督打假的参考方法.
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RP-HPLC测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量
目的 建立芍石护睛胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法 采用超声提取RP-HPLC法测定,用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(27:73)为流动相;检测波长230 nm.结果 芍药苷的线性范围为0.074～0.741μg(r=0.9999),平均回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5).方法精密度的RSD=1.1%(n=5).结论 所建方法分离效果佳、灵敏度高、重复性好,结果准确可靠.
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复方白花龙胆中白花龙胆的鉴别和甘草酸的含量测定
目的 建立复方白花龙胆的质量标准.方法 采用TLC法定性,RP-HPLC法测定甘草中甘草酸的含量.用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长250 nm.结果 鉴别了复方中的白花龙胆;甘草酸铵进样量在0.402～2.010μg之间,进样量与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.28%,RSD=1.71%(n=6).3批样品中甘草酸的含量以甘草酸铵计,分别为4.042、4.006、4.062 mg·g-1(n=3).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方白花龙胆的定性和定量分析.
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HPLC测定注射用尼麦角林的含量及其有关物质
目的 建立测定注射用尼麦角林的含量及其有关物质的方法.方法 采用HPLC法,Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,10μm)为色谱柱,以甲醇-30 mmol·L-1NaH2PO4水溶液-三乙胺(60:40:0.8,磷酸调pH3.5)为流动相;检测波长287nm.结果 尼麦角林在2.5～80.0μg·ml-1范围内,与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);高、中、低3种浓度的平均回收率为99.3%,有关物质检查的限量为3.0%.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于注射用尼麦角林的质量控制.
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HPLC测定半合成品中二乙酰大黄酸的含量
目的 建立测定二乙酰大黄酸含量的方法.方法 采用Waters symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(70:30:2),流速0.8ml·min-1,检测波长340nm.结果 二乙酰大黄酸的回归方程为:Y=1.17×106X+6.02×103(r=0.9999),线性范围为0.4391～2.1953μg,回收率为91.1%～96.5%,RSD=1.02%(n=9).结论 所用方法简便、快速、准确,可用于半合成品二乙酰大黄酸的质量控制.
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HPLC测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量
目的 测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-C18柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速1.0 ml·min-1,检测波长355 nm.结果 芦荟苷的线性范围为80.01～320.04μg·ml-1,平均回收率为98.1%,RSD=0.42%.结论 所用方法简单、快速、重复性好.
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HPLC测定奥替溴铵片中奥替溴铵的含量及有关物质
目的 建立奥替溴铵片有关物质检查及其含量测定的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS-C18柱(200mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为0.3 mol·L-1三水合醋酸钠缓冲液(含3 mmol·L-1庚烷磺酸钠)-乙腈-甲醇(30:70:20,pH6.0),检测波长293 nm.结果 制剂中辅料对主药测定无干扰,奥替溴铵与有关物质可完全分离,在10～100μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,方法精密度(RSD=0.5%)良好,平均回收率为100.3%.结论 所用方法简便、准确、专属性强,可用于奥替溴铵片的含量测定及有关物质的检查.
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益脑胶囊质量标准的改进
目的 改进益脑胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中远志、党参、麦冬、石菖蒲和人参进行鉴别;用高效液相色谱梯度洗脱法测定人参皂苷Rg1的含量.结果 在薄层色谱中能鉴别出远志、党参、麦冬、石菖蒲、人参;HPLC法测定人参皂苷Rg1,在0.6～3.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.43%,RSD=1.55%.结论 所建立的方法快速准确、重复性好、专属性强,可用于益脑胶囊的质量控制.
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阿苯达唑工作参照品的测定
目的 建立测定阿苯达唑参照品含量的方法.方法 用二极管阵列检测器优化检测条件,采用两种色谱条件,从对照品纯度与参照品归一两个方面测定.通过C18色谱柱反相分离,流动相分别用乙腈-水(磷酸调pH4.5)(55:45)和甲醇-水(磷酸调pH4.5)(65:35)测定阿苯达唑及相关物质的含量.结果 阿苯达唑含量为99.8%.结论 所建测定方法灵敏,能互相印证,结果准确可靠,可作为阿苯达唑工作参照品含量控制的定量方法.
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荧光法测定奥硝唑片的含量
目的 建立奥硝唑片的荧光分析法.方法 采用铁-冰醋酸还原体系,将奥硝唑还原后,在激发波长355 nm、发射波长412 nm处测其荧光强度.结果 奥硝唑浓度在1.0 ×10-6～2.0 ×10-4 mol·L-1范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,RSD=3.52%,检出限达1.09×10-7mol·L-1.结论 所建方法测定奥硝唑片剂的含量,结果令人满意.
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HPLC测定黄体酮中的有关物质
目的 建立测定黄体酮原料药中20β-羟基-黄体酮等多种有关物质的方法.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(35:35:30)为流动相,检测波长241 nm.结果 黄体酮与20β-羟基-黄体酮等6种杂质分离良好,并对黄体酮中的有关物质进行了鉴定.采用加校正因子的主成分自身对照法测定了黄体酮样品中有关物质的含量.结论 所建方法可以同时分离并测定黄体酮中的有关物质,方法简便、可靠.
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HPLC测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量
目的 测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为C18柱,以乙腈-2%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH.0)(25:75)为流动相,检测波长280 nm.结果 延胡索乙素在6.52～39.12μg·ml-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为100.22%(RSD=1.17%).结论 所用方法准确、快速、精密度好,可控制产品的质量.
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HPLC测定阿折地平及其制剂的含量和有关物质
目的 测定阿折地平、阿折地平片及胶囊的含量和有关物质.方法 采用HPLC法,用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH6.5)(82:18);流速1.0 ml·min-1;检测波长254nm;柱温30℃;进样20μl.结果 阿折地平与其相邻杂质峰能完全分离;在16.84～336.80 μg·ml-1范围内,其线性关系良好(r2=0.9999).结论 所用方法简便、准确、专属性好,可作为阿折地平及其片剂和胶囊剂的含量测定及有关物质的检查.
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行气坦尼卡尔胶囊中胡椒碱的含量测定
目的 建立行气坦尼卡尔胶囊中胡椒碱含量的测定方法.方法 采用HPLC,Shimpack CLC C18色谱柱(150 mm×4.6mm,0.5 μm),甲醇-水(77:23)为流动相,紫外检测波长343 nm,外标法计算含量.结果 胡椒碱在0.5～4.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为99.55%,RSD=1.59%.结论 所建方法准确、可靠,可用于行气坦尼卡尔胶囊的质量控制.
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化肝解毒汤联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的 观察化肝解毒汤联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法 慢性乙型肝炎患者55例随机分为联合治疗组、化肝解毒汤组、干扰素组和对照组,治疗前后检测ALT、HBeAg、HBsAg、HBV DNA.结果 对HBeAg、HBsAg以及HBV DNA阴转率进行分析,联合治疗组和化肝解毒汤治疗组比较无显著性差异(P＞0.05),与干扰素组比较有显著性差异(P＜0.05),3个治疗组与对照组比较有极显著性差异(P＜0.01).结论 化肝解毒汤有明显抗乙型肝炎的作用,临床疗效与干扰素相似,与干扰素联合使用可提高疗效并减小病毒的不良反应.
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吸附剂聚酰胺对枳壳中柚皮苷含量测定的影响
采用<中国药典>的HPLC法,考察两个厂家聚酰胺对枳壳中柚皮苷含量测定的影响.结果 表明,用两个厂家的聚酰胺作吸附剂测得枳壳中柚皮苷含量的差别较大.
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维护高校知识产权的合法权益
高校是知识经济的知识库,已成为中国知识产权的重要生长点和辐射源.为此,分析了高校知识产权保护工作中的一些问题,初步探讨了加强高校知识产权保护和管理的策略和措施.
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熏硫川白芷药材对小鼠镇痛作用的影响
目的 比较熏硫与未熏硫川白芷药材对小鼠镇痛作用的影响.方法 采用小鼠醋酸扭体法,观察小鼠连续3 d灌胃熏硫与未熏硫川白芷药材醇提液后15 min内的扭体反应.结果 镇痛实验中,与蒸馏水对照组比较,熏硫组的差异无显著性(P＞0.05),未熏硫组对小鼠冰醋酸致痛引起的扭体反应次数明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 熏硫川白芷药材未显示出镇痛效果,而未熏硫药材则显示出明显的镇痛作用.
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快速测定20%甘露醇注射液的含量
目的 快速测定20%甘露醇注射液的含量.方法 采用密度法并用波美计直接测定.结果 所测密度值与按<中国药典>方法测得5份样品的含量成良好的线性关系(r=0.9999),RSD=0.67%.结论 所用方法迅速快捷,可满足生产样品中间体环节的含量测定要求.
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复方银黄口服液中四味药材的薄层色谱鉴别
目的 对复方银黄口服液中金银花、栀子、黄芩、鱼腥草进行鉴别.方法 采用薄层色谱法.结果 各味药材的薄层色谱图显示,斑点清晰,分离效果良好.结论 所用方法专属性强,灵敏度高,可作为复方银黄口服液的定性鉴别方法.
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替扎尼定预防治疗慢性每日头痛的研究进展
综述了α2肾上腺素能受体激动剂盐酸替扎尼定用于预防治疗慢性每日头痛的临床研究,并讨论了可能的作用机理.
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阿替洛尔片溶出度测定方法的改进
目的 改进阿替洛尔片溶出度的测定方法.方法 将改进方法的测定结果与<中国药典>方法进行比较.结果 改进后的方法测定阿替洛尔片溶出度时,回收率为98.76%,日内、日间精密度分别为0.92%、1.28%(r=0.9998,n=6).结论 改进后方法测定的准确度、精密度均较好,与原方法比较的结果亦满意.
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肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量测定方法的改进
目的 建立肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量的快速测定方法.方法 采用铬酸钾指标剂法,将结果与铁铵矾指示剂法进行比较.结果 平均回收率为99.91%,RSD=0.05%(n=9),测定3批样品的含量(标示量%)分别为99.53%、99.62%、99.70%,均符合规定.结论 所用方法具有简便、快速,结果准确等优点,适用于制剂半成品中氯化钠的快速测定.
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巴曲亭在甲状腺术中的应用
目的 观察巴曲亭在甲状腺术中、术后的止血效果.方法 将甲状腺腺叶切除的60例患者随机均分成巴曲亭组和对照组.观察创面止血时间,术中出血量,术后2 d创面出、渗血量及巴曲亭对患者凝血功能的影响.结果 巴曲亭组创面止血时间、术中出血量、术后引流量均少于对照组(P＜0.05),两组术前、术后凝血功能无显著性差异(P＞0.05).结论 巴曲亭在甲状腺术中及术后具有较好的止血效果,对患者的凝血功能无影响.
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低分子肝素钠用于中心静脉留置导管封管效果的观察
目的 探讨两种不同肝素钠混合液对中心静脉留置导管封管效果的影响.方法 将196例深静脉留置导管的患者随机分为试验组和对照组,试验组95例采用低分子肝素钠封管,对照组101例采用普通肝素钠封管.结果 经秩和检验,试验组与对照组无显著性差异(P＞0.05),说明低分子肝素钠与普通肝素钠均可用于中心静脉留置导管封管.结论 低分子肝素钠混合液可用于长期留置深静脉导管的患者,且是一种很好的封管液.
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静脉用胺碘酮治疗快速心律失常的疗效观察
目的 观察静脉用胺碘酮治疗快速心律失常(快速心房纤颤、心房扑动、室性心动过速、宽QRS心动过速)的临床疗效及安全性.方法 27例快速心律失常患者静脉注射胺碘酮(75～300 mg),继以0.5～1.0 mg·min-1静脉滴注维持,观察快速心律失常转复为窦性心律的临床疗效及不良反应.结果 12 h内快速房颤转复率31.7%,预激综合征伴室上性心动过速转复率100%,室性心动过速转复率87.5%,心房扑动转复率为0,但心室率控制.1例出现心动过缓,1例尖端扭转型室速,5例血压下降.结论 静脉用胺碘酮治疗快速心律失常,安全而有效,且副作用小.
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鼻渊舒对鼻内窥镜术后患者早期鼻功能恢复的疗效观察
目的 探讨鼻渊舒对鼻窦炎、鼻息肉患者鼻内窥镜术后鼻功能恢复的影响.方法 将126例慢性鼻窦炎、鼻息肉患者行鼻内窥镜术后随机分为鼻渊舒组和对照组,比较两组的随访结果.结果 鼻渊舒组在术后早期(7～28 d)鼻功能的恢复比对照组好(P＜0.05);在中后期,两组鼻功能的恢复无明显的差别(P＞0.05).结论 鼻内窥镜术后应用鼻渊舒可改善鼻腔的通气引流,促进鼻黏膜的修复和术腔的上皮化,促进鼻腔功能的恢复.
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奎的平和氯丙嗪治疗精神分裂症的随机双盲对照研究
目的 观测奎的平和氯丙嗪对精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 36例精神分裂症患者随机均分为奎的平组和氯丙嗪组,在治疗前、治疗后的第28、42天做PANSS量表、临床总体印象量表、锥体外系副反应量表、治疗中出现的不良反应量表,研究过程采用双盲双模拟法,所得数据用SPS10.0进行统计分析.结果 奎的平组和氯丙嗪组与治疗前比较均有显著差异(P＜0.05),组间疗效无明显差异,但奎的平组的不良反应更轻.结论 奎的平可作为治疗精神分裂症的一线药物.
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肿瘤靶向给药系统的研究进展
综述了肿瘤组织靶向、肿瘤细胞靶向、肿瘤血管靶向等给药系统及肿瘤靶向治疗基因给药系统的研究进展,以完善现有肿瘤的靶向治疗.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
