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高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量
目的:测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量.方法:用高效液相色谱法测定.结果:平均加样回收率为94.97%(RSD=0.70%).结论:此法简便、准确、稳定、重现性好,且成药中其它组分对测定无干扰,可作为该产品的主要质量控制方法.
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HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量
目的:建立一种高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法,以更好控制其质量.方法:采用C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88),检测波长:230nm;柱温:30℃.结果:芍药苷进样量在0.18~1.8μg范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.10%,RSD%=0.78%(n=6).结论:此方法适用于胃舒宁颗粒中芍药苷的含量测定,可为胃舒宁颗粒的质量控制提供参考依据.
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HPLC测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量
胃舒宁颗粒具有补气健脾,制酸止痛的作用,用于脾胃气虚、肝胃不和所致的胃脘疼痛、喜温喜按、泛吐酸水[1].白芍为胃舒宁颗粒方中主要组成之一,具有平肝止痛等作用,用于胁痛、腹痛等症.
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HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量
目的建立用高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法.方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),流速为1.0ml·min-1,检测波长为232nm.结果芍药苷线性范围0.05145~1.0290μg,相关系数r=0.9999,低检测限为0.01235μg,平均加样回收率为97.99%,相对标准偏差RSD为0.96%(n=9).结论本方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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胃舒宁颗粒的质量标准研究
目的:制定胃舒宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对该制剂中的甘草、白芍及延胡索进行鉴别;并测定该制剂的紫外及红外光谱.结果:薄层色谱中斑点清晰,光谱特征明显,易于识别.结论:方法简便、准确、重现性好、专属性强,可作为胃舒宁颗粒的质量控制标准.
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胃舒宁对胃溃疡作用的研究
目的:观察胃舒宁颗粒对动物胃溃疡的作用。方法:采用动物胃溃疡及胃排空等模型。结果:胃舒宁颗粒能减少大白鼠胃液分泌量,使总酸度和总酸排出量减少;对大白鼠应激性胃溃疡有一定的对抗作用;有促进胃排空作用的趋势;能减少醋酸引起小鼠的扭体次数。结论:胃舒宁颗粒有较好的抗胃溃疡和制酸、镇痛作用。
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HPLC测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量
目的 测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为C18柱,以乙腈-2%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH.0)(25:75)为流动相,检测波长280 nm.结果 延胡索乙素在6.52~39.12μg·ml-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为100.22%(RSD=1.17%).结论 所用方法准确、快速、精密度好,可控制产品的质量.