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  • 化岩胶囊的质量标准研究

    作者:夏华玲;杜志谦

    目的:建立化岩胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对化岩胶囊的大黄、补骨脂、白芍进行定性鉴别;用薄层扫描法对大黄中大黄素进行含量测定.结果:鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;大黄素在0.106~1.696μg间呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.98%,RSD为2.99%.结论:所建立的方法简便,重复性好,可作为化岩胶囊的质量控制方法.

  • 化岩胶囊对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

    作者:古建立;李东升;郭建刚;杜志谦;张志勇

    目的:观察化岩胶囊对S180荷瘤小鼠非特异性免疫和细胞免疫功能的影响,以探讨其抗肿瘤的机理.方法:50只小鼠随机分为正常空白组,模型对照组,化岩胶囊低、中、高剂量组.正常空白组、模型对照组用0.1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃,化岩胶囊低、中、高剂量组以2.5%、5%、10%的化岩胶囊灌胃.观察对S180荷瘤小鼠单核吞噬细胞功能和淋巴细胞转化的影响.结果:化岩胶囊低、中、高剂量组各组单核吞噬细胞功能与正常空白组、模型对照组比较,差异无显著性意义,但均可提高淋巴细胞转化率,以中剂量效果为好.结论:适宜剂量的化岩胶囊可显著提高S180荷瘤小鼠细胞免疫功能,发挥抗肿瘤作用.

  • 化岩胶囊药物血清对人骨肉瘤细胞系MG-63诱导的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响

    作者:黄满玉;冯峰;朱太泳;郭建刚;古建立

    目的:探讨化岩胶囊药物血清对人骨肉瘤细胞系MG-63诱导的鸡胚绒毛尿囊膜血管的生成、肿瘤的生长及CAM组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶2(COX-2)表达的影响.方法:以SD大鼠药物喂养7天,制备药物血清及空白血清.孵化9天的种蛋30个以鸡胚绒毛尿囊膜内接种MG-63系骨肉瘤细胞悬液100ul(浓度为18.6×10<'6>)的方法造模,分为化岩胶囊药物血清组(HX)、造模空白血清(KX)、造模培养液组(ZM)三组,另取10个开窗非造模形成空白对照组(KB),通过明胶海绵载体每天给予药物血清、空白血清及培养液干预.每天记录CAM的血管数目、形态、肿瘤生长情况等,并拍照图像分析血管直径和面积.连续观察3天后取CAM标本、肿瘤组织给予切片染色及VEGF、COX-2表达检测.结果:造摸与非造模组血管面积差异有统计学意义(P<0.05),说明骨肉瘤MG-63细胞系细胞能促进CAM中大中血管的生成,属1级血管者多,药物血清对CAM血管作用具有抑制作用趋势;药物血清组可抑制血管生成(与ZM组比较P<0.05),且能减少血管异生现象;肿瘤组织及CAM中VEGF、COX-2阳性表达率较空白KB组有差异(PO.05).结论:化岩胶囊药物血清具有抑制骨肉瘤细胞诱导的CAM血管生成作用,但似不是通过影响VEGF和COX.2表达机制发生作用,且中药复方抑制血管生成作用可能更为复杂.

  • 化岩胶囊对成骨肉瘤细胞生长抑制作用的实验研究

    作者:李东升;古建立;张志勇;郭建刚;郭艳幸

    目的:观察化岩胶囊对成骨肉瘤细胞的生长抑制作用.方法:将对数生长期的成骨肉瘤细胞以5×104/ml浓度接种于25ml培养瓶,每瓶4ml,每组设3瓶,37℃、5%CO2温箱中培养48小时,分别加入浓度为1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml的化岩胶囊,药物作用8、16、24、48小时,空白对照组仅更换培养液,收集细胞,计算坏死细胞率.结果:空白对照组和1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml化岩胶囊处理24小时,细胞坏死率分别为2.2%、8.5%、33.6%、93.2%,5mg/ml化岩胶囊处理8、16、24、48小时,细胞坏死率分别为4.1%、11.1%、33.6%、87.4%.结论:化岩胶囊对人成骨肉瘤细胞有明显的抑制作用,且呈时间依赖性和剂量依赖性.

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